黄晓军院士：造血调控正推动恶性血液病治疗革新
在近日召开的2025CACA（中国抗癌协会）西北整合肿瘤医学大会上，中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长黄晓军以《恶性血液病的造血调控》为题作报告。 作为国际造血干细胞移植领域领军者，他结合团队近40年临床与基础研究实践，系统阐释了造血调控异常的致病机制、技术突破与临床转化路径，为恶性血液病整合防治提供了核心理论与技术支撑。 造血调控失衡：恶性血液病的核心症结 黄晓军在报告中直指问题核心：“造血系统稳态失衡是恶性血液病发生发展的根本机制，其调控紊乱涉及干细胞异常、微环境失调与免疫失衡三重困境。”这一认知源于他对临床难题的长期追踪——传统造血干细胞移植虽为根治手段，但供体匮乏与移植后并发症始终制约疗效。 他进一步解析，人类白细胞抗原（HLA）全相合供体获取率极低，中华骨髓库数据显示仅11%患者能找到非血缘供体，而独生子女政策加剧了供体短缺困境。更严峻的是，半相合移植因移植物抗宿主病（GVHD）等风险，曾被国际学界视......阅读全文
脾肿大常见于血液病都有哪些？
血液病的脾肿大常见于：①异常细胞的浸润及恶性增生，例如慢粒、CLL。②髓外造血：常见于骨髓纤维化。③脾功能亢进。④类脂质沉积病：由于类脂代谢障碍，各种类脂质贮积脾脏而脾大。
血液病真性红细胞增多症的病因
1976年，adamson等对两名pv的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)同功酶分析，结果发现其皮肤成纤维细胞、淋巴细胞含有两型g-6-pd同功酶(gda/gdb)，而外周红细胞粒细胞、血小板均只含相同的a型g-6-pd(gda)。这表明它们来源于a型同功酶的干细胞，从而证实了真性红细
儿童血液病如何实现“防控诊治康”？
“随着医疗诊治水平不断提高、免疫治疗的广泛开展，我国儿童急性白血病（AL）的生存率及生活质量显著提高。但是尚存在一系列瓶颈问题，如区域诊疗水平存在很大差异、难治/复发（R/R）血液肿瘤缺乏规范治疗方案，而新药及新型免疫治疗的适用范围及治疗时机、免疫技术体系的构建与应用等，仍是目前领域内前沿热点及共性
红斑狼疮到底是不是血液病？
患有红斑狼疮的朋友，一般都会出现血红的斑点，十分地恐怖。民间也有一个说法就是红斑狼疮就血液病，所以，红斑狼疮这种疾病是没办法治疗的，以导致很多患者直接放弃了治疗。什么是红斑狼疮？红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（
脾肿大常见于血液病有什么？
血液病的脾肿大常见于：①异常细胞的浸润及恶性增生，例如慢粒、CLL。②髓外造血：常见于骨髓纤维化。③脾功能亢进。④类脂质沉积病：由于类脂代谢障碍，各种类脂质贮积脾脏而脾大。
血液病真性红细胞增多症的病因
1976年，adamson等对两名pv的妇女进行了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)同功酶分析，结果发现其皮肤成纤维细胞、淋巴细胞含有两型g-6-pd同功酶(gda/gdb)，而外周红细胞粒细胞、血小板均只含相同的a型g-6-pd(gda)。这表明它们来源于a型同功酶的干细胞，从而证实了真性红细
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突变型能治好吗
一些恶性血液病，尤其是骨髓增殖性肿瘤(MPN)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/MPN综合征等，没有特异性的免疫学、染色体或融合基因异常，在早期时主要表现为血液细胞轻度升高或降低，难以与再生障碍性贫血、类白血病反应等良性疾病鉴别。既往诊断主要靠排除多种疾病，并需要较长时间的观察才能诊断。几乎所
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突变型能治好吗
