Blood：干细胞基因疗法的主要障碍得以解决
转基因造血干细胞（HSC）移植是遗传病、HIV和癌症的一种有前景的治疗策略。然而，临床HSC基因治疗的一个障碍是，基因通过慢病毒载体（LV）传递到HSCs的效率有限。最近，科学家们解决了这个主要的障碍：如何绕过造血干细胞的自然防御系统，有效地将抗病基因插入细胞的基因组中。 由美国斯克里普斯研究所（TSRI）副教授Bruce Torbett带领的一项最新研究报道称，药物雷帕霉素（rapamycin）——常用于减缓肿瘤生长和防止器官移植排斥反应，可使治疗剂量的基因能够传递到造血干细胞中，同时保护干细胞的功能。 这些研究结果发表在最近出版的国际著名学术期刊《Blood》，可能为血细胞疾病带来更有效和负担得起的长期治疗方法，在这类疾病中，DNA中的突变可引起异常的细胞功能，如白血病和镰状细胞贫血。 改进基因到造血干细胞的传递 病毒可通过将其自身遗传物质插入到人细胞，而感染人体。然而，在基因治疗 中，科学家们开发出一种“容易消......阅读全文
干细胞基因疗法“守护”免疫缺陷儿童
携带矫正基因的干细胞为致命免疫紊乱带来了新希望。研究人员使用干细胞(人工着色)将治疗基因移植到免疫系统严重受损的儿童体内。图片来源：科学 患有“泡沫婴儿病”的儿童没有正常的免疫系统，这意味着即使是轻微的感染对他们来说也可能是致命的。但在一项小规模临床试验中，一种基因疗法重建了这些儿童的免疫系
加速干细胞疗法的基因表达分析技术
最近，美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员开发出一种技术，将加快干细胞衍生组织的生产。 这种方法可同时测量多个基因的表达，使科学家们能够根据细胞的功能和发育阶段，快速地描述细胞。该技术将帮助研究人员使用患者的皮肤，再生视网膜色素上皮细胞（RPE，眼睛后面的一种组织，在几种致盲眼疾中受影响）。
干细胞基因疗法有望用于治疗镰刀型贫血
UCLA的干细胞研究人员发现，一种新型的干细胞基因治疗方法可以一次性地，持久地治疗镰刀型细胞贫血症。这种贫血症是国内最常见的遗传性血液疾病。 来自UCLA Eli and Edythe Broad 再生医学和干细胞研究中心的Donald Kohn博士，在3月2号的《Blood》杂志上发表了一种
Blood：干细胞基因疗法的主要障碍得以解决
转基因造血干细胞（HSC）移植是遗传病、HIV和癌症的一种有前景的治疗策略。然而，临床HSC基因治疗的一个障碍是，基因通过慢病毒载体（LV）传递到HSCs的效率有限。最近，科学家们解决了这个主要的障碍：如何绕过造血干细胞的自然防御系统，有效地将抗病基因插入细胞的基因组中。 由美国斯克里普斯研究
成体干细胞疗法
成体干细胞的治疗潜力是许多科学研究的焦点，因为它们从患者收获的能力。与胚胎干细胞一样，成体干细胞具有分化成多于一种细胞类型的能力，但是与前者不同，它们通常局限于某些类型或“谱系”。 一个谱系的分化的干细胞产生不同谱系的细胞的能力称为转分化 (Transdifferentiation)。
什么是干细胞疗法？
干细胞疗法是指由自体或异体来源的人干细胞经体外操作后输入(或植入)人体，用于疾病治疗的过程。干细胞具有的再生、替代、修复和分化能力，被生命科学界寄予了无限的希望，细胞治疗作为某些难治性疾病的新型治疗手段，引起众多医学科研工作者、临床医生和患者的关注。干细胞疗法正在从临床研究逐步向临床应用阶段过渡。目
干细胞疗法的简介
干细胞是能够长期存活，具有不断的自我繁殖能力和多向化潜能，几乎存在于所有组织中的原始细胞。干细胞疗法是将患者自己的骨髓中的干细胞通过细胞生物学方法提取出来，经过体外分离再将其移植入患者肝内，就象一粒粒种子种在其肝脏“土壤”中，经过一段时间发育、成熟就会变为行使肝脏功能的肝细胞，从而补充、修复受损
癌症干细胞的疗法
癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发，或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论，学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法，能够专一性地杀死癌症干细胞，以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果，目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小，就会
干细胞疗法的优势
干细胞疗法：新技术打破肝病传统药物治疗耐药瓶颈，治疗中不使用任何药物。目前，常规的西药和传统的中药是通过持续抑制乙肝病毒的复制、清除或减轻肝脏的炎症、坏死，而阻延疾病进展，但很难从根本上祛除病毒。“干细胞疗法”完全摆脱了单一的药物治病的概念，它是从人体内采集出单核细胞，进行体外特殊培养，使其发育
干细胞疗法的原理
干细胞疗法根据细胞与分子免疫学原理，诱发人体自身产生大量对乙肝病毒（HBV）具有免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），对HBV进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内HBV病毒 。方法是通过科技手段将病人体内的单个核细胞提取出来，用特殊方法在患者体外将其培养成为树突状细胞（DC
干细胞疗法的应用
干细胞进入患者体内后，肾脏病灶就会发出某种信号吸引，到达肾脏病灶后会产生大量的与自身相同的子代细胞，这些子代细胞将会继续分化成肾脏所需要的各种类细胞，肾组织，以及肾血管，改善肾脏局部微循环，降低肾小球内的高压力，缓解肾脏缺血缺氧状态，使全身血液循环不断的得到恢复和改善，释放的某种活性因子还会刺激
干细胞疗法的定义
