闪光灯下的科学拷问日本干细胞酸化研究纷争不断
1月，Haruko Obokata在描述自己的新研究成果。 1月至今，全世界科学家都无法复制震惊世人的干细胞研究成果，该研究称，简单加压就能将成体细胞回复成新细胞，这些细胞与在早期胚胎中发现的干细胞类似。现在，《科学》杂志获悉，在相关论文发表之前，参与撰写这两篇文章的一些实验室并未尝试重复该技术，其中只有两个实验室表示他们能够产生所谓的STAP细胞。 这场纷争出现自两个月前，当时干细胞专家Haruko Obokata突然“震动”了日本科学界。在与同事于《自然》杂志刊登两篇文章后，这位年仅30岁的科学家开始大肆庆祝。这些论文描述了一个全新、简单的干细胞制造方法，由于这种细胞是将体细胞放入弱酸性溶液中，通过施加刺激后制成的，因此研究人员将其命名为“由刺激触发的多能性获得细胞”，即STAP细胞。 现在，Obokata依然身处聚光灯下，但是剧本却被重新改写。有质疑者指出，Obokata在新论文里使用了自己博士论文的......阅读全文
脐血脐带中干细胞分离实验
实验方法原理 实验材料 脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒 灭菌起始培养基扩增培养基0.05%的胰蛋白酶含EDTAPBSA仪器、耗材 T25培养瓶实验步骤 (a)制备和分离脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)。(b)如果使用冻存的CB-MNCs,复苏的细胞可以用于培养，不需要其他分
脐血脐带中干细胞分离实验
非限制性体干细胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分离 脐血来源胚胎样干细胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分离 脐血来源多能前体细胞（cor
脂肪干细胞培养和扩增实验
脂肪干细胞的原代培养脂肪干细胞的传代培养实验方法原理实验材料脂肪干细胞 试剂、试剂盒ASC培养基
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存
脐血脐带中干细胞分离实验
非限制性体干细胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分离脐血来源胚胎样干细胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分离脐血来源多能前体细胞（cord blood-derived multip
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存
小鼠胚胎干细胞培养实验
实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存在的情况下扩增（第4步）并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃，5％CO2，100％湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化，也可以采用低浓度的RA进
软骨干细胞的科学实验
研究人员成功在试管中将这种软骨干细胞培育为成熟软骨细胞，然后将其移植到实验鼠背部皮肤上，最后形成了软骨。这种再生软骨在实验鼠身上维持了约10个月。研究人员计划在获得日本厚生劳动省批准后，最早2012年开始临床研究。
干细胞修复疗法动物实验获成功
干细胞疗法能使因创伤、疾病、老化而损伤的人体组织再生。据澳大利亚南威尔士大学（UNSW）最新消息，该校研究团队在这一领域取得突破性进展，成功进行了动物实验，这种疗法有望在几年内变成现实。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。 这种修复方法的原理类似于蝾螈的肢体再生，可用于修复多种组织类
因图片重复使用“克隆人类胚胎干细胞”重磅论文遭调查
据 ScienceInsider 报道，5月15日刊登在《细胞》(Cell)杂志上的一篇重磅论文称成功将人皮肤细胞转化成胚胎干细胞。然而仅仅在一周后，因被读者指控“图片重复使用”而正在接受《细胞》杂志的调查。 上周，美国俄勒冈健康与科学大学和俄勒冈国家灵长类动物研究中心科学家在《细胞》
中国科学家发表造血干细胞研究突破成果，论文登Nature
11月19日，国际顶级期刊Nature杂志刊登了中国科学家的一项重大突破成果。中科院上海营养与健康研究院潘巍峻研究员团队，历时6年攻关，在世界上首次高清晰解析了体内造血干细胞归巢的完整动态过程，开辟了造血干细胞长时程在体研究的新时代。 造血干细胞 人体的血液中包含红细胞、白细胞、血小板等
因动物实验伦理问题，7篇论文被撤回
因违反实验动物福利伦理原则和标准等问题，重庆医科大学附属第一医院等单位的7篇研究论文被撤回。 2022年11月7日，国际学术期刊《科学公共图书馆-综合》（PLOS ONE）在线发表撤稿说明称，因涉实验动物福利伦理问题，重庆医科大学附属第一医院教授、博士生导师任国胜作为通讯作者、于2011年
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基，从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方：成骨诱导培养基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs实验方法原理人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料小鼠 4〜6只试剂、试剂盒Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
