F气体法规变革：英国脱欧后实验室制冷设备监管的分歧与合规挑战
2026年4月26日，Laboratory News刊登了由Judith Evans撰写的深度分析文章，详细探讨了英国脱欧后F气体（含氟温室气体）法规的变化，以及这些变化对实验室和制药行业制冷设备制造商和用户的影响。欧盟F气体法规的关键变化修订后的欧盟F气体法规于2024年初完成了重大修订，引入了更为严格的控制措施。与实验室设备密切相关的重要禁令包括：自2025年1月1日起，禁止在市场上投放使用全球变暖潜能值（GWP）超过150的含氟制冷剂的独立式制冷设备（冷柜除外）。这意味着R134a、R245fa、R404A、R407A、R407C、R410A等常用制冷剂，已不再合法用于实验室独立式制冷设备。尽管超低温设备（冷却产品至低于-50°C的设备）存在豁免，但这些豁免只适用于非独立式设备（即制冷剂含气部件在现场连接的设备）。英国脱欧引发监管分歧英国目前执行的F气体法规框架相对宽松。根据《含氟温室气体（修订）（欧盟退出）法规2021》......阅读全文
F气体法规变革：英国脱欧后实验室制冷设备监管的分歧与合规挑战
2026年4月26日，Laboratory News刊登了由Judith Evans撰写的深度分析文章，详细探讨了英国脱欧后F气体（含氟温室气体）法规的变化，以及这些变化对实验室和制药行业制冷设备制造商和用户的影响。欧盟F气体法规的关键变化修订后的欧盟F气体法规于2024年初完成了重大修订，引入了更
实验室产品怎么选？合规更安全
合规是实验室生存底线合规对于实验室的重要性是不言而喻的 ，各类实验室在生产开发的每一个过程必须要遵守相应的规则。反之，严重者可能导致企业倒闭。因此相关实验室遵守ISO 9001、GMP、GSP、GDP、FDA 21CFR Part11等法规要求，做好3Q、CSV等认证对于企业至关重要。什么是3Q认证
实验室检验检测设备高度规
高度规的优秀性能使其在电子、刀具、塑胶、精密零件、弹簧、冲压件、接插件、模具、军工、航天航空、高等院校、科研院所等领域具有广泛运用空间。二次元测量仪是通过影像系统将产品的图形传送到电话,再通过相关测量软件来测量产品的尺寸,如一些圆,弧度,角度,距离等二维的尺寸,并可以出AutoCAD图纸,和一些Wo
欧盟更新有关产品市场监察及合规性的法规
市场监察规例适用于所有受欧盟协调规例规管的产品。规例(欧盟)2019/1020将于2021年7月16日起生效。 市场监测规定禁止某些商品在市场上放置，除非在欧盟建立经济运营商，且他们被确定负责合格性文件的可用性, 当市场监督部门和当局有理由相信产品会带来了风险时，配合和通知他们。这可以是：
实验室使用液态气体作制冷剂的注意事项
①使用液态气体时,液态气体经过减压阀先讲入一个耐压的大橡皮袋和气体缓冲瓶,再进入到要使用的仪器,以防止液态气体因减压而突然沸腾气化,压力猛增而发生爆炸的危险。②使用液态氧时,绝对不允许与有机化合物接触,以防止燃烧。③使用液态氢时,已气化放出的氢气必须极为谨慎地把它燃烧掉或放入高空,因在气中含有少量氢
HORIBA新ProtectionPlus模块－为实验室用户提供合规性保证
分析测试百科网讯 近日，HORIBA科学宣布为LabSpec 6光谱学套件发布新的ProtectionPlus模块。该完全集成模块无缝地添加了一层安全性和数据完整性控制元件，这些元件使得HORIBA拉曼显微镜可以在规范的实验室环境中兼容使用。 ProtectionPlus模块为系统安全管理员提
实验室常用制冷剂介绍
除了自然冷却外,最常用的制冷剂是水(易得且比热容大,热交换效果好),但水只能将物体冷到室温。用冰或冰水可冷却到室温以下。若需冷到0℃以下,可用食盐和碎冰的混合物。若需要更低的温度(如
制药合规指南——如何实现并确保制药合规
如何实现并确保制药合规新版制药合规指南讨论了帮助制药实验室实现合规的策略和解决方案。对于法规和生命周期管理的深入理解和有效方法对制药厂商必不可少。 我们的“无缝实验室合规”指南展示了制药实验室如何能从我们先进的仪器组合中获益。我们的仪器、服务和解决方案专为支持您合规而开发。 我们旨在协助您开发和实施
