赛诺菲亚太研发总部落户上海
赛诺菲首席执行官魏巴赫 9月25日，全球十大药企之一的法国赛诺菲在上海宣布，正式在沪成立亚太研发总部，并借由这一研发架构的调整将赛诺菲生物制药(赛诺菲制药)、罕见病(赛诺菲健赞)、疫苗(赛诺菲巴斯德)和动物保健(赛诺菲梅里亚)四大主要业务亚太地区的研发力量重新整合。 同时，赛诺菲还在现场宣布了与GPCR研究所、再鼎医药(ZAILab)这两项本土化科研机构的战略合作。 长期以来，全球知名药企动辄数亿美金投入一项新药研发的案例司空见惯，对于本身现金流风险的管控与产品储备规划都影响颇大。不同于大多数医药巨头受近年来研发产出率低潮影响而“闭门造车”式的内部研发风格，赛诺菲似乎更倾向于松开控制权的开放式研发模式。 以此次为例，GPCR研究所、再鼎医药与之的合作都将主要放在中国，两项合作也将重心都集中在研发亚太地区两大快速增长的疾病领域——糖尿病和慢性呼吸道疾病。据悉，赛诺菲在整个亚太地区已有超过50个以上的研发合作伙伴。 赛......阅读全文
－赛诺菲亚太研发总部落户上海
赛诺菲首席执行官魏巴赫 9月25日，全球十大药企之一的法国赛诺菲在上海宣布，正式在沪成立亚太研发总部，并借由这一研发架构的调整将赛诺菲生物制药(赛诺菲制药)、罕见病(赛诺菲健赞)、疫苗(赛诺菲巴斯德)和动物保健(赛诺菲梅里亚)四大主要业务亚太地区的研发力量重新整合。 同时，赛诺菲还在现场宣布
赛诺菲正式进军风湿免疫疾病领域
类风湿关节炎是风湿病中最常见的一种类型，是一种慢性的、炎症性的自身免疫类系统疾病。12月16日，医药健康企业赛诺菲在上海宣布，全面负责赛能（硫酸羟氯喹）在中国的经销及学术推广工作。赛能是由赛诺菲研发并生产的一款全进口药品，主要用于治疗类风湿关节炎，盘状和系统性红斑狼疮、青少年慢性关节炎等。此次赛
8亿美元打造RNA疫苗，赛诺菲今日达成研发合作
今日，赛诺菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部门赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio达成合作，将利用突破性的mRNA平台技术，开发针对多款传染性疾病的mRNA疫苗。该合作的最高金额有望达8.05亿美元。 本次合作的亮点在于mRNA疫苗。我们知道，疫苗能通过对
豪掷32亿美元加速布局！赛诺菲收购mRNA领域新锐
赛诺菲与Translate Bio的合作在2018年便已展开。2018年6月，赛诺菲和Translate Bio签订了合作和独家许可协议，以开发mRNA疫苗，该疫苗项目在2020年进一步扩大，以广泛应对当前和未来的传染病。基于此合作，赛诺菲和Translate Bio正在推进两项mRNA疫苗临床
赛诺菲尝试本土化－中外携手研发通用型流感疫苗
尽管每年我们都注射流感疫苗，但流感病毒变化多端，H1N1、H5N1、H7N9都曾让我们陷入恐慌。有没有一种流感疫苗，可以应对从H1N1到HXNY的所有流感病毒？日前，我国最有实力的科研机构之一——厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD）与赛诺菲巴斯德公司联合启动了通用型流感
法国赛诺菲巴斯德公司宣布将研发针对寨卡病毒的疫苗
专注人用疫苗研发的法国赛诺菲巴斯德公司2日宣布，在此前研发其他相似病毒疫苗的成功经验基础上，该公司将启动针对寨卡病毒的疫苗研发项目。 寨卡病毒与登革病毒相近，两者同属于黄病毒属。法国赛诺菲巴斯德公司在研制针对黄病毒属病毒的疫苗方面处于世界领先水平，其生产的用于预防黄热病、乙型脑炎以及登革热等传
赛诺菲全球研究院落户苏州，助力中国生物医药研发创新
近日，全球领先的医药健康企业赛诺菲公司宣布，赛诺菲在中国的首个全球研究院落户苏州工业园区，这也是继法国、美国和德国之后的第四个全球研究院。据悉，研究院将聚焦肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等重大疾病领域的前沿性生物研究，计划于明年第三季度正式落成并投入使用，预计未来5年内每年投资额将达到2000万欧
PCSK9领域：安进vs赛诺菲，价格战即将激烈上演
上月底，降脂领域收获重大里程碑。先是7月21日，安进（Amgen）研发的PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）获得欧盟批准，标志着全球首个新一代降脂药的成功诞生。而仅仅3天之后，赛诺菲与再生元（Regeneron）合作开发的Praluent（alirocumab）也毫无悬念地获得
