聚酮化合物“即插即用”一步合成
一项由中美科学家合作完成、针对聚酮化合物组合生物合成的研究近日获得重大突破。该研究成果可为新一代药物筛选提供新的候选化合物库，同时为揭示天然聚酮类化合物的程序化合成机制奠定了重要理论基础。 组合生物合成技术是近年发展起来的一种扩展天然产物结构多样性、形成新生物合成途径的新方法。中国农科院生物技术研究所研究员林敏科研团队与美国亚利桑那大学的科研团队，针对目前已经研究清楚的4种天然苯二酚内酯聚酮化合物的模式生物合成途径，利用组合生物合成技术，实现了一系列聚酮类化合物的一步合成，这种“即插即用”的模块化方法，可应用于结构多样的全新化学物质的组合生物合成。......阅读全文
萜类化合物的生物合成方法
在生物体内，萜类化合物是由乙酰辅酶A转化而来的。首先乙酰辅酶A和二氧化碳结合转化为丙二酰辅酶A，后者再和一分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A，这个中间体再和一分子乙酰辅酶A进行羟醛缩合反应，就得到一个六碳中间体，然后还原水解，产生萜的生物合成前体，3-甲基-3，5-二羟基戊酸。经过腺苷三磷酸（ATP
利用“微生物细胞工厂”高效生物合成抗肿瘤活性化合物
中国医学科学院药物研究所朱平研究团队利用“微生物细胞工厂”高效生物合成具有良好抗肿瘤活性的达玛烯二醇-Ⅱ糖苷，该成果近期作为杂志封底图片发表于国际著名期刊《Green Chemistry》，论文标题为 “Construction and Optimization of Microbial Cel
中瑞生物质气化合成燃料技术合作取得进展
10月14日，由瑞典出资450万瑞典克朗建立的中瑞生物质气化合成燃料中试实验室在Midsweden university建成。联合实验室的建立得到了瑞典政府及企业界的大力支持。 中国科学院广州能源研究所负责燃气重整净化、组分调变及燃料催化合成系统的设计和建设。广州能源所生物质化
甲醇生物转化可高效合成萜类化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。相关成果发表在《代谢工程》上。 β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料。目前，其来源主要从植
我所实现甲醇生物转化合成倍半萜α没药烯
近日，我所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队与生物分子高效分离与表征研究组（1810组）张丽华研究员团队合作构建高效甲醇酵母“细胞工厂”，实现了以甲醇为原料合成倍半萜α-没药烯。α-没药烯可用于制备高端液体生物燃料以及香精香料，构建“微生物细胞工厂”，利用可再生原料生产先
甲醇生物转化可高效合成萜类化合物
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在甲醇生物转化研究方向取得新进展。研究团队以多形汉逊酵母为宿主，构建并优化倍半萜β-法尼烯的生物合成，实现以甲醇为唯一碳源高效合成β-法尼烯。相关成果发表在《代谢工程》上。合成过程。大连化物所供图β-法尼烯可用于制备生物燃料、维生素E和橡胶材料。目前
成都生物所在合成有机亚砜化合物方面取得新发现
反应过程 有机亚砜作为一种关键结构单元，不仅存在于许多重要药物分子中，而且在不对称催化反应领域也是一种被广泛使用的配体。对该类化合物的合成主要是硫化物的氧化和有机金属亲核试剂与亚磺酸酯进行亲核加成反应得到，但所用金属试剂昂贵且反应条件相当苛刻，如强碱、低温等，大多数反应的结果也不
生物质气化合成燃料关键技术及示范项目通过验收
记者从中科院广州能源研究所获悉，由该所承担的科技部国际科技合作项目“生物质气化合成燃料关键技术及示范项目”通过了专家组验收。这标志着我国在突破生物质气化合成燃料关键技术方面取得重大进展。 这一国际科技合作项目于2008年正式启动。期间，中科院广州能源所通过引进消化意大利先进的生物质富
智能连续化合成加速药物开发！
“在药物合成领域，新的化学合成技术及先进设备的应用，改变了药物研究者设计和构建分子的思路。合成智能化是所有化学、药物研究者的梦想。路漫漫其修远兮，本文将介绍几个近阶段出现的新的合成工具以及理念，以期为大家带来新的思路。”自动化合成平台2020年SRI International 公司 SRI Bio
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物研究获进展
