新研究揭示Foxn3对视网膜纤毛关键作用
近日，美国《国家科学院院刊》（PNAS）刊发了中山大学中山眼科中心教授向孟清团队最新成果。他们研究揭示了哺乳动物叉头框蛋白N3（Foxn3）是视网膜纤毛发生关键的抑制转录因子。视网膜特异性敲除Foxn3会导致非感光细胞中纤毛基因的异位表达及纤毛发生异常，进而引发视觉功能障碍，为视网膜纤毛病的治疗提供了潜在干预新靶点。Foxn3调控视网膜纤毛生成的作用机制模型。研究团队供图视网膜作为高度特化的感觉神经组织，由多种细胞构成，在视觉功能中各司其职。其中，视杆细胞和视锥细胞作为光感受器，拥有对光信号转导至关重要的大型复杂感觉纤毛；非感光神经元则仅具备结构简单的初级纤毛。纤毛相关基因突变会引发视网膜色素变性、感光细胞营养不良等多种视网膜疾病。不过，当前多数研究聚焦于感光细胞纤毛发生的调控，对非感光细胞的研究相对较少。研究伊始，研究团队构建了视网膜特异性Foxn3条件性敲除（Foxn3CKO）小鼠模型，并系统分析了该小鼠发育不同阶段视网膜结......阅读全文
新研究揭示Foxn3对视网膜纤毛关键作用
近日，美国《国家科学院院刊》（PNAS）刊发了中山大学中山眼科中心教授向孟清团队最新成果。他们研究揭示了哺乳动物叉头框蛋白N3（Foxn3）是视网膜纤毛发生关键的抑制转录因子。视网膜特异性敲除Foxn3会导致非感光细胞中纤毛基因的异位表达及纤毛发生异常，进而引发视觉功能障碍，为视网膜纤毛病的治疗提供
纤毛小根系统
中文名称纤毛小根系统英文名称rootlet system定 义纤毛虫和鞭毛虫中与鞭毛基体结合的微管系统。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞结构与细胞外基质（二级学科）
淡水腹纤毛类的大量培养实验——培养淡水腹纤毛类
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用剃刀或别的刀具将容器的底部割下，尽可能多保留容器壁。2. 尽可能多的切掉盖子的中央，但要保持盖子四周完整。3. 切下比框架大 1~2 英寸的 Nitex 滤膜，以便于安装到框架上。
纤毛——细胞的小雷达
“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病，这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中，作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的
概述纤毛的形态特征
从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为 0.15～0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动
淡水腹纤毛类的大量培养实验——腹纤毛虫的浓缩
实验材料绿梭藻仪器、耗材培养基实验步骤1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞，除去食物残渣。可用干酪包布代替，但细胞有阻塞的可能。2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。4. 一次
Cell封面文章：视杆纤毛
利用一种称作低温电子断层扫描术(cryo-electron tomography,cryo-ET)的新技术，来自贝勒医学院的两个研究小组构建出了一个三维图谱，使得我们更好地了解了遗传突变导致视杆纤毛(rod sensory cilium，眼睛中一种光感受器的部分)结构改变以及影响感光
纤毛虫的防治方法
医学教育网小编搜集整理了纤毛虫的防治方法，如下： 1.甲醛溶液浸泡用布缝制成网箱状的网套，深1—1.5米，准确计算水体，用200x10—6-300x10—6甲醛+10克/米3呋喃唑酮浸浴30分钟医学教育|网，浸浴时药物先溶解稀释后均匀泼洒，并在浸浴过程中要注意观察病鱼的活动情况，发现异常放掉布网