赛诺菲的“中国速度”
“对于中国市场未来潜力的判断，我们和其他跨国公司的认识是一致的，中国无疑已经是全世界最有活力的市场，这也是赛诺菲要加快在中国市场扩展速度的根本原因。”10月16日，欧洲最大的医药公司赛诺菲-安万特大中华区副总裁卫平面对媒体时，对中国巨大的市场潜力不吝赞美之词。 卫平是在该公司与中国单点规模
江西征集农业农村领域省重点研发计划研发需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508181.shtm 各设区市科技局，各有关单位，各科研工作者： 为贯彻落实《江西省“十四五”科技创新规划》《江西省制造业重点产业链现代化建设“1269”行动计划（2023-2026年）》《江西省
赛诺菲终止fedratinib临床开发
赛诺菲(Sanofi)11月18日宣布，将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib(SAR302503)的所有临床试验，同时取消提交相关监管申请的计划。 经过一项彻底的风险-效益(risk-benefit)分析，包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论，赛诺菲
加速海洋材料领域研发迫在眉睫
“如果说，100年前海上的国际之争靠的是炮舰，现代的海上竞争则很大程度上已经是科技之争，因此我国必须加强海洋重大工程及装备材料的研发与防护。”在日前召开的主题为“海洋重大工程及装备材料的研发趋势与防护”的东方科技论坛上，中国科学院院士李依依，中国工程院院士邹竞、柯伟、丁传贤、江东亮、侯
罗氏重返抗生素研发领域
罗氏公司最近宣布在阔别抗生素研发领域15年以后，公司将重返该领域。罗氏公司最近表示将与英国的生物技术公司Discuva合作开发一系列新型抗生素以应对目前愈来愈严重的耐药性病原体的威胁。 根据这份协议，罗氏公司将首先投入1600万美元借助Discuva公司的平台来寻找新型抗生素靶点。而一旦有
器官技术在药物研发领域的应用
寻找新冠治疗药物：西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的研究人员借助人类干细胞培育而成的“迷你肾脏”，找到了一种能够在感染初期阻断新冠肺炎影响的临床试验药物。他们用新冠病毒感染这些“迷你肾脏”类器官后，使用多种疗法进行测试，发现重组人可溶性血管紧张素转换酶Ⅱ（hrsACE2）可显著抑制新冠病毒感染并降低其
美国2025财年研发优先领域及启示
一、美国2025财年研发优先领域备忘录以财年为周期，美国联邦预算包括四个阶段，分别是机构预算、白宫管理与预算办公室（直接向总统负责的预算编制机构）审查、国会拨款和预算执行。其中前三个阶段是预算编制工作，预算编制一般开始于该财年之前的那个春季。2023年8月17日，美国白宫管理与预算办公室（Offic
流动化学在药物研发领域的应用
作为不断成熟的一项过程强化技术, 流动化学近十年来不论在学术研究还是工业应用方面均取得令人瞩目的发展; 综述了流动化学技术在药物合成中的研发进展. 当前的流动化学技术与其早期的研究相比有许多突破, 例如不再局限于某类反应可行性概念的验证、越来越多的知名国际制药企业公开发展该技术以及已经有
江西省征集农业农村领域省重点研发计划研发需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508288.shtm 关于征集2024年农业农村领域省重点研发计划研发需求的通知 各设区市科技局，各有关单位，各科研工作者： 为贯彻落实《江西省“十四五”科技创新规划》《江西省制造业重点产业链
赛诺菲5.6亿美元收购TargeGen
赛诺菲-安万特公司(SNY)宣布，将以至多5.60亿美元的价格收购私人控股的TargeGen Inc，从而获得一个潜在的血液病药物系列。 该公司将支付7500万美元前期金，以及潜在的未来里程碑付款。 TargeGen的主打产品是TG 101348，一款旨在治疗骨髓纤维变
韩拟扩大数字生物领域研发投资
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519907.shtm
韩拟扩大数字生物领域研发投资
