日本拟修订麻醉药品和精神药物控制法

日本拟修订麻醉药品和精神药物控制法

　　日本向WTO秘书处发出通报，标题为“关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令”的修正提案(G/TBT/N/KOR/454)。 　　该通报主要是根据麻醉药品和精神药物控制法的规定，发布厚生劳动省指定了作为麻醉药品的新物质。 　　该修正法规的拟批准日期为20

全身麻醉剖宫产术后精神障碍临床诊治分析

1.临床资料 患者，女性，21岁。因停经37周+1d，头痛伴左侧肢体麻木1d入院。患者既往无特殊病史。入院后查体：神智清楚，血压120/79mmHg，心率84次/min，体温36.2℃，产科体检无明显异常。术前实验室检查：白细胞13.07×109个/L，血红蛋白66g/L，血小板6.0×109个/L

精神药物研发革命失速

　　对于饱受精神紊乱疾病困扰的患者而言，医药处方已经开始慢慢“期满”。尽管自上世纪40年代以来，相关领域已经取得令人惊讶的进步，但是到目前为止，精神分裂症、躁郁症以及抑郁症等疾病治疗药物的研发仍然令人失望，并且无法满足需求。在本期《科学―转化医学》的相关文章中，Hyman论述了这背后的历史和科学问题

类激素药物与精神疾病

　　皮质醇（cortisol），也可称为“氢化可的松”，是肾上腺在应激反应中产生的一种类激素。压力状态下身体需要皮质醇来维持正常生理机能；如果没有皮质醇。身体将无法对压力作出有效反应。皮质醇增高会导致库欣综合征、胰岛炎、妊娠重度、精神病、糖尿病等疾病。　　库欣综合征（Cushing's Sy

麻醉药品和精神药品管理条例（三）

第四章　使　用　　第三十四条　药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。　　药品生产企业需要以第二类精神药

麻醉药品和精神药品管理条例（六）

第九章　附　则　　第八十四条　本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。　　经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。　　第八十五条　麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于

麻醉药品和精神药品管理条例（五）

第八章　法律责任　　第六十五条　药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例的规定，有下列情形之一的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：　　（一）对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予

麻醉药品和精神药品管理条例（一）

第一章　总　则　　第一条　为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。　　第二条　麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。　

妊娠合并精神病行二次剖宫产麻醉病例分析

1.病例患者女，30岁，身高153cm，体重60kg。因“停经40＋6周，入院待产”收治入院。手术史：2013年因“胎心基线持续高于160次/分、宫口未开”于成都市高新区第三人民医院行剖宫产术。既往史2017年于资阳市第四人民医院诊断“抑郁症”，孕前病情控制良好且已停药。查体欠配合。术前检查未见明显

麻醉药品和精神药品管理条例（二）

第十五条　麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：　　（一）有药品生产许可证；　　（二）有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；　　（三）有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；　　（四）有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；　　

卫健委：关注患者需求－合理使用麻醉和精神药品

　　据国家卫生健康委官网消息，为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）管理，保证临床合理需求，严防流入非法渠道，国家卫生健康委办公厅印发了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（以下简称“通知”）。　　《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存

麻醉药品和精神药品管理条例（四）

第六章　运　输　　第五十条　托运、承运和自行运输麻醉药品和精神药品的，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。　　第五十一条　通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定。　　没

治疗药物监测抗精神病药物的监测意义

传统的抗精神药物氟哌啶醇、氟奋乃静、碳酸锂、多塞平、米帕明、地昔帕明、去甲替林的浓效关系及治疗窗已经确立，应该在临床中进行TDM。新型抗精神病药物氯氮平血浆浓度与效应相关，其TDM早已采用并被广泛接受；奥氮平和利培酮的血药浓度与临床效应相关，TDM对于提高疗效和减少副反应有重要意义。

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519488.shtm

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文3月20日发表于《细胞》。精神分裂症是一种高致残率的精神疾病，至少困扰世界上约1%的人口，而GlyT1被认为是治疗精神分裂症的关键

国家药监局：麻醉药品和精神药品实验研究管理规定

国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号）　　为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，国家药监局组织修订了《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》，现予发布，自发布之日起施行。　　

欧盟批准新型抗精神病药物Reagila治疗精神分裂症

　　匈牙利制药企业吉瑞医药（Gedeon Richter）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新型抗精神病药物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作为一种新的治疗选择，用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。　　Reagila是一种强效的多巴胺D3/D2受体部分激动剂

PhRMA：2014全球精神疾病药物研发报告

　　根据美国心理健康研究所的数据，美国约1/4人群（6150万人）被诊断患有精神疾病，美国一年因重度精神疾病遭受的损失大约为3170亿美元。　　PhRMA最新发布的《2014全球精神疾病药物研发报告》称，目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物共有119种，其中精神分裂症药物36个，抑郁症药物29个，

