研究显示：棕色脂肪或成减重新靶点
棕色脂肪组织在受冷时会燃烧能量产热。作为一种天然的「热量消耗器」，它可能成为应对肥胖的重要靶点。巴塞尔大学临床研究系的 Matthias Betz 教授领导着一个研究组。他同时是巴塞尔大学医院内分泌与糖尿病科的高级医师。他的团队把学术研究与临床实践紧密连接，研究代谢领域的基础问题。这些问题有可能指向新的治疗路径。在减重药物普及的今天，为什么还需要这类研究？关键在于，人体在减重之后会主动降低能量消耗。不同药物的减重幅度大约在体重的百分之十五到二十之间。但体重下降之后往往会进入平台期，继续往下减变得困难。吃得少、体重降，身体的能量需求也随之减少。这种适应背后的机制，目前仍未被充分理解。因此核心问题仍然存在：在摄入减少的情况下，如何提高能量消耗。要回答它，先要区分两类脂肪。我们平时说的体脂，主要指白色脂肪组织，它的功能是储存能量。棕色脂肪的功能不同：它燃烧能量来产热。直到大约十五年前，科学界还认为棕色脂肪只存在于婴儿体内。婴儿需要它来......阅读全文
《细胞—代谢》：再生棕色脂肪细胞可治疗肥胖
美国科学家近日发现能促使棕色脂肪细胞（一种具高代谢率的脂肪细胞）产生的分子开关，这一结果为人类肥胖症的治疗及预防带来了希望。相关论文发表在7月11日的《细胞—代谢》（Cell Metabolism）杂志上。 在成人体内，存在着两种不同的脂肪细胞，一种是白色脂肪细胞，它构成了绝大多数的脂肪组织，并贮存
研究显示：棕色脂肪或成减重新靶点
棕色脂肪组织在受冷时会燃烧能量产热。作为一种天然的「热量消耗器」，它可能成为应对肥胖的重要靶点。巴塞尔大学临床研究系的 Matthias Betz 教授领导着一个研究组。他同时是巴塞尔大学医院内分泌与糖尿病科的高级医师。他的团队把学术研究与临床实践紧密连接，研究代谢领域的基础问题。这些问题有可能指向
蔬菜水果中常见的它没准是你减肥路上的「绊脚石」！
曾经，一首《燃烧我的卡路里》唱出了多少人的心声。然而，你可能想不到的是，让你变胖的可能不是你吃的「一粒米」，而是米上残留的农药！ 来自加拿大麦克马斯特大学代谢、肥胖和糖尿病研究中心的 Gregory R. Steinberg 团队在 Nature Communications 上发表了题为 T
蛋白降解靶向嵌合体在小分子药物研发中的机遇与挑战
白色脂肪组织作为储能组织，主要以三酰甘油的形式储存多余的能量。棕色脂肪组织作为耗能组织，利用解偶联蛋白 1 解偶联的方式产生热量，维持体温，从而消耗机体储存多余的能量。肾上腺素受体激活和寒冷刺激等因素均可引发白色脂肪棕色化。棕色脂肪产热以及白色脂肪棕色化是一个复杂的、由多种因素参与的调控过程
新研究为缓解肥胖提供新策略
1月8日，美国《国家科学院院刊》发表了南方医科大学南方医院内分泌代谢科主任医师张惠杰团队的原创性研究成果。该研究成果为缓解肥胖高热量状态、改善代谢状态提供了新的思路和策略。 肥胖发生的本质是能量摄入与消耗的失衡。棕色脂肪组织因其含有大量线粒体而具有产热作用，是适应性产热的主要场所，在哺乳动物的
糖尿病治疗新法门
近日，一批来自瑞士苏黎世应用科技大学细胞生物学和组织工程中心的研究人员表示，他们发现棕色脂肪组织细胞表面存在的两种受体可以作为潜在的治疗靶点，对于这些细胞表面受体的靶向作用可以促进棕色脂肪组织（BAT）（“良好”脂肪）的代谢与转化。这两种称为TRPM8和TRPP3的细胞表面受体都与人类机体中棕色脂肪
甲状腺激素促进棕色脂肪祖细胞的细胞状态转变研究
6月13日，中国科学院上海营养与健康研究所应浩研究组联合复旦大学附属中山医院蒋晶晶团队，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，在线发表了题为Triiodothyronine (T3) promotes brown fat hyperplasia via thyroid
梳理利用白色脂肪棕色化治疗肥胖最新进展
哺乳动物（包括人类和小鼠）具有两种截然不同的脂肪，白色脂肪和棕色脂肪。棕色脂肪的形态和功能有所不同，人体内的棕色脂肪分为两类，典型的棕色脂肪（Brown Adipose）和米色脂肪（beige Adipose）。白色脂肪细胞内塞满了脂肪分子（以甘油三酯的形式）用来储存能量以备不时之需，而白色脂肪
激活人类棕色脂肪组织，β3肾上腺素受体激活剂建奇功
