北京市科委推动诺贝尔奖得主在京成立“费尔北京研究院”
6月3日，北京市科委闫主任傲霜出席“费尔北京研究院”成立仪式，代表北京市科委与2007年诺贝尔物理学奖得主、法国科学院院士艾尔伯·费尔教授及北京航空航天大学签署共建协议，并共同为研究院揭牌。 艾尔伯·费尔教授是自旋电子领域的开创者之一，常年致力于相关基础理论研究，至今一直活跃在学术前沿。基于自旋电子理论设计电子器件具有功耗超低、信息安全性好及尺寸小等优点，将为大数据、云计算、高速搜索引擎、智慧城市等发展奠定坚实基础。未来，费尔研究院将围绕“自旋电子”基础科学研究，以产品化、产业化为牵引，强化北京在自旋电子产业发展及规划，建立国际顶级自旋电子创新中心。此次，费尔教授带领法国顶级研究团队与中方人员共同携手开展科研和创新合作，这一强强合作模式将近一步确立北京在“自旋电子领域”国内领先地位，实现该领域重大进展。 ......阅读全文
如何诊断费尔蒂综合症？
具有类风湿关节炎、脾大及粒细胞减少三个主征再结合费尔蒂综合症其他免疫检查即可确定诊断。但还应结合临床表现，病史和体格检查进一步确立诊断。 重要的临床表现病史和体格检查： 1.病人可出现多种症状其中的许多是诊断所需要的：病人常有高峰型发热的病史通常>39℃发热为每天或每2天出现一次高峰，间隔期
关于费尔蒂综合症的检查介绍
一、实验室检查： 血液系统各细胞系均有变化。除类风湿关节炎常见的由血清铁结合力降低所致的轻度贫血症外，红细胞寿命缩短亦为其特征。血小板轻度下降。粒细胞减少极为突出，严重者可低至0.1×109/L以下 二、其它辅助检查： 1.骨髓象显示有粒细胞成熟障碍。 2.免疫学检查类风湿因子及抗核抗体
关于费尔蒂综合症的预后介绍
Felty综合征关节病变常较一般类风湿关节炎严重多有骨侵蚀和畸形本病中约60%的病人有一处以上的继发感染。感染部位以皮肤和呼吸道多见，还有肝功异常大部分病人有轻～中度的贫血预后不佳。
预防费尔蒂综合症的相关介绍
1.消除和减少或避免发病因素改善生活环境空间，改善养成良好的生活习惯防止感染注意饮食卫生，合理膳食调配。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度疲劳、过度消耗，戒烟戒酒。 3.早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心坚持治疗。
简述费尔蒂综合症的发病机制
1.发病机制中性粒细胞减少的病因和发病机制仍未阐明，虽有几种学说被提出但没有一种可解释费尔蒂综合征的全貌。脾功能亢进常被认为是引起粒细胞减少的原因但脾脏不肿大的病例中也可有粒细胞减少脾切除后白细胞最初升高此后随访时间越长，粒细胞减少复发的频率越高。因此最多说明脾在发病中起一定作用一些研究显示体液
关于费尔蒂综合症的病因分析
本综合征的病因学说与类风湿关节炎基本相似脾大的原因不明。对于白细胞减少有以下学说： 1.血液学研究方面 (1)粒细胞寿命缩短：Bishop(1971)发现4例病人粒细胞半衰期缩短，认为这是粒细胞减少的主要因素 (2)粒细胞产生的能力下降：Welch等(1950)报告白细胞减少可能是脾造成骨
概述费尔蒂综合症的临床表现
本病患者少数病例脾肿大和粒细胞减少可早于类风湿关节炎症状关节病变常较一般类风湿关节炎严重，多有骨侵蚀和畸形，但亦有轻型者约1/3病例有非活动性滑膜炎脾脏大小差别甚大从刚可触及至巨脾均可出现。1/3病人可有中性粒细胞减少和类风湿关节炎等典型的费尔蒂综合征的特点，但无脾脏肿大。本征白细胞减少是中性粒
简述费尔蒂综合症的并发症
并发症有巩膜外层炎周围神经炎和心包炎；60%的病人有一处以上的继发感染，组织学上肝受累。大部分病人有轻度至中度的贫血。也可发生舍格伦综合征胸膜炎、周围神经病变、肝轻度肿大、淋巴结肿大体重减轻等。
治疗费尔蒂综合症的相关介绍
1.激素通常列为首选药物，但疗效仅为一过性很少完全缓解，血象改善病例不到半数晚近报道用激素冲击疗法可获显效。 2.脾切除对激素治疗无效而粒细胞数又低于1.0×109/L伴有费尔蒂综合症严重贫血(溶血性)或血小板减少，反复感染者，宜行脾切除术80%病人术后可获得血液学改善，且反复感染与小腿溃疡亦
费尔蒂综合症的基本信息介绍
