美国埃博拉救命药企探访：9人小公司连前台都没有
一个连前台都没有的美国小微企业正成为狙击病毒的希望；它研发的药物虽然挽救了两名美国医护人员，但安全性仍待认定，距离大规模应用还有时日。 一个连前台都没有的“小微企业”，现在却成为抗击埃博拉的救命稻草。美国马普生物制药公司（Mapp）已经抢占了媒体的头条。 上周末，《第一财经日报》记者探访了这家位于美国西部的企业。一名戴着手套的科学家从神秘实验室中走出和本报记者握手。但他不愿多谈公司的研发进展。 Mapp研发的药物刚刚挽救了两名在非感染埃博拉的美国医护人员，但其仍处于实验阶段，安全性依然没有完全得到认定。 埃博拉狙击者 世界卫生组织8日拉响埃博拉疫情“全球警报”。 世卫组织总干事陈冯富珍说，西非地区埃博拉疫情“严重且反常”，是近40年来这类疫情最复杂的一次暴发。 据世卫组织统计，截至8月6日，西非地区累计出现埃博拉出血热确诊和疑似病例1779例，其中961例死亡。 而当两名美国医疗援助人员因感染埃博拉......阅读全文
－揭秘埃博拉特效药ZMapp的研发过程
8月29日，《Nature》杂志网站刊载了加拿大公共卫生署邱香国博士为第一作者的文章《用ZMapp逆转非人灵长类动物的埃博拉病》，对ZMapp成功治疗感染埃博拉病毒的猴子进行了报道。 近日，邱香国博士受中国疾控中心的邀请，举办了一场关于埃博拉研究进展的讲座，揭秘了埃博拉特效药ZMapp的研发过
埃博拉新药研发成功，保护性强于ZMapp
一项新的研究发现，一种实验性药物混合物能够成功保护猴子抗击埃博拉病毒，能让猴子接受致命感染后全部成活。这篇文章发表在3月9号science translational medicine杂志上。 这项研究能对非洲的埃博拉病毒感染起到广泛的保护作用。与疫苗不同，此新药混合物的目的是治疗被埃博拉病毒
WHO：ZMapp已耗尽－下月举行埃博拉治疗方法会谈
世界卫生组织(WHO)8月21表示，将在下月初对在西非爆发的含有致命的埃博拉病毒疫情潜在的治疗和疫苗召开会谈。 根据联合国卫生机构的统计：目前传染病已经在几内亚、利比里亚、尼日利亚和塞拉利昂4个国家有2473例，其中造成死亡1350例。 世卫组织本月支持使用未经测试的药物ZMapp对人感染了
概述埃博拉疫苗的研究
目前缺乏有效治疗手段，因此，研制有效预防和控制埃博拉病毒（EBOV）暴发的疫苗极为迫切。在过去20年里，有多种疫苗被研发，且在不同动物模型中研究其有效性，每种疫苗均有其独特的优点和限制性。
关于埃博拉疫苗的简介
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生产
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生
埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最
埃博拉疫苗的相关问题介绍
目前处于Ⅰ期临床阶段的埃博拉疫苗与现上市疫苗一样,多为有针肌肉注射免疫,存在恐针感、交叉感染、断针等弊端,抗原用量大、免疫保护不全面现实问题。由此,在免疫接种策略上降低抗原用量、诱发全面免疫应答与保护及无针无痛、简便快速、安全高效已成为疫苗研发迫切解决的重大科学问题。
埃博拉病毒疫苗的相关介绍
2003年11月，美国科学家已经研制出预防致命的埃博拉病毒的实验疫苗，一名志愿者接受了这种疫苗的注射。 埃博拉病毒感染者死亡率很高，美国当局唯恐它被用作恐怖分子的生化武器，所以加紧了疫苗的研制。美国国家过敏与感染疾病研究院（简称NIAID）疫苗研究中心的科研人员2003年在贝塞斯达市的研究中心
埃博拉疫苗即将迎来最终试验
2014年9月，葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。 研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表示，在接下来的最短
埃博拉疫苗在非洲初试见效
英国医学期刊《柳叶刀》23日刊载报告说，一种埃博拉疫苗在非洲进行的初期临床试验结果“令人鼓舞”，疫苗安全性得到证实且能够引发免疫反应。不过，其免疫效果和持续时间仍需进一步验证。 美国国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所研究人员介绍说，今年早些时候，他们研制的这种疫苗在美国通过了人体测试，结
黑猩猩的埃博拉疫苗试验
日前，一项刊登在《PNAS》的最新研究发现，一种埃博拉病毒疫苗使用类似病毒的颗粒而非活病毒来引发免疫应答，且已经在实验室黑猩猩身上展现出了前景。 黑猩猩和大猩猩近来受到了埃博拉病毒暴发的威胁，这类暴发已经杀死了全世界将近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被归类为极度濒危的物种。猿的死亡总
瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗
瑞士一家公司捐款储备埃博拉疫苗试剂。 一家公私合伙机构将捐款500万美元给默克公司，用来储备30万剂去年在几内亚临床试验验证成功的埃博拉疫苗。据了解，这家位于瑞士日内瓦的公司GAVI主要帮助贫困国家儿童接种疫苗，该公司近日在达沃斯举行的世界经济论坛上宣布了这一捐款消息。 除了使这些疫苗在2016
埃博拉疫苗问题形势严峻
