科学家研究确认一种新肥胖基因

英国帝国理工学院日前发布新闻公报称,该校研究人员与国外同行合作,最新确认了一种与肥胖相关基因,该基因副本数量与肥胖风险成反比。研究人员表示,这一发现揭示了新陈代谢与肥胖间的新遗传关系,比以往一些肥胖遗传因素研究成果更具普遍意义,有助于科学家找到更好的办法来解决肥胖问题。 这一新确认的肥胖基因名为AMY1,负责编码体内的唾液淀粉酶,后者对于口腔内碳水化合物的分解具有重要作用。AMY1基因存在着副本数变异的情况,即体内AMY1基因副本数并不仅限于通常的两个,而是更多,且人与人之间的基因副本数量有非常明显的差异。 研究人员对来自英、法、瑞典和新加坡等国数千名志愿者的AMY1基因进行研究后发现,携带AMY1基因副本数量越少的人,唾液淀粉酶的水平越低,分解碳水化合物的难度相应更大,使得他们肥胖的风险更高。研究结果显示,AMY1基因副本数低于4个的人,其肥胖风险要比基因副本数超过9个的人高出8倍。研究人员估计,每多出一个AM......阅读全文

全基因组测序确定脑瘤的基因变异

  日前,圣犹达儿童研究医院(St. Jude Children's Research Hospital)的研究人员在新研究中鉴别出了一种儿童脑瘤亚型一半以上患者的致病性突变。此外他们还证实这些肿瘤对已经在研发中的一些药物敏感。这项研究论文刊登在了近期出版的《自然-遗传学》(Nature Genet

没错,肥胖基因能影响你的行为

  研究人员最近发现,肥胖风险基因可以作用于我们的大脑,影响我们的行为,并最终导致体重增加。Journal of Neuroscience杂志上周发表的一项研究表明,与肥胖有关的基因变异会影响大脑的多巴胺信号传导,让人难以从负面结果中接受教训。  人们早就发现,肥胖父母的后代也很容易发胖。虽然肥胖有

科学家发现新的肥胖基因

  今年,有关“肥胖基因”的研究大有进展。据报道,日本一个研究小组近日在英国《自然•通讯》杂志网络版上报告说,名为“ARIA”的基因与肥胖有关,若抑制该基因表达,即使摄入高脂肪食物,也不容易变胖。   爱美之心人人都有,如何拥有好身材、拥有健康的身体,是人们普遍关注的问题。今年,有关“肥

牛津基因简化重要肿瘤基因变异的检测流程

  分子遗传学公司Oxford Gene Technology(牛津基因技术公司,简称OGT)已推出其SureSeq myPanel™新一代测序定制肿瘤探针组合库,为科学人员提供与他们研究相关的完全定制的预优化新一代测序探针组合库。这个完整的基因内容库覆盖主要的肿瘤类型,包括髓样白血病、慢性淋巴细胞

转基因与基因变异是不是一个概念

转基因 将其他物种的基因通过生物技术转移到目标植物,使目标植物具有人类需要的基因并进行表达。如Bt基因就是将一种微生物基因转到棉花等植物上,使棉花产生抗虫蛋白。起到抗虫的目的。基因突变是在细胞染色体(包含基因)复制过程中产生错误造成的。大多是有害的。人们可以通过大量的突变个体从中选出符合人们需要的个

基因突变、基因重组、染色体变异的区别?

基因突变指碱基对的增添、缺失或替换造成的基因结构的改变。基因突变是分子水平上的改变,单个或多个碱基对的改变,不会引起基因数量的改变。基因突变可以发生在个体发育的任何时期,可以发生在任何细胞时期,但在进行DNA复制的时候发生概率比较高。基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合,发生在有性生殖过程中,具

英研究确认一种新肥胖基因-揭示新陈代谢与肥胖关系

  英国帝国理工学院日前发布新闻公报称,该校研究人员与国外同行合作,最新确认了一种与肥胖相关基因,该基因副本数量与肥胖风险成反比。研究人员表示,这一发现揭示了新陈代谢与肥胖间的新遗传关系,比以往一些肥胖遗传因素研究成果更具普遍意义,有助于科学家找到更好的办法来解决肥胖问题。   这一新确认的肥胖基

