欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）肿瘤学管线可谓喜事不断，就在2日前，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准抗癌药物Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。近日，欧盟委员会（EC）已批准nintedanib联合多西紫杉醇（docetaxel）用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，品牌名为Vargatef。（相关阅读：勃林格特发性肺纤维化药物Ofev(nintedanib)欧盟监管收获好消息） nintedanib联合化疗，是首个在起始化疗失败的广泛腺癌群体中延长患者生存期超过1年的肺癌药物。nintedanib是勃林格殷格翰肿瘤学管线中的第2种抗癌药，首个肿瘤学药物Giotrif（afatinib）于2013年获批在美欧2大主要市场上市，用于携带激活性EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSC......阅读全文
勃林格殷格翰抗癌药afatinib－LUXLung临床项目硕果累累
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布，有关抗癌药物afatinib的LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)，这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处，并加强
勃林格殷格翰与Polyphor大环药物合作实现首个里程碑
大环类药物发现及开发领域的领导者——瑞士私人控股生物制药公司Polyphor制药今天宣布，与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)之间的合作已实现首个里程碑，同时勃林格殷格翰已决定进入下一阶段的药物发现合作。相关的财务细节未披露。 该合作项目最初于2012年6月达成，
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa(dabigatran，达比加群酯)用于已接受5-10天肠外抗凝剂(parenteral anticoagulant)的患者，治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)，以及用于既往已治疗过的患
勃林格殷格翰在2012上半年获得进一步增长
全球最大家族制药企业勃林格殷格翰公司在本财政年度的业务再获增长。在2012年上半年，汇率调整后的销售额相较去年增长了6.8%，达到71亿欧元。呼吸系统治疗领域的成熟产品思力华®和可必特®达成了两位数的业务增长，此外还有抗凝领域的新药PRADAXA®和糖尿病领域的新药TRAJENTA®，这些产品共
－勃林格礼来IDF启动全球最大糖尿病对话调查
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)12月2日宣布，启动一项全球最大的糖尿病跨国统计调查，目的是调查医生和2型糖尿病患者之间在确诊时(diognosis)和改良治疗(treatment modification)时的对话(conversat
欧盟批准勃林格抗癌药Vargatef用于非小细胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）肿瘤学管线可谓喜事不断，就在2日前，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准抗癌药物Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。近日，欧盟委员会（EC）已批准nintedanib联合多西紫杉醇
勃林格礼来降糖药Jardiance显著延缓肾病进展风险
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Jardiance（empagliflozin，恩格列净）里程碑意义的临床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析数据。数据显示，在确
勃林格殷格翰携Zealand－Pharma推动胰高血糖素双激动剂试验
9月6日，勃林格殷格翰与Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布，勃林格殷格翰计划启动GLP-1/胰高血糖素双激动剂BI 456906的二期研发，该化合物授权自Zealand。勃林格殷格翰与Zealand建立的长期合作伙伴关系将Zealand在发现创新肽类药物方面的专长
勃林格殷格翰抗纤维化疗法获批－降低肺功能下降速度57％
10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA批准Ofev（ninetdanib）治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为进行性
勃林格殷格翰欧唐宁具有长期心血管和肾脏安全性！
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日公布了CARMELINA心血管结局试验的亚组分析结果。数据显示，与安慰剂相比，利格列汀（中文商品名：欧唐宁®，linagliptin）没有增加老年2型糖尿病患者的心血管不良事件或低血糖风险。该结果已发表于期刊《糖尿病、肥胖和代谢》（Di
勃林格殷格翰BI409306阿尔茨海默症2期试验失败
2月9日，德国勃林格殷格翰（BI）公司表示，公司候选药物BI409306用于阿尔茨海默症治疗的2期临床研究未能达到疗效终点，公司将不会继续进行BI409306用于阿尔茨海默症的继续开发。但公司认为，该药物对精神分裂症还有治疗希望，该公司将把精力集中在进行中的精神分裂症临床试验中。 BI 409
勃林格与Hydra－达成第2项合作专注肾脏病领域
德国制药巨头勃林格殷格翰（BI）近日与瞬时受体电位（TRP）通道调制领域的的领导者Hydra BioSciences公司签署了一项全球研究合作及授权协议，鉴别并开发小分子瞬时受体电位（TRP）抑制剂用于肾脏疾病的治疗。此次合作也标志着勃林格与Hydra之间的第二次合作。去年4月，双方达成了首次研
勃林格礼来联盟2型糖尿病新药Synjardy获FDA批准
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国监管方面收获喜讯，双方合作研发的2型糖尿病复方新药Synjardy（empagliflozin/盐酸二甲双胍）获FDA批准，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治疗，该药于今年6月也获得了欧盟的批准。Synjardy是勃林格-礼来糖尿病联盟在过去4年中获得FD
勃林格殷格翰TRAILR2/CDH17双特异性抗体进入临床试验
