闪光灯下的科学拷问日本干细胞酸化研究纷争不断
1月，Haruko Obokata在描述自己的新研究成果。 1月至今，全世界科学家都无法复制震惊世人的干细胞研究成果，该研究称，简单加压就能将成体细胞回复成新细胞，这些细胞与在早期胚胎中发现的干细胞类似。现在，《科学》杂志获悉，在相关论文发表之前，参与撰写这两篇文章的一些实验室并未尝试重复该技术，其中只有两个实验室表示他们能够产生所谓的STAP细胞。 这场纷争出现自两个月前，当时干细胞专家Haruko Obokata突然“震动”了日本科学界。在与同事于《自然》杂志刊登两篇文章后，这位年仅30岁的科学家开始大肆庆祝。这些论文描述了一个全新、简单的干细胞制造方法，由于这种细胞是将体细胞放入弱酸性溶液中，通过施加刺激后制成的，因此研究人员将其命名为“由刺激触发的多能性获得细胞”，即STAP细胞。 现在，Obokata依然身处聚光灯下，但是剧本却被重新改写。有质疑者指出，Obokata在新论文里使用了自己博士论文的......阅读全文
《血液》撤销一篇干细胞研究论文
据《自然》网站2011年12月28日报道，《血液》期刊撤销了一篇研究骨细胞对干细胞调节作用的论文。 论文通讯作者、哈佛大学医学院科学家Amy Wagers公布了撤销的原因：论文中含有重复的数据和其它不适当的操作。但是论文的另一位作者Shane Mayack没有签署撤销声明，因为他认为论文中
Cell重要论文：扣动干细胞分化的扳机
不同于肌肉细胞或神经细胞，胚胎干细胞被定义为能够承担所有细胞的功能。科学家们将这种灵活性称之为“多能性”，这意味着随着生物体的发育，干细胞必须随时准备激活各种各样的基因表达程序，将它们转为血液细胞、脑细胞或肾细胞。 在12月27日的《细胞》(Cell)杂志上，来自Stowers研究所Ali
Nature突破性干细胞论文确认造假
日本理化研究所在本周二发布声明，承认近期发布的一项突破性干细胞成果的数据系伪造，然而被指控学术不端的首席研究员小保方晴子(Haruko Obokata)则否认她犯下了错误行为。 发表在今年1月份《自然》(Nature)杂志上的这项研究曾一度被誉为，是有可能利用一种简单的实验室程序来培育
日本酸浴干细胞论文存在“严重错误”
面对越来越多有关问题图片和剽窃行为的指控，两篇描述使用一种简便方法获得STAP细胞的论文的作者正在考虑撤销自己的研究成果。在日本理化研究所（RIKEN）的一个调查委员会于3月14日在东京举行的一次新闻发布会上，论文的3位作者对外宣布了他们的声明，同时该调查委员会称已经证实有关STAP细胞的论文在
Nature重要论文：首次发现“类初始态”人类干细胞
来自德国和英国的科学家们鉴别出了一种看上去“类初始态”（naïve-like）的人类干细胞，它们能够发育成为所有的细胞类型。发现这一细胞类型有可能对我们了解人类的发育机制以及再生医学领域产生重大的影响。 在发表于顶级科学杂志《自然》（Nature）上的论文中，来自德国Max Delbrück分
日科学家同意撤销有争议干细胞论文
小保方晴子 在对自己创建多能干细胞的简单新方法（STAP）进行了几个月的激烈捍卫后，日本理化研究所（RIKEN）发育生物学中心的小保方晴子同意撤销发表在《自然》杂志上的两篇论文。 RIKEN公共关系主管Satoru Kagaya日前证实，小保方晴子终于同意撤销这两篇论文。他表示，RIK
论文造假－病人死亡：干细胞气管移植“罪与罚”－英国试验
Martin Birchall（左）、Paolo Macchiarini （右2）与合作者，2010年完成首例儿童干细胞气管移植后合影。图片来源：PA IMAGES 换上一个部分由病人自身干细胞制成的气管，曾经看起来像是再生医学的前沿。但这一概念在2016年遭受了严重打击，因为斯德哥尔摩卡
干细胞实验技术入门
《Science》刚刚公布的十大科学突破中，占据首位就是细胞重新编程技术(iPS，induced pluripotent stem cells)，这一才初初“面世”一年的干细胞 技术引发了生命科学研究领域的极大震动，引用《科学》杂志负责新闻的副主编Robert Coontz的话就是“这项研究几乎在一
干细胞的鉴定实验
透 射 电 镜 样 品 制 备 技 术为了满足透射电镜观察的要求，超薄切片必须做到以下几点：①切片能够耐受电子 束 的照射，在热和高真空条件下有一定的稳定性。②细胞的超微结构保存良好，尽量减少人工假象。③ 切 片 厚 度 一 般 在 60〜80nm 为 宜 。切片太薄可得到较高的分辨率，但
美科学家就心脏干细胞论文提起诉讼
近日，两名因可能的学术不端行为而参与调查的研究人员提起了一项诉讼。这项由美国联邦地方法院受理的投诉承认，在一篇2012年发表于《循环》杂志但如今已被撤回的论文中，一些数据点确实是编造的。同时，在一篇2011年发表在《柳叶刀》杂志上但目前正接受审查的论文中，有些数据被更改过。不过，该投诉将这些问
干细胞论文造假：“万能细胞”系样品被污染
2014年3月在日本理化学研究所一次会议上提到的干细胞论文所存问题，如今已得到进一步分析。 针对一种被证实系造假的干细胞培育方法的最新调查，让研究人员不禁追问在日本理化学研究所的一间实验室里到底是哪个环节出了错。 近日发布的来自该独立调查的最终报告，强化了此前的疑问，即所谓的通过在酸性溶液中
哈佛干细胞专家论文造假导致行业倒退十年？
美国哈佛大学医学院近期发布一项调查结果，在医学领域，尤其是干细胞研究领域掀起轩然大波。调查称，作为心肌再生领域开创者和顶尖人物的皮耶罗·安韦萨教授有31篇学术论文存在数据造假，应予撤稿。 安韦萨的上百篇学术论文被视为这一研究领域的基石，如今多达31篇遭推翻，使得国内外诸多研究人员的相关课题化为
