为何2026年7月生物科技并购浪潮引发关注？
导语：2026 年第三季度开局，全球药物研发在 7 月录得 12 起重大并购与 8 项许可协议。为何这一波生物科技交易浪潮如此引人注目？ 核心数据勾勒出热度：2026 年 7 月，全球药物发现与开发领域共达成 12 起重大并购（M&A）与 8 项许可协议。从小分子到细胞与基因疗法，再到人工智能（AI），资金仍在持续涌入，其中小分子药物的关注度并未降温。多起十亿美元级收购成为本月最醒目的注脚，也折射出大型药企对管线补缺的迫切。资本用真金白银投下的信任票，让七月的交易榜单格外引人注目。 并购侧的交易结构清晰呈现板块分布。Vertex 制药以 100 亿美元收购 Crinetics，后者开发的肢端肥大症小分子 paltusotine 已于去年获 FDA 批准；比利时 Argenx 以 22 亿美元收购 Forte Biosciences，拿下处于乳糜泻、白癜风、斑秃临床的单抗 FB102；礼来（Lilly）以 38 亿美元收购 At......阅读全文
为何2026年7月生物科技并购浪潮引发关注？
导语：2026 年第三季度开局，全球药物研发在 7 月录得 12 起重大并购与 8 项许可协议。为何这一波生物科技交易浪潮如此引人注目？ 核心数据勾勒出热度：2026 年 7 月，全球药物发现与开发领域共达成 12 起重大并购（M&A）与 8 项许可协议。从小分子到细胞与基因疗法，再到人工智能（A
小分子疗法
小分子疗法 15日，PTC Therapeutics公布了一项针对DMD和贝克肌营养不良（BMD）患者的最新研究结果，显示从常规疗法转为Emflaza（deflazacort）治疗后6个月的平均随访期内，大部分患者显示病情改善。>>阅读更多 16日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genet
辉瑞与Touchlight签署ZL许可协议，使用mRNA疫苗基因疗法
2022年7月5日，生物技术公司Touchlight宣布与辉瑞签署协议，辉瑞获得使用Touchlight的酶促doggyboneDNA（“dbDNA”）的权利，用于辉瑞在全球范围内生产和商业化包括mRNA在内的基因疗法。Touchlight将获得一笔预付款，并有望获得开发和商业里程碑付款，以及商业化
生物科技并购将改变整个行业
导语：2026年第三季度刚开局，全球生物医药领域便上演了12宗重大并购与8项授权协议——这场资本浪潮，正深刻改变整个行业的格局。 药物是高度不确定的生意：从发现到上市动辄十年、耗资数十亿，单一公司难以独撑全链条。于是并购与授权成为药企补齐管线、分摊风险的主渠道。今年7月，全球药物发现与开发领域落定
生物科技并购取得重大进展
生物科技并购取得重大进展 2026年第三季度刚刚开启，全球药物发现与开发领域在7月内便达成了12项重大并购（M&A）交易与8项授权协议。在资本趋紧、研发成本高企的背景下，企业如何在并购与授权中补足管线、抢占前沿技术，成为生物制药行业必须回答的问题。值得关注的是，市场对小分子药物的兴趣并未消退，细胞与
传统研发－vs－外部并购：谁更胜一筹？
核心看点：2026年第三季度开局，全球药物研发在7月录得12笔重大并购（M&A）与8项授权合作。资本正同时押注两条路径——直接并购与授权引进，行业格局加速重塑。 在传统药企"自建管线"与"外购创新"之间，7月的交易数据给出了鲜明对照。一方面，超大型并购接连落地：美国 Vertex Pharma
开发基因疗法－Ionis达成17亿美元许可
Ionis Pharmaceuticals与其子公司Akcea Therapeutics近日宣布，Ionis全球独家授权许可Akcea进行inotersen和AKCEA-TTR-LRx（前IONIS-TTR-LRx）两项药物的开发和推广，该协议总值达17亿美元。通过利用Ionis的前期准备以及A
癫痫:－基因疗法VS细胞疗法
癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。癫痫的发病率与年龄有关。一般认为1岁以内患病率最高，其次为1～10岁以后逐渐降低。我国男女之比为1.15∶1～1.7∶1。 而如今随着生物科学技术的不断进步，癫痫病的治疗手段得到了突飞猛进的发展。目前在国际上治疗癫痫主要分为2个流派：基因疗法
2025年这十家生物科技公司正成为新风口
