日本拟修订麻醉药品和精神药物控制法
日本向WTO秘书处发出通报，标题为“关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令”的修正提案(G/TBT/N/KOR/454)。 该通报主要是根据麻醉药品和精神药物控制法的规定，发布厚生劳动省指定了作为麻醉药品的新物质。 该修正法规的拟批准日期为2014年1月，拟生效日期为2014年2月。 ......阅读全文
动物的麻醉方法及麻醉剂量
1、全身麻醉（1）吸入法用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻药。麻醉时用几个棉球，将乙醚倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4～6分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补
张华教授：大学精神与中国精神
大学的概念常被认为是“西学东渐”之后的舶来品，但事实上，我国西周时即有“太学”之名，汉代太学兴盛，尊崇儒家学说、倡导通经致用，已堪称古代大学的原型，流芳后世的汉唐文明即由此肇始。 四书之首《大学》更开篇明义：大学之道，在明明德，在亲民，在止于至善。短短十六字，被称为“大学”之三纲，由
JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性
利用斑马鱼筛选，研究人员发现抗精神病药奋乃静可积极打击难以治疗的急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物奋乃静通过开启一个癌症抑制酶PP2A，造成恶性肿瘤细胞自我毁灭。 研究结果表明，开发在激活PP2A的同时避免奋乃静在精神方面作用的药物，可以帮助医生治疗T细胞-ALL。研究公布在Journa
住友及武田精神病药物Latuda获CHMP积极意见
日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Latuda用于精神分裂症(schi
灵北大冢重磅精神病药物Rxulti获欧盟批准
日本药企大冢（Otsuka）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Rxulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂症成人患者的治疗。双方已计划在2019年上半年将Rxulti推向欧洲市场。接下来，双方将与欧洲各国的定价&报销机构合作，确保届时符合
美FDA反对将摇头丸作为精神疾病治疗药物
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）作出决定，反对将MDMA（又称摇头丸）作为精神疾病治疗药物，这让许多科学家感到惊讶，并担忧该决定会对其他迷幻药疗法造成影响。MDMA也被称为摇头丸，在临床试验中与心理治疗结合使用。图片来源：MAPS美国制药商Lykos Therapeutics 曾向FDA提交申
精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式
4月23日下午，精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式于安定医院顺利召开，该会议由天津经济技术开发区生物医药产教联合体（国家级市域）主办，天津市安定医院承办。 室间比对评价中心是在卫健委和经开区管委会的支持下，天津市安定医院、联合体等多家单位融合工作的落地成效之一。室间比对是一种评估方
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。 中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授，以及中华医学会精神
新开发工具包，猕猴眼动揭示精神活性药物效应，类似精神分裂症
2023年10月4日，《National Science Review》期刊在线发表题为《Decoding Effects of Psychoactive Drugs in a High-Dimensional Space of Eye Movements in Monkeys》的研究论文。该研
小鼠麻醉“101”
麻醉：通过给予麻醉剂，抑制局部或中枢神经系统的直觉与动作反射。一般分为两种：吸入性麻醉和注射性麻醉。吸入性麻醉使用吸入性麻醉剂对小鼠进行诱导或者麻醉。一般需要通过气体麻醉蒸发仪配合小鼠麻醉操作。常用的吸入性麻醉剂有：IsofluraneSevofluraneHalothane注射性麻醉可根据实验或手
武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准
武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理
百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物
3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例
JAMA－Neurol：抗精神病药物会加大帕金森患者死亡风险
近期发表在JAMA Neurology的研究称，对帕金森患者常用的抗精神病药可能会造成额外伤害。 抗精神病药物潜在的不良影响包括：降低警觉性、更高的糖尿病和心脏病的风险、低血压，长期而言还会导致类似帕金森的运动障碍。 研究表明，高达60%的帕金森患者有精神病，80%的患者有痴呆。而先前有研究
手性色谱与质谱联用对精神药物的精准检测
利用手性色谱与质谱联用对精神药物安非他明和甲基安非他明进行生物检测。甲基安非他明和安非他明是强效中枢神经兴奋剂，在使用方面有许多道德问题：会对提高信心、增加社交性和能量方面产生副作用，如作为娱乐精神药物被过分使用。由于其对提高精神警觉性和抑制疲劳具备增强作用，导致体育领域药物滥用，会引起高血压和心动
FDA发布警告：礼来精神类药物－Zyprexa或导致严重皮肤反应