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布将双特异性和四价治疗性抗体BI 905711推进至首个人体临床试验，用于治疗晚期胃肠道（GI）癌症患者。 BI 905711是一种首创（first-in-class）的双特异性、四价治疗性抗体，被设计用于同时识别促凋亡肿瘤坏死因子
13亿美元！勃林格殷格翰押注新型免疫检查点抑制剂PTPN1/2
7月29日，勃林格殷格翰（BI）宣布，以高达13亿美元的总价收购了Nerio Therapeutics，获得了一项临床前项目--PTPN1/2抑制剂。 BI表示，本次收购意味着其免疫肿瘤学产品线迈出了重要一步，也是公司迈向癌症治疗变革的一大步。 以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂已改变多
肺纤维化疗法获FDA突破疗法认定－降低肺功能下降速度57％
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib）突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2014年，Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。目前，
勃林格/礼来启动SGLT2抑制剂Jardiance心衰项目第6项研究！
礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布启动III期EMPULSE研究（NCT04157751），这是SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）心力衰竭（HF）项目中的第六个III期研究。该研究将评估：在因任何类型急性心衰事件住院的患者中，一旦病情稳定后启动医
11家国内顶尖医院开展创新化合物早期临床研究
勃林格殷格翰携手11家国内顶尖医院开展创新化合物早期临床研究 近日，以创新研发为驱动的全球领先制药企业勃林格殷格翰宣布其“中国关键（China Key）” 项目取得重要里程碑成果：勃林格殷格翰已与国内11家顶级医院达成临床研究战略合作。不同于过往跨国药企与国内医院的合作聚焦于临床后期阶段，此次
左手国药控股，右手再鼎医药，BI要干什么？
近日，勃林格殷格翰分别与两个中国公司签订了战略合作协议。 别家帮销售 3月23日，勃林格殷格翰和国药控股股份有限公司的全资子公司国药控股分销中心宣布建立新的战略合作模式：自2016年4月1日起，国药控股分销中心将独家拥有勃林格殷格翰旗下替米沙坦家族系列产品在中国的产品推广和分销权；勃林格殷格
肺癌新药Giotrif®－（阿法替尼*）又获新进展
-美国和欧洲已接受阿法替尼用于治疗经一线化疗后疾病进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的注册申请 -阿法替尼已通过FDA的孤儿药认定，拟用于治疗罕见病的产品特有地位 -欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）正面评价更新的Giotrif® （阿法替尼*）欧洲说明书 （德国殷格翰，8
BI进军内耳毛细胞再生研究领域－开发听力损伤的新型疗法
根据世界卫生组织的数据，全世界有超过3亿6000万人伴有致残性的听力损伤，其中3200万患者是年龄小于15岁的儿童，但没有有效的治疗措施。随着年龄的增长，听力损伤的患病率逐渐增高，严重影响老年人与人交流的能力和生活质量。由于全球人口老龄化现象，这一情况预计会急剧增加。而这些听力损伤的人群有一个共
首个合同生产生物新药进入国药监上市审批阶段
2018年8月31日，勃林格殷格翰合作伙伴百济神州公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已接受其抗PD-1替雷利珠单抗的上市申请。该药是由勃林格殷格翰中国生物制药基地提供商业化合同生产服务，这是在药品上市许可持有人制度下国内首个以合同生产模式申请上市的创新生物药。 “替雷利珠单抗成功
勃林格修美乐仿制药类风湿性关节炎III期临床获得成功
近日，德国制药巨头勃林格殷格翰发布III期临床试验数据，表示其修美乐仿制药在治疗类风湿性关节炎的安全性和有效性方面媲美艾伯维原研药。 这项III期随机、双盲、平行对照、多剂量的临床试验纳入了645名被诊断为中至重度类风湿性关节炎的患者，并且这些患者既往接受过甲氨蝶呤治疗。这645名患者被随机分
世界最大私人制药公司成长史：127年专注创新
1885年7月24日，德国殷格翰，一家小型的酒石酸工厂易手。一周后，附近宾根小镇的商业注册文件中，留存了一份记录：“阿尔伯特勃林格，化工厂，始于1885年8月1日”。那一年，24岁的阿尔伯特开始创业。那家小化工厂，就是世界顶尖医药公司勃林格殷格翰的前身。 小工厂推陈出新 刚开始，小工
林格曼黑度的测量
林格曼黑度的测量采用林格曼黑度计一、用途 本烟气墨度测定望远镜是供环保部门及工矿企业对环境污染和能源节约进行监的专用仪器。 本仪器将烟尘的监测由林格曼烟气浓度图日测法转化通过高质量的棱镜望远镜远距离测定，因此具有体积小，视场大，测距远，速度快，精度高和携带方便，容易掌握等一系列优点，是一种监测烟
施普林格收购Research－Square
施普林格·自然近日取得Research Square公司全部所有权。Research Square公司由AJE （美国期刊专家）和Research Square所组成。AJE提供人工智能驱动和专业交付的作者解决方案，Research Square则是全球首屈一指的多学科预印本平台。施普林格·自然表示
林格曼黑度计简介
林格曼黑度计，是通过林格曼烟气黑度图法来测定固定污染源排放烟气黑度的设备，是随着科学技术水平的提高，应运而生的烟气林格曼黑度分析系统。 随着科学技术水平的提供，应运而生了烟气林格曼黑度分析系统，改变了以往的人工、效率低下的林格曼黑度分析模式，采用了完全自动的林格曼黑度自动分析系统，分析出的结果
免疫疗法进军感染性疾病
9月2日，清华大学与勃林格殷格翰共同宣布，双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法，以满足患者的医疗需求。 据统计，感染性疾病是全球死亡率与发病率最高的疾病之一。在中国，慢性乙肝和肺结核的发病率和致死率都很高。尽管在过去几十年里，针对病原体的治疗与疫苗接种大大降低了感染性疾病的影响，它仍是人类
噻托嗅按有效治疗哮喘儿科患者
一项新研究表明，对于病情难以控制的哮喘儿科患者，噻托嗅按（tiotropium）联合吸入性糖皮质激素治疗，能够改善肺功能，而副作用方面无明显变化。 Spiriva Respimat（tiotropium bromide，噻托嗅按）是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发的
柳叶刀：在健康志愿者中达比加群酯逆转剂效果显著
●在健康人群中，特异性逆转剂idarucizumab 可以迅速、完全、持久地逆转泰毕全® 的抗凝效应。 ●通过五分钟单次idarucizumab输注即刻达到完全逆转，且耐受良好。 ●Idarucizumab已提交美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和加拿大卫生部进行上市