不可成药靶点终被克服：胰腺癌新药将改变治疗格局
影响深远：一种名为daraxonrasib的新药可以关闭驱动胰腺癌的关键蛋白，将晚期胰腺癌患者的总生存期从6.7个月提高到13.2个月，几乎翻倍。III期临床试验结果显示，daraxonrasib将死亡风险降低了60%。 胰腺癌的致命性部分在于其遗传学。超过90%的胰腺肿瘤由KRAS基因突变驱动。KRAS蛋白质充当细胞生长的开关，突变后开关永久卡在“开”的位置，命令癌细胞无限增殖。数十年来，科学家认为KRAS是“不可成药”的，因为其蛋白质表面异常平滑，缺乏药物结合的分子口袋。 Daraxonrasib采用全新的作用机制。它不直接结合KRAS，而是与细胞内帮助蛋白质折叠成三维结构的环亲素A结合。这个蛋白质复合物然后能够与活性KRAS蛋白结合并关闭其信号功能。 在包含500名转移性胰腺癌患者的III期试验中，daraxonrasib与标准化疗相比，总生存期从6.7个月提高到13.2个月。最常见的副作用是皮肤疹，影响了86%以......阅读全文
“不可成药”靶点终被攻克：新药使胰腺癌生存期近乎翻倍
胰腺癌一直是最致命的癌症之一，约97%的转移性患者在确诊后5年内死亡。但一项发表于《新英格兰医学杂志》的里程碑式3期临床试验结果，彻底改写了这一残酷现实。一种名为daraxonrasib的新药，成功靶向了驱动超过90%胰腺肿瘤的KRAS突变——这个数十年被科学界视为“不可成药”的蛋白——将患者的总生
不可成药靶点终被克服：胰腺癌新药将改变治疗格局
影响深远：一种名为daraxonrasib的新药可以关闭驱动胰腺癌的关键蛋白，将晚期胰腺癌患者的总生存期从6.7个月提高到13.2个月，几乎翻倍。III期临床试验结果显示，daraxonrasib将死亡风险降低了60%。 胰腺癌的致命性部分在于其遗传学。超过90%的胰腺肿瘤由KRAS基因突变驱动
实验药物能提高胰腺癌患者生存率
美国罗切斯特大学医学中心威尔莫特癌症研究所的研究人员通过了解胰腺肿瘤迁移过程中发生的基因变化，发现了一种可以阻止这一过程的实验性药物NP137，这种药物可以治疗已经扩散到肝脏的胰腺癌。相关研究发表在新一期《细胞报告》杂志上。 为什么胰腺癌是致命的？首先，它在发育过程中很早就扩散了。在85%的患
ERBB2基因组变化是胰腺癌恶性进展的关键分子机制之一
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊Carcinogenesis在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pancr
ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点
2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan
全球首个KRAS靶向疗法！胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84％!
