“不可成药”靶点终被攻克：新药使胰腺癌生存期近乎翻倍
胰腺癌一直是最致命的癌症之一，约97%的转移性患者在确诊后5年内死亡。但一项发表于《新英格兰医学杂志》的里程碑式3期临床试验结果，彻底改写了这一残酷现实。一种名为daraxonrasib的新药，成功靶向了驱动超过90%胰腺肿瘤的KRAS突变——这个数十年被科学界视为“不可成药”的蛋白——将患者的总生存期从6.7个月延长至13.2个月，近乎翻倍，死亡风险降低了60%。KRAS蛋白的表面异常光滑，缺乏标准药物结合所需的分子口袋，因此长期以来被认为是“不可成药”的。daraxonrasib的创新策略在于：不直接结合KRAS，而是附着于亲环蛋白A——帮助蛋白质折叠成最终3D结构的分子。形成的蛋白复合物随后能够结合活性KRAS蛋白，关闭其向癌细胞发出增殖信号的能力。该药为每日口服给药，试验纳入了500名接受过前期治疗的转移性胰腺癌患者。常见的副作用包括皮肤皮疹（超过86%的患者）、口腔内疼痛肿胀和溃疡，以及腹泻、恶心和呕吐。但与化疗相比，......阅读全文
“不可成药”靶点终被攻克：新药使胰腺癌生存期近乎翻倍
胰腺癌一直是最致命的癌症之一，约97%的转移性患者在确诊后5年内死亡。但一项发表于《新英格兰医学杂志》的里程碑式3期临床试验结果，彻底改写了这一残酷现实。一种名为daraxonrasib的新药，成功靶向了驱动超过90%胰腺肿瘤的KRAS突变——这个数十年被科学界视为“不可成药”的蛋白——将患者的总生
不可成药靶点终被克服：胰腺癌新药将改变治疗格局
影响深远：一种名为daraxonrasib的新药可以关闭驱动胰腺癌的关键蛋白，将晚期胰腺癌患者的总生存期从6.7个月提高到13.2个月，几乎翻倍。III期临床试验结果显示，daraxonrasib将死亡风险降低了60%。 胰腺癌的致命性部分在于其遗传学。超过90%的胰腺肿瘤由KRAS基因突变驱动
全球首个KRAS靶向疗法！胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84％!
安进（AMGEN）近日公布了1/2期CodeBreaK 100研究中靶向抗癌药Lumakras（sotorasib）治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的疗效和安全性数据。数据显示，Lumakras显示出令人鼓舞且具有临床意义的抗肿瘤活性，并具有积极的获益-风险特征。 这些数据来自38例先
《柳叶刀》子刊:－征服胰腺癌－未来510年有望突破
在2018年，胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，占胰腺癌的95%）是世界上第7大癌症，导致超过43万人的死亡（数据来源：参考资料[1]）。它同时是所有实体瘤中，致死率最高的癌症类型之一，让它也得到了“癌症之王”的称号。随着世界上胰腺癌发病率的不断升高
kras基因突变要不要用靶向药
是否要用什么治疗方案 是要听从主治医生的虽说基因突变不常见 但是也是有解决的办法的在（刘也为癌之坚持）中有说过提高患者的免疫力 也是很有必要的
新药或有助治疗KRAS突变癌症
一种靶向一个常见的特定遗传异常的新型抗癌药物在小鼠和人类肿瘤研究中表现出一定潜力。相关论文近日刊登于《自然》。这项研究还包含了已知的关于KRAS抑制剂疗法在人类临床试验中应用的首次报告。 在众多癌基因中，RAS基因家族在人类肿瘤中突变概率最高，其中KRAS作为RAS基因家族中的主要亚型，促发
Nature－Medicine：淋巴结靶向的癌症疫苗，延缓胰腺癌和结直肠癌复发
近年来，癌症免疫疗法蓬勃发展并取得了一系列重大突破，许多新型免疫疗法被不断开发完善，例如CAR-T疗法、癌症疫苗，为广大癌症患者带来新的希望。 在众多癌症类型中，结直肠癌和胰腺癌分别是癌症死亡的第二大和第三大原因，患者的五年生存率低于20%，这些患者在接受过手术治疗并完成化疗后，仍有很高的肿瘤复发风
“盐桥”牵线：围剿癌症之王
新型抑制剂可以特异性地靶向突变的KRAS-G12D蛋白，如同后羿射日一样瞄准癌症细胞将其“击落”，而不会影响正常的细胞的生长。受访者供图 胰腺癌被称为“癌症之王”。这是一种最为依赖KRAS基因突变的肿瘤。如何开发有效的KRAS抑制剂，是临床药物治疗上的迫切需求。 1月25日，《细胞—发现
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
新技术抑制KRAS基因突变，成功消除胰腺癌细胞
西班牙马德里国家肿瘤研究中心（CNIO）生物化学家马里亚诺·巴巴西德（Mariano Barbacid）近日通过媒体宣布，他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有
2019ASCO丨安进、罗氏、AZ等重磅新药进展抢先看
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2019年5月31日-6月4日在美国芝加哥举行，这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，很多重要的研究发现和临床试验成果会在会议上首次发布，包括有安进KRAS抑制剂AMG510、罗氏广谱抗癌药entrectinib、MacroGe
ERBB2基因组变化是胰腺癌恶性进展的关键分子机制之一
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊Carcinogenesis在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pancr
Galectin3抑制剂有望治疗对KRAS上瘾的癌症
尽管KRAS是与侵袭性癌症相关联的主要癌基因之一，但是旨在阻断KRAS功能的药物在临床环境中并不能够阻止癌症进展。到目前为止，KRAS仍然是“无药可靶向的（undruggable）”。 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道大约一半的起源自KRAS突变的肺癌和胰
“搭”盐桥，打破癌症之王关键靶标“不可成药”魔咒
KRAS基因结构处的蛋白体积小、表面光滑，像一个闪亮光滑的小球，缺乏传统小分子药物可以结合的“深口袋”结构，一度被药学界公认为是“不可成药”的靶标。 胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，也是实体瘤中致死率最高的癌症类型之一。胰腺癌由于难诊断难治疗，也被称为“癌症之王”。 胰腺癌的一个重要
Nature：外泌体还能用于胰腺癌治疗
