制药企业何以长青
在20世纪大部分时间里，帝国化学工业(ICI)都是首屈一指的英国工业公司。这家企业1926年由卜内门(Brunner Mond)、诺贝尔企业(Nobel Explosives)、联合碱业公司(United Alkali)和英国染料公司(British Dyestuffs)四家化工公司合并而成。它宣称将在经营中力行“负责任地应用化学及相关科技”。ICI和其竞争对手杜邦(DuPont)以及法本公司(IG Farben)一起，合作大于竞争地瓜分了当时的全球化工市场。 二战后，ICI董事会精明地意识到化工产业的新前沿在于制药。在那段时期，ICI是为数不多的积极招募大学生的英国制造企业之一，其制药部门聘请了一批年轻有为的科学家。其中就有来自格拉斯哥大学(University of Glasgow)的生理学家詹姆斯•布莱克(James Black)。尽管......阅读全文
未来十年，14万岗位将从美国制药业消失？
美国药品研究与制造商协会（PhRMA）针对美国生物制药领域就业情况，发布了一则新报告《美国制药业：未来增长及增长驱动因素的观察》。该报告称，在接下来的十年中，美国可能要失去多达149,000个工作岗位。 PhRMA称，如果像美国劳工统计局（BLS）预测的那样，美国制药行业就业率在2012~20
爱尔兰制药业瞄准中国－2012年医药出口550亿欧元
近年来，随着爱尔兰制药业的迅猛发展，制药业已成为该国经济增长的重要引擎之一。世界上十大生物制药公司有九家将其欧洲研发总部设在爱尔兰，2012年该国医药年出口值高达550亿欧元。随着医药业的强劲增长，爱尔兰已把目光瞄准中国，希望能在广阔的中国市场抢占一席之地。 作为欧洲边缘的绿色小国，爱尔兰
研发新药流失－挫伤我制药业的创新发展
近几年，我国不少重大创新药物和技术成果，由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股，中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。 一、现象呈现：多个重大新药成果和技术被外资收购或控股 重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司（以下简称泽生科技）自主开发的抗心衰基因工程新药，已经申
环境保护部发文－给制药业污染开药方
图为制药企业工作人员在进行污水处理 编者按 去年，我国首个针对制药工业出台的环保标准－－《制药工业水污染物排放标准》实施，对污染物的排放限值要求更加严格。行业要达到标准要求，自然需要更先进实用的污染治理技术。 随着环境标准体系的完善，环境保护部更加注重技术指导，在许
制药业的新战争：得病人数据者得天下
近期，普华永道PWC健康研究中心发布了制药市场的调研报告，对传统制药行业面临的挑战、新兴制药产业的优势以及挑战都做了梳理，并基于报告提出了一些参考意见。那么，作为制药行业的新兴力量，该如何把握全球制药市场的趋势，迅速建立起自己的市场地位呢？这份报告作了详细的说明。动脉网在下文中为大家
梅斯医观察－|－PV－/－iDM：从制药业发展看风险控制
现代制药业的起源，来自于19世纪中期的天然提取物。虽然我们认为中国是草药大规模应用的祖先，但有了对化学结构理解的加持，英国和德国在单方提取物上起步最早——比较有代表性的是吗啡、奎宁。再向前推，英国在鸦片的使用上也与中国不太一样，乾隆时期英国对鸦片同期的使用方法是泡茶，传闻对止痛效果好，但成瘾性相
硬核原创Flow－Lab：化工制药业绿色安全生产的法宝
分析测试百科网讯，今年来化工厂的频繁爆炸事件造成极大社会反响，化工生产中的安全问题再次触动了所有国人的神经。安全排查、人员责任等手段固然能起到一定的效果，但还不能从根本上解决问题；分析诸多事件，我们发现诸多重大事故的起因场所都是在合成车间，如盐城化工厂的硝化车间、泰兴一家药企的加氢事故等等。这充
仿制药企业大起大落－未来高壁垒仿制药份额有望提升
有关数据显示，药品板块整体增速在2011年到2013年上半年收入增长速度基本维持在15%～20%之间，但是以仿制药为主的药品制剂企业的收入增速则大起大落，在2011年为20%，2012年年底达到30%顶峰，今年上半年则跌至10%。 随着仿制药质量一致性评价和新版GMP政策的出台，以及医保支
合规版我不是药神！辅仁药业半价引进印度仿制药