《自然》发表声明澄清一篇干细胞论文造假嫌疑
据《自然》网站消息，《自然》杂志10月28日发表一份声明，称在经过对一篇2009年的调查后，发现该文章并无造假迹象。 这篇来自哈佛干细胞研究所小组的文章于上周遭到一个自称“Stem Cell Watch”的匿名组织的举报，举报称该文章有一张图片存在造假。 “经过专家鉴定，
乳腺干细胞的培养实验
乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶 900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被 8μg
乳腺干细胞的培养实验
实验方法原理 实验材料 组织标本试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材 摇床离心管实验步骤 (a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM
乳腺干细胞的培养实验
实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后，立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(
干细胞研究泰斗发国内期刊论文－解析基因调控新技术
据最新公布的SCI影响因子，中科院主办的《Cell Research》杂志从去年的8.19跃升至10.526，实现了10的突破。这份期刊主要收纳细胞生物学等领域前沿科学研究成果，近期干细胞研究领域的权威人物Rudolf Jaenisch教授带领研究组，在这一期刊上发表了关于一种新基因调控
四面楚歌的Nature干细胞论文作者首次公开亮相
在其宣称取得惊人的干细胞研究突破而遭受质疑之后，日本理化研究所发育生物学研究中心(RIKEN Center for Developmental Biology)的小保方晴子(Haruko Obokata)首次出现在媒体面前，为她所制造的麻烦向她的雇主、同事及科学界道歉。但她仍然
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理实验材料完整的人角膜 试剂、试剂盒CMF-SaIineG
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
培养人角膜间质干细胞实验
实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB GASP:DMEM F-12 GASP含2%F
“异烟肼灭犬”论文作者：实验仅限实验室，没推广
异烟肼灭犬论文作者回应争议 “异烟肼灭犬”论文作者：实验仅限实验室，没推广 日前，一篇名为《遛狗要拴绳，异烟肼倒逼中国养狗文明进步》的文章在网上热传， 文中提出一种“黑科技”——用治疗人类结核病的药物异烟肼(音同“井”)毒杀犬类。 该文章还借此建议，人们可以在小区内撒播这种对人类无害的处
跟着论文做实验：凋亡的多参数检测
大家都知道，在细胞凋亡的早期，线粒体膜电位的下降是一个标志性的事件。而对于线粒体膜电位的检测，JC-1这种亲脂性阳离子染料是个很好的工具，也使用了很多年。 当线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；而当线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此
《细胞—干细胞》撤销美国南加州大学教授一篇论文
据Retraction Watch网站消息，因发现论文中数据异常，《细胞—干细胞》撤销了美国南加州大学Songtao Shi教授一篇论文。 该论文主要研究肿瘤干细胞中的信号通路。《细胞—干细胞》发出通告称，调查发现该论文中免疫数据存在不正常调整，作者也无法提供准确的原始数据。但第一作者Haiy
《细胞—干细胞》撤销美南加州大学教授一篇论文
据Retraction Watch网站消息，因发现论文中数据异常，《细胞—干细胞》撤销了美国南加州大学Songtao Shi教授一篇。 该论文主要研究肿瘤干细胞中的信号通路。《细胞—干细胞》发出通告称，调查发现该论文中免疫数据存在不正常调整，作者也无法提供准确的原始数据。但第一
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方：成软骨诱导培养基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。(d)三天后，将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方：成脂诱导培养基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神经细胞
实验室的干细胞的来源？
脐带、脐血、胎盘中的干细胞因其更年轻、原始、更大的分化潜能和多能性，其数量、种类也远远高于骨髓，因此具有更大的应用价值。新生儿附属物为医疗废弃物，来源绿色环保，采集方便，对新生儿和产妇均无损伤。同时也可以来自自体脂肪、骨髓、宫内膜和外周血等。
脂肪干细胞培养和扩增实验
脂肪干细胞的原代培养 脂肪干细胞的传代培养 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