精神病发病呈上升趋势！精神类药物TDM，指导个性化用药

小心有“毒”！网红DC减肥药含这些麻醉及精神药品成分

　　“一个月瘦20斤！”“多次回购效果显著！”不敢相信，这些在微信、电商平台售卖的特效减肥产品实为“新型毒品”，含多类国家管制的精神药品成分。　　近日，记者从西安海关获悉，西安邮局海关近日在由泰国进境的快件中查获DC减肥药574粒，目前该海关已对该邮政快件作暂扣处理。　　据了解，泰国DC减肥药中含有

脑功能连接能预测抗精神病药物治疗首发精神分裂症

　　近期研究发现，重性精神疾病，包括精神分裂症和情感障碍，在首次发作后病情逐步加重，而重复多次发作会引起大脑不可逆的变化。因此尽早对病人明确诊断、并进行有效的治疗，将减少发作、缓解病情加重的趋势，临床意义重大。　　近二十年来，核磁共振成像（MRI）技术的快速发展，为找到精神分裂症的生物学指标提供了独

河南省规范整合精神治疗类、麻醉类和血液系统类医疗服务价格项目

河南省医疗保障局河南省人力资源和社会保障厅关于规范整合精神治疗类、麻醉类和血液系统类医疗服务价格项目的通知各省辖市、济源示范区医疗保障局、人力资源社会保障局，航空港区组织人事部，各省管公立医疗机构：根据国家医保局《关于印发〈精神治疗类医疗服务价格项目立项指南（试行）〉的通知》（医保价采函〔2024〕

抗精神病药物Rexulti获欧盟支持批准－治疗成人精神分裂症

　　日本药企大冢（Otsuka）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂症成人患者的治疗。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时，通常都会采纳CHMP的

异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉的对比

常用的动物实验有三种麻醉方式，它们分别是：异氟烷气体麻醉、乙醚麻醉和传统注射麻醉，而现在医学研究上已经广泛应用异氟烷气体麻醉作为主要动物麻醉方式。那异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉相比较，有什么区别和优势呢?1.乙醚麻醉乙醚麻醉可以说是一种古老的吸入式麻醉方法,作为麻醉剂有其优点就是麻醉快,动

强生抗精神病药物善思达获FDA批准

　　强生善思达获FDA批准用于精神分裂症急性及维持治疗。　　美国FDA批准强生长效抗精神病药物善思达(InvegaSustenna)用于情感分裂障碍。具体地讲，FDA批准了强生杨森单元一月使用一次的非典型长效抗精神病药善思达(棕榈酸帕利哌酮)作为单药或辅助药物治疗情感分裂障碍的新药补充申请。　　善思

麻醉乙醚

性状本品为无色澄明、易流动的液体;有特臭;有极强的挥发性与燃烧性,蒸气与空气混合后,遇火能爆炸;在空气和日光影响下,渐氧化变质。本品与乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或挥发油均能任意混合,在水中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为0.713~0.718。馏程本品的馏程(通则0

一例躁狂型精神分裂症患者食管癌根治术麻醉处理

患者，男性，年龄61岁，因进食后上腹不适1月余入院。患者有慢性精神分裂症病史，口服氯氮平至今。查体合作，血常规、凝血功能、心电图未见异常。脑功能检查示a波竞争图熵值为0.523，偏低；多巴胺较少。简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分27分。诊断：食管癌；躁狂型精神分裂症。 拟在全身麻醉下行左侧开

两例心脏起搏器植入术中利多卡因局部麻醉致精神症状...

两例心脏起搏器植入术中利多卡因局部麻醉致精神症状病例报告利多卡因为酰胺类局部麻醉药，弥散广、穿透力强、生效快、时间长，是临床应用最广泛的局部麻醉药物之一，通常很少发生过敏反应和毒性反应。很多医院使用利多卡因作为局部麻醉行浅表小手术，如常见的心脏起搏器植入手术。本科心脏起搏器植入手术均采用利多卡因（湖

脑血管意外病人麻醉麻醉前准备

　　1.详细了解病史。应着重了解心、肺、脑等主要脏器的功能。　　2.大部分脑血管疾病的患者会同时伴有高血压、糖尿病和心肌缺血等疾病，因此，要了解患者的服药情况并注意各种药物之间可能产生的相互影响及不良反应等，术前要认真准备。　　3.尽量避免血压的大幅波动。

动物的麻醉方法及麻醉剂量

1、全身麻醉（1）吸入法用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻药。麻醉时用几个棉球，将乙醚倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4～6分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补