双金属协同催化合成手性氰醇衍生物 光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物，在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法，常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工
糖资源生物基平台化合物合成方面获新进展
近日，广东省科学院生物与医学工程研究所糖资源生物团队在糖资源生物基平台化合物合成研究方面取得新进展。相关成果发表于《化学工程杂志》（Chemical Engineering Journal）。生物基能源化学品替代传统石油基化学品是解决当前过度利用化石燃料引起生态及环境问题的理想途径，对经济社会的可持
大连化物所发表生物合成碳氢化合物综述文章
近日，中国科学院大连化学物理研究所合成生物学与生物催化创新特区研究组（18T6）研究员周雍进与瑞典查尔姆斯理工大学教授Jens Nielsen、Eduard Kerkhoven联合发表综述文章，探讨了生物化工路线制备生物能源碳氢化合物的最新进展、机遇与挑战。该综述发表在能源期刊《自然-能源》（N
糖资源生物基平台化合物合成方面获新进展
近日，广东省科学院生物与医学工程研究所糖资源生物团队在糖资源生物基平台化合物合成研究方面取得新进展。相关成果发表于《化学工程杂志》（Chemical Engineering Journal）。 生物基能源化学品替代传统石油基化学品是解决当前过度利用化石燃料引起生态及环境问题的理想途径，对经济社
大连化物所发表生物合成碳氢化合物综述文章
近日，中国科学院大连化学物理研究所合成生物学与生物催化创新特区研究组（18T6）研究员周雍进与瑞典查尔姆斯理工大学教授Jens Nielsen、Eduard Kerkhoven联合发表综述文章，探讨了生物化工路线制备生物能源碳氢化合物的最新进展、机遇与挑战。该综述发表在能源期刊《自然-能源》（N
研究揭示链过氧化合物生物合成的酶学基础
过氧化合物是临床药物与活性天然产物中的明星分子。但温和条件下通过酶催化构建高选择性O–O共价键，仍是生物催化领域悬而未决的问题。目前，仅有少数能催化环内过氧键形成的酶被鉴定，而链过氧化合物的生物合成酶学机制尚未被阐明。近日，中国科学院微生物研究所揭示了链过氧化合物——氧蒽酮霉素（oxanthromi
研究揭示链过氧化合物生物合成的酶学基础
过氧化合物是临床药物与活性天然产物中的明星分子。但温和条件下通过酶催化构建高选择性O–O共价键，仍是生物催化领域悬而未决的问题。目前，仅有少数能催化环内过氧键形成的酶被鉴定，而链过氧化合物的生物合成酶学机制尚未被阐明。近日，中国科学院微生物研究所揭示了链过氧化合物——氧蒽酮霉素（oxanthromi
白藜芦醇的转化合成介绍
自然界生物中的白藜芦醇含量不高，可通过各种不同的方法转化而来。 1、酸碱水解 白藜芦醇的转化主要是将植物中白藜芦醇糖苷转化为其苷元，通常采用酸水解或碱水解的方法来实现，但酸碱水解反应一般要求在高温高压条件下进行，所需的条件剧烈，设备要求高，对环境造成一定的破坏。 2、生物转化 生物转化白
脂环化合物的合成反应
合成反应在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
版纳植物园高酸值油脂直接转化合成生物柴油研究获进展
直接用高酸值油脂制备生物柴油是一难点和研究热点。 磺化的活性炭可用于酯化和酯交换反应催化高酸值油脂制备生物柴油。因为活性炭具有类似于表面氧化物、还原剂和稳定的酸碱基团等特性，并且它的结构与石墨、富勒烯和碳纳米管相似并可以构建-SO3H酸基团。目前，已成功地研制出磁性碳基固体酸并用于磁场回收，例
“生物质气化合成与发电关键技术研究及示范”通过验收
3月20日，由中国科学院广州能源研究所承担的中科院知识创新工程重要方向性项目“生物质气化合成与发电关键技术研究及示范”通过验收。 广州能源所针对二甲醚合成所需生物质气品质要求，开发出混流式固定床气化炉和流化床复合气化炉，重点研究了生物质气化-重整净化-合成气脱碳-催化合成-吸收
广州生物院用铜催化CH键活化合成二苯并呋喃及其衍生物