中文名：费尔蒂综合征英文名：Felty'ssyndrome别名：费耳提氏综合征；费耳提综合征；慢性关节炎-脾肿大综合征；类风湿性关节炎-脾肿大综合征；Felty综合征 1924年Felty描述5例有类风湿关节炎脾肿大和白细胞减少三联征的病人这个三联征再加上其他几个常见的症状如皮肤色素沉
关于费尔蒂综合症的基本信息介绍
费尔蒂综合征别称是是费耳提氏综合征；费耳提综合征；慢性关节炎-脾肿大综合征；类风湿性关节炎-脾肿大综合，发病机制中性粒细胞减少的病因和发病机制仍未阐明，虽有几种学说被提出但没有一种可解释费尔蒂综合征的全貌。
关于克兰费尔特综合征的检查介绍
1.血清睾酮测定 部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白（SHBG）升高，因此总血浆睾酮可在正常范围，不能切实反映其雄激素水平，具有生物活性的游离睾酮下降。 2.血清促卵泡激素（FSH）和黄体生成素（LH）测定 FSH水平均增高，与正常人无重叠。血清LH水平，47，XXY型患者大部分增高；
关于克兰费尔特综合征的诊断治疗介绍
一、诊断 一般在发育期前难于作出诊断，不育或性功能障碍是患者就诊的主要原因，体型较高，双侧睾丸较小，两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性，染色体组型为47，XXY则可确诊。 二、治疗 长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含
新加坡解除对美国费尔菲尔德县家禽及其产品进口限制
据新加坡农粮局（AVA消息），2019年7月18日，新加坡食品局发布通告称，立即解除从美国康涅狄格州费尔菲尔德县受影响处及周边10公里半径限制区进口家禽和家禽产品的限制。 部分原文报道如下： We refer to our circular dated 2 April 2019 regard
北京市科委推动诺贝尔奖得主在京成立“费尔北京研究院”
6月3日，北京市科委闫主任傲霜出席“费尔北京研究院”成立仪式，代表北京市科委与2007年诺贝尔物理学奖得主、法国科学院院士艾尔伯·费尔教授及北京航空航天大学签署共建协议，并共同为研究院揭牌。 艾尔伯·费尔教授是自旋电子领域的开创者之一，常年致力于相关基础理论研究，至今一直活跃在学术前沿。基于
格林费尔德氏综合征的基本信息介绍
格林费尔德氏综合征即异染性脑白质营养不良，又名异染性白质脑病；硫脂沉积病等。是脑白质营养不良不良疾病中常见的一型。临床表现为弥漫性脑损害症状。最早由Greenfield于1933年报道。某些学者认为最早由Alzheimer于1910年首先报道。其病因病理为：由于硫酸酯酶A在患者细胞溶酶体中缺乏，
简述格林费尔德氏综合征的临床表现
临床表现根据起病年龄可分三型即：晚期婴儿型(1～2岁起病)、少年型(4～5岁起病)、成年型(16岁后起病)临床上以晚期婴儿型最常见，其典型表现为早期(第一期)可出现行走困难，运动减少、肌张力低、腱反射减弱、甚至不能独自坐和站、抬头困难、继续发展(第二期)可出现智能减退、言语障碍，语言减少至消失，
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的基本介绍
克罗伊茨费尔特-雅各布病为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型。 该病较罕见，发病率约为百万分之一。男女患病率相等。发病年龄多在40～65岁，但可在成年的各阶段发病。本病是由慢病毒中朊病毒感染所致疾病。是由朊蛋白传递所致的疾病。起病亚急性，进展快，呈持续进展性痴呆，锥体和锥体外系征，伴有肌阵
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的病因分析
克罗伊茨费尔特-雅各布病是由慢病毒中朊病毒感染所致疾病。是由朊蛋白,一种直径10～20nm、长100nm的被称为瘙痒病特异蛋白颗粒的感染所致中枢神经系统变性、大脑皮质神经细胞变性减少、星形细胞增生和海绵状改变。本病传播途径尚不十分清楚，约有10%病人为家族传播，还有少数为医源性传播，如角膜移植或
诊断克罗伊茨费尔特雅各布病的基本介绍
