大连化物所微囊化胰岛移植治疗糖尿病项目ZL布局获进展
针对胰岛素依赖型糖尿病患者，微囊化胰岛组织或细胞移植治疗将是控制并发症、提高糖尿病患者生存质量最佳的治疗手段。2010年4月，美国国立卫生研究院（NIH）、美国国家食品药品监督管理局（FDA）启动微囊化SPF猪胰岛移植治疗I型糖尿病（T1DM）临床试验的方案和细节设计。而新西兰LCT公司（Living Cell Technologies，LCT）于2007年在澳大利亚、新西兰、俄罗斯三国率先启动微囊化猪胰岛治疗T1DM的Ⅰ期及Ⅱa期临床试验，结果验证了微囊化猪胰岛细胞产品的安全性。2011年LCT公司获批在阿根廷布宜诺斯艾利斯开展该项目的Ⅱb期临床试验，预示着微囊化猪胰岛移植项目的产业化前景，而该类产品的获批，将为糖尿病患者尤其I型糖尿病患者的治愈带来希望。 针对微囊化胰岛项目的国际形势，中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程研究组在组织工程级材料、微囊化技术等方面已完成关键技术攻关，可以立即开展产业化运作。但由于制......阅读全文
大连化物所微囊化胰岛移植治疗糖尿病项目ZL布局获进展
针对胰岛素依赖型糖尿病患者，微囊化胰岛组织或细胞移植治疗将是控制并发症、提高糖尿病患者生存质量最佳的治疗手段。2010年4月，美国国立卫生研究院（NIH）、美国国家食品药品监督管理局（FDA）启动微囊化SPF猪胰岛移植治疗I型糖尿病（T1DM）临床试验的方案和细节设计。而新西兰LCT公司（Liv
微囊藻计数
摘要：微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数，大大缩短了计数所需的时间和人力，提高了计数效率。关键词： 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出
微囊藻毒素分类
水体产毒藻种主要为蓝藻，如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素，导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏，并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素，损害神经系统，引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸
微囊培养的技术特点
中文名称微囊培养英文名称microcapsule culture定 义在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊，再将微囊放入培养系统内进行培养的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微囊藻毒素的毒效应
动物模型实验表明，MC具有明显的嗜肝性，其污染与肝癌的发生、肝坏死以及肝内出血有密切关系，严重时甚至能引起受试生物死亡。MC跨膜转运需要ATP 依赖性的转运蛋白（ATP-dependent transporter）。对大鼠毒理学研究表明，胆汁酸转运蛋白（bileacid transporter）很可
微囊藻毒素的分析步骤
①标准曲线的绘制。配制成0.30μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、2.00μg/L、5.00μgMC-RR和MC-LR标准使用液。分别取20μL注入高压液相色谱仪，测得各浓度的峰面以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。②标准色谱图。分别注入样品20μL，以标样核对，记录色谱峰的保
微囊化SPF猪胰岛产业化项目通过大连市专项资金评审
1月25日下午，中科院大连化学物理研究所生物医用材料工程研究组（1802组）与大连南渤湾农业生态发展有限公司联合申请的“大连市技术创新与新产品计划项目——治疗糖尿病的微囊化SPF猪胰岛的产业化技术开发项目”审评会在大连化物所举行。 此次评审会委员由大连医科大学附属二院副院长王
一例胰腺微囊型浆液性囊腺瘤病例分析
病例女，37岁。无明显诱因出现上腹钝痛.腹部CT示胰颈部低密度占位，大小约2.3 cm×2.1 cm×1.8 cm，边界欠清.增强动脉期、实质期均呈低强化，胰体尾部未见异常密度灶，胰管未见扩张（图1a，1b）。 图1a，1b 增强CT示胰颈部低密度肿块，动脉期（图1a），实质期（图1b）均呈低强化
微囊藻毒素的检测分析方法
现在主要有两种方法被用作微囊藻毒素的检测与分析，生物（生物化学）检测法和物理化学检测法。
青岛能源所蓝藻甲烷化与微囊藻毒素降解研究取得新进展
近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所生物制氢与沼气团队研究人员袁宪正等在蓝藻厌氧消化与微囊藻毒素降解方面取得新进展，研究成果发表在最新一期的Energy & Environmental Science上。 水体富营养化及其产生的蓝藻的无害化处置，是沿湖地区所面临的一个主要环境问题，
土壤所自然生物膜与铜绿微囊藻化感作用研究获进展
化感作用，尤其是水生微生物间的化感作用因其能够在一定程度上影响藻类水华的形成而引起了学界的不断关注。很多研究表明，竞争压力是化感作用的驱动力。例如，当水体中营养物质供应受限时，微生物会通过增强化感物质毒性的方式抑制竞争对手，进而优先获得更多营养物质。然而，当前尚未有直接的研究结果证明营养充分供应
糖尿病一体化检测微系统开发进展顺利
糖尿病有现代文明病之称。目前,我国糖尿病流行日益严,严重危害人民身体健康,糖尿病人口已接近五千万。为此，863计划先进制造与自动化领域支持了“糖尿病一体化检测微系统开发”研究和产业化。 “糖尿病一体化检测微系统开发”课题重点研究了MEMS（微机电系统）传感器设计、多酶固定化新技术和多通道微弱信号同步
微囊藻毒素检测的高效样品处理