良好的称重规范－－Good－Weighing－Practice
成功的称量如果您需要确保稳定的流程、提高质量、精益实验室和/或法规遵从性，请使用良好的称量管理规范™（GWP®）作为基准。 GWP是一种基于科学的独特方法，用于选择、校准和操作新的或现有的称重设备，可降低风险。GWP可提高质量和效率，并降低成本。 它有助于确保您符合当地和国际标准，如度量衡，ISO9
精彩抢先看－11月webinar讲座大奉献
又到了天高云淡、红叶似火的11月，分析测试百科网webinar讲座将带您领略知识的盛宴。 每场讲座结束后，将随机从注册并提问的网友中抽取2名幸运奖，赠送您小米活塞耳机或100元京东礼品卡!下面是讲座的简单介绍。小米活塞耳机，听歌神器，京东礼品卡，省力又省钱！
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称重·检测改变世界— “第二届梅特勒-托利多杯创新大赛”初赛圆满落幕第二届“梅特勒-托利多杯创新大赛”初赛于2017年6月10日在南京正式拉开帷幕，本届大赛共有九所在仪器仪表专业中较为突出的高校参与。创新大赛组委会设立了南京、北京、上海三大赛区并积极与校区承办单位筹备比赛事项，实现了比赛的高效化和经
危险化学品储存的相关法规、合规要求、现状分析及展望
危险化学品对于整个社会发展很重要，然而因为固有的危险属性导致其危害与风险也一直存在于它的整个生命周期，“谈危色变”是现实社会对危险化学品的最真实反馈。而危险化学品的储存管理更是国内目前的老大难问题，头疼的不仅仅是有储存行为的相关危险化学品生产、储存、使用、经营企业，甚至连监管部门往往也略微举足无措。
20242025梅特勒托利多实验室综合样本
梅特勒托利多2024-2025实验室综合样本，集中展示了其在实验室设备领域的技术和产品。该样本涵盖了天平、滴定仪、pH计与电导率仪、密度计与折光率仪、热值分析仪、紫外可见分光光度计、移液器、热分析仪和自动化化学设备等多个系列，旨在为实验室提供全面的解决方案，以提高实验效率、精度和操作的便捷性。实
英国REACH法规重复注册争议：ACA警告行业面临高额成本与合规负担
化学品协会联盟（ACA）批评了英国政府对英国REACH替代过渡注册模型（ATRm）咨询的回应，认为它让行业面临重大成本和持续的不确定性。ACA表示，经过近五年的辩论，政府的立场仍然施加了额外的监管负担，并有可能减缓新产品进入大不列颠市场。 虽然欢迎放弃对使用和暴露数据的额外要求提议，但ACA指出
白皮书－符合制药法规要求：制药称重
制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））
实验室检验检测设备气体检测仪
气体检测仪是一种气体泄露浓度检测的仪器仪表工具,其中包括:便携式气体检测仪、手持式气体检测仪、固定式气体检测仪、在线式气体检测仪等。主要利用气体传感器来检测环境中存在的气体种类,气体传感器是用来检测气体的成份和含量的传感器。一般认为,气体传感器的定义是以检测目标为分类基础的,也就是说,凡是用于检测气
实验室检验检测设备气体检测仪
气体检测仪器是一种气体泄露浓度检测的仪器仪表工具,主要是指便携式/手持式气体检测仪器。主要利用气体传感器来检测环境中存在的气体种类,气体传感器是用来检测气体的成份和含量的传感器。便携式气体检测仪器一般认为,气体传感器的定义是以检测目标为分类基础的。安装和接线第一步是将气体探测器安装在可能有气体泄漏的
冷热冲击试验机制冷剂种类及性能
冷热冲击试验机制冷剂R404A:R404A由 HFC125,、HFC-134a 和 HFC-143混合而成，在常温下为无色气体，在自身压力下为无色透明液体，R-404A适用于中低温的新型商用制冷设备、交通运输制冷设备或更新设备。zui接近于R-502的运作，甚至可以达到15℉（-9.4℃）或更冷，该
配料间里的合规称重
配料间的衡器必须符合严格的规定。使用设计用于卫生敏感区域和经过认证符合 GMP 管制环境要求的紧凑式秤。观看简短的视频下载 ICS689 产品手册ICS689 系列产品在符合监管要求方面独树一帜。它提供先进的设计、结构和数据以及用户管理功能。该产品已经获得位于德国图宾根的 Steinbeis
