阿尔茨海默蛋白扩散机制正成为研究新风口
阿尔茨海默病的核心难题之一，是毒性蛋白如何在脑中扩散。新研究发现，一种名为Arc的脑蛋白会"搭载"毒性Tau蛋白，将其从病变神经元运进健康神经元——这为阻断病情蔓延指出了全新靶点，也让"蛋白扩散机制"正成为研究新风口。 阿尔茨海默病与脑内毒性Tau蛋白的累积密切相关。随着Tau损伤波及更多脑区，越来越多神经元受害、症状加重，疾病最终可能致命。此前科学家已知Tau会扩散，却不清楚它如何跨越细胞边界"旅行"，这也是干预策略长期缺位、患者只能被动应对的原因。 犹他大学健康中心神经生物学教授、资深作者Jason Shepherd带领团队，用携带或不携带Arc的小鼠阿尔茨海默模型做实验，证明Arc在毒性Tau的脑内迁移中扮演关键角色。正常情况下，Arc是神经元间信使，会把自己装进名为胞外囊泡（EV）的微型泡泡里，在细胞间传递信息，维持正常的突触可塑性。 麻烦在于，毒性Tau似乎能"搭便车"附着于Arc，借用同一套投递系统，从而离开病变神......阅读全文
阿尔茨海默Tau蛋白竟是记忆的隐形功臣
新研究揭示，以关联阿尔茨海默病而闻名的Tau蛋白，对形成持久记忆同样必不可少，刷新了人们对其功能的单一化认知，也打开了记忆研究的新角度。 这一发现为健康记忆如何运作提供了新见解，并可能指导未来痴呆症疗法的开发，把“病理蛋白”重新看作“生理功臣”，思路的转变或许比结论本身更重要。 该研究由弗林德斯大
Nature：去除tau蛋白积累可治疗阿尔茨海默病等脑疾病
在一项新的研究中，来自德国波恩大学和德国神经退行性疾病中心等研究机构的研究人员报道炎症驱动神经退行性脑疾病进展，并在神经元内tau蛋白的积累中起主要作用。该发现基于对人脑组织的分析和进一步的实验室研究。特别是对阿尔茨海默病而言，这一结果揭示了β淀粉样蛋白（Aβ）和tau病理之间迄今未知的联系。此
研究显示：阿尔茨海默病传播机制获关键突破，Arc蛋白阻止疾病进展
阿尔茨海默病是全球最常见神经退行性疾病，影响着超过5500万人。疾病的核心病理标志之一是毒性Tau蛋白在大脑中的异常堆积和扩散——当这种有害蛋白从最初的病灶逐步侵入新的脑区时，患者的认知功能也随之恶化，从轻微的记忆衰退逐步进展为全面性痴呆。几十年来，科学界一直在努力理解Tau蛋白如何在神经元之间传播
治疗阿尔茨海默病新靶点：新型tau蛋白
阿尔茨海默症（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。 目前，全球约有5000万人罹患阿尔兹海默症。随着
阿尔茨海默蛋白扩散机制正成为研究新风口
阿尔茨海默病的核心难题之一，是毒性蛋白如何在脑中扩散。新研究发现，一种名为Arc的脑蛋白会"搭载"毒性Tau蛋白，将其从病变神经元运进健康神经元——这为阻断病情蔓延指出了全新靶点，也让"蛋白扩散机制"正成为研究新风口。 阿尔茨海默病与脑内毒性Tau蛋白的累积密切相关。随着Tau损伤波及更多脑区，越
为何阿尔茨海默病的传播机制引发关注？
犹他大学健康科学中心的研究人员发现了一个意想不到的"帮凶"在阿尔茨海默病的传播过程中扮演关键角色。他们发现，一种名为Arc的大脑蛋白质——通常负责帮助神经元之间传递信号——也会帮助有毒的Tau蛋白从受损的脑细胞扩散到健康的脑细胞中。这项发表于《Cell》的研究为延缓阿尔茨海默病的进展提供了全新的思路
阿尔茨海默症与蛋白修饰
阿尔茨海默症(Alzheimer's disease，简称AD)俗称老年痴呆症，是一种中枢神经系统退行性疾病，引发患者的认知障碍和记忆能力损害，导致患者日益恶化的生活能力减退和死亡。已故的美国前总统里根，英国的前首相撒切尔夫人等名人均受此病困扰和折磨。 AD的主要病理特征为脑内分布有大量的β-
阿尔兹海默症相关tau蛋白在大脑中扩散，竟因为年龄？
麻省总医院(MGH)研究人员的一项研究发现，阿尔兹海默症相关蛋白tau在大脑中传播是由大脑本身老化的因素促成的，而不是由神经元表达该蛋白的时间长短决定的。他们发表在《Science Advances》上的研究为确定这些因素奠定了基础，而这些因素反过来又可能导致新的治疗策略。图片来源：Dr. Su
研究确认tau蛋白是阿尔茨海默症的关键驱动因素
发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中，美国加州大学旧金山分校（UCSF）记忆与衰老中心的科学家们进行的一项新研究显示，对病理性tau蛋白缠结的脑成像可以可靠地预测阿尔茨海默症患者未来一年或更早出现脑萎缩的位置。相比之下，几十年来一直是该疾病研究和药