韩国政府26日在忠清北道清州召开第24次民生讨论会，表示到2035年将韩国国内生物产业生产规模提升至200万亿韩元（约1.08万亿元人民币），为此将在数字生物领域大幅扩大研发投资。韩国政府此次提升生物产业规模的计划包括三个方面：一是指出生物产业与人工智能和数字技术结合的趋势为韩国带来发展机遇。韩国政
近期我国孤儿药研发领域动态“亮点”分析
用于治疗、诊断、预防罕见疾病或罕见状态的药物、疫苗、诊断试剂等称为罕见药或孤儿药。罕见病和常见病相比，虽发病率低，但种类繁多，且大都病情严重，加之庞大病患人群，罕见病需亟待受到关注和重视。过去，我国罕见病领域自主研发几近空白；近几年公众对罕见病的认知逐步提高，加上国家出台的一系列罕见病保障措施，
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域具有以下显著的应用优势：高度模拟体内环境：类器官具有与体内器官相似的细胞组成、结构和生理功能。例如，肠道类器官能够模拟肠道的上皮细胞层、隐窝结构和细胞间的连接，更真实地反映药物在肠道中的作用和代谢过程。个体特异性：可以利用患者自身的细胞构建类器官，从而能够针对个体差异进行精准
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域的未来发展趋势包括以下几个方面：更接近真实器官：通过优化培养条件和利用新的技术手段，类器官将在细胞组成、结构和功能上更加接近真实器官，从而能更准确地模拟药物在体内的作用过程、代谢情况以及潜在的毒性和副作用。免疫微环境构建：进一步构建具有功能性免疫细胞的类器官，以更真实地模拟免
华人学者刘勇军执掌赛诺菲全球研究，4月1日正式入职
日前，跨国药企赛诺菲宣布聘请刘勇军博士为其全球研发的研究部掌门人（Head of Research, Global R&D），刘勇军博士将在4月1日正式入职，进一步加强赛诺菲在早期研发线中的创新能力。 刘勇军博士是世界级的免疫学专家，他于英国伯明翰大学获得了博士学位，并接受了博士后的训练。19
－赛诺菲董事长温伯格：我们要认真寻觅收购标的！
赛诺菲当然知道，开掉CEO魏巴赫之后，业界对于自己未来走向的高度好奇。所以其董事会主席兼代理CEO塞尔日-温伯格（Serge Weinberg）近来才频频接受媒体采访。根据温伯格最新的一次表态，赛诺菲目前正在那些增长稳健但相对缓慢的领域当中寻觅收购标的。这些领域包括消费者自主保健、兽药和疫苗。
赛诺菲与Lexicon终止Zynquista开发合作
日前，赛诺菲和Lexicon达成了一致意见，宣布终止SGLT1/2双效抑制剂降糖药Zynquista 的合作计划。只是此次分手并不便宜，赛诺菲为此支付了2.6亿美元。 2015年11月，赛诺菲与Lexicon Pharmaceuticals达成独家许可协议，合作开发用于1型和2型糖尿病的Zyn
赛诺菲中国区总裁卫平猝死
赛诺菲·安万特公司(下称“赛诺菲”)在中国近两年通过并购本土企业增长迅猛,然近日其中国区掌门人卫平(ThomasKelly)却突然辞世。 21日,赛诺菲中国官方网站突然挂出一则署名为全球CEO魏巴赫(ChrisViehbacher)发出的公共邮件,指出赛诺菲中国区总裁卫平已于当天上午
新型抗炎药！赛诺菲Dupixent获欧盟批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Dupixent（dupilumab），用于适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。值得一提的是，Dupixent是欧盟批准治疗中重度AD青少年患者的
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美国FDA已批准Dupixent（dupilumab）注射液用于外用处方药无法充分控制病情或不适合这些药物治疗的中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者。此次批准，使Dupixent成为首个也是唯一一个获批治疗中重度特
上海生科院6000万美元转让药物ZL许可－赛诺菲购买
随着国家对医疗卫生领域的投入不断加大，作为高技术产业的重要内容，生物制药也已成为新兴产业发展的重要领域，尤其是生物制药的自主创新能力正日益成为抢占新兴产业市场的重要手段之一。近日，法国赛诺菲-安万特制药公司(以下简称赛诺菲)与中国科学院上海生命科学研究院(以下简称上海生科院)签订了60