脂肪干细胞实验细胞培养的介绍
将吸脂来源的脂肪组织用D-Hanks 冲洗，去除残留的血细胞和组织碎片，把脂肪组织放入离心管中，记录原始体积。向组织中加入等体积的0.1%Ⅰ型胶原酶，放入37℃气浴振荡器中消化30 min。然后将消化好的组织静置5 min，待其分层后，用吸管吸取位于悬液上层的脂肪细胞，将含有脂肪细胞的悬液以10
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
从小鼠腹股沟脂肪垫获取ASCs实验方法原理人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料小鼠 4〜6只试剂、试剂盒Hank’s缓冲盐溶液（HBSS) ASC培养基 胶原酶溶液 聚乙烯吡咯酮碘溶液 麻醉剂：三溴乙醇
小鼠胚胎干细胞培养实验步骤
一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片） 体外分化方法 注：以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系，其它胚胎
巴西展开干细胞治疗动物临床实验
巴西已经开始在动物身上进行实验，将干细胞用于医学治疗。此项实验得到了巴西国家科技开发委员会的支持。 在这项实验项目中，巴西生物技术企业Celltrovet公司和圣保罗塞纳·马杜雷拉兽医院选择了一些患有心脏病和肾功能不全的马、狗和猫进行成熟干细胞临床实验。如果初期实验顺利，今后患有其他常规
脂肪来源干细胞的取材与分离实验
实验方法原理 人和小鼠的脂肪组织均可用于分离ASC，可以获得相当数目的ASCs。人脂肪组织通常来源于抽脂。小鼠脂肪组织则取自腹股沟处脂肪垫。实验材料 小鼠 4〜6只试剂、试剂盒 Hank’s缓冲盐溶液（HBSS)ASC培养基胶原酶溶液聚乙烯吡咯酮碘溶液麻醉剂：三溴乙醇 37℃水浴仪器、耗材 Petr
小鼠胚胎干细胞培养实验步骤
1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代 2 、体外分化 培养基：包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片） 体外分化方法 注：以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系，其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的pr
脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养
分离获得ASC后，可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后，传代2〜3次，ASCs呈现单层，大而扁的细胞形态，其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时，它们形态上呈纺锤体形，类似于成纤维细胞。来源：《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25
脐血脐带中干细胞分离实验—脐血来源胚胎样干细胞分离
实验材料脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒灭菌培养基TPOFLK细胞因子混合物（10 ng mL促血小板生成素50 ng mL Flt-3配体和20 ng mL c-kit配体）ACD-A缓冲液小鼠抗人CD45CD33CD47单克隆抗体抗血型糖蛋白A抗体2%人丙种球蛋白（HAG。用P
脐带和脐血来源干细胞的培养实验_从脐静脉分离干细胞
实验材料脐带试剂、试剂盒胶原酶培养基仪器、耗材导管实验步骤(a)在正常分娩后6〜12h内收集和处理脐带。(b)在脐静脉内插入导管，用PBSA完全地洗2次。(c)夹住远端脐带。(d)用0.1%胶原酶溶液充满静脉。(e)夹住近端脐带。(f)将脐带在37℃孵育20min。(g)轻轻按摩脐带，收集含有内皮和
实验技术人才评职称将不作硬性论文要求
9月3日，人力资源和社会保障部向媒体透露，《关于深化实验技术人才职称制度改革的指导意见》近日印发，学校和科研机构的实验技术人才今后评职称将不作论文、ZL数量的硬性要求。 据了解，中共中央办公厅、国务院办公厅于2016年11月印发《关于深化职称制度改革的意见》之后，职称系列改革陆续开始。至此，2
《物理评论快报》在线发表大亚湾中微子实验论文
3月8日，大亚湾中微子实验国际合作组发言人王贻芳在中科院高能物理研究所宣布发现新的中微子振荡模式。该实验达到了前所未有的精度，测得第三种中微子振荡模式的振荡幅度为9.2%，误差为1.7%，无振荡的可能性只有千万分之一。 4月23日，关于该成果的论文《大亚湾中微子实验发现电子反中微子消失》（
脐血脐带中干细胞分离实验—非限制性体干细胞的分离
实验材料脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒灭菌起始培养基扩增培养基0.05%的胰蛋白酶含EDTAPBSA仪器、耗材T25培养瓶实验步骤(a)制备和分离脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)。(b)如果使用冻存的CB-MNCs,复苏的细胞可以用于培养，不需要其他分离步骤。(c)用起始培
中外20家实验室发表学术论文声称无法重复韩春雨实验
今天，由国内外二十家实验室负责人联名撰写的一篇名为“Questions about NgAgo”的学术论文在Protein Cell杂志上发表（Burgess et al., 2016），首次公开以公开发表学术论文的形式提出无法重复韩春雨的NgAgo实验，将针对韩春雨的NgAgo技术的争论推入了