随着2025年临近，一批生物科技公司正凭借突破性疗法站上风口。从神经退行性疾病到细胞年轻化，从RNA编辑到代谢疾病，这些企业有望把创新药物更快推向临床与市场，成为资本与产业界共同瞩目的新增长极。以下十家公司，代表了当年最值得跟踪的方向，也折射出整个行业的技术变迁。 Anavex Life Sci
30亿元，百奥赛图与IDEAYA就双特异性ADC项目达成独家授权
今日，IDEAYA Biosciences宣布与百奥赛图（Biocytogen Pharmaceuticals）签订一项潜在总额超过4亿美元的协议。IDEAYA将具有选择权，获得百奥赛图潜在"first-in-class"双特异性抗体偶联药物疗法（BsADC）的全球独家许可。 百奥赛图是一
1.7亿美元!诺华获得创新基因疗法开发许可
一个月前，Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）获批上市。这也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。 今天，业内传来一条重磅新闻。诺华（Novartis）宣布，与Spark达成了合作协
1.7亿美元！诺华获得创新基因疗法开发许可
一个月前，Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）获批上市。这也是首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。 今天，业内传来一条重磅新闻。诺华（Novartis）宣布，与Spark达成了合作协议，
诺华1亿美元收获基因疗法技术独家许可
今年4月，诺华（Novartis）公司宣布拟以87亿美元收购基因疗法公司AveXis，并获取其治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的创新基因疗法。作为此项收购的后续，今日，诺华向生物技术新锐REGENXBIO支付1亿美元，获得了其基因疗法技术平台的独家许可。 REGENXBIO是一家处于临床阶段的生物技
阿斯利康非小细胞肺癌药物被授予突破性疗法称号！
近日，阿斯利康和MedImmune宣布，美国食品药品监督管理总局(FDA)授予Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号! 突破性治疗称号旨在加速治疗严重疾病的新药物的开发和监管审查，这
基因编辑细胞疗法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）孤儿药委员会（COMP）公布了详细资料，支持授予其在研体外基因编辑细胞疗法BIVV003孤儿药资格，治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）。
Molgradex拿下FDA突破性疗法认定
“剑指”自身免疫性肺病！Molgradex拿下FDA突破性疗法认定 Savara公司宣布，美国FDA授予其在研药物Molgradex突破性疗法认定，用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（autoimmune pulmonary alveolar proteinosis，aPAP）患者。 Molg
数据显示2026年4月生物制药并购创新高
背景：2026 年第二季度迎来了今年以来生物制药领域规模最大的收购交易。4 月，围绕抗体偶联药物、小分子、人工智能平台与 T 细胞衔接器的十亿级与百万级交易密集落槌，显示出巨头在不确定环境中仍坚定下注创新资产，行业整合明显加速。 标志性并购（按时间脉络）：印度 Sun Pharma 以 117.5
量子算力加速小分子药物研发
近期，蚌埠医科大学与本源量子计算科技(合肥)股份有限公司达成战略合作，双方将联合研发国内首个量子分子对接应用，依托我国第三代自主超导量子计算机，以量子算力加速小分子药物研发流程并提高药物设计效率。 小分子药物可以轻易穿透细胞膜到达任意位置，并与靶点蛋白产生相互作用从而发挥对应的治疗效果。蚌埠医科大
广州生物院培育嵌入小分子药物调控基因剪刀的工具猪
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员赖良学课题组在《基因组生物学》（Genome Biology）上，发表了题为Doxycycline-dependent Cas9-expressing pig resources for conditional in vivo gene nullif
