二氧化碳与炔烃反应生成炔酸机理研究取得进展
CO2与炔烃反合成炔酸，可将CO2完全转化为高值化学品，兼具环境效益与经济效益。目前关于CO2与炔反应合成炔酸的研究多集中于使用金、银、铜作为活性金属设计多相催化剂来实现末端炔烃的羧化反应。近日，中国科学院兰州化学物理研究所通过实验结合理论模拟的方法，推导并验证了银为活性金属设计多相催化剂来实现末端炔烃羧化反应的反应过程，阐明了CeO2载体中Ov浓度与CO2参与的末端炔烃羧化反应催化活性之间的构效关系。通过在缺陷可控的CeO2上原位锚定超小银团簇，团队构建了Ag/CeO2催化剂。团队利用DFT计算进一步证实了Ov是CO2极化的活性位点，而银的掺入通过电子调制提高了空位浓度。带正电荷的银团簇作为炔烃的去质子活化中心，在CO2插入过程中起到稳定炔基阴离子的作用。团队发现，在Cs2CO3的协助下，苯乙炔中的酸性C(sp)-H键被去质子化，形成末端炔基阴离子，同时与银簇（Ag+）配位，生成银炔中间体；CO2在CeO2表面的Ov位点上吸附......阅读全文
手性有机酸催化炔烃
在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称去芳构化反应(Asymmetric dea
炔烃的红外光谱特征
炔烃：有三个特征带： ν≡C-H ，δ≡C-H ， ν C≡C 1、 ν≡C-H 在四氯化碳溶液中位于3320-3310cm-1，强峰，固体或液体时在3300-3250cm-1。峰形较窄，易于OH和NH区别开。 2、 δ≡C-H ≡C-H的面外弯曲振动通常在900-610cm-1
综述：基于炔烃的共轭高分子
由含炔单体合成共轭高分子的聚合方法 共轭高分子的众多优异性能吸引了全世界的科学工作者投身于其合成方法的研究，以开发具有更丰富的结构和功能的高分子。通常，有机共轭高分子的构建基元是含双键或者三键的化合物，例如聚乙炔、聚苯乙炔及其衍生物。有些含杂原子如硼、氮、硅、硫等的高分子，会形
碳四炔烃加氢回收丁二烯获突破
从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
二氧化碳与炔烃反应生成炔酸机理研究取得进展
CO2与炔烃反合成炔酸，可将CO2完全转化为高值化学品，兼具环境效益与经济效益。目前关于CO2与炔反应合成炔酸的研究多集中于使用金、银、铜作为活性金属设计多相催化剂来实现末端炔烃的羧化反应。近日，中国科学院兰州化学物理研究所通过实验结合理论模拟的方法，推导并验证了银为活性金属设计多相催化剂来实现末端
二氧化碳与炔烃反应生成炔酸机理研究取得进展
CO2与炔烃反合成炔酸，可将CO2完全转化为高值化学品，兼具环境效益与经济效益。目前关于CO2与炔反应合成炔酸的研究多集中于使用金、银、铜作为活性金属设计多相催化剂来实现末端炔烃的羧化反应。近日，中国科学院兰州化学物理研究所通过实验结合理论模拟的方法，推导并验证了银为活性金属设计多相催化剂来实现末端
兰州化物所羰基炔烃不对称还原偶联研究取得进展
过渡金属催化的还原偶联反应是以亲电试剂为原料构建新的碳-碳键的简单直接的方法。近年来，不饱和π键之间的不对称还原偶联反应得到了较大发展，其中，炔烃作为一种简单易得的原料受到了广泛关注。在金属铑或镍催化下，1,3-二炔、1,3-烯炔等炔烃在还原剂存在下可与醛发生不对称还原偶联制备手性烯丙醇化合物。
丁二烯回收获突破－采用碳四炔烃加氢法
昨日，记者从中国石油石油化工研究院了解到，碳四炔烃加氢回收丁二烯技术进行技术已经完成工艺技术包的编制，基本具备工业化条件，预计2014年年底将进行首次工业化应用。此项技术在中国石油全面推广后，仅丁二烯回收一项即可带来数亿元收益，并显著减少环境污染。 裂解碳四是生产丁二烯的主要原料，在进行丁
镍催化炔烃的高效氢氰化反应方面取得新进展
腈类化合物是一类非常重要的有机合成中间体，广泛存在于医药、农药、除草剂、杀虫剂、染料、香料以及天然产物中。有机腈类化合物可以进行多种化学转换反应，如可以转化为羧酸、醛、酮、酯、酰胺、胺、四唑以及其它氮杂环化合物等。因此有机腈类化合物的合成引起了人们广泛关注和浓厚的研究兴趣。过渡金属催化的炔烃的氢
配位氢化物催化剂实现炔烃加氢制烯烃
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物，发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，并应用于炔烃选择性加氢反应中，实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。炔
我国学者在炔烃的手性有机酸催化方面取得进展
手性Brønsted酸活化炔基构筑手性螺环 在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称
我所提出钯纳米团簇炔烃选择性加氢新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240313_7025215.html近日，我所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组（DNL0809组）刘超副研究员、黄家辉研究员团队与我所化学动力学研究室化学动力学研究中心（1102组）
成都生物所发现利用氧气催化氧化炔烃构建酰胺的新方法
酰胺官能团是蛋白质的基本结构单元，是构建多功能聚合物，生物材料和药物分子的最重要的砌块之一。传统的酰胺合成方法主要依靠羧酸及其衍生物与胺的缩合反应，它们大都需要多制备步骤和活化原料，反应条件苛刻。目前为止，仅在一些生物氧酶体系中发现利用氧气作为氧源来合成酰胺官能团。直接利用金属催
炔烃远端CO键的不对称活化转化研究取得进展
烷基碳氧键广泛存在于天然产物和活性分子等结构中。通常其参与的直接转化需借助高效的氧原子活化试剂，或邻位活化基团。尤其在不饱和烃中，如何抑制高活性π键体系、选择性实现烷基碳氧键的转化，是具有高挑战性的难题。 近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队利用β-消除基元调控手段，首次实现炔烃异构驱
