英国REACH法规重复注册争议:化学行业面临5亿英镑额外成本

2026年5月4日,化学协会联盟(ACA)公开发声,严厉批评英国政府对UK REACH替代过渡注册模式(ATRm)咨询的回应。ACA警告称,现行政策将导致行业面临超过5亿英镑的额外成本和持续不确定性。 自英国脱欧以来,如何在脱离欧盟监管框架的同时确保化学品管理不出现监管真空,一直是英国政府面临的重大挑战。UK REACH制度旨在建立独立于欧盟但又相互兼容的化学品管理体系。然而,近五年的激烈辩论仍未找到各方满意的解决方案。 ACA的最核心批评在于:政府要求企业将为已在EU REACH下注册的物质再次向英国提交大量数据,这一要求既不合理也缺乏科学依据。企业仍需通过"物质分组"和"联合提交"的方式提交危害信息、使用信息和暴露信息。 更令ACA愤慨的是,政府始终强调UK REACH的目标是"维持对人类健康和环境的高度保护"。然而,对于已在EU REACH下注册过的物质,要求企业向英国单独再注册一次,并不会给人类健康或环境保护带来任何"......阅读全文

F气体法规变革:英国脱欧后实验室制冷设备监管的分歧与合规挑战

2026年4月26日,Laboratory News刊登了由Judith Evans撰写的深度分析文章,详细探讨了英国脱欧后F气体(含氟温室气体)法规的变化,以及这些变化对实验室和制药行业制冷设备制造商和用户的影响。欧盟F气体法规的关键变化修订后的欧盟F气体法规于2024年初完成了重大修订,引入了更

REACH法规首批高关注化学品提名出炉

欧洲化学品管理署(European Chemicals Agency)近日发布REACH法规首批“高关注化学品”(SVHC)提名名单。这批名单中包含16种化学品,由欧盟各国权威组织提交,其中法国5种、挪威3种、德国奥地利和瑞典各2种、英国和荷兰各1种。欧洲化学品管理署正在邀请有关组织对这批名单进行评

英国REACH法规重复注册争议:化学行业面临5亿英镑额外成本

2026年5月4日,化学协会联盟(ACA)公开发声,严厉批评英国政府对UK REACH替代过渡注册模式(ATRm)咨询的回应。ACA警告称,现行政策将导致行业面临超过5亿英镑的额外成本和持续不确定性。 自英国脱欧以来,如何在脱离欧盟监管框架的同时确保化学品管理不出现监管真空,一直是英国政府面临的重

欧洲化学品管理局REACH修订REACH附件XVII

  2011年5月21日,欧盟官方公报(OJ)上发布了委员会条例(EC)No 494/2011,对REACH法规附件XVII进行了修订,如下所示。该条例将在发布之日起第20天生效。  第23条,第1~4点修订为: 1. 不得用于由合成有机聚合物(即所谓的塑料材料)制的混合物和物品,如:  ——氯乙烯

应对欧盟REACH法规工作会议在京举行

5月28日,为顺利开展REACH法规正式实施后的应对工作,国家质检总局在北京组织召开了应对欧盟REACH法规工作会议,来自国家发改委、商务部、环保部、卫生部、工业信息部等部门的相关代表,中国检科院、中国机电产品进出口商会、中国染料工业协会等行业协会的专家及中石化等部分企业代表参加了会议。 6月1

英国REACH法规重复注册争议:ACA警告行业面临高额成本与合规负担

化学品协会联盟(ACA)批评了英国政府对英国REACH替代过渡注册模型(ATRm)咨询的回应,认为它让行业面临重大成本和持续的不确定性。ACA表示,经过近五年的辩论,政府的立场仍然施加了额外的监管负担,并有可能减缓新产品进入大不列颠市场。 虽然欢迎放弃对使用和暴露数据的额外要求提议,但ACA指出

危险化学品储存的相关法规、合规要求、现状分析及展望

危险化学品对于整个社会发展很重要,然而因为固有的危险属性导致其危害与风险也一直存在于它的整个生命周期,“谈危色变”是现实社会对危险化学品的最真实反馈。而危险化学品的储存管理更是国内目前的老大难问题,头疼的不仅仅是有储存行为的相关危险化学品生产、储存、使用、经营企业,甚至连监管部门往往也略微举足无措。

REACH第一段注册结束-化学品输欧贸易进入监管期

  11月29日,我国某大型企业的一批化工产品被罗马尼亚海关扣留,原因是该企业不能提供其所出口货物的“REACH(《化学品注册、评估、许可和限制》)注册号及相关证明文件”。该企业当即向其唯一代表瑞旭技术公司设立在爱尔兰的子公司CIRS求助,最终由瑞旭技术公司开具出注册完成通知书和