随着卫生官员和助理工作人员奔向刚果民主共和国一个遥远的角落应对埃博拉疾病疫情的爆发，仍遗留了一个关键问题：政府会授权使用具有潜力的实验疫苗吗？这种疫苗2015年在几内亚临床试验中表现出惊人的效果，但它尚未被授权广泛使用。 当刚果民主共和国官员在决定是否使用这种疫苗时，这场疫情正在出现新情况，到
简述埃博拉疫苗的研发背景
埃博拉病毒2013年开始在西非多国蔓延， 2014年9月28日，据世界卫生组织统计，超过6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人数超过2900人。自2014年3月以来, 埃博拉病毒在西非多个国家暴发,引起全球关注,WHO已将此疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。虽然有很多因素限制了埃博拉疫苗的发展,
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加
大猩猩埃博拉疫苗还差多远
吞咽几滴新疫苗，将会防止致命埃博拉病毒。不过，这种新免疫方法并非针对人类，而是针对黑猩猩和大猩猩，埃博拉对它们也具有致命性。然而，这种疫苗可能永远不能被用于大猩猩。研究人员称，因为新伦理条例，进一步研究根本不可能。 埃博拉是一种众所周知的人类杀手，这种病毒还会在野生动物中引发疫情。2006年的
美反思埃博拉疫苗研发不力
埃博拉病毒 在近日举行的新闻发布会上，美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci被问及，如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费，那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗，这种说法是否“夸张”？“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fauci说。 一
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究进展
8月19日，Lancet杂志的一篇文章中，对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息，目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束，另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约
关于灭活埃博拉疫苗的介绍
在早期研究中，将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的
刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗
刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准，使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗，将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。 《自然》杂志官网5月31日报道称，世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告，现在已经确
埃博拉药物研究获新进展
日前，美国、日本、加拿大、中国等在埃博拉疫苗和药物研发方面效果显著。 美国多家药厂都在加紧开发对抗埃博拉病毒的药物和疫苗，其中以马普生物制药公司研发的试验性药物ZMapp 最受关注。ZMapp 来自感染埃博拉病毒的实验动物体内产生的抗体，由三种单克隆抗体混合制成。此前该药物的有效性曾在被感染的
《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物Z
美国埃博拉救命药企探访：9人小公司－连前台都没有
一个连前台都没有的美国小微企业正成为狙击病毒的希望；它研发的药物虽然挽救了两名美国医护人员，但安全性仍待认定，距离大规模应用还有时日。 一个连前台都没有的“小微企业”，现在却成为抗击埃博拉的救命稻草。美国马普生物制药公司（Mapp）已经抢占了媒体的头条。 上周末，《第一财经日报》记
埃博拉试验性药物供西非或有负面影响
尽管世界卫生组织已经认可为西非提供埃博拉试验性药物，但美国知名专家13日警告说，过早使用试验性药物可能会有负面影响，危及西非本已很紧张的医患关系。 美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼•福奇当天在《新英格兰医学杂志》上撰文，对埃博拉疫情的历史、此次疫情暴发的原因、对非洲之外地区的威胁以及相
强生2针疫苗方案在欧盟进入加速评估！
强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA
邱香果教授在加拿大被带离，或因知识产权转移不当
加拿大媒体当地时间14日报道，加情报部门本月5日将知名华裔病毒学家邱香果夫妇以及他们的学生带离加拿大国家微生物实验室，原因据称是“违反相关条款”(policy breach)。有关专家称这一举动可能是出于对侵犯知识产权或技术泄密的担忧。 8日，情报部门向该实验室的人员宣布，邱香果及其实验室成员
关于埃博拉疫苗的基本信息介绍
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志