高产华人Nature开发防治神经退行性疾病的抗体
由来自贝斯以色列女执事医疗中心的研究人员领导的一项新研究，提供了首个直接的证据将外伤性脑损伤（TBI）与阿尔茨海默氏症及慢性创伤性脑病（CTE）联系到一起，并为早期干预阻止这些神经退行性疾病形成带来了可能。反复的接触性运动损伤或是经受枪炮爆炸伤害均可导致TBI，它是阿尔茨海默式症和CTE最重要的
研究人员开发出靶向清除Tau蛋白的新型细胞疗法
目前尚无能够有效预防或缓解阿尔茨海默病病程的疗法。有研究表明，细胞外的Tau蛋白以类似朊病毒的方式在神经网络中扩散，引发连锁性的神经元损伤，这可能是推动阿尔茨海默病病情恶化的关键因素。尽管靶向胞外Tau蛋白的疗法颇具潜力，但其发展面临挑战。因此，亟待开发能够有效干预Tau蛋白相关病理过程的新疗法。近
突破！改良蛋白可预防阿尔茨海默病！
淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein，app）一直被认为是老年痴呆症的主要病因。它的一个片段，淀粉样肽，可以在大脑中分裂和积累，导致被称为老年斑的肿胀的白色球体，这是该疾病的一个标志。 然而，在最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究中，芝加哥大学(
JNS：阿尔茨海默症毒性蛋白的传播
阿尔茨海默症在大脑中无情地传播肆掠，沿途只留下死亡的神经元和的空白记忆。瑞典Linköping大学的研究人员首次将毒性蛋白在神经元间的传递展现在世人面前。 在Linköping大学病理学副教授Martin Hallbeck的领导下，研究人员对神经元进行染色，展示了毒性蛋白入侵神经元并随
Science：TRIM11蛋白是开发阿尔茨海默病治疗方法的一种有希望的靶标
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现，一个编码与tau产生有关的蛋白---TRIM11（tripartite motif protein 11）---的基因可以抑制类似阿尔茨海默病（AD）的神经退行性疾病小型动物模型的恶化，同时改善认知和运动能力。此外，他们还发现
约翰霍普金斯大学找到更好的阿兹海默症诊断工具
约翰•霍普金斯大学医学院的研究人员发现了新的放射性"示踪剂"分子，这些分子会绑定活体人脑中的tau蛋白缠结，并使其"发亮"。Tau蛋白与许多神经退行性疾病相关，包括阿尔茨海默症和其它相关的痴呆症。两项研究将同时刊登在12月出版的《核医学杂志》上，其中一项研究为"本月焦点文章"，它介绍了三种候选分
研究揭示重复性脑创伤典型特征
近日，英国研究人员描述了一种由重复性头部创伤（如运动伤害）引起的神经退行性疾病中的蛋白质组装。慢性创伤性脑部病变（CTE）的特征是tau 蛋白累积聚合，类似阿尔茨海默病一样。这项新研究表明，虽然影响这两种疾病的是同一种tau 蛋白，但CTE 中的tau 组装与阿尔茨海默病中的略有不同。以上发现证
一种实验性药物可以逆转阿尔茨海默氏症的主要症状
“在小鼠身上的发现并不总是适用于人类，特别是阿尔茨海默氏症，”论文作者Ana Maria Cuervo说，“但我们在研究中发现，促进小鼠阿尔茨海默氏症的细胞清洁能力下降，也会发生在该疾病患者身上，这让我们感到鼓舞，这表明我们的药物可能也对人类有效。”在20世纪90年代，Cuervo博士发现了这种
阿尔茨海默症
一、什么是阿尔茨海默症的 阿尔茨海默症这个病多代表神经系统发生了退行性的病变，患者这时候会随着不同的分期表现出相应的症状，必如执行功能障碍、视空间机能损伤、人格改变、记忆力障碍等等。 二、阿尔茨海默症的病因 1.遗传因素 科学研究表明，家族史是该病的重要影响因素，只要家族里有个成员患上此病，
重复性脑创伤典型特征确定
英国《自然》杂志近日在线发表一项医学研究，描述了一种由重复性头部创伤（如运动伤害）引起的神经退行性疾病中的蛋白质组装。这项新研究表明，慢性创伤性脑部病变（CTE）中的tau蛋白组装与阿尔茨海默病中的略有不同，虽然影响这两种疾病的是同一种tau蛋白。该发现也证明，tau蛋白组装的细微差异，定义了不
概说阿尔茨海默症的介绍
阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD）是一种进行性神经退行性疾病，是老年期痴呆的最常见形式。该病主要表现为记忆力减退、认知能力下降、行为和情绪异常等症状。 阿尔茨海默症的病因目前尚未完全明确，但研究表明，与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。其中，β淀粉样蛋白（A
睡眠改变或是阿尔茨海默症早期指标
在阿尔茨海默症（AD）患者中，早在临床症状出现之前，β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结就积聚在大脑中。因此，早期干预对于减缓神经退行性病变和疾病进展至关重要，但科学家们需要找到可靠的早期标志物。美国圣路易斯华盛顿大学的布兰登·卢西等研究人员分析了老年认知正常受试者的睡眠模式，发现非快速眼动（NR
删除载脂蛋白E－逆转阿尔茨海默氏症
虽然载脂蛋白E（ApoE）的突变形式是阿尔茨海默氏症的危险因素，但目前还不知道在一般情况下，载脂蛋白E是否对大脑健康非常重要。因此，还不知道是否完全废除各种形式的载脂蛋白E将是安全的。虽然许多人可能已经按捺不住，以某种方式清除中枢神经系统的载脂蛋白E，但实际结果却不尽如人意。 最近由于一个不寻
促进海马体中神经元的生成或能缓解阿尔茨海默症
日前，《自然·医学》发表的一项研究表明，维持或促进海马体中神经元的生成或有助于治疗阿尔茨海默症。 海马体负责存储和检索记忆，是受阿尔茨海默症影响最严重的大脑区域之一，曾有研究称，成年人海马体区域始终会生成新的神经元。基于此，研究者对一些健康成年人（43岁—87岁）死后的脑组织进行研究，结果显示
Science：一种罕见的痴呆症空泡tau蛋白病
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院、希腊雅典大学和雅典医疗中心的研究人员发现一种新的罕见的痴呆症遗传形式。这一发现也揭示了一种导致蛋白在大脑中堆积的新途径，这种新途径可能作为开发新疗法的靶标。大脑中的蛋白堆积会这种新发现的疾病，以及相关的神经退行性疾病，比如阿尔茨海默病（AD
新研究发现验血可助确诊阿尔茨海默病
多国科学家联合研究发现，一种成本更低、操作更简单的血液检测方法或可帮助医生更早诊断出阿尔茨海默病，让患者得到及时治疗，从而减缓病变。 据英国《每日邮报》28日报道，一直以来，由于没有找到特定的血液生物标记物，阿尔茨海默病通常通过分析患者的脑部神经影像学检查结果和腰椎穿刺中抽取的脑脊液来做诊断。脑
JEM：靶向大脑免疫细胞有助于治疗阿尔兹海默症
在患有阿尔茨海默氏病和其他一些神经退行性疾病的人的大脑中会发现一种叫做tau的蛋白质的缠结。在阿尔茨海默氏症中，这种症状在大脑扫描可见组织损伤之前就已经发生，并且伴随着人们健忘症状的出现。 现在，一项新的研究发现，被称为小胶质细胞的大脑免疫细胞会随着tau缠结的积累而被激活，这一发现建立了蛋白
阿尔茨海默症发病新靶点发现
《自然》杂志子刊《自然•结构和分子生物学》日前在线发表了武汉大学人民医院神经内科教授张振涛和特聘教授叶克强为共同通讯作者的研究成果，这一研究揭示脑内Tau蛋白聚集的分子机制，为阿尔茨海默病的药物研发提供了新的靶点。 本篇研究成果题为《去甲肾上腺素代谢产物DOPEGAL修饰Tau蛋白促进其病理性聚
Neuron：阿兹海默症相关Tau蛋白工作机制
由马萨诸塞州综合医院（MGH）和约翰霍普金斯医学院的研究人员领导的一项多机构研究发现，在阿尔茨海默病特征的神经原纤维缠结中累积的异常形式的tau蛋白可以破坏脑细胞的正常功能。在他们发表在“神经元”杂志上的报告中，研究小组描述了tau蛋白如何干扰神经细胞核与细胞质之间的通讯，。 “细胞核与细胞质
用“脑机接口”挑战阿尔茨海默氏症
随着中国逐渐步入老龄化社会，阿尔茨海默氏症（老年痴呆）的发病率逐年增高，发病年龄也呈现出年轻化的趋势。作为一种退行性疾病，在大脑退化前的发现和预防，对于阿尔茨海氏默症显得尤为重要。然而，利用怎样的方式才能使潜在患者获得方便、科学又有效的预防训练？在电子科技大学生命科学与技术学院副教授刘铁军的科
Nature医学：新型标志物或提早16年检出阿尔茨海默症
1月21日发表在《Nature Medicine》杂志上的一项研究显示，在阿尔茨海默症患者出现症状的16年前，他们血液和脊髓液中一种叫做神经丝光链（neurolight chain， NfL）蛋白质的水平就会升高。NfL是神经元细胞骨架的一部分，此前曾被认为与小鼠脑损伤有关，可作为非侵入性追踪疾