一些恶性血液病，尤其是骨髓增殖性肿瘤(MPN)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/MPN综合征等，没有特异性的免疫学、染色体或融合基因异常，在早期时主要表现为血液细胞轻度升高或降低，难以与再生障碍性贫血、类白血病反应等良性疾病鉴别。既往诊断主要靠排除多种疾病，并需要较长时间的观察才能诊断。几乎所
FLT3_ITD，NPM1，DNMT3a突变型能治好吗
一些恶性血液病，尤其是骨髓增殖性肿瘤(MPN)、骨髓增生异常综合征(MDS)、MDS/MPN综合征等，没有特异性的免疫学、染色体或融合基因异常，在早期时主要表现为血液细胞轻度升高或降低，难以与再生障碍性贫血、类白血病反应等良性疾病鉴别。既往诊断主要靠排除多种疾病，并需要较长时间的观察才能诊断。几乎所
恶性垂体瘤
在垂体原发肿瘤中，原发恶性肿瘤所占比例
如何诊断恶性黑素瘤？
对于可疑皮损可采用ABCDE标准进行判断。A（Asymmey）代表不对称，B（Borderirregularity）代表边界不规则，C（Colorvariegation）代表色彩多样化，D（Diameter>6mm）代表直径大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮损隆起、进展
韩冰：长期贫血出血，当心血液病“侵袭”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498204.shtm
我国科学家获国际血液病学奖项
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518016.shtm
血液病人输血过多会抑制骨髓的造血功能
输血是临床部分血液病的支持治疗中的一项措施，但输血只能作为对症治疗，不能作为长久的特殊治疗。 输血只是取得暂时的疗效。一般病人无明显贫血症状，其血红蛋白在6克/分升以上时是不考虑输血的。贫血病人输血，通常是在抗贫血药物治疗无效时才考虑，或因贫血程度较为严重以及贫血病人在短时间内因其他疾患必须
华人女学者《Nature－Medicine》发表血液病新成果
根据华盛顿大学医学院的一项最新研究报道，至少有2%的40岁以上人群和5%的70岁以上人群，在其血细胞中具有白血病和淋巴瘤相关突变。相关研究结果发表在2014年10月19日的《Nature Medicine》杂志。 该研究报道称，作为衰老过程的一部分，体细胞中的突变可随机积聚，大多数是无害的。对
CRISPR治疗人类血液病患者效果显著
最近，来自美国Vertex制药公司和瑞士的CRISPR Therapeutics公司的官员宣布，对人类血液病患者进行的CRISPR基因编辑疗法的初步研究结果展现出了一定的希望，两家公司之间的联合项目在欧洲的一个地方和美国的另一个地方进行，目前相关研究结果已经发布到了Vertex制药公司的网站上。
CART治疗儿童血液病在渝试点
记者日前从重庆市红十字会儿童医疗救助基金会了解到，目前，儿童血液病治疗有了新方案，国家重点研发计划资助项目“儿童重症遗传病基因编辑、干细胞以及药物治疗，正在重庆市部分医院临床治疗中小范围开展，对这一全新儿童重症血液病治疗方案，重庆市红十字会儿童医疗救助基金会将开辟医疗绿色通道，资助推广。 今年
血液病骨髓细胞DNA变异临床意义
为探讨病患儿DNA的变异，我们采用流式细胞仪（FCM）检测54例血液病患儿骨髓单个核细胞（MNLL）的DNA含量，以分析其倍体水平及细胞增殖周期，进一步探讨其临床意义。 1、对象与方法 1.1对象 （1）急性白血病组（AL）:初诊为AL42例，其中急性淋巴细胞性白血病（A
网织红细胞计数在血液病中的意义
网织红细胞是晚幼红到成熟红细胞之间的未完全成熟的红细胞。网织红细胞在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能，因而对血液病的诊断和治疗反应的观察均有其重要意义。 1、反应骨髓的造血功能：网织红细胞增多，表示骨髓红细胞增生旺盛，主要见于急性溶血性贫血、出血性贫血。缺铁性贫血及巨幼细胞性贫血时，网织
