僵尸细胞致命弱点被发现，新型药物可令肿瘤缩小并延长生存
科学家发现了一种可能为更好癌症治疗和年龄相关疾病疗法打开大门的"僵尸样"细胞新弱点。这些被称为衰老细胞的细胞以脆弱状态存活，产生大量保护蛋白以防止自身死亡。MRC医学科学实验室和帝国理工学院的研究人员发现，去除这种保护可以迫使细胞自我毁灭。 衰老细胞的危害 虽然衰老细胞不会直接使肿瘤变大，但它们释放的分子会损害附近组织、鼓励癌症扩散并触发有害免疫系统活动。领导这项研究的MRC博士后玛利亚诺托内塔·D'ambrosio解释道，标准化学疗法会诱导衰老来阻止癌细胞增殖。 筛选万种化合物 为了寻找可能的治疗方法，研究人员在衰老细胞和健康细胞上测试了10,000种不同化合物。他们将名单缩小到四个有前途的候选物，发现其中三种靶向同一种叫做GPX4的蛋白质。 铁死亡机制 GPX4帮助保护细胞免受铁死亡——一种与高铁水平和破坏性活性氧物种相关的细胞死亡形式。通过阻断GPX4，实验药物去除细胞的保护盾。没有这种防御，铁死亡不可避免，......阅读全文
Nature子刊：能杀死癌细胞的“铁死亡”疗法是怎么一回事？
细胞有很多种死亡方式，包括凋亡、自噬和坏死。近年来，“铁死亡”（ferroptosis）作为一种新的细胞坏死方式逐渐进入了人们的眼帘。不同于通常的细胞坏死，铁死亡是一种受调控的坏死过程。 铁死亡是由于膜脂修复酶——谷胱甘肽过氧化物酶（GPX4）失效，造成膜脂上活性氧自由基（ROS）的积累所
新型铁死亡调节因子，诱导小胶质细胞死亡
众所周知，多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如细胞凋亡（Apoptosis）、程序性坏死（Necroptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis），以及铁死亡（Ferroptosis）等。 铁死亡是2012年由哥伦比亚大学 Brent. R. Stoc
糖代谢干预增敏肿瘤细胞铁死亡研究取得新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505264.shtm近日，山东大学药学院教授翟光喜、副研究员杨小叶在糖代谢干预增敏肿瘤细胞铁死亡研究方面取得新进展，相关研究成果发表于国际期刊《美国化学学会纳米》杂志。山东大学为独立通讯作者单位。铁死亡激
《细胞报告》：雄性的肾为什么更易受伤？
急性肾损伤（AKI）是临床上常见的危重症之一，约占中国住院患者的1% [1]。 多达半数的AKI患者不能完成肾脏修复，会发展为慢性肾病（CKD），患者死亡率显著增加[2]。 此前有研究显示，相比于女性，男性患AKI的比例显著更高[3]，那么是什么原因造成了这种性别差异呢？ 近期，由美国杜克
抗癌防癌新见解：衰老免疫系统促进肿瘤发展
科技日报讯（记者张佳欣）美国西奈山伊坎医学院研究人员开展的一项新研究，探索了衰老免疫系统是如何促进肿瘤生长的，为癌症预防和治疗提供了新见解。相关论文发表在近期《科学》杂志上。黄色和蓝色分别表示表达 IL-1?/β 受体的肿瘤细胞和不表达 IL-1?/β 受体的肿瘤细胞。图片来源：《科学》杂志随着免疫
哈佛教授研究突破癌细胞的耐药性获得成功
一些病人在癌症的治疗过程中，你的主治医生会告诉家属病患耐药了。 家属："可我们是使用了您推荐的靶向治疗药啊？" 那究竟为什么耐药了？ 一项来自哈佛大学Stuart L. Schreiber领导下的研究的报告中提到，一般来说对肿瘤进行药物攻击时，癌细胞有概率通过基因表达模式进行突变或变异，使
Nature子刊－：揭示铁死亡在肿瘤干细胞特性维持中的作用
在肿瘤动态平衡过程中，癌细胞在干细胞样态和分化态之间表现出表型平衡。这种亚群可塑性的功能和机制在很大程度上仍不清楚。 2022年3月16日，中国科学技术大学朱涛团队与清华大学深圳国际研究生院Peter E Lobie团队联合在Nature Communications 杂志上发表了题为“Can
Cell：姜学军团队发现铁死亡全新监测机制,－受性激素调控
多细胞生物在发育过程中，存在着多种预定的、受到精确控制的细胞程序性死亡，例如细胞凋亡（Apoptosis）、程序性坏死（Necroptosis）、细胞焦亡（Pyroptosis），以及铁死亡（Ferroptosis）等。铁死亡（Ferroptosis）是2012年由哥伦比亚大学 Brent Stoc
CD36可作为一个重要的多方位的肿瘤治疗耙点
