欧盟首次批准一种干细胞疗法广泛临床使用
据外媒20日报道，欧盟首次批准一种干细胞疗法可以在欧盟范围内临床使用。这种干细胞疗法用来治疗一种可导致失明的眼部疾患。 据报道，这种称为Holoclar的疗法对80%的角膜缘干细胞缺乏的病例有效。欧洲药品管理局说，这一决定是干细胞治疗领域一个重大发展。 角膜缘干细胞缺陷可导致一系列眼部的病变，如眼表出现瘢痕等，最终导致失明。 研究诊所和一些专业中心一直在对替换角膜缘干细胞的疗法Holoclar进行临床测试。 欧洲药品管理局的决定意味着，这种疗法现在可以不限于小范围的研究和个例处理而是可以更广泛的应用于临床。......阅读全文
干细胞基因疗法“守护”免疫缺陷儿童
携带矫正基因的干细胞为致命免疫紊乱带来了新希望。研究人员使用干细胞(人工着色)将治疗基因移植到免疫系统严重受损的儿童体内。图片来源：科学 患有“泡沫婴儿病”的儿童没有正常的免疫系统，这意味着即使是轻微的感染对他们来说也可能是致命的。但在一项小规模临床试验中，一种基因疗法重建了这些儿童的免疫系
未经证实的干细胞疗法不断上市
Paul Knoepfler 图片来源：Carl Costas 结束了1周的假期回到实验室后，Paul Knoepfler在处理堆积成山的邮件：一位71岁的关节炎患者希望了解一个干细胞临床疗法能否缓解其病痛；一个退行性眼疾的12岁患者的父母询问干细胞注射能否有希望逆转失明情况。“请您告知我们
干细胞疗法的历史、现状与未来
干细胞医疗技术的临床应用始于1968年，当年完成了世界上第一例骨髓移植术，其有效成分是造血干细胞。造血干细胞移植此后被大量用于治疗某些恶性血液病和肿瘤，而造血干细胞的来源逐渐从骨髓替换为外周血，进而是脐带血。1988年法国的Gluckman教授在国际上率先成功采用脐血造血干细胞移植，救治了一名贫血患
美国CBS报道干细胞治疗真实案例，干细胞疗法成“救命药”
美国CBS曾报道了一个关于干细胞挽救生命的故事。这是一个活生生的未来医学范例，有了先进的干细胞治疗，曾经病入膏肓的男孩开始了他的健康人生。这起案件的主角是卡梅伦，他是哈佛大学医学院的学生。当他读三年级时，他被确诊为 ALL，并接受了2年半的高强度化学治疗。在这个过程中，他的头发开始脱落，他的神经系统
Nature：研究揭示心脏干细胞疗法与干细胞的再生能力无关
一项新的研究表明干细胞疗法可帮助心脏从心脏病发作中恢复过来，但是这种恢复并不是出于20年前提出的作为当前正在开展的临床试验基础的生物学原因。它指出心脏干细胞以一种完全不同的方式帮助受损的心脏，而不是像最初提出的那样通过替换受损的或死亡的心脏细胞来实现。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论
美开发出干细胞疗法更安全技术
美开发出干细胞疗法更安全技术 美国研究人员日前设计出一种细胞筛选方法，可望消除干细胞疗法中发生畸胎瘤的隐患。 干细胞是尚未分化的细胞，能发育成不同类型的细胞，胚胎干细胞的分化潜力最强。理论上，用患者自身的细胞培养干细胞，分化成所需要的细胞来修补组织和器官，不会引起
Nature社论：困扰干细胞疗法的假阳性
人们一直希望能够利用患者自身的干细胞对疾病进行治疗，其中用成体干细胞治疗心脏疾病被寄予了厚望。日前，伦敦的一个研究团队对相关临床试验进行了仔细审查。他们发现得出正面结论的都是有漏洞的试验，而完全无误的试验显示这种治疗并无效果。这项研究一经发表就引起了广泛的关注，本期Nature杂志也发表社论对此
亚洲首个干细胞疗法安全性试验
最近，韩国在退行性眼病患者中开展的临床试验，首次对亚裔人胚胎干细胞治疗的安全性进行了检测。这项研究，用胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞对四名黄斑变性患者进行治疗后，对他们进行了为期一年的跟踪随访，并没有观察到治疗相关的严重副作用（肿瘤生长或其他意想不到的效果）。研究人员在四月三十日的
心脏干细胞疗法作用机制仍是个谜
在众多的临床试验中，科学家们将不同类型的祖细胞（progenitor cell）注射到病人体内有助治疗受损的心脏。在某些情况下，病人的确具有更好的心脏功能，但是究竟是如何导致的？科学们家之间对这个问题一直存在分歧。根据一项新的针对大鼠的研究中，研究人员发现注射入体内的祖细胞本身并不是通过增殖产生