1.经典型克罗伊茨费尔特-雅各布病诊断标准 （1）肯定（definite）CJD诊断 ①具有典型临床症状和体征（锥体束征和锥体外束征）。②具有连续观察脑电图出现三相波和周期性同步发放（PSD）。③脑组织活检得到病理支持A.典型的海绵状改变。B.淀粉样蛋白斑沉积，PrP免疫组化（+）。C.电镜观
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的检查介绍
1、克罗伊茨费尔特-雅各布病的实验室检查 脑脊液常规、生化检查除少数病例有蛋白轻度升高（一般50～60mg/dl）外，无异常改变。免疫球蛋白（Ig）和寡克隆区带均无异常表达。检测14-3-s蛋白阳性具有辅助诊断价值。 2、克罗伊茨费尔特-雅各布病的其他辅助检查 （1）脑电图 往往有明显异常
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的鉴别诊断介绍
一、克罗伊茨费尔特-雅各布病的鉴别诊断： 1、阿尔茨海默病 呈隐袭起病缓慢进展性痴呆，CT、MRI可见额颞叶萎缩。多在老年前期和老年期发病，病程长达5～10年以上，病理改变为老年斑和神经纤维缠结。 2、匹克病 在老年前期起病，进展缓慢，多有家族史，以脑叶萎缩为特点，人格改变，呈进行性痴呆
关于克罗伊茨费尔特雅各布病的临床表现介绍
克罗伊茨费尔特-雅各布病病程为亚急性。患者常在1～2年内死亡。前驱期数周或数月表现为神经衰弱症状，也可出现注意力和记忆障碍，四肢无力和步态不稳。智力随之迅速衰退，神经症状也变得突出，可有小脑共济失调、四肢强直和进行性麻痹，锥体和锥体外系症状如震颤、舞蹈样运动等；言语障碍常见；也可出现计算障碍，不
2007诺贝尔物理学奖得主获奖感言及个人小传
瑞典皇家科学院9日宣布，法国科学家阿尔贝·费尔和德国科学家彼得·格林贝格尔因发现“巨磁电阻”效应共同获得2007年诺贝尔物理学奖。两位科学家在得知获奖后分别对媒体发表了简短的获奖感言。 阿尔贝·费尔在接受电话采访时说：“我受宠若惊，非常感动，我为能够与彼得·格林贝格尔共享这一奖项而兴奋不已。我们刚刚
阿克森费尔德谢里恩伯格综合征的概述
阿克森费尔德-谢里恩伯格综合征称先天性周期性动眼神经麻痹，周期性动眼神经痉挛与瘫痪(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld与Schiirenberg于1907年报道，表现为交替性动眼神经麻痹与瘫痪。病因未明。可能与间脑至动眼神经核之间的半损
精液正常的非嵌合体克兰费尔特综合征病例报告
克兰费尔特综合征(Klinefelter syndrome,KS) 主要表现为雄激素缺乏和血清睾酮降低,同时伴有 促性腺激素升高､无精子症､少精症､透明质化和生 精小管纤维化[ 1],高身材､小睾丸､稀疏的体毛｡性 腺功能减退的症状也伴随着心理社会问题｡临床特 征既取决于多余的一条 X染色体,也
美国费尔查德热带植物园主任访问华南植物园
10月31日，应中科院华南植物园邀请，美国迈阿密费尔查德热带植物园（Fairchild Tropical Garden）主任Carl Lewis博士及刘虹博士访问华南植物园。园副主任傅声雷研究员、主任助理闫俊华研究员等接待了来宾。 交流会上，傅声雷就该园目前的科学研究
CT扫描仪的发展历程
自从X射线发现后，医学上就开始用它来探测人体疾病。但是，由于人体内有些器官对X线的吸收差别极小，因此X射线对那些前后重叠的组织的病变就难以发现。于是，美国与英国的科学家开始了寻找一种新的东西来弥补用X线技术检查人体病变的不足。1963年，美国物理学家科马克发现人体不同的组织对X线的透过率有所不同
关于阿克森费尔德谢里恩伯格综合征的简介
阿克森费尔德-谢里恩伯格综合征称先天性周期性动眼神经麻痹，周期性动眼神经痉挛与瘫痪(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld与Schiirenberg于1907年报道，表现为交替性动眼神经麻痹与瘫痪。病因未明。可能与间脑至动眼神经核之间的半损
中国科学家获得2016年埃里克·萨姆纳奖
记者１３日从电子科技大学了解到，国际电气与电子工程师协会日前公布了２０１６年度的埃里克·萨姆纳奖得主名单，来自电子科技大学通信抗干扰技术国家级重点实验室的李硕彦以及西安电子科技大学的蔡宁等人荣获此奖。 据悉，该奖项是为了纪念１９９１年任国际电气与电子工程师协会主席的埃里克·萨姆纳，每年评选