肿瘤微环境的强免疫抑制的未知机理是近几年来的研究热点。解答这些机理中的关健问题将在更多人群中进一步推进肿瘤免疫治疗的效力。代谢失调或代谢转变是肿瘤细胞的一大特征。近些年来大量的研究证据表明肿瘤微环境（the tumor microenvironment, TME）与正常组织环境或是血液有着显著不
Nature：新突破！揭示FSP1的相分离促进铁死亡机制
在一项新的研究中，德国亥姆霍兹慕尼黑中心的Marcus Conrad博士领导的一个研究团队发现了一种名为icFSP1的新型抗癌药物，它能使癌细胞对铁死亡（ferroptosis）敏感。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Phase separation o
除了铁死亡/铜死亡，还有钠死亡？
钠离子内流和过载在人体组织损伤中经常被观察到，而钠过载是否会导致坏死性细胞死亡以及其中涉及的机制尚不清楚。2025 年 2 月 6 日，上海交通大学医学院钟清团队与中国科学院上海药物所李扬团队合作，在 Nature 子刊 Nature Chemical Biology 上发表了题为：Persiste
研究发现介导铁死亡传播的抗肿瘤潜在药物
近日，中山大学肿瘤防治中心研究员朱孝峰/邓蓉团队研究发现了半乳糖凝集素-13（Galectin-13）是介导肿瘤细胞铁死亡传播的关键因子，并揭示了铁死亡肿瘤细胞分泌的Galectin-13通过减弱溶质载体家族7成员11（SLC7A11）质膜定位，增强邻近肿瘤细胞铁死亡敏感性，从而引发铁死亡传播。相关
抑制铁死亡促进实验性视神经病变视网膜神经节细胞存活
视网膜神经节细胞(RGC)死亡是外伤性视神经病变、青光眼和其他导致不可逆性视力丧失的视神经疾病的标志。然而，挽救RGC丢失的治疗策略仍然具有挑战性，RGC丢失的分子机制尚未完全阐明。 近日，来自天津医科大学总医院的研究者们在Redox Biology杂志上发表了题为“Inhibition of
新观点|死亡肿瘤细胞或助肿瘤“卷土重来
上海仁济医院肝脏外科主任夏强教授团队的研究提出了肿瘤免疫新观点，死亡肿瘤细胞可能会协助肿瘤“卷土重来”。 中国专家提出肿瘤免疫新观点：死亡肿瘤细胞或助肿瘤“卷土重来 肿瘤细胞的死亡是否意味着肿瘤生物学事件的终结？上海交通大学医学院附属仁济医院15日披露，该院肝脏外科主任夏强教授团队的研究提出
《Cell》首次揭示一种生死元素的具体功能
200年前，瑞典科学家Jöns Jacob Berzelius发现了微量元素“硒（selenium）”，并以月亮女神（Selene）命名了它。不仅工业生产（化工、半导体和墨粉等）需要硒，我们人体也需要硒。它是人类、动物和一些细菌生存所需的必须微量元素。 但是，硒在体内的具体功能并不像铜铁锌等元
稀土功能材料“助力”肿瘤精准诊疗
近日，哈尔滨工程大学教授杨飘萍、教授盖世丽及其所在团队在压电催化肿瘤治疗领域取得新突破，提出了一种通过B位铁掺杂调控稀土六方锰氧化物极化特性与化学键重构的新策略，显著提升了材料的压电催化性能并诱导肿瘤细胞铁死亡。在该方案的指导下，动物实验中异种移植CT26肿瘤的小鼠在超声照射下，肿瘤抑制效果显著。相
《自然》重磅：细胞衰老、癌变和死亡竟同源！科学家首次发现细胞凋亡程序参与衰老，为抗癌抗衰药的研发打开新方向
2015年初，英国格拉斯哥大学Stephen W. G. Tait团队报告了一个不同寻常的发现。 当他们将新型成像系统对准低剂量细胞凋亡剂处理的细胞时，他们意外地发现，标志着细胞要快速死亡的“线粒体外膜透化”（MOMP）以极低的水平发生了，但没有导致细胞的死亡[1]。 要知道，在之前的认知里
了不起的细胞！NK细胞，抗癌和预防衰老的多面手！
自然杀伤（NK）细胞 NK 细胞和T、B 细胞一样都是淋巴细胞，是淋巴细胞的一个亚群。NK细胞是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。NK 细胞攻击的靶细胞主要是肿瘤细胞、病毒感染细胞（恶性变细胞和炎性变细胞）、较大的病原体
抗癌疫苗对“冷”肿瘤起效！可从血液中“调遣”T细胞抗癌
癌症疫苗又取得了重大进展，在缺少免疫细胞浸润的“冷肿瘤”中再下一城。 德国海德堡大学医院的科学家，使用预制的抗原文库中提取的疫苗，以及根据患者肿瘤中突变定制的个性化疫苗，治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者，15名患者的中位总生存期为29.0个月，PFS时间达到14.2个月，患者最长生存期超过38.9
科学家发现癌细胞跨越细胞衰老死亡的机制