英研究确认一种新肥胖基因-揭示新陈代谢与肥胖关系

  英国帝国理工学院日前发布新闻公报称,该校研究人员与国外同行合作,最新确认了一种与肥胖相关基因,该基因副本数量与肥胖风险成反比。研究人员表示,这一发现揭示了新陈代谢与肥胖间的新遗传关系,比以往一些肥胖遗传因素研究成果更具普遍意义,有助于科学家找到更好的办法来解决肥胖问题。   这一新确认的肥胖基

新技术能窥探更细微基因变异

  中美研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们研制出一种新型单细胞全基因组扩增技术,在此基础上不仅有望避免许多遗传性疾病遗传给后代,从基因组角度更深入地认识癌症也将成为可能。  单细胞研究是当前生命科学研究的重要方向之一。许多关键的生命活动都和细胞间个体差异密切相关;许多重要的生命科学和医学

研究称基因变异使人类智力减退

  我们正变得越来越笨?研究人员称人类的智力水平正在下降,因为我们不再需要用智力来求生   斯坦福大学的一个研究小组称,人类正在丧失智力和情感能力,因为赋予我们智力的复杂基因尤其易受到基因变异的影响。不过,这种变异并非是针对我们现代社会的,而是因为我们已经不再需要用智力来求生存了。   相关文章

-Nature:-22种基因变异模式会致癌

  细胞的正常基因出现突变并不断积累会导致癌症。一个国际研究小组通过调查与30种癌症有关的基因突变,发现了会导致癌变的22种基因变异模式。   在这22种变异模式中,有一部分据推断是由于吸烟、衰老、紫外线等因素促发的,但多数都没有确定原因。不过,研究人员认为这一成果仍有助于开发预防癌症的方案。

PLoS:影响人类大脑容量的基因变异

  来自中科院昆明动物研究所,美国罗切斯特大学等处的研究人员选取了50个精神分裂症易感基因,在中国汉族人群中分析了它们与脑容量的关系,从中发现了白介素-3基因序列变异会影响人类大脑容量 。相关成果公布在PLoS One杂志上。   文章的通讯作者分别是昆明动物研究所宿兵研究员,以及罗切斯特大学

Cell:通过QTL分析发现基因调控变异

  在高等生物中,许多重要生理性状及复杂疾病都是数量性状,如农作物的产量和人类的高血压、糖尿病等,这些复杂性状受到多个基因和环境因素的控制。为了有效地研究多基因控制的复杂性状,数量性状基因座(QTL)分析技术在20世纪90年代应运而生,有效地将控制数量性状的众多主效基因定位在相应的染色体上。  表达

趣闻:基因变异使金鱼获“酿酒”能力

  英国和挪威研究人员发现,800万年前的一次基因变异让金鱼的祖先获得额外的基因,进化出了“酿酒”功能,这让它们能在无氧环境中生存很长时间。  绝大多数脊椎动物极度依赖氧气,无氧状态下几分钟就会死亡,金鱼及其近亲鲫鱼是罕见的例外,能在寒冷地区冰封的池塘里存活数月。此前研究发现,金鱼的骨骼肌有一种特殊

29个罕见基因变异显著影响身高

  英国科学家分析了30多万人的基因组,发现了29个对人的身高有巨大影响的基因变异,这些变异最大能使人的身高降低7厘米或增加5厘米。相关论文已经提交论文预印本网站。  身高在很大程度上由基因决定,营养等环境因素所起的作用有限。科学家通过比较数百万人的基因变异与身高,确定了12000多个与身高有关的常

基因大规模变异速检技术问世

  马萨诸塞大学医学院研究人员开发出一种新的突变基因筛查技术,该技术能在同一试管中检测出可能发生突变的每个氨基酸,并分析出每种突变对细胞造成的影响。新技术为检测遗传疾病、识别突变细菌和新疫苗开发开辟了一条捷径。该研究发表在近日的美国《国家科学院院刊》(PNAS)网站上。  人类染色体组中每个基因都由

基因变异的频率和基因突变率有什么不同

1、基因突变率是指体内基因发生基因突变的概率。基因突变率的估算方法因生物生殖方式的不同而不同。在有性生殖的生物中,突变率通常用每一个配子发生突变的概率,即用一定数目配子中的突变配子数表示。在无性繁殖的细菌中,突变率是用每一个细胞世代中每个细菌发生突变的概率,即用一定数目的细菌在一次分裂过程中发生突变

基因变异的频率和基因突变率有什么不同

1、基因突变率是指体内基因发生基因突变的概率。基因突变率的估算方法因生物生殖方式的不同而不同。在有性生殖的生物中,突变率通常用每一个配子发生突变的概率,即用一定数目配子中的突变配子数表示。在无性繁殖的细菌中,突变率是用每一个细胞世代中每个细菌发生突变的概率,即用一定数目的细菌在一次分裂过程中发生突变