β3-AR激活剂 mirabegron能快速激活人源棕色脂肪组织的葡萄糖摄取 β3-AR激活剂 mirabegron能快速激活人源白色脂肪组织脂类水解 Mirabegron能激活多个身体部位的棕色/米色脂肪组织 Mirabegron诱导产生的棕色脂肪组织活性是全身产热的一项预测指标 通过
eLife：受体如何调节肥胖下的脂肪堆积
根据瑞典卡罗琳斯卡医学院研究人员证实，脂肪细胞对脂肪分解信号增强的灵敏度与受体ALK7有关。这一发现发表在杂志eLife杂志上，提示在未来ALK7可能是一个有趣的靶标用于治疗肥胖症。 ALK7受体主要发现在脂肪细胞和脂肪组织中，其参与控制代谢。有趣的是，ALK7突变小鼠比蛋白质功能正常小鼠有更
瑞金医院宁光团队发现肥胖治疗新靶标
记者从上海交大医学院附属瑞金医院获悉，该院内分泌科宁光研究团队日前发现了一个肥胖发生与治疗的新靶标——LGR4基因。研究显示，上述基因的缺失可促进白色脂肪转化为棕色脂肪，增加机体能量消耗，减轻体重。相关研究成果发表于《自然—细胞生物学》。 “肥胖是由人体内白色脂肪组织过度堆积所致
科学发现控制血糖、治疗糖尿病的关键受体！
根据“FASEB 杂志”在线发表的研究，科学家已经发现通过在 BAT 细胞上采用两种受体作为潜在的治疗靶点，增加了代谢增强的棕色脂肪组织（BAT）（“好”脂肪）的量。两种受体 TRPM8 和 TRPP3 都与人类中 BAT 的产生有关，并且可能被某些食物和可能的预想新药激活。这对于治疗肥胖、糖尿
FASEB：BAT受体会是治疗肥胖和糖尿病的关键吗
根据“FASEB杂志”在线发表的研究，科学家已经发现通过在BAT细胞上采用两种受体作为潜在的治疗靶点，增加了代谢增强的棕色脂肪组织（BAT）（“好”脂肪）的量。两种受体TRPM8和TRPP3都与人类中BAT的产生有关，并且可能被某些食物和可能的预想新药激活。这对于治疗肥胖、糖尿病和相关的代谢紊乱
Cell系列综述：棕色脂肪分泌——产热之外的代谢调节
近日，来自密歇根大学的代谢生物学家Jiandie D.Lin在国际学术期刊trends in endocrinology & metabolism发表了一篇综述性文章，在该文章中，作者对棕色脂肪产热功能之外的生理作用及相关研究进行了系统性总结。 棕色脂肪组织能够通过解耦联蛋白1（ucp1)介导
动物所棕色脂肪移植调控能量代谢研究获进展
相对于储存能量的白色脂肪，机体内还存在燃烧能量的棕色脂肪(BAT)。BAT含有丰富的血管、神经和线粒体。BAT的线粒体通过去偶联反应把ATP转化为热量。科学家们利用PET-CT证明在成人体内也存在着BAT。但随着年龄增长，BAT活性逐渐降低，而且BAT活性也会随着肥胖的发生明显下降。这些数据表明
防治肥胖药物研发有了新路径
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长、上海市内分泌代谢病研究所所长宁光教授研究团队近日发现，一个被称为Lgr4的因子在能量代谢和体重控制中发挥重要作用，敲除Lgr4可推动白色脂肪向棕色脂肪转换，促进能量消耗。相关论文于近日在线发表于《自然·细胞生物学》杂志上。专家认为，该研究发现了调控代谢的一个
CRISPR增强人脂肪细胞褐变作为代谢性疾病的细胞治疗
肥胖和2型糖尿病与胰岛素调节的葡萄糖和脂流紊乱以及严重的合并症相关，包括心血管疾病和脂肪性肝炎。全身代谢受储存脂肪的白色脂肪细胞以及表达产热解偶联蛋白1(UCP1)和分泌有利于代谢健康的因子的“棕色”和“棕色/米色”脂肪细胞的调节。将棕色脂肪植入肥胖的小鼠可以改善葡萄糖耐量，但人类原代米色脂肪细
上海交大长江学者Nature子刊调控代谢的开关
来自上海交通大学医学院的研究人员在新研究中发现，一个称之为LGR4的因子在能量代谢和体重控制中发挥重要的作用，敲除LGR4可通过推动白细胞向棕色脂肪转换，促进能量消耗。研究结果在线发表在11月10日的《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上。 领导这一研究的是
棕色脂肪和白色脂肪的识别
小鼠白色脂肪、棕色脂肪及脂肪肝含量的CT测量研究选自PLoS ONE, May 2012 研究背景：现代的生活方式导致了肥胖的高发。由能量摄取和消耗不平衡所导致的肥胖通常会伴随高血压，血脂异常，冠心病等症状，最终导致新陈代谢异常。脂肪的分布而不是总脂肪量决定了新陈代谢的状况。皮下脂肪对人体有益，而内