新异相催化剂实现末端烯烃和炔烃到伯醇的转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日，暨南大学教授宁国宏/李丹团队开发出光敏性金属?有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇。相关研究以封面文章的形式发表于《德国应用化学国际版》，并被选为热点文章。暨南大学硕士研究生林
中国科大在炔烃多聚物的表面选择性合成研究中取得进展
炔基型有机化合物在化学、生物和材料领域均有重要的应用价值。然而，由于炔烃众多的反应路径，炔烃多聚物的选择性合成一直以来是化学界面临的重大难题之一。传统的溶液反应一般需要通过复杂的反应物和催化剂来制备炔烃多聚物，但是产率依然不甚理想。近期，中国科学技术大学国家同步辐射实验室教授朱俊发课题组与化学与
高区域选择性烯烃炔烃氢氨基甲酰化非均相钯颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯炔烃
Angew.－Chem.：光敏性金属−有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇
近年来，精细化工和制药行业对伯醇的需求不断增长。然而，根据马氏规则，末端烯烃或炔烃的催化水解会选择性生成仲醇。因此，自1993年以来，末端烯烃的反马氏水解一直被认为是一个挑战。在现已开发的催化体系中，硼氢化-氧化工艺仍然是生产伯醇一种有效且常用的方法，该工艺是一个两步反应，过程中需要分离纯化，且
炔烃在铜的作用下进行加氢烷基化实现了E烯烃的合成
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体，广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一。炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元，可通过多种化学反应转化成其他重要中间体。近年来，金属催化炔烃和未活化烷基亲电试剂的加氢烷基化反应已被广泛用于合成
我所发展配位氢化物催化剂用于炔烃选择性氢化反应
近日，我所复合氢化物材料化学研究组(DNL1901)陈萍研究员、郭建平研究员团队与厦门大学吴安安副教授团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队将配位氢化物材料应用于催化炔烃选择性加氢反应中，发展了一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，实现了高选择性催化炔烃加氢制烯烃。 炔
大连化物所：铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应，得到了一系列烷基酰胺类化合物。 吴小锋团队致力于发展不同催化体系，以实现碳碳不饱和键的羰基化双官能团化反应。在前期
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
可见光诱导发生的烯烃/炔烃的高效硫氢化反应:－Ir2S3作用
Efficient visible light initiated hydrothiolations of alkenes/alkynes over Ir2S3/ZnIn2S4: Role of Ir2S3 Ir2S3/ZnIn2S4催化下可见光诱导发生的烯烃/炔烃的高效硫氢化反应: Ir2S
用什么方法鉴别正己烷
先将三者与溴的四氯化碳溶液反应。烯烃先使溶液褪色，炔烃使溶液褪色的速度较慢。烷烃不与溴的四氯化碳溶液反应。 另外1-己炔由于是端位炔烃，可以与银氨溶液或亚铜氨溶液反应，前者产生炔银白色沉淀，后者形成红棕色沉淀。 不过我只在理论上知道这些，实验上没有做过。你可以试一试，但注意上述鉴定末端炔烃的炔化物干
大化所在三价铑催化的CH键活化领域取得新进展
近期，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的团队在三价铑催化的C-H键活化领域取得新进展，相关研究结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12348-12352)上。 杂环如吡啶环被广泛应用于有机合成，药物开发和材料开发等领域。
左炔诺孕酮炔雌醚片的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取鉴别(1)项下的供试品溶液对照品溶液取含量测定项下的炔雌醚对照品溶液2ml,置水浴上蒸干,放冷,加三氯甲烷2.5ml使溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇(96:4)为展开剂。测定法吸取对照品溶液15μl与供试品溶液12.5μl,别点于同
脂肪烃控制值怎样推算石油烃控制值
1、采样：选择适当的位置和深度，采集土壤或水体样品。确保样品采集过程中避免任何外界干扰和污染。2、样品预处理：根据需要，对采集的样品进行预处理，如去除杂质、悬浮物等。3、提取：使用合适的提取方法，将样品中的石油烃类化合物提取出来。4、测定：利用适当的分析技术，如气相色谱-质谱联用（GC-MS），对提
简述醋酸铜的实际应用
有机合成 乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1,3-二炔： Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc 反应的中间体包括乙炔亚铜等，再经乙酸铜氧化，得到炔基自
左炔诺孕酮炔雌醚片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。