配料间里的合规称重
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借助LIMS实现合规性
分析和监管领域在过去15年中不断地发展，环境监测公司也相应地需要新一代工具以适应和满足市场需求。本文介绍了实验室信息管理系统（LIMS）帮助废水处理机构实现合规性的情况。 LIMS系统的广阔应用空间 管理人员了解并借助实验室信息管理系统 (LIMS)做出决策，以提高信息通量，加快解决环
最佳实践手册——有关法规合规性、分析和在线放行的制药用水指南
在制药行业中，需要谨慎设计、操作和控制纯水的生产和监测设备。 我们的制药用水指南涵盖了包括 水纯化技术和系统功能、关键测量值、全球药典法规要求及较新技术等关键主题，以便为您的设计、操作、控制、验证和水处理系统合规性提供帮助。主题包括以下内容：制药用水的制备药典概述制药用水的行业趋势确保 PAT 环境
国际公约指引制冷剂产品换代方向
与大多数化工产品不同，含氟制冷剂中的消耗臭氧层物质(ODS) 替代品肩负着国际履约的重任。在“补天”光环的照耀下，我国含氢氯氟烃(HCFCs)、 氢氟烃(HFCs)等多个产品投资大增，产能均已达到世界第一。但随着履约进程的推进，HCFCs从2013年开始已经进入冻结和淘汰程序，HFCs也只是
实验室检验检测设备多气体检测仪
多气体检测仪是尺寸为112×76×35mm的抗冲击装甲检测仪。壳 体:抗冲击装甲,聚碳酸酯橡胶复合材质,抗电磁干扰和射频干扰,通过IP67氧气和有毒气体- 电化学原理量 程:可燃气体: 0~100% LEL,分辨率:0.1% LEL甲烷: 0~5% VOL,分辨率 0.01% VOL(MA)氧气:
实验室中使用燃烧气体设备的安全守则
①使用煤气人员必须进行煤气安全技术知识教育,掌握煤气设备操作、煤气爆炸、中毒和火灾处理等技术知识。②煤气灯及煤气管道要经常用肥皂水涂于可疑处或接头处检查是否泄漏,严禁用火试验。③点煤气灯时,必须先闭风,后点火,再开煤气,最后调节风量。停用时要先闭风,后闭煤气;若无人在室内,禁止使用煤气灯。④使用煤气
实验室检验检测设备激光气体分析仪
TDLAS技术本质上是一种光谱吸收技术,通过分析激光被气体的选择性吸收来获得气体的浓度。它与传统红外光谱吸收技术的不同之处在于,半导体激光光谱宽度远小于气体吸收谱线的展宽。1.朗伯-比尔定律因此,TDLAS技术是一种高分辨率的光谱吸收技术,半导体激光穿过被测气体的光强衰减可用朗伯-比尔(Lamber
CSV认证｜释普科技助力生命科学实验室实现数据可靠与合规
制药企业以及高质量工作流程若要遵循行业良好实践 (GxP) 准则或良好自动化生产实践 (GAMP5)，需要进行计算机系统验证（CSV）。这也同样包括遵循联邦法规21章第11条款（21 CFR Part 11）、欧盟 Annex 11、欧盟 EMA、中国 CFDA 等对电子数据记录完整性有类似要求的地
实验室气体管理
实验室使用的气体种类较多，主要有氢气、氮气、氩气、氧气、二氧化碳、压缩空气、氦气及乙炔等，它们通常储存于气钢瓶内。这些气体有些属于可燃气体、助燃气体、有毒气体等，在使用过程中存在大量的不安全因素，需对气体钢瓶进行安全使用与管理。 01实验室气体钢瓶管理存在的隐患近年来，有关实验室气体钢瓶安全
Thermo－Scientific™－TSX－系列变频超低温冰箱白皮书
实验室的样品无比珍贵的，它不仅代表您已经取得的丰硕结果，而且是您开展未来工作的基础。因此，实验室高度依赖可达-80℃超低温的冷冻设备来储存样品，以减少样品内的生化活动和维持其结构完整，使样品在化冻后保持活性。 日常的样品保护仅仅只是故事的一部分，不仅超低温冰箱要能够从取放样品造成的温度波动中快速恢复
实验室生物安全的相关法规
近几年来，我国陆续出台了多部有关实验室生物安全的规范与标准，实验室的生物安全越来越受到人们的重视。本文就实验室生物安全的相关规范与标准作一简要叙述。信息来源（申安检测，www.hzsajc.com) 1、病原微生物实验室生物安全管理条例及其配套文件2004年11月12日，国务院发布第424号国