电影《我不是药神》火爆整个暑期，印度仿制药效果好又便宜的电影故事情节成为大家纷纷议论的话题，如果能把印度药引入中国，不就解决了药贵、缺药以及走私等这些问题吗？看过电影的人大多都有这样的疑问。 现实中有这样一家企业早在六年前就有这个想法了——就是植根中原大地的辅仁药业，早在2012年公司就与
药业飓风来临：仿制药一致性评价风云录
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致 ，在临床上可替代原研药，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升我国的仿制药质量和
雅培将53亿美元出售发达市场仿制药业务
北京时间7月14日晚间消息，雅培公司周一表示，该公司将以53亿美元的价格将旗下发达国家市场的品牌仿制药业务部门出售给迈兰公司（Mylan Inc.），该交易还包括成立一家新的公司。 雅培公司表示，雅培将获得一家新成立的公司中大约1.05亿股的股份，持股比例约为21%。这家新成立的公司将整合迈兰
－制药业并购热潮：罕见病用药成为最理想的并购目标
在制药业的并购热潮中，有一个越来越明显的趋势——罕见病用药成为理想的并购目标。穆迪投资服务公司（Moody’s Investor Service）的资料显示：实际上，在最近制药行业和生物技术行业的并购中，有半数涉及某种罕见病用药——自从去年8月份以来，在18宗交易中，有9宗交易涉及治疗罕见病的药
梅特勒托利多的金属检测机－广泛用于制药业
对于制药行业而言，随着各类法规的不断出台，在生产过程中对于金属的检测显得尤为重要。梅特勒托利多SAFELIINE的Tablex 2S金属检测机以无与伦比的金属检测精度，包括通常很难检测的金属屑和金属丝，以及坚固的结构设计和在线稳定性成为越来越多客户的首选。以生产全球领先的金属检测机和X射线检测系统的
榜单：生物制药企业CEO年薪排行
FiercePharma网站通过从公共代理服务器、年度报告以及相关证券报道中收集数据，对生物制药行业高层管理者近七年来的薪酬进行了数字化统计分析，对该生物医药薪酬变化洞见一二。 无关乎销售数据 高层的薪资水平与销售额无关。此外，在生物制药领域，每年的顶尖薪酬高管人选都在不断变化着。这一点在2
环保压力加大－我国制药企业探路升级
环境保护部副部长张力军在9月15日召开的视频会议上说，我国要强化污染责任追究和处罚，于2013年年底前完成危险化学品环境管理登记工作，建立化学品环境污染责任终身追究制。 环保持续加压 张力军要求，要严格环境准入，从2011年9月15日起，各级环保部门要停止受理在工业园区外新建、改建、
机遇：制药企业纷纷转战分子诊断市场
改革开放以来，我国的医疗器械业取得了良好的发展，在当今这个经济全球化的形势下，国内国外的医疗器械行业纷纷致力于开发新兴市场，尤其是中国市场，进军分子诊断领域。 据悉，中国医疗器械设备市场经过近10年的发展已经发生巨大变化，产品从引进之初由进口品牌垄断市场的局面逐步发展到当前国内外品牌激烈竞争的
制药企业，哪个部门都不容易！
一、哪个部门最累： 为什么感觉累，为什么这些年一直争论得这么激烈，应该是各自感觉自己的累没有被认可、没有得到相应的回报，进而放大了大家各自内心的“累”的感受吧。每个部门都能说出一大堆，自己累，自己重要。但今天我不站在自己的立场看问题。 试问哪个部门不重要，不累？ 营销累不累？一出差都是十天半个
如何实现制药企业恶臭浓度的监测？
目前制药行业主要有生物制药，化学制药以及中成药制药，由于药厂所用的原料，加工、生产药品多数是有机物，所产生的有恶臭气体种类复杂，该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质，不仅仅关系到药度厂工人的健康，而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要
2014年制药企业成绩单
2014年一溜烟地就将过去了，今年中国制药企业在新药及技术交易领域交出的成绩单是：截止12月29日共完成了25个项目，比上年度多了5个项目。 今年中国制药企业在新药及技术交易领域交出的成绩单是：截止12月29日共完成了25个项目，比上年度多了5个项目，涉及的企业中不乏常见的脸孔，如亿腾、海正药
2016年全球制药企业50强出炉！