癌细胞很可怕。在普通细胞正常走着“生老病死”之路时，癌细胞却不知从哪得来修仙秘籍，走上成“仙”之路，不老不死、还能无限增殖。 但是这本神奇秘籍，也像是金庸书里写的那样难得，除了极少数细胞得窥天机成功羽化，绝大多数细胞都逃脱不了死亡的命运。自然，我们人类也还暂时无从得知，这本书里到底有什么成仙大
2项p53与铁死亡的研究进展
p53是一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene），在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。p53介导的细胞周期暂停，细胞衰老和凋亡对于抑制肿瘤发展具有重要作用，同时有研究表明p53对细胞代谢活性的调节也是其发挥抗肿瘤作用的一项重要手段。 铁死亡是近年来发现的一种由
研究发现新型钌基纳米药物破解肿瘤耐药性
近日，西安交通大学基础医学院研究员李观营团队与松山湖材料实验室智能软物质团队合作，成功开发一种无需光激活的新型钌基纳米药物——Ruthenosome（钌脂质体）。该药物能够高效靶向线粒体，激活铁蛋白自噬，从而诱导铁死亡，为破解肿瘤耐药性提供了一种全新的策略。相关成果发表于《美国化学学会纳米杂志》（A
脑胶质瘤医工交叉治疗研究获新进展
脑胶质瘤医工交叉治疗研究 山东大学供图 近日，山东大学齐鲁医院神经外科教授李刚团队与晶体材料国家重点实验室教授刘宏团队在脑胶质瘤医工交叉治疗领域取得新进展，该研究通过构建基于工程化外泌体负载磁性纳米颗粒的铁死亡疗法，为脑胶质瘤的靶向治疗提供了新的思路和方法。5月5日，研究成果发表在国际期刊《先进科
最新“抗癌试剂”可减缓肿瘤生长和治疗抗性
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505973.shtm
Nature－Commu：神经和肿瘤细胞的死亡之舞
在某些种类的癌症中，神经和癌症细胞会跳一种常常致命且复杂的华尔兹，癌症细胞和神经相互靠近，最终，癌症细胞进入到了神经中。 这项发表在Nature Communications杂志上的研究，对传统的关于周围神经浸润的观点发起了挑战。传统的观点认为癌症细胞是侵略者，它们通过阻力最小的路径入侵神经，
Nature子刊：靶向铁死亡可改善肝癌治疗效果
12月17日，《自然—通讯》在线发表了湖北洪山实验室、华中农业大学生物医学与健康学院、生命科学技术学院教授姚帆联合美国得州大学MD Anderson癌症中心教授马莉团队的研究成果。研究首次发现，肝癌中白血病抑制因子受体（leukemia inhibitory factor receptor，L
近90％患者肿瘤缩小！创新细胞疗法2/3期试验即将启动
今日，Immatics公司在其2024年第一季度的财务报告上公布其在研T细胞受体T细胞（TCR-T）疗法IMA203用以治疗经治转移性黑色素瘤患者的最新数据。分析显示，87%的患者实现肿瘤缩小，患者的确认客观缓解率（cORR）达55%。Immatics计划在2024年下半年的医学会议上，提供IM
合成细胞工厂在肿瘤内产生抗癌药物
合成生物技术在医疗保健领域正在引起变革，人们目前可以对最小细胞进行重编程，利用这一手段可以设计构建“细胞工厂”来在体内执行多种任务。通过人工合成这种纳米细胞工厂，可以获得与天然细胞相似的能力，有时甚至更优。例如可以使其产生各种各样的蛋白质，在组织工程甚至人造器官生产方面展现巨大的潜力。 近
肿瘤微环境导致了T细胞的衰老！CART治疗是不是失效了？
两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞，因此也称为自体CAR-T。目前，大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益，往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象，导致复发或治疗无效，因此也出现了与免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抗体）联合治疗等方案。
科学家发现靶向铁死亡可改善肝癌治疗效果
12月17日，《自然—通讯》在线发表了湖北洪山实验室、华中农业大学生物医学与健康学院、生命科学技术学院教授姚帆联合美国得州大学MD Anderson癌症中心教授马莉团队的研究成果。研究首次发现，肝癌中白血病抑制因子受体（leukemia inhibitory factor receptor，LI