土耳其发布REACH类似法规将对输土化学品进行管控

  近日,土耳其环境与城市规划部正式发布了法规KKDIK(土耳其语首字母缩写),代表化学品注册、评估、授权和注册。据了解,KKDIK原定于2015年底发布,但由于土耳其大选导致部门职责变更,从而使得KKDIK推迟发布至今。KKDIK法规将于2017年12月23日起正式实施,并且规定2020年12月3

实验室易制毒化学品管理的法规和规章

易制毒化学品管理的法规和规章(1)《易制毒化学品管理条例》(国务院令[2005]第445号)其目的是为加强易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的生产经营、购买、运输和进口、出口行为,防止易制毒化学品被用于制造毒品,维护经济和社会秩序。(2)《易制毒化学品进出口管理规定》(商务部令[2006]第7号)其

企业对产品进行reach测试的重要性及好处

  在当今全球化的大背景下,企业的产品质量和安全性已经成为影响市场竞争力的重要因素。特别是在欧盟等发达经济体中,对于产品中的化学物质有着严格的监管要求。为此,越来越多的企业开始关注并重视对产品进行reach测试,以确保其符合国际标准和法规。那么,企业进行reach测试究竟有哪些好处呢?  首先,进行

韩国版REACH法规酝酿出台

  韩国环境部(MoE)在一次近期会议上宣称韩国正在草拟一份关于化学品注册和评估的法规。韩国化学品管理事务部负责人报告说“韩国版REACH”将在明年完成法规的主体部分。  新法规据称有别于韩国1991年颁布的《有毒化学品控制法案(1991 Toxic Chemicals Control A

REACH法规持续升级-企业需主动跟进

  记者昨日从欧盟委员会官方网站获悉,2015年将有4个REACH法规(《化学品注册、评估、许可和限制》)修订案生效,涉及10多种消费产品。而欧盟非食用消费品快速通报系统(RAPEX)的公开数据显示,2014年我国出口欧盟的消费品因不符合REACH法规被通报高达301起,比上年增长91.7

中小企业叫苦:挣的钱还不够做检测的

  近日,欧盟发布《化学品注册、评估、许可和限制法规》(简称REACH)新规定,凡被列入高度关注物质(SVHC)超标的,须在2011年6月1日和6月15日之前,分批向欧盟化学品管理署通报,未进行通报的涉及产品将无法进入欧盟市场。  这些“高度关注物质”包括邻苯二甲酸盐、五氧化二砷等46种物质,根据R

REACH法规再获修订

  2012年2月10日,欧盟委员会发布委员会条例(EC) No 109/2012,其中修订了REACH法规的附件XVII。主要是对REACH法规附件XVII的附录的I~VI进行了修订。   条例(EC) No 109/2012自在OJ上发布之日起第20日生效,自2012年6月1日起实施。

偏振能量色散X射线荧光光谱仪XEPOS在拉链行业的应用

REACH法规即“化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,该法规自2007年实施以来,不仅对我国出口化工企业带来了一系列长期的冲击,也对包括纺织、机电、玩具、家具等在内的下游产品企业的生产、管理和出口产生深远影响。近年来,欧盟对于REACH法规的消费品监管

欧盟委员会更新纳米材料REACH合规要求

  随着纳米技术的迅速发展,纳米材料被广泛应用于多个领域。  目前欧洲最常用于工业用途的纳米材料有二氧化硅、二氧化钛、碳纳米管、炭黑等。  根据科学研究表明,纳米形态的物质毒性及其对人类环境的影响可能与传统物质不同。  因此,自2012年以来,ECHA专门成立了纳米专家小组(ECHA-NMEG)来研

【赛德斯威认证分享】纸尿裤的相关认证:Dermatest-认证、USDA认证、Vegan认证、allergy英国过敏认证

纸尿裤的认证概述大多数婴儿皮肤敏感容易出现尿布疹。消费者为了选择最适合敏感皮肤, 绿色环保, 安全保障, 合法合规的纸尿裤, 更加倾向于挑选获得权威认证纸尿裤产品。本文汇总了适用于纸尿裤的部分认证项目, 获得这些认证有助于纸尿裤产品获得国际市场的青睐。                       

国内企业冷对欧盟EuPs指令

中国组织企业积极应对欧盟化学品法规挑战中国新闻网  中新社北京五月三十一日电(记者俞岚) 欧盟化学品法规(REACH法规)将于六月一日起正式生效。中国国内各有关部门正组织企业积极应对。  三十一日,由商务部等部门主办的“欧盟REACH法规培训班”在广州举行。         来自广东、江西、