造血干细胞移植（HSCT）的适应症
早期的HSCT的主要适应症是各种原因的造血系统疾病，目前已广泛应用于多种恶性疾病和非恶性疾病的治疗，同时在基因治疗中将发挥更大的作用。 恶性疾病: 恶性血液病 急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、毛细胞白血病、少见类型白血病、MOS 、多发骨髓病、HD等。 恶性非血液病 乳腺
关于共聚焦显微镜的血液病学应用
血液病⒈、 在血细胞形态及功能研究方面的应用⒉ 、在细胞凋亡研究中的应用
血液病患者能直接用父母的血吗？
血液病的患者需要血小板，尤其白血病病人，每次化疗后的第三四天，血小板指数一定会急速下落，直到危险边缘。血液病专家说： “血小板的个子虽小，但作用很大。当人体出血时，它们会抱成一团变成一个‘塞子’，塞住出血的漏洞。”血荒时期，有时候我们血液病家属会因为等不到血小板而焦急万分，就会问：为什么不能让孩子直
新方法可检测血液病药物治疗效果
新华社悉尼１月１８日电 澳大利亚研究人员在英国新一期《白血病》杂志上发表报告说，他们发明了一种方法，可以在较短时间内检测出阿扎胞苷对骨髓增生异常综合征患者的治疗效果，克服了治疗这种血液病的一道难关。 骨髓增生异常综合征表现为血细胞减少、造血功能衰竭，严重时可能发展为髓系白血病。这种疾病在中
我国血液病实验室诊断的若干问题
血液病的诊断需要以实验室所提供的检验结果或数据作为诊断的客观依据。随着生物医学技术的发展和各学科间的相互渗透，血液病的实验室诊断发展迅速，尤其是近年来我国在该领域已取得了令人瞩目的成就。例如：从检测血液、骨髓的细胞数量和形态学、免疫学、生物化学、遗传学、细胞和分子生物学等方法的不断建立和完善，到血液
血液系统疾病、血液病检验及循征医学
血液学与疾病的关系 血液通过血管循环全身，各种组织都与血液密切接触。全身各系统的疾病可以反映在血液变化中，血液系统疾病也可影响其他器官和组织的功能。 1.非血液系统疾病合并血液病 许多非血液系统疾病可以出现血液系统的并发症。红细胞异常增高可见于氧交换困难的呼吸系统疾病，也可
我国血液病实验室诊断的若干问题
病的诊断需要以所提供的检验结果或数据作为诊断的客观依据。随着生物医学技术的发展和各学科间的相互渗透，血液病的实验室诊断发展迅速，尤其是近年来我国在该领域已取得了令人瞩目的成就。例如：从检测血液、骨髓的细胞数量和形态学、学、生物化学、遗传学、细胞和分子生物学等方法的不断建立和完善，到血液
如何诊断恶性心包积液？
根据病史、体检和实验室检查诊断，恶性心包积液首先应为恶性肿瘤患者伴有心包积液，并在积液中找到肿瘤细胞，血性心包积液常易于找到肿瘤细胞，但应重视假阴性的存在，有时有些病例较难获得细胞学诊断，尤其是淋巴瘤和白血病患者，另有些曾接受纵隔放疗的淋巴瘤患者可呈现晚期渗漏性缩窄性心包炎。 恶性心包积液应与
恶性黑素瘤的形成原因
恶性黑素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。皮肤黑素瘤表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变。虽其发病率低，但其恶性度高，转移发生早，死亡率高，因此早期诊断、早期治疗很重要。恶性黑素瘤大多发生于成人，巨大性先天性色素痣继发癌变的病例多见于儿童。
怎样预防恶性肿瘤？
国际抗癌联盟认为，1/3的癌症是可以预防的，1/3的癌症如能早期诊断是可以治愈的，1/3的癌症可以减轻痛苦，延长生命。据此提出了恶性肿瘤的三级预防概念： 一级预防是消除或减少可能致癌的因素，防止癌症的发生。约80%的癌症与环境和生活习惯有关。改善生活习惯，如戒烟、限制饮酒、食物多样化、少吃腌制
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。