美国《制药经理人》每年的榜单数据来自全球医药市场研究机构EvaluatePharma，这个榜单专注全球制药企业的处方药销售，所以一直被企业年度总结及医疗机构所重视，2015年全国药品集中采购很多省的招标方案中将其列入参考标准，可以获得技术标的加分。 最新一期的《制药经理人》杂志推出了2016年
如何实现制药企业恶臭浓度的监测
目前制药行业主要有生物制药，化学制药以及中成药制药，由于药厂所用的原料，加工、生产药品多数是有机物，所产生的有恶臭气体种类复杂，该类臭气主要含有硫化氢、氨、硫醚、硫醇以及其他恶臭物质，不仅仅关系到药度厂工人的健康，而且也关系到药品的品质和药厂在社会上的声誉。所以恶臭浓度的监测和恶臭污染的治理极为重要
永安药业等15家企业因环境违法被挂牌督办
记者郄建荣15家企业因环境违法在去年年末被环保部挂牌督办。环保部今天公开了这15家企业的名单,其中永安药业和海正药业是上市企业。环保部限这15家违法企业在今年6月前完成挂牌督办事项。环保部称,如不能限期完成整改,将报请有批准权的人民政府责令关闭。 环保部表示,2011年10月至11月,该部
悦康药业集团北京凯悦制药公司恢复生产“鱼精蛋白”
9月15日从国家食品药品监督管理局获悉，由北京生产的首批“硫酸鱼精蛋白注射液”经检验合格，已于9月14日投放市场，相关企业正进一步组织生产，在满足本市急需的同时，尽全力支援全国其他省、市。 据悉，针对国内部分地区心脏手术用药“硫酸鱼精蛋白注射液”出现供应紧
乳腺癌领域新合作！－科兴制药与西岭源药业正式签约
2024年开工翌日，科兴制药海外商业化即添新品种！1月3日上午，科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作，这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种，进一步丰富了乳腺癌领域的产品矩阵。 甲磺
石家庄停产令满月：神威药业等复产－华北制药等或外迁
为时五天的雾霾再度笼罩在京津冀等地，这时距离石家庄市发布制药企业停产令已经一个月了。据记者了解，停产令下，石家庄市的制药企业有的仍在停产，而有些药企已经悄然复产。 北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣认为，一些药企污染量并不大，申请复产也很正常。 华北制药等仍在停产 石家庄市于11月17日
指路制药业治污－抗生素菌丝废渣被列为危险废物
环境保护部日前发布实施《制药工业污染防治技术政策》(以下简称《技术政策》)，填补了我国制药工业污染防治技术政策的空白。河北省环境科学研究院是《技术政策》的起草单位，此项政策制定实施的背景是什么?对制药工业的污染防治将产生什么样的影响?带着这些问题，记者采访了河北省环境科
中国药品产业迅猛发展，制药业将主导世界市场
从行贿丑闻到数据造假，中国制药业的名声并不佳。就该国的经济规模而言，中国制药业在研发方面也明显落后于外国同行。但这种状况开始改变，未来10年中国在全球药品市场的地位亦将发生变化。 去年，中国超过日本成为全球第二大药品市场。过去6年来，中国药品市场的复合增长率达17%，规模有望从2015年的10
勃林格殷格翰生物制药业务进军中国
——造跨国药企在华的首个运用哺乳动物细胞培养技术生产的生物制药基地 德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布，双方以量身定制方式合作，已签订战略合作协议，共同出资近5亿元人民币，建立一个符合国际药品生产质
正大天晴和双鹭药业关于达沙替尼仿制药的疑点
1.达沙替尼的ZL问题 原研厂家在中国申请了四个达沙替尼相关ZL，即CN1989969、CN1348370、CN1764454、CN1980909，前三个ZL目前都没有权利，最后一个有授权即我们常说的晶型ZL。CN1980909提供了多种晶型的制备方法，包括一水合物、丁醇合物、纯形式N-6、纯
埃博拉疫苗研发进展缓慢因制药业无利可图
据德国N-TV电视台网站8月25日消息，1400多人死亡，约2600人染病。埃博拉疫情在西非蔓延。虽然医学有了长足进步，人们却找不到治疗这种疾病的良药。这是为什么？ 因为，迄今研发埃博拉疫苗对制药业来说无利可图。归根结底，为了挣钱，药业集团纯粹从经济角度来决定如何分配研发预算。 药业