纤毛纲的主要特征
纤毛纲（Ciliata）是原生动物门的一个纲。纤毛虫分游泳型和固着型两种类型，他们以纤毛作为运动和摄食的细胞器。纤毛虫是原生动物中最高级的一类，它们有固着的、结构细致的摄食细胞器。固着型纤毛虫大多数有肌原纤维，细胞核有大核（营养核）和小核（生殖核）。纤毛的结构与鞭毛相同，其不同点是纤毛较短，数目较多
研究揭示光感受器外段蛋白转运新机制
近日，《美国科学院院报》发表了中山大学中山眼科中心刘春巧团队最新研究成果，首次揭示神经视网膜光感受器纤毛膜蛋白复合体在Rhodopsin（视紫红质）和其他外段蛋白运输中起重要作用，从而为致盲性色素视网膜炎（Retinitis pigmentosa，RP）的病理分子机制提供了必要补充。该项研究同时对纤
PNAS：细胞纤毛生长的关键蛋白
细胞表面存在微小而关键的毛发状结构，这一结构被称为纤毛(cilia)。日前，宾州大学和加州大学的研究团队鉴定了纤毛生长所需的关键蛋白，文章于一月二十七日发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这一发现对人类健康有重要的启示，因为缺乏纤毛会导致严重的疾病，例如多囊肾病、失明和神经学疾病。 “
皮肤纤毛囊肿的症状体征
囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。
皮肤纤毛囊肿的辅助检查
组织病理：囊肿位于真皮深部或皮下组织，呈单叶或多叶性。常见特点为囊腔内出现乳头状突起。囊肿衬以单层立方到柱状纤毛上皮，有些部位衬以假复层上皮。可见灶状鳞状化生。囊肿周围无皮肤附件、腺性结构或肌纤维。
不动纤毛综合症的简介
发病率约1∶30000～1∶60000。 ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时，精子失去运动功能，造成不育。胚胎发育过程中，若纤毛结构异常，由于缺乏正常的纤毛
不动纤毛综合症的病因
不动纤毛综合症为常染色体隐性遗传。现已证实纤毛轴丝含有100多种多肽，任何1种多肽有缺陷，均可造成同样的病理结果。因此具有明显的遗传异质性。有纤毛蛋白臂部分或完全缺失（单纯外侧或内侧纤毛蛋白臂缺失、或双侧均缺失），有放射辐缺陷者，有中央鞘缺失。也有临床症状典型而纤毛超微结构正常者。其中以纤毛蛋白
关于纤毛的基本内容介绍
纤毛（cilium）：是细胞游离面伸出的能摆动的较长的突起，比微绒毛粗且长，在光镜下能看见。一个细胞可有几百根纤毛。纤毛长约5－10μm，粗约0.2μm，根部有一个致密颗粒，称基体（basalbody）。纤毛具有一定方向节律性摆动的能力。许多纤毛的协调摆动像风吹麦浪起伏，把粘附在上皮表分泌物和颗
概述Usher综合症的病理
颞骨病理：1975年Belal在一例USⅢ型颞骨尸检发现耳蜗基底转血管纹萎缩，基底转15 mm以内毛细胞完全变性，其对应区域内螺旋神经节明显减少甚至完全缺失，球囊斑、椭圆囊斑、壶腹嵴细胞明显减少，盖膜正常。1984年Shinkawa和Nadol在一例USⅢ型颞骨尸检亦发现基底转毛细胞变性，螺旋神
解构视网膜
在抵达视锥细胞和视杆细胞之前，光线必须穿过整个视网膜的厚度，包括视网膜不同层次的神经元与细胞核。 人类眼睛会主动形成最优化的视觉效率，白天产生良好的色彩视角，夜间产生最高的敏感性。最近，科学家却发现视网膜细胞的连接方式似乎是“错误”的，在光抵达具有测光能力的视杆细胞和视锥细胞之前，它要先经过
ReNeuron视网膜祖细胞治疗视网膜色素变性
ReNeuron Group公司是细胞疗法开发领域的全球领导者，致力于利用其独特的干细胞技术开发“现成的（off-the-shelf）”干细胞疗法，而无需免疫抑制药物。该公司的先导临床候选疗法正开发用于治疗中风所致残疾以及致盲疾病视网膜色素变性（RP）。 近日，该公司在加拿大温哥华举行的第六届
