王四宝：蚊子肠道亦是消灭疟原虫的“战场”
疟疾的传播主要是雌蚊通过叮咬吸食被感染患者的血液，将血液中的疟原虫带入蚊子的肠道。疟原虫在蚊子体内大量增殖，并最终感染蚊子的唾液腺，使蚊子具备了通过再次叮咬传播疟原虫的能力，从而继续传播疟疾。然而，绝大部分疟原虫随血液摄入蚊子肠道后会被杀灭，只有极少量的疟原虫能成功存活并繁殖。 王四宝研究员（受访者供图） 在此过程中，蚊子肠道菌与疟原虫“共处一室”，成为限制疟原虫感染和传播的关键因子。蚊子肠道是决定疟原虫能否感染传播的关键场所，也是消灭疟原虫的“战场”。 那么，肠道菌如何影响和塑造蚊子对疟原虫的易感性和传播能力？蚊子体内是否存在能有效阻断疟原虫感染和传播的天然共生菌？哪些微生物能够更有效地抑制疟原虫？ 从2013年以来，我们研究团队便在包括云南省在内的多个疟疾高发地区开展野外蚊子采集工作，分离并比较蚊子肠道菌群，进而研究其功能和机制。我们成功发现了多株具有天然抗疟活性的蚊子肠道共生菌，并深入解析了这些肠道菌的抗疟机制......阅读全文
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
疟原虫检查影响因素
疟原虫检查影响因素，医学|教育网整理相关知识如下： 1.用油镜检查疟原虫，若未检出疟原虫时，镜检视野不少于200个。 2.应在患者发热前后采血为宜。间日疟或三日疟在发作数小时至10h内采血较好，恶性疟则在发作开始时就采血为好。 3.一次阴性不能排除，对高度可疑患者应多次复查，以免漏诊。
恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
Science关闭细胞的入贼之门
来自哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院及Broad研究所的研究人员，确定了人类红血细胞表面的一种蛋白质是疟原虫侵入的一个至关重要的入口点。这一称作为CD55的蛋白对于恶性疟原虫侵入过程中能否将自身附着到红血细胞表面起决定性作用。研究发现为开发出一些治疗和预防疟疾的新疗法开辟了一条有前景的道
砍伐森林释放致命疟原虫
在美国新奥尔良召开的热带医学和卫生学年会上发表的研究报告称，猴子身上的寄生虫已成为马来西亚疟疾的主要来源，其灾害源头或应归咎于森林砍伐。人际间传播的诺氏疟原虫曾一度销声匿迹，但该病现已成为马来西亚东北部超过2/3疟疾住院患者的主要致病祸首。 研究人员表示，过去10年，由于伐木和棕榈油生产导致大
疟疾与疟原虫形态检查鉴别
疟原虫的基本知识 (一)疟疾(Malaria)概况 疟疾(Malaria)是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类危害极大，非洲每年死于malaria的儿童约100万。 malaria主要分布在热带、亚热带各国，在我国华南、华中的某些地区，特别是云南和海南省尚有不少病例，因
疟原虫抗体的临床意义
疟原虫抗体阳性提示近期有疟原虫感染。但是疟原虫抗体检测阴性不足以否定疟疾，应做抗原检测或涂片法找疟原虫。此对回顾性分析、流行病学调查有意义。
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟
疟原虫病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
绝对干货分享：《疟原虫检测技术》
绝对干货分享：《疟原虫检测技术》
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
非典型间日疟原虫鉴定
一、资料来源： 2015-10-10微信发自太原钢铁厂医院，发热40℃患者，血液涂片照片，请求鉴定，无其他病史与治疗资料，等待多日无果。 二、间日疟原虫鉴定要点 1.红细胞内寄生 2.红色的核;蓝色的浆;(由于着色淡，鉴定有一定难度) 3.棕色的疟色素(棕色); 4.红细胞胀大(间日疟原
疟原虫超微结构形态
（1）裂殖子：红细胞内期裂殖子呈卵圆形，有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同，平均长1.5µ；m，平均直径1µ；m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ；m，内膜厚约15µ；m，有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用，使裂殖
疟原虫耐药性研究获得新进展－疟原虫的耐药性不会扩散
耐药性问题是全球疟疾防治工作面临的重大挑战。美国《科学》杂志14日报告一个好消息：疟原虫不会把对抗疟药物阿托伐醌产生的耐药性传给后代。这是第一次有研究显示疟原虫的耐药性不会扩散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕妇与儿童均可安全使用，但很快疟原虫就对这种药物产生耐药性，现在阿托伐醌已基本从市场
耐药结核仍是公共卫生危机
图片来自互联网 今年10月，世界卫生组织如期发布了2020年度《全球结核病报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2019年全球约1000万人新发结核病，约140万人死于结核病，结核病依然是全球头号传染病杀手。 据相关机构统计，自2000年以来，全球结核病防治行动已经挽救了6000万人的
疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5
LAMP方法通过微波照射检测疟原虫
图片：Blockthermostat BT 200微波照射是有前景的平台，一套程序通过微波照射从人血和疟原虫体内快速可靠地提取核酸。虽然血液涂片的显微镜检仍被视为诊断疟疾感染的金标准，但是显微镜检常检测不到低密度感染，且要求高度技巧。德国蒂宾根大学的科学家与刚果共和国的同行合作收集了严重恶性疟原虫感
外周血涂片：典型恶性疟原虫－1－例
疟疾在世界上分布广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一，亦是非洲广大地区所面临的重要公共卫生问题。近期 Blood 杂志上，来自美国 Racsa 教授等介绍了 1 例通过外周血涂片诊断恶性疟原虫的患者，现介绍如下。基本病史 17 岁冈比亚裔青少年，因发热和黄疸 1 周，腹痛及身体不适
疟原虫的病原学诊断方法
厚、薄血膜染色镜检是目前最常用的方法。从受检者外周血液中检出疟原虫是确诊的最可靠依据，最好在服药以前取血检查。取外周血制作厚、薄血膜，经姬氏或瑞氏染液染色后镜检查找疟原虫。薄血膜中疟原虫形态完整、典型，容易识别和鉴别虫种，但原虫密度低时，容易漏检。厚血膜由于原虫比较集中，易检获，但染色过程中红细胞溶
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
疟原虫镜检技术经验交流
疟疾是由疟原虫寄生于人体所发生的一种寄生虫性传染病，俗称“打摆子”，属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，近年来随着国内人口的流动、外出非洲等国家务工或旅游人员的增多，输入性疟疾病例也有增多的风险，但原发性病例在减少，几乎每年都有输入性疟疾的报告，这就给临床医生和实验室检验人员带来更大的挑战，对
疟原虫厚血膜推片实验
实验步骤取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
突破|遏制疟原虫蔓延的新药物
疟疾是一种毁灭性的疾病，2021年报告的病例达到惊人的2.47亿，死亡人数为61.9万。这种由寄生虫恶性疟原虫引起的疾病由蚊子传播，导致发烧和类似流感的症状。尽管在治疗疟疾方面取得了进展，用药物缓解症状，用杀虫剂消灭携带疟疾的蚊子，但寄生虫和蚊子都在不断进化，对这些措施产生了抗性。 人类感染的
疟原虫薄血膜推片实验
将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3