加速干细胞疗法的基因表达分析技术
最近，美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员开发出一种技术，将加快干细胞衍生组织的生产。 这种方法可同时测量多个基因的表达，使科学家们能够根据细胞的功能和发育阶段，快速地描述细胞。该技术将帮助研究人员使用患者的皮肤，再生视网膜色素上皮细胞（RPE，眼睛后面的一种组织，在几种致盲眼疾中受影响）。
干细胞疗法是干什么的
干细胞疗法根据细胞与分子免疫学原理，诱发人体自身产生大量对乙肝病毒（HBV）具有免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），对HBV进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内HBV病毒。方法是通过科技手段将病人体内的单个核细胞提取出来，用特殊方法在患者体外将其培养成为树突状细胞（DC），赋
Fluidigm寻求新合作，目标直指干细胞疗法
Fluidigm 周四表示，它已与阿布扎比干细胞中心达成合作协议，以开发靶向干细胞疗法和研究应用。 该合作将使用位于加利福尼亚州南旧金山的 Fluidigm 的成像质谱流式细胞仪和 Maxpar 直接免疫分析技术来分析干细胞的空间环境并分析血液样本中的免疫系统。 位于阿拉伯联合酋长国的 AD
干细胞疗法的最新五大进展
1.AIVITA干细胞疗法在美启动脑瘤2期临床试验AIVITABiomedical是一家专注于创新干细胞应用的生物技术公司，近日宣布为新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者启动2期癌症试验第一个临床试验点。在加州大学尔湾分校（UCI）的综合脑瘤计划和UCLA-UCI阿尔法干细胞诊所（ASCC）已收到IR
干细胞疗法的最新五大进展！
干细胞疗法的最新五大进展！ 1.AIVITA干细胞疗法在美启动脑瘤2期临床试验 AIVITABiomedical是一家专注于创新干细胞应用的生物技术公司，近日宣布为新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）患者启动2期癌症试验第一个临床试验点。在加州大学尔湾分校（UCI）的综合脑瘤计划和
我国开发出牛皮癣干细胞疗法
日前，首都首家银屑病专科研究院——军科济民银屑病研究院正式将“干细胞技术”引入到牛皮癣的临床治疗，并率先推出“干细胞生化酶镇毒疗法”。研究院第一次提到“干细胞生化酶”这一全新概念，并首次将基因检测，细胞修复技术等国际前沿技术应用到该疗法当中。据统计，经过该院数十名专家多年的摸索，“干细胞生化酶镇
意大利卫生部长叫停干细胞疗法
Beatrice Lorenzin 图片来源：意大利卫生部 在意大利，围绕一个未经证实的干细胞疗法的争论可能即将告一段落。意大利卫生部长Beatrice Lorenzin于10月10日宣布，Stamina(一家位于都灵市的非营利性基金会)将不再被允许开展人体试验——至少在意大利境内是这样。
干细胞疗法：研究无禁区－应用需谨慎
一位基因科学家，为了治疗老年痴呆症的父亲，为父亲注射了来自实验室的基因药品，父亲奇迹般地恢复了大脑功能。但是数年后，人体对这种病毒药品产生了抗体，不仅父亲病情恶化，药品扩散后，甚至威胁到了人类的生存。 这是科幻电影《猩球崛起》的情节，但却与我们今天的报道不无相似之处。 区别在于，前
Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格
2日，Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将于今年9月30日前做出回复。 据新闻稿中的统
干细胞疗法或有望根治心脏病
据美国CDC数据显示，在美国每隔43秒就会有人心脏病发作；如今，人群中心肌梗死和心力衰竭的高发病率和临床疗效的有限性催生着人们对干细胞疗法的厚望，目前全球已有数千名患者接受了成体干细胞的治疗。日前，来自日本的科学家使用一只猕猴干细胞培育出的心肌细胞成功修复了其它五只猴子的破损心脏，这一研究突破就
水凝胶干细胞疗法可修复脑组织