FDA近日发布警告称，礼来的精神类疾病药物Zyprexa (olanzapine)可能会导致严重的皮肤反应，提醒医生及患者慎用。这对于礼来而言并不是一个好消息，在注射型精神类药物市场上， Zyprexa (olanzapine)的竞争对手有很多。 FDA称，将在所有含奥氮平成分的药品上都添加这
强生长效抗精神病药物获FDA批准标签更新
美国医药巨头强生旗下杨森制药（Janssen Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准每月一次肌注长效版非典型性抗精神病药物Invega Sustenna（paliperidone palmitate，棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂）标签更新，纳入具有里程碑意义的现实世界研究PRI
国家食品药品监督管理局发布国家药物滥用监测年度报告
在6・26国际禁毒日到来之际，国家食品药品监督管理局发布2009年度药物滥用监测报告。现在介绍一下药物滥用监测系统概况、国家药物滥用监测年度报告（2009年）（以下简称年度报告）的主要内容以及药品监管部门为加强麻醉药品和精神药品监管不断加强监管，防范流弊所采取的措施。
大庆精神与“红船精神”一脉相承
“红船精神”是中国革命精神之源，不论是革命年代、建设年代，还是改革年代，都激励着一代又一代的中国共产党人，勇立时代潮头，战胜各种艰难险阻，取得一个又一个胜利。进入新时代，我们弘扬“红船精神”就是紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围，不忘初心，继续前进，撸起袖子加油干，为实现中华民族伟大复兴的
关于吩噻嗪类抗精神病药物中毒的简介
抗精神病药即强镇静药，主要用于治疗急慢性精神病，吩噻嗪类包括氯丙嗪（冬眠灵，可乐静，Chlorpromazine）、奋乃静（羟哌氯丙嗪，Perphenazine，Trilafon）、甲硫达嗪（Thioridazine）等。其中吩噻嗪类有较强的M-受体亲和力，且镇静、降血压作用明显，而锥体外系反应
吩噻嗪类抗精神病药物中毒的病因分析
1.绝大多数中毒者系精神患者出院后自杀吞服本类药物后中毒。 2.治疗精神病时长期应用较大剂量的本类药物。 3.误服大量本类药物。 4.本类药物和某些药物合用可发生各种毒性反应。
预防吩噻嗪类抗精神病药物中毒的简介
1.精神病患者应用此类药物，需嘱其家属监控用药。 2.掌握适应证及剂量，切勿滥用。 3.长期应用需密切观察临床症状及不良反应，并定期检查血象，必要时查肝功能。 4.注意与其他药物合用时的各种不良反应。本药不宜与吡罗昔康合用，否则可导致血锂浓度过高而中毒。
药物治疗染色体异常伴发的精神障碍的相关介绍
这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1～4周即可缓解，一般无需长期用，有报道随访1～2年精神状态仍然保持良好，无复发迹象。症状恢复后，类躁狂抑郁发作者巩固服药1～3个月；类精神分裂样改变者可延长服药3～6个月，
并非所有抗精神病药物都会增加机体糖尿病风险
全世界每年会有数百万人服用抗精神病药物，虽然这些药物对治疗精神分裂症有效，但其会带来显著的副作用，引发体重增加、糖尿病并升高机体胆固醇的水平，而这些因素都是心血管疾病的风险因素，心血管疾病则是精神分裂症的最大杀手。 然而，最新研究发现，并不是所有的抗精神病药物都会引起与糖尿病和心血管疾病相关相
最强“鉴毒师”？AI超快速鉴定毒品,－还可预测新型精神药物
当下的我们，无疑都享受着科技的福利，感受着科技的魅力，陶醉其中……生活在科技时代的幸福指数不言而喻。 然而，科技是把双刃剑，用好了，推动的是社会进步，用不好，刺伤的便是人类自己。 近年来，就有这样一伙不法分子，滥用科技推动毒品的升级换代。被联合国禁毒署定性为“新精神活性物质”（NPS,N
关于氨酚氢可酮片的注意事项介绍
本品受相关麻醉药品管理办法的管制。反复使用麻醉剂可致精神依赖、躯体依赖和药物耐受，因此本品可的处方和给药应谨慎。但短期使用本品镇痛不会导致精神依赖。躯体依赖，是指必须继续给药才能阻止戒断症状出现的一种躯体状态。麻醉疗法数天后可出现一些轻微的躯体依赖，但只有连续数周使用麻醉药品，才出现具有一定临床
国家食药监局监测报告显示冰毒海洛因滥用最普遍
据国家食品药品监督管理局网站消息，日前，食药监局通报了《国家药物滥用监测年度报告(2010年)》有关信息。海洛因和“冰毒”是药物滥用者主要流行滥用的物质。 《国家药物滥用监测年度报告(2010年)》分析了2010年我国药物滥用监测总体情况，重点描述了2010年度我国药物滥用的状况，并通过分析2
麻醉“阴影”如何破？
昨天急诊了一位外院有过椎管内麻醉史的患者，可能有过不太愉快经历，患者比较紧张，爱唠叨，交流不顺畅，一入室就吧啦吧啦，跟他对话不到一分钟就扯到上次麻醉手术……病情如下：男患，54岁，75kg。因“左侧下肢浅表静脉曲张6年，右侧下肢浅表静脉曲张3年”入院，初步诊断：双侧大隐静脉曲张伴感染，既往2008年
截瘫患者麻醉处理
患者男，60岁，75kg。以膀胱结石入院，拟于局麻监护下行经尿道膀胱激光碎石术。该患者工伤致高位截瘫25年，膀胱造瘘术后7年，糖尿病史10余年，胰岛素控制血糖稳定。曾于外院行膀胱切开取石（麻醉具体不详）。长期卧床，大小便失禁，神清，营养良好，呼吸功能正常，双上肢肌力正常，第6胸椎以下痛触觉消失，双下
眼科手术麻醉选择
眼科手术期间，选择麻醉护理的目标是无痛手术，促进手术进度，快速恢复正常，并尽量减少与手术和麻醉相关的风险。针对外科手术的麻醉，白内障手术是需要麻醉护理的最常见手术之一。麻醉注意事项大多数白内障手术采用局部或局部麻醉技术，并结合监测麻醉护理（MAC）。麻醉前咨询包括：评估沟通和合作技能-如果计划用MA
抗N甲基D天冬氨酸受体脑炎患者卵巢肿瘤切除术的...2
2.讨论 2.1从心身医学角度探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的发生 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）是一种配体门控离子通道，是内源性兴奋性氨基酸——谷氨酸离子型受体中的重要部分。它广泛分布于脑组织神经元上，主要集中在前额叶皮质、海马、杏仁核和丘脑下部，在调节突触传递、触发突触可塑性和参