FirstInClass靶向癌症药物的全球权益，花落谁家？
AUM生物科技，一家备受赞誉的专注于为解决亚洲未被满足的医疗需求而开发创新且价格合理的抗肿瘤药物公司，即日宣布与Inflection生物科技公司签订一项全球许可协议。AUM生物科技对该公司一款first-in-class PIM/PI3K/mTOR 抑制剂拥有开发、生产及商业化的独家全球权益。
使用JAK抑制剂等小分子治疗脱发，新毛囊的干细胞疗法
近日，有两项研究强调了使用JAK抑制剂等小分子治疗男性和女性脱发的新方法，这些小分子可以唤醒休眠的毛囊，以及旨在生长新毛囊的干细胞疗法。 在第一项研究中，美国哥伦比亚大学Vagelos医学院皮肤学教授Angela Christiano博士领导的研究团队发现了以前未知的细胞，这些细胞使小鼠毛囊处
超2亿元！一高校实现重大科技成果转化落地
近日，上海科技大学与璞诺智药（苏州）生物科技有限公司（以下简称“璞诺智药”）签署两项许可协议，璞诺智药将获得由上海科技大学免疫化学研究所研究员白芳团队开发的AI药物研发平台及一类抗神经母细胞瘤候选药物的专利独占许可权，协议总金额超2.37亿元。 据了解，白芳团队长期致力于人工智能药物设计方法及
开发肽siRNA偶联物，向肝外组织定向递送siRNA疗法!
此次合作，将超越肝脏范畴，为多种肝外疾病开启siRNA治疗机会。 行业领先的RNAi治疗公司Alnylam与行业领先的肽基药物发现公司PeptiDream近日宣布了一项许可及合作协议，发现和开发肽-siRNA偶联药物，创造多种机会，为肝外组织递送RNAi疗法。通过这一合作，2家公司将合作选择和
小分子药物与miRNA关联图首次构建
哈尔滨医科大学科研人员基于基因芯片数据、利用生物信息学方法，首次构建了人类癌症中小分子化合物与miRNA(微小核糖核酸)的关联图。近日，相关成果《基于转录反应识别人类癌症中小分子和miRNA关联》由Nature子刊《科学报道》在线发表。 miRNA是一种单链的非编码RNA，参与多种与人类癌
小分子药物研发亟需颠覆性创新
【新闻事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验，但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始，因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞
小分子药物单克隆抗体制备
在单克隆抗体制备中，首先进行的就是抗原的设计与合成，这是制备单抗成功与否的关键。因为产生抗体的特异性与亲合性是与抗原密切相关的，合成的抗原如果可以将所需要的抗原决定簇充分暴露出来，那么机体更容易识别抗原决定簇，从而免疫的动物所产生的抗体自然会在特异性和亲合力上最大程度的与抗原决定簇拟合。所以，在制备
小分子药物研发亟需颠覆性创新
【新闻事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验，但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始，因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞
细胞化学词汇核仁小分子RNA
中文名称：核仁小分子RNA外文名称：small nucleolar RNA定 义：核仁小RNA（small nucleolar RNA），是近来生物学研究的热点，由内含子编码，分布于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA，具有保守的结构元件。已证明有多种功能，主要参与rRNA的加工；反义s
罗氏48亿美元收购Spark－Therapeutics－并购活动或将大幅增加
分析测试百科网讯 近日，罗氏最近签订协议，以48亿美元收购Spark Therapeutics的所有已发行股票。据悉，Spark是罗氏在2018年初发布的并购清单中的首选。该公司满足了有利于并购的所有5项标准。 2019年2月25日，Spark Therapeutics（ONCE）披露该公司与
生物技术公司在中小交易中复苏
全球经济似乎正在走上复苏之路，尽管根据经济指标，至今仍然只是一个并未创造就业机会的复苏。虽然在过去几周没有宣布什么大的并购交易，但生物科技公司一直忙于签署规模较小的技术转让许可协议、药物发现合作以及并购活动。 创业融资节奏仍然缓慢，但通过公开市场募集资金随着几个小型私募融资的迅速