二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长，原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法，成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物，相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上 (Org. Let
合成具有潜在生物活性的二芳基甲胺类化合物
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系，包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。近日，受到前人关于SmI2单电子转移至酰胺实现其活化以及金属添加剂可以显著提高S
武汉植物园在抗癌三萜化合物生物合成研究上取得进展
药用化合物白桦酯酸、熊果酸与齐墩果酸的生物合成途径 药用化合物白桦酯酸、熊果酸以及齐墩果酸具有抗肿瘤、HIV病毒以及抵抗多种微生物病菌的功效，尤其是白桦酯酸，被认为是继紫杉醇之后又一最具潜力的抗癌药。 中国科学院武汉植物园天然药物生物合成学科组的博士研究生黄莉莉在章焰生研究员的指
脂环化合物的合成反应介绍
在有机合成中环状化合物的合成方式有很多，如：分子内成环，重排反应成环等，最为常见的便是双烯合成（Diels-Alder反应）。具有双键的环烯烃与共轭二烯烃的性质相似，可以发生双烯合成反应，如果是两分子的环戊烷即使是常温下也可以发生双烯合成反应，生成二聚环戊二烯。合成反应
电脑微波超声波组合催化合成
超声波.紫外光催化合成仪采用先进技术研制而成的新产品。超声部分仪器采用大屏幕液晶显示，控制采用中央微机集中控制，超声时间，功率任意设定，样品温度检测显示、实际频率显示、频率微机跟踪、故障自动报警显示，所有功能都显示在液晶大屏幕中，便于观察。微波部分采用数显，直观显示反应体系的温度、时间、功率的变化。
多肽的生物合成
同时，游离在细胞质中的转运RNA（tRNA）把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mRNA的相应位置上，然后tRNA离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸（amino acid），这样，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的tRNA先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的tRNA才进入，此时带甲硫氨酸的tRNA把甲硫氨酸
脂肪的生物合成
脂肪的生物合成包括三个方面：饱和脂肪酸的从头合成，脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。脂肪酸从头合成的场所是细胞液，需要CO2和柠檬酸的参与，C2供体是糖代谢产生的乙酰CoA。反应有二个酶系参与，分别是乙酰CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶催化下生成，然后在脂肪酸合
叶绿素的生物合成
叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA（氨基乙酰丙酸），两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反应生成胆色素原（PBG）。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构，叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入Mg 离子，形成Mg-原卟啉，之后形成原叶绿素酯，再还原生成叶绿素酯。[1][2] 叶绿素
叶绿素的生物合成
通过同位素标记实验、酶学研究和突变体分析，目前已经对叶绿素生物合成的途径有了详细的了解。 叶绿素和血红素的生物合成前体是ALA（氨基乙酰丙酸），两分子由谷氨酸合成的δ氨基乙酰丙酸（ALA）反应生成胆色素原（PBG）。4个PBG 分子形成原卟啉IX 的环状结构，叶绿素合成的第一步是由镁螯合酶插入
大化所植物源萜类化合物的合成生物学研究取得进展
植物源萜类化合物的合成生物学取得新进展 近日，中科院大连化学物理研究所赵宗保研究员领导的生物质高效转化研究组(1816组)在植物源萜类化合物的合成生物学研究方向取得新进展，成果以全文形式发表在最新一期的《美国化学会志》上(J. Am. Chem. Soc., 2012, 134