生物探索专访过的安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展：对于外泌体的遗传操作，可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。 Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌，但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体
胰腺癌靶向治疗取得新进展
9月20日，记者从华中农业大学获悉，该校理学院陈浩教授、汪圣尧教授领衔的“先进材料与绿色催化”科研团队与国家纳米科学中心王浩教授团队合作，针对“癌症之王”胰腺癌设计了一种多肽—半导体杂化生物信号处理器（BSP），用于胰腺肿瘤光声成像和线粒体靶向声动力治疗。相关研究成果近期在《今日纳米》杂志在线发
ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan
【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗
NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多数患者诊断时都已是进展期，区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展，含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗，无论是用作新辅助还是辅助化疗，化疗选择很有限。美国 Frank 博士
“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览
被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一
胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中，突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到
Nature：靶向“无药可及”的癌蛋白
长期以来，科学家们都致力于开发针对癌症相关蛋白 KRAS 的药物，但却一直没有取得成功。一种靶向该癌蛋白细胞定位的新策略重新点燃了失去的热情。 人类的 RAS 基因因两个原因背负着沉重的恶名。首先，它们构成了人类癌症中最频繁突变的癌基因家族，每 3 个癌症病例就有一个有 RAS 突变。
北恒生物科学家揭示microRNA在胰腺癌转移中新的调控机制
近日，国际著名肿瘤学杂志《Cancer Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳团队关于KRAS-NFκB-YY1-miR-489调控通路介导胰腺癌转移的最新研究成果。 胰腺癌是恶性程度最高的人类肿瘤之一，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌(
Clin－Can－Res：如何克服胰腺癌的耐药性？
癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌（PDA，pancreatic ductal adenocarcinoma）的主要挑
ctDNA是什么
ctDNA是肿瘤患者血液中游离的来自肿瘤的DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)在非小细胞肺癌中的应用在过去十年中，对非小细胞肺癌（NSCLC）的理解发生了重要的变化。现在证实，NSCLC具有不同的分子亚型。现在医生认为，针对NSCLC的个性化治疗，应该是利用这些分子亚型匹
Cell子刊颠覆性发现：致癌基因，一个巴掌拍不响
来自梅奥诊所的研究人员在新研究中证实触发胰腺癌需要一个以上的致癌基因，第二个因子创造了“完美风暴”使得肿瘤得以形成。这一发表在9月10日《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上的论文颠覆了当前所认为的KRAS癌基因突变就足以触发胰腺癌和无限制的细胞生长的观点。 研究结果揭示了关于胰腺
PARP抑制剂让胰腺癌PFS翻倍－安进BiTE平台展现多种抗癌潜力
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会干货满满，充满令人欣喜的新进展。在这里，药明康德微信团队也为各位读者朋友们带来今天的几个重磅研究。 PARP抑制剂可让胰腺癌PFS翻番 今日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）联合宣布了PARP抑制剂Lynparza治疗胰腺癌的3期
Cell－Stem－Cell：科学家有望利用类器官模型识别并开发新型潜在的胰腺癌疗法
KRAS突变（主要是G12D和G12V），主要存在于90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）病例中，近日，一篇发表在国际杂志Cell Stem Cell上题为“A pancreatic cancer organoid platform identifies an inhibitor specific
Clin－Cancer－Res：对肺癌三连击或可逆转癌症
尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌—非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法上已经取得了巨大的进步，但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现，利用两种实验性药物外
Science佐证诺奖得主观点：维生素C可抗癌
也许Linus Pauling还真有些道理。几十年前，这位获得诺贝尔奖的化学家在提出支持维生素C可以对抗包括癌症在内的许多疾病这一观点后，被排挤到了医学界的边缘。现在，发表在《科学》（Science）杂志上的一项研究报告称，在小鼠体内维生素C可以杀死携带一种常见致癌突变的肿瘤细胞，遏制肿瘤的生
细胞检测技术在癌症治疗中的成功案例
细胞检测技术在癌症治疗中的成功案例：案例一：非小细胞肺癌的精准治疗通过基因检测技术，发现非小细胞肺癌患者存在特定的 EGFR 基因突变。基于这一检测结果，患者接受了相应的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，如吉非替尼或厄洛替尼。治疗后，肿瘤明显缩小，患者的生存期和生活质量得到显著提高。案例二：乳腺癌的