视网膜巨大裂孔伴视网膜脱离病例分析
视网膜巨大裂孔是指大于1/4眼球周径的视网膜裂孔，临床少见，约占全部视网膜脱离的0.5%左右，视网膜裂孔较小、单纯的孔源性视网膜脱离超声检查大多可以明确诊断，但裂孔较大，裂孔边缘视网膜翻卷后的超声表现明显异于单纯孔源性视网膜脱离的声像图表现，应引起临床医生及特检医生的注意，本院遇到一例巨大视网膜裂孔
淡水腹纤毛类的大量培养实验
伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩 实验材料 绿梭藻
淡水腹纤毛类的大量培养实验
实验材料 绿梭藻仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 制备无菌藻类培养基。2. 在带金属帽装有 25 ml 藻类培养基的 18 mm X 150 mm 的试管中接种绿梭藻。从原种或绿梭藻培养皿接种。3.在植物生长光照下大约 1 周，最长不超过 2 周时，取出试管。用 0.5 ml 无菌培养物接种装有培养
欧盟基因疗法“纤毛”修复技术获得突破
生长在视网膜、内耳、鼻腔、肾脏和肺脏内的微细“纤毛”异常生长将引起机能失调，导致基本感官：听觉、视觉或味觉的丧失。纤毛相关的遗传缺陷，不仅损害感觉神经系统(Neurosensory Systems),而且将造成部分综合机能失调疾病的发生，包括糖尿病、大脑缺陷和慢性肾脏病等。 欧盟第七研
皮肤纤毛囊肿的并发症
本病患者，可因皮肤黏膜破溃造成皮肤黏膜的完整性被破坏，故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染，通常继发于体质低下，或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者，如并发细菌感染可有发热、皮肤肿胀、破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症，故应引起临床医生的注意。
淡水腹纤毛类的大量培养实验
伸展绿梭藻的生长 绿梭藻的浓缩 培养淡水腹纤毛类 腹纤毛虫的浓缩 实验材料 绿梭藻
不动纤毛综合症的发病机制
ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷，从而使纤毛运动异常，黏膜上纤毛清除功能障碍，以致造成反复感染。
纤毛本体的相关内容介绍
纤毛本体是由细胞表面向外伸出的细长突起物。外包有一层质膜，内部是由微管组成的轴丝。这些轴丝的横切面则为9×2+2的结构图式，中央为一对中央微管，由中央鞘所包裹。外周是由9组二联体微管规则排列成一圈，每对微管中有一个电子致密度高的称亚微管A，另一个为亚微管B。A管为完全微管，B管为不完全微管。二联
关于小儿原发性纤毛运动障碍的病因分析
1.先天性异常 原发性纤毛不动综合征、囊性纤维性变、Young综合征、纤毛长度异常、纤毛缺如、动力短臂短缺、全部或部分缺如、放射轮轴缺陷和微管异位等。 2.后天获得性 局部异常多为继发性。慢性气管炎、肺炎、支气管扩张、哮喘和肺癌可引起纤毛大小不等、巨大纤毛；慢性鼻窦炎、哮喘可引
如何诊断低灌注视网膜病变视网膜病变？
根据病史、眼部检查和颈动脉检查，如一过性黑蒙、低压性视网膜病变、对侧偏瘫、颈动脉搏动减弱和听诊杂音等体征，诊断并不困难。但应注意，高度颈动脉狭窄杂音明显，完全阻塞则杂音消失。
低灌注视网膜病变视网膜病变的简介
根据颈内动脉阻塞程度和不同阶段进行治疗，早期如一过性黑蒙或症状较轻，可试用抗凝剂和抗血小板聚集剂如阿司匹林等有一定帮助。较重病例仅有颈动脉狭窄，或血栓形成时间不长尚无粘连或未进展至颅内段时，可作颈内动脉内膜切除术，切除有病的一段动脉并进行吻合。如已产生新生血管及青光眼可做视网膜全光凝或试行睫状体