安进（AMGEN）近日公布了1/2期CodeBreaK 100研究中靶向抗癌药Lumakras（sotorasib）治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的疗效和安全性数据。数据显示，Lumakras显示出令人鼓舞且具有临床意义的抗肿瘤活性，并具有积极的获益-风险特征。 这些数据来自38例先
Nature：外泌体还能用于胰腺癌治疗
生物探索专访过的安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展：对于外泌体的遗传操作，可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。 Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌，但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体
《柳叶刀》子刊:－征服胰腺癌－未来510年有望突破
在2018年，胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，占胰腺癌的95%）是世界上第7大癌症，导致超过43万人的死亡（数据来源：参考资料[1]）。它同时是所有实体瘤中，致死率最高的癌症类型之一，让它也得到了“癌症之王”的称号。随着世界上胰腺癌发病率的不断升高
胰腺癌靶向治疗取得新进展
9月20日，记者从华中农业大学获悉，该校理学院陈浩教授、汪圣尧教授领衔的“先进材料与绿色催化”科研团队与国家纳米科学中心王浩教授团队合作，针对“癌症之王”胰腺癌设计了一种多肽—半导体杂化生物信号处理器（BSP），用于胰腺肿瘤光声成像和线粒体靶向声动力治疗。相关研究成果近期在《今日纳米》杂志在线发
北恒生物科学家揭示microRNA在胰腺癌转移中新的调控机制
近日，国际著名肿瘤学杂志《Cancer Research》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳团队关于KRAS-NFκB-YY1-miR-489调控通路介导胰腺癌转移的最新研究成果。 胰腺癌是恶性程度最高的人类肿瘤之一，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌(
Nature－Medicine：淋巴结靶向的癌症疫苗，延缓胰腺癌和结直肠癌复发
近年来，癌症免疫疗法蓬勃发展并取得了一系列重大突破，许多新型免疫疗法被不断开发完善，例如CAR-T疗法、癌症疫苗，为广大癌症患者带来新的希望。 在众多癌症类型中，结直肠癌和胰腺癌分别是癌症死亡的第二大和第三大原因，患者的五年生存率低于20%，这些患者在接受过手术治疗并完成化疗后，仍有很高的肿瘤复发风
华人科学家Science子刊揪出“癌症之王”的软肋
乔治敦大学Lombardi综合癌症中心的一个研究小组报告称，发现抑制一个蛋白可以完全阻止胰腺癌的生长。胰腺癌是最致命且难治的癌症之一，生存率极低，因此被称为“癌症之王”。 即将发表在5月6日《科学信号》（Science Signaling）杂志上的这项研究，在动物模型和人类癌细胞中证实了尽管抑
重磅！PNAS破解胰腺癌的侵袭和逃避战术
近日，日本北海道大学的研究人员在《PNAS》上发表了一项最新研究，揭秘了KRAS和TP53基因突变诱导胰腺癌信号通路，披露了其增强胰腺癌侵袭组织和逃避免疫系统的分子细节，为胰腺癌的免疫治疗提供新的药物靶点。小鼠胰岛 红色的是胰岛素，蓝色的是细胞核。资料来源:Solimena实验室 胰腺导管腺癌
【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗
NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多数患者诊断时都已是进展期，区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展，含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗，无论是用作新辅助还是辅助化疗，化疗选择很有限。美国 Frank 博士
胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中，突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到
“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览
被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一
癌症：破坏人体自然防御新方法
最近，英国癌症研究中心的科学家们发现，细胞中一个至关重要的自毁开关被劫持，会使得一些胰腺癌和非小细胞肺癌更具侵略性，相关研究结果发表四月二日的《Cancer Cell》杂志。 该研究小组，来自于伦敦大学学院癌症研究所英国癌症研究中心，他们发现KRAS基因突变可干扰这种防护性自毁开关，称为TRA
Galectin3抑制剂有望治疗对KRAS上瘾的癌症
尽管KRAS是与侵袭性癌症相关联的主要癌基因之一，但是旨在阻断KRAS功能的药物在临床环境中并不能够阻止癌症进展。到目前为止，KRAS仍然是“无药可靶向的（undruggable）”。 在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报道大约一半的起源自KRAS突变的肺癌和胰