研究发现新一代减肥药物候选靶点
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通抑制食欲和营养吸收，但效果极其有限。棕色脂肪和米色脂肪是消耗能量的脂肪，已有很多文献报道，其激活可减轻肥胖引起的脂肪肝、胰岛素抵抗、
棕色脂肪组织有助于改善代谢和葡萄糖耐量
近日在线发表于的《临床研究杂志》（Journal of Clinical Investigation）的研究报告显示，Joslin糖尿病中心的科学家们证实棕色脂肪组织（BAT）对葡萄糖耐量、体重以及代谢均有有益影响有可能带来新的糖尿病治疗方法。 与较为普遍的用于储存脂肪的白色脂肪组织（WAT或
－瑞金医院找到人体肥胖基因
小鼠去除LGR4基因后能量消耗和新陈代谢增加，体重减轻 未来，肥胖者可能不再需要为减肥烦恼。早报记者昨日从瑞金医院获悉，由宁光教授领衔的内分泌科团队对肥胖有了新发现，通过调节小鼠体内LGR4基因开关，可以影响肥胖的发生。 调查了千余名肥胖者 随着大众对健康的关注度越来越高，肥胖
生物物理所揭示CD146促进肥胖发生的分子机制
1月27日，中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与中科院院士阎锡蕴课题组在Advanced Science上，合作发表了题为CD146 is a Novel ANGPTL2 Receptor that Promotes Obesity by Manipulating Lipid Metab
研究发现新一代减肥药物候选靶点
超重和肥胖及其并发症在世界范围内呈爆发性流行趋势，已经成为全球面临的一个重要且严峻的公共健康问题，亟需长效、安全的肥胖预防和治疗药物。目前临床上治疗肥胖的药物主要通过控制食欲和抑制营养吸收，但效果极其有限。 中国科学院动物研究所金万洙研究组多年从事减肥的全新途径——激活棕色脂肪来促进能量消耗的
一种能够调节细胞内脂肪燃烧的大脑受体
Gladstone研究所的科学家们发现了一种特殊的体重和代谢综合征的调节受体：一种通常与大脑细胞相关的分子代谢机制。参与神经元生长和存活的受体p75神经营养因子受体（NTR），能够预防高脂肪饮食的小鼠患上肥胖、糖尿病和脂肪肝等疾病。 除了作用于大脑，p75 NTR遍布全身，包括肝脏和脂肪细胞
棕色脂肪和白色脂肪的定量测量
（选自PLoS ONE, May 2012）LCT200具备内置的棕色脂肪测量的标准操作方法（protocol），检测体内棕色脂肪的分布和定量体积，该技术已获得欧洲及美国的ZL，比使用同位素的方法安全。研究背景：现代的生活方式导致了肥胖的高发。由能量摄取和消耗不平衡所导致的肥胖通常会伴随高血压，血脂
Cell：治疗肥胖从免疫入手
肥胖是一种全球性的流行病，其导致了糖尿病和心血管疾病惊人的发病率，目前仍缺乏有效的药物疗法。 发表在6月5日《细胞》（Cell）杂志上的两项相关研究，揭示出了免疫信号在激活棕色脂肪和米色脂肪中所起的重要作用，这些好的身体脂肪类型会燃烧储存的卡路里，减少体重，改善代谢健康。研究结果有可能为开发出
黄连素促非酒精性脂肪肝病患者棕色脂肪分化机制研究
中国科学院上海药物研究所李佳课题组、李静雅课题组联合复旦大学中山医院高鑫研究团队在黄连素促进非酒精性脂肪肝病患者（NAFLD）棕色脂肪分化及能量代谢机制研究方面取得进展。6月13日，研究成果以Berberine promotes the recruitment and activation of
Sci－Transl－Med：抵御癌症化合物或能帮助抵御肥胖和糖尿病
近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自新墨西哥大学等机构的科学家们通过研究发现，一种名为G-1的抵御癌症的化合物或能帮助减少肥胖小鼠机体中的脂肪含量，尽管G-1目前正处于癌症1期临床试验，但研究人员正计划进行临床前试验，利用G-1
Nature－Medicine：减少外周serotonin，促进BAT产热
近日，著名国际期刊Nature Medicine发表了加拿大科学家的一项最新研究成果，他们发现抑制外周serotonin能够改变棕色脂肪细胞产热基因表达，改善小鼠肥胖及胰岛素抵抗等代谢综合征。 研究人员指出，线粒体解偶联蛋白1(UCP1)在肩胛间棕色脂肪组织和米色脂肪组织中含量非常丰富，但在肥