韩国KREACH-CICO这个月可能要开放

“韩国化学品注册与评估法案”(Act On Registration and Evaluation, etc. of Chemicals,ARECs),因为跟欧盟的REACH法规在管理思路及合规流程上有诸多类似之处,被称为K-REACH,主要负责管理韩国化学物质注册、危害性审核及风险评估、有毒物质指

欧盟修订REACH法规中生殖毒性的测试方法

   近日,欧盟向WTO秘书处发出通报,拟修订REACH法规中有关扩展一代生殖毒性研究的附录VIII、IX、X(G/TBT/N/EU/216)。   本法规草案提出修订附录VIII、IX和X中关于评估化学物质生殖毒性的测试标准,将采用扩展一代生殖毒性研究(EOGRTS),代替目前的二代生殖毒性研究。

REACH测试的内容及流程

  REACH是欧盟针对化学品注册、评估、授权和限制的一个管理系统,旨在限制对人体和环境有害的化学品的使用,保障公众健康和环境安全。本文将详细介绍REACH测试的内容及流程。  REACH测试的内容  物理化学性质检测:包括化学品的密度、相对分子质量、熔点、沸点、蒸气压等物理性质的测试。  毒性测试

欧盟或将全面禁售全氟辛酸类物质

  近日,欧盟委员会发布技术性贸易措施通报,拟对REACH法规附件XVII进行修订。根据草案,欧盟将全面禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市,任何物质、混合物或物品中的PFOA及其盐的含量不得超过25微克/千克(ppb),并且所含的PFOA关联物质的含量不得超过1000ppb。新规意见征求将于

华测检测入股瑞欧科技-携手打造化学品法规服务第一品牌

  近日,国内检测上市企业华测检测技术股份有限公司与化学品法规专业服务机构杭州瑞欧科技在杭举行了隆重的签约仪式,华测检测(CTI)董事长万峰、瑞欧科技董事长丁勇、华测检测(CTI)副总裁郭冰、副总裁陈砚、瑞欧科技总经理魏文锋、瑞欧科技副总梅玲笑、陈建出席了本次签约仪式。华测检测以入股

检验检疫提醒:关注REACH法规新动向

   日前,欧洲化学品管理局(以下简称ECHA)拟向欧盟委员会申请将紫外线吸收剂、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等7种物质纳入REACH授权清单,这几类物质广泛用于肥皂、涂料、清洁剂、塑料产品、粘合剂、PVC及密封剂等。ECHA认为这些物质存在生殖毒性、高持久性、生物累积性等风险。江苏检验检疫部门

欧盟REACH法规新进展

  为保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,增加化学品信息的透明度,2006年12月18日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(简称“REACH”法规)。该法规旨在对进入欧盟市场的所有化学品进行预防性管理。该法规同时还涉及对三万余种化学物质及其下游精工、医药、

全国首家化学品安全评价GLP实验室通过认监委批准

  上海化工研究院检测中心成为首家化学品安全评价GLP实验室   12月26日,国家认监委正式批准上海化工研究院检测中心通过良好实验室规范(英文简称GLP)评价,该实验室成为认监委批准的首家化学品安全评价GLP实验室,标志着国家认监委GLP监控体系取得重大进展。中国合格评定国家认可中心为该实验室颁

REACH法规候选清单拟新增4种化学物质

2019年9月3日,ECHA 发布通知,拟将4种化学物质列入SVHC高度关注物质清单,现公开咨询意见。意见截止时间为2019年10月18日。若该提议通过批准,则REACH法规候选物质清单将达到205项(目前SVHC清单共含有201项)。拟新增的4种化学物质信息如下表:物质名称EC号CAS号物质属性2

新生源成REACH“牵头注册人”

  近日,湖北新生源生物工程有限公司在湖北省应对欧盟REACH法规公共服务平台补充注册数据后,成为华中首个获得欧盟化学品管理署批准的氨基酸产品(L-半胱氨酸盐酸盐)“牵头注册人”。   欧盟REACH即化学品注册、评估、许可和限制,是世界上影响最大的化学品管理法规。进入欧盟市场的约3万种化学品及其

REACH法规注册进入倒计时

  距REACH法规(《欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规》)首个注册截止日期――2010年11月30日仅剩不到半个月时间,如何抓住有效时间完成注册?在何种情况下企业可以后延注册?近日,中国REACH解决中心所属瑞旭技术公司专家就这些热点问题进行了解答。  哪些物质需要在11月30前完成