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494918.shtm ? 与注射不含肌红蛋白的水凝胶相比，注射含肌红蛋白的水凝胶的小鼠脑组织显示出更为健康的状态。图片来源：墨尔本大学 科技日报北京2月28日电 （记者张梦然）澳大利
意大利批准允许使用极具争议的干细胞疗法
意大利国会议员今天批准一项法律，允许有限制的使用争议性干细胞疗法，这种疗法遭到许多科学家谴责，但却带给末期绝症儿童的家属一线希望。 这项法律允许 Stamina 基金会(Stamina Foundation)可对数十名病患持续使用此疗法，并同意这项疗法进行 18 个月的临床试验，相关试
《ACS－Nano》：促进干细胞疗法的技术获ZL
目前，美国罗格斯大学副教授Ki-Bum Lee开发的一项ZL技术，可以克服利用干细胞完整治疗潜力的一个关键障碍。 致力于再生细胞并培养新组织来治疗衰竭性损伤和疾病（如帕金森病、心脏病和脊髓损伤）的研究人员，所面临的一个主要挑战是，创建一种简单、有效和无毒性的方法，来控制到特定细胞谱系的分化。L
美研究有望改进老年黄斑变性干细胞疗法
美国国家眼科研究所一项新研究说，可以更好地用诱导多能干细胞（iPS细胞）培育视网膜色素上皮细胞，从而改进对老年黄斑变性的干细胞疗法，未来有望给一些失明者带来光明。 老年黄斑变性是一种常见的与年龄有关的眼部疾病，早期症状为视力下降，晚期则表现为视野中心出现暗点、视物模糊，严重者会失明，是造成老年
Blood：干细胞基因疗法的主要障碍得以解决
转基因造血干细胞（HSC）移植是遗传病、HIV和癌症的一种有前景的治疗策略。然而，临床HSC基因治疗的一个障碍是，基因通过慢病毒载体（LV）传递到HSCs的效率有限。最近，科学家们解决了这个主要的障碍：如何绕过造血干细胞的自然防御系统，有效地将抗病基因插入细胞的基因组中。 由美国斯克里普斯研究
干细胞基因疗法有望用于治疗镰刀型贫血
UCLA的干细胞研究人员发现，一种新型的干细胞基因治疗方法可以一次性地，持久地治疗镰刀型细胞贫血症。这种贫血症是国内最常见的遗传性血液疾病。 来自UCLA Eli and Edythe Broad 再生医学和干细胞研究中心的Donald Kohn博士，在3月2号的《Blood》杂志上发表了一种
干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
近日，一项刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自纽约蒙特非奥里医疗中心(Montefiore Medical Center)的科学家们通过研究发现，通过对肿瘤进行21个基因的检测，就能够帮助大多数早期乳腺癌患者安全地放弃化疗治疗。肿瘤
神奇的干细胞再生疗法，修复受损膝盖－5
新生命干细胞疗法 1、异体间充质干细胞 脐带组织中分离出间充质干细胞被称为“万物之源的细胞”，这种组织来源的间充质干细胞不仅保持了间充质干细胞的生物学特性，而且还具备如下优点：①胎盘和脐带中的干细胞是祖细胞更原始，有更强的增殖分化能力。②免疫细胞较为幼稚，功能活性低，不会触发免疫反应及引起移植物抗宿
Plos－One：干细胞疗法可以治疗儿童脑癌
最近一系列突破性的进展可能会为治疗常见儿童脑癌提供更有效的方法。来自北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心和UNC Eshelman药学院的科学家们对此报告了早期研究的结果，这些研究表明，从皮肤细胞诱导而来的干细胞可以追踪并释放药物破坏手术后隐藏的成神经管细胞瘤细胞。 此前，来自UNC
干细胞疗法可改善患者的运动机能
据《朝日新闻》报道，一家名为SanBio的创业公司与日本再生医疗领域知名学者、庆应义塾大学医学部教授冈野荣之共同合作，尝试用干细胞修复受损脑神经组织获得成效。在这项新试验中，研究人员从健康人骨髓中提取出间充质干细胞并大量培养，制成再生医疗产品。间充质干细胞是可以分化形成多种组织细胞的多功能干细胞
加州投7200万用于干细胞疗法研究
美国加州再生医学研究所（CIRM）10月21日公布对干细胞研究的新一轮资助，共约7200万美元，意在推动实验性干细胞疗法进入临床。 去年，在首轮资助中，CIRM共资助了14名研究人员2.3亿美元。 在21日的董事会上，CIRM董事会通过了19项资助，共6700万美元，大部分颁给了加