荷兰科学家找出女性“肥胖基因”

  据台湾“中央社”援引外电报道,导致女性而非男性肥胖的遗传物质,已经被科学家辨识出来。   据悉,近1/3的女性会出现某种DNA突变,因此会加速脂肪组织发展,进而使增胖6.35公斤以上的机率成为2.5倍。   但是男性也别窃笑,科学家说,男性也有自己的“肥胖基因”,会让他们狂吃高卡路里的垃圾食

史前人类遗留“有害”基因-致肥胖抑郁

   据香港《文汇报》报道,美国一项最新研究发现,抑郁、肥胖、吸烟习惯等看似是现代人的问题,实际都是遗传自史前人类尼安德特人的基因所引发。这项研究结果刊登在《科学》期刊上。  范德堡大学研究人员发现,尼安德特人和现代人类繁衍后代时,留下了有害的基因传承。事实上,尼安德特人的脱氧核糖核酸(DNA)似乎

研究者发现数种肾癌变异基因

  日本研究人员最新报告说,他们已经发现并彻底研究了与肾癌有关的数种基因变异,这有助于开发治疗肾癌的新药和疗法。   京都大学和东京大学等机构的研究人员6月25日在《自然—遗传学》期刊网络版上报告说,他们对100多名透明细胞性肾癌患者进行研究,发现一种名为“VHL”的基因出现变异的频率非常高,被认

特有基因变异让东亚人更爱出汗

  在所有的动物里,人类是最会出汗的。最近哈佛大学和复旦大学的研究者合作发现,东亚人特有的一个基因变异使得东亚人更容易出汗。   研究者通过研究一个被称为EDAR370A的东亚人特有的基因变异,发现这个变异出现在3万多年前的东亚,并且改变了东亚人祖先的汗腺和毛发的密度、毛发粗细及牙齿特征。该研究成

科学家揭开耳聋基因变异分子机制

小核糖核酸miR-96变异是主因  英国科学家最近发表在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上的一份研究报告称,小核糖核酸miR-96发生变异,可导致渐进性失聪。该分子机制的发现为改善听力损失和失聪的治疗手段奠定了基础。  该研究由英国谢菲尔德大学和剑桥桑格研究院等几所研究机构科学

发现未知!水稻基因变异的秘密被揭晓!

  5月28日,全球顶尖学术期刊Cell在线发布了我校国家重点实验室、水稻研究所李仕贵与钦鹏教授团队联合中科院遗传与发育生物学研究所梁承志研究员团队完成的题为“Pan-genome analysis of 33 genetically diverse rice accessions reveals

免受新冠严重感染基因变异被“揪出”

  瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称,他们发现了一个特殊的基因变异,能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异,其具有很重要的临床价值,有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。  除年龄和某些严重疾病外,遗传学也会影响感

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瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称,他们发现了一个特殊的基因变异,能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异,其具有很重要的临床价值,有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。 除年龄和某

基因变异导致早老症的分析介绍

  2003年,美国国立人类基因组研究所(NHGRI) 、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森-吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的。他们发现,儿童早衰症并非遗传所至,而是人体内一种名叫LMNA(Lamin A)的蛋白基因发生突变导致。LMNA主要负责细

基因变异可能影响兴奋剂检测结果

瑞典卡罗林斯卡学院研究人员发现,基因变异可能对兴奋剂检测的精确度和敏感性产生很大影响。如果这个研究结论被确认,那么将给体坛的兴奋剂检测带来不确定因素。 基因变异的人即使注入了大量类固醇,其睾丸激素显示的也是正常水平。一个普通的基因变异就能够帮助运动员逃过睾丸激素检测,从而成功作弊。瑞典卡罗林斯卡学

研究发现一基因变异可致多种癌症

  日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因,这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。   研究小组利用独立研发的手法,观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞,发现基因RAC1发生变异后,会作为

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瑞典卡罗琳斯卡学院主导的一个国际科研团队在最新一期《自然·遗传学》杂志撰文称,他们发现了一个特殊的基因变异,能有效保护个体免于新冠病毒严重感染。研究人员通过研究不同祖先的人群成功查明了这种变异,其具有很重要的临床价值,有助科学家们开发出新冠病毒新疗法。 除年龄和某