本文采用美国horizon全自动固相萃取系统与DryVap定量浓缩系统、Labtech高效液相色谱仪测定水中的痕量微囊藻毒素，回收率可达97%以上，RSD仅为1.05%。其特有的盘式全自动固相萃取系统，具有截面积大、不易堵塞、高流速、处理时间短等特点，可直接处理含大颗粒物的脏污样品，每次处理样
微囊藻毒素的检测分析方法对比
两种方法的不同点在于检测原理、前处理阶段的复杂程度及检测结果的表现形式。最终选择哪种检测方法取决于方法的便利程度、技术的可靠性与所需结果的表现形式。然而，可选择性和灵敏度是衡量检测方法最重要的标准。表给出了几种生物测试法和物理化学方法在选择性和灵敏度方面的比较。我国自2007年1月1日开始执行《水中
微囊藻毒素是什么？有没有毒？
微囊藻毒素(Microcystin，MC)是一类具有生物活性的环状七肽化合物，为分布最广泛的肝毒素。主要由淡水藻类铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)产生 。具有相当的稳定性。它能够强烈抑制蛋白磷酸酶的活性，还是强烈的肝脏肿瘤促进剂。中国生活饮用水标准限制饮用水中该毒素含量为
微囊藻毒素的化学性质
MC具有水溶性和耐热性，加热煮沸都不能将毒素破坏；自来水处理工艺的混凝沉淀、过滤、加氯、氧化、活性炭吸附等也不能将其完全去除。MC易溶于水，甲醇或丙酮，不挥发，抗pH变化。化学性质相当稳定，自然降解过程十分缓慢。MC在去离子水中可保持稳定状态长达27d，在灭菌的河水中可保持稳定12d，而在普通河水中
科学家利用微囊化可增殖人肝细胞类器官实现肝衰竭治疗
3月8日，《细胞-干细胞》（Cell Stem Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心惠利健团队完成的题为Preclinical efficacy and safety of encapsulated proliferating human hepatocyte organoids
细胞外泌体/微囊泡解析专题（三）
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
微囊藻毒素的LCMS/MS测定
水体中微囊藻毒（MCs）的检测方法已相对较完善，但鱼类等水产品中微囊藻毒素的限量还有待进一步的研究。本文报道了同时对鱼体中MC-RR、YR、LR、LW、LF进行定量分析的LC–MS/MS法，该方法具有优良的选择性，对样品的纯化步骤要求不高，能够在混合物中同时实现多种藻类毒素的分离和鉴定。
细胞外泌体/微囊泡解析专题（一）
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
囊性肺纤维化的病因
研究认为CF的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感染有关。铜绿假单胞菌感染的直接后果是导致气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死。 并发症：如合并支气管扩张时有反复咯血，后期可以有发绀和杵状指健康搜索往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症。 囊性纤维化是由于位于第7对染
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
科技部：糖尿病一体化检测微系统开发进展顺利
针对目前我国糖尿病的流行日益严重、严重危害人民身体健康、糖尿病人口已接近五千万的现状，863计划先进制造与自动化领域支持了“糖尿病一体化检测微系统开发”研究和产业化。 “糖尿病一体化检测微系统开发”课题重点研究了MEMS（微机电系统）传感器设计、多酶固定化新技术和多通道微弱信号同步检测技术；发展
臭氧灭活水中铜绿微囊藻影响因素研究
为研究臭氧在水体中杀灭铜绿微囊藻的效果，利用中性红染色法探讨了不同因素(臭氧投量、作用时间、pH 值、温度、浑浊度、初始藻细胞密度等)对臭氧灭活铜绿微囊藻效果的 影响。 世界上淡水湖泊藻类水华发生的频率与严重程度都呈现增长的趋势，其中蓝藻是引起藻类水华污染的主要藻类。水体中藻类的大量繁殖不仅
囊性肺纤维化的病理说明
肺和消化道为主要的受累脏器。粘稠分泌物堵塞支气管以及继发性感染，是呼吸系统的主要病理基础。患者于出生时呼吸道无病变发现，发病早期出现支气管腺体肥大，杯状细胞变性，以后支气管粘液腺分泌出粘稠分泌物，使粘膜上皮纤毛活动受到抑制，粘液引流不畅。支气管堵塞引起肺不张和继发性感染；反复发作，产生广泛支气管
囊性肺纤维化的鉴别诊断
囊性肺纤维化常会出现囊性支气管扩张所以需和一些引起囊性支气管扩张的疾病鉴别，囊性支气管扩张是复发性或慢性感染的并发症健康搜索其表现可类似多发性空洞，而多发性支气管扩张伴有囊状腔隙的表现。 1.丙种球蛋白缺乏症该患者易于发生复发性细菌感染，继发气道阻塞和囊性支气管扩张，有时和囊性肺纤维化不易鉴别
囊性肺纤维化的化验检查
不同病期可在X线上表现为两肺支气管纹理增深或分散的圈形、小片状模糊炎症影。也可呈局限性萎陷（肺不张）、支气管扩张、肺脓肿及肺源性心脏病的征象。 汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。正常儿童汗液内氯含量平均为30～40mmol/L，钠为60mmol／L。病儿汗内氯含量可高达105～125mmol/
复凝聚工艺制备微囊时，药物必须具备什么条件
要求药物在水中不溶解，但看药物与明胶的亲和力，一般来说，0°90°时，药物对明胶有较好的润湿性和亲和力，药物易被包裹成囊。药物或囊心物过于亲水或疏水不易包入。制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
微流控芯片技术助力细胞外囊泡产量提高
2022年12月24日，中国科学院深圳先进技术研究院杨慧课题组的最新研究成果发表在生物医学工程领域TOP期刊Materials Today Bio上。研究团队研发了一种微流控芯片技术，实现了细胞的工程化改造，并显著提高了细胞外囊泡的分泌量。 深圳先进院客座博士生郝锐、博士生胡师为该论文的共同第