Clin－Can－Res：如何克服胰腺癌的耐药性？
癌症是一种非常无情且有“韧性”的疾病，当一种药物阻断癌细胞的主要生存途径时，癌细胞就会通过不同的途径或绕道而行来避免药物的作用，这种策略被称为癌细胞发展出的耐药性，同时这也是研究人员寻找有效疗法来抵御胰腺导管腺癌（PDA，pancreatic ductal adenocarcinoma）的主要挑
“盐桥”牵线：围剿癌症之王
新型抑制剂可以特异性地靶向突变的KRAS-G12D蛋白，如同后羿射日一样瞄准癌症细胞将其“击落”，而不会影响正常的细胞的生长。受访者供图 胰腺癌被称为“癌症之王”。这是一种最为依赖KRAS基因突变的肿瘤。如何开发有效的KRAS抑制剂，是临床药物治疗上的迫切需求。 1月25日，《细胞—发现
Clin－Cancer－Res：对肺癌三连击或可逆转癌症
尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌—非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法上已经取得了巨大的进步，但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现，利用两种实验性药物外
ASCO:胰腺癌治疗首选，有效延长患者生命
【美国临床肿瘤协会更新胰腺癌治疗首选】美国临床肿瘤学协会近期发表声明，更新了胰腺癌患者术后的辅助治疗方案，完整的报告发表于《临床肿瘤学》杂志中。 来自克利夫兰诊所的医学博士阿洛克和他的研究团队评估了关于修改做过R0或R1原发肿瘤切除术的胰腺癌患者推荐辅助治疗方案的证据，参与此次研究的参与者共7
PNAS：研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略
KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤，这使患者的五年生存率极低（不到10%）。因此，了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行
新型靶向造影剂为精准治疗胰腺癌助力
近日，European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging杂志以原创性论著形式发表北京协和医院教授薛华丹、金征宇团队与中国科学院分子影像重点实验室教授杜洋、田捷团队的一项研究成果。研究团队自主研发了一种新型靶向纤连蛋白的钆造影剂（EDB
Cell子刊颠覆性发现：致癌基因，一个巴掌拍不响
来自梅奥诊所的研究人员在新研究中证实触发胰腺癌需要一个以上的致癌基因，第二个因子创造了“完美风暴”使得肿瘤得以形成。这一发表在9月10日《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上的论文颠覆了当前所认为的KRAS癌基因突变就足以触发胰腺癌和无限制的细胞生长的观点。 研究结果揭示了关于胰腺
Ann－Surg：不可逆电穿孔技术或可有效延长胰腺癌患者的生存率
近日，一项发表于国际杂志the Annals of Surgery上的研究论文中，来自路易斯维尔大学（University of Louisville）的研究人员通过研究表示，在胰腺癌细胞中实施不可逆地电穿孔（IRE）或可改善某些患者的生存率。 研究者Robert Martin II博士表示，
无论KRAS突变状态如何－Keytruda单药治疗NSCLC可让患者获益
日前，默沙东（MSD）宣布，抗PD-1疗法Keytruda作为单药一线治疗PD-L1阳性肿瘤（TPS≥1%）的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，无论患者KRAS突变状态如何，均能改善总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这些结果是基于对关键性3期KEYNOT
先检测后治疗－善用伴随诊断提高癌症患者生存率
“癌症治疗的趋势是有针对性的个体化医疗。”在日前于厦门举行的伴随诊断会议上，专家指出，“伴随诊断”和“靶向治疗”是肿瘤个体化精准治疗最重要的两大工具，且伴随诊断相较于化疗更有助于提高某些患者群体的生存率，并改善治疗预后，降低保健开支。 伴随诊断+靶向治疗=精准医疗 由于个体遗传基因差异性的存
－只有1/3的患者适合靶向药物治疗
一片药500~600元，一个月药费近两万，面对如此“高价”的靶向药物，不少肿瘤患者把它当成最后的治疗希望，不惜四处举债接受治疗。 然而，靶向治疗并不适合所有的患者，做靶向治疗的时期和适用人群，需要精准判断。在肺癌治疗中就明确指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治疗，因为靶向药物使用一年后可
多亏了DNA测序法，胰腺癌的生存率翻了一番
胰腺癌是常见的恶性程度很高的消化系统肿瘤，其在世界范围内的发病率呈逐年上升趋势，病死率已跃居所有肿瘤的前五位。 来自匹兹堡大学的最新研究为目前现有治疗方案极为有限的致命癌症—胰腺癌的治疗铺平了道路。 第一法研究使用基因组分析来确定胰腺癌患者的靶向治疗，胰腺癌包括间变性淋巴瘤激酶基因突变；在第