干细胞疗法（英语：Stem-cell therapy，或Stem-cell treatment）是通过利用对干细胞进行体外分离、培养、定向诱导分化等，能够培养出一种全新的、正常的、更年轻的细胞、组织、器官等。通过特殊的移植技术移植到体内，代替那些正常或非正常死亡的细胞，从而恢复机体功能。
非法干细胞疗法流行－为什么国家明令禁止干细胞疗法
中国很多医院都推出“神奇”的干细胞疗法，用于治疗帕金森症、阿尔茨海默氏症、瘫痪和癌症等。外媒称，干细胞疗法不仅在中国是被禁止的，而且尚未有科学研究证实其是否有效。医生们提醒医学上的夸大其词可能会对健康造成危害。 据西班牙《世界报》报道，中国武汉一家医院的李医生说：“我们用干细胞治疗孤独症。”她
基因疗法
15日，诺华（Novartis）公布了其基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新数据，强调该疗法可使患者持续获益。Zolgensma是脊髓性肌萎缩症（SMA）的一次性基因疗法。
干细胞疗法助眼疾治疗
为帮助因病或外伤导致单眼视力丧失的病患，英国科学家用干细胞疗法展开试验。 38岁的拉塞尔·特恩布尔是首批接受试验的志愿者之一。他说，这个手术“彻底改变我的生活”。 这一试验结果发表于最新一期《干细胞》(Stem Cells)杂志。 重获新生 特恩布尔1994年在公交
癌症干细胞的疗法介绍
癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发，或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论，学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法，能够专一性地杀死癌症干细胞，以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果，目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小，就会
干细胞疗法的适应人群
追求年轻活力；三高（高血脂、高血压、高血糖）；免疫系统紊乱；亚健康，工作压力大，生活不规律；心血管、肝脏功能减退，内分泌功能紊乱，骨骼退变等身体机能老化。
意大利干细胞疗法遭受质疑
意大利科学家发表的一篇评论文章认为，有时候研究者必须离开实验室和办公室的舒适环境，向伪科学宣战同时也是为证据的胜利而战，哪怕为此付出代价。他们的文章分享了该国研究人员与“意大利可疑干细胞疗法事件”做斗争的经验和观点，他们的行为亦成为近年来国际干细胞研究领域的重要事件。 意大利Stamina基金
干细胞疗法的基本介绍
干细胞疗法（英语：Stem-cell therapy，或Stem-cell treatment）是通过利用对干细胞进行体外分离、培养、定向诱导分化等，能够培养出一种全新的、正常的、更年轻的细胞、组织、器官等。通过特殊的移植技术移植到体内，代替那些正常或非正常死亡的细胞，从而恢复机体功能。
癫痫:－基因疗法VS细胞疗法
癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。癫痫的发病率与年龄有关。一般认为1岁以内患病率最高，其次为1～10岁以后逐渐降低。我国男女之比为1.15∶1～1.7∶1。 而如今随着生物科学技术的不断进步，癫痫病的治疗手段得到了突飞猛进的发展。目前在国际上治疗癫痫主要分为2个流派：基因疗法
基因疗法简介
基因疗法是指将正常基因植入靶细胞代替病人细胞中的遗传缺陷基因，或关闭、抑制异常表达的基因，以达到预防和医疗疾病目的的一种临床医疗技术。在治疗遗传性疾病、恶性肿瘤、癌症、艾滋病病毒（HIV）、关节炎、糖尿病、腺苷脱氢酶(ADA)缺陷症、神经系统紊乱、心脏病等疾病方面，基因疗法发挥着越来越重要的作用。基
心脏干细胞疗法主要障碍排除
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498158.shtm
意大利干细胞疗法再起波澜
Beatrice Lorenzin 图片来源：意大利卫生部 近日，意大利政府要求一个专家小组，对一个有争议的干细胞疗法提出试验设计。该专家组由意大利顶级科学家组成，他们已经对由Stamina基金会所研究设计的疗法得出了初步结论。专家组认为该疗法没有任何科学基础，而且根本就没有
简述自体干细胞的疗法原理
自体干细胞在无菌条件下从人体自身组织中取出， 经分离、纯化后在模拟的体内生理条件下，通过核心的优化技术将其在体外进行培养， 使未完全分化的细胞不断地分化生长， 同时将衰老的细胞优化到无限接近于2 5 岁时的巅峰状态, 并大量增殖； 使细胞保持良好的生长状态， 以及旺盛的增殖活力， 然后注射回自身
干细胞疗法的优势及应用
优势 干细胞疗法：新技术打破肝病传统药物治疗耐药瓶颈，治疗中不使用任何药物。目前，常规的西药和传统的中药是通过持续抑制乙肝病毒的复制、清除或减轻肝脏的炎症、坏死，而阻延疾病进展，但很难从根本上祛除病毒。“干细胞疗法”完全摆脱了单一的药物治病的概念，它是从人体内采集出单核细胞，进行体外特殊培养，
干细胞疗法的原理及优势
原理 干细胞疗法根据细胞与分子免疫学原理，诱发人体自身产生大量对乙肝病毒（HBV）具有免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），对HBV进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内HBV病毒 。方法是通过科技手段将病人体内的单个核细胞提取出来，用特殊方法在患者体外将其培养成为树突状细
美干细胞疗法诉讼暂告段落
图片来源：genengnews.com 7月23日，美国干细胞疗法诉讼暂告一段落，法院的裁决将“有助于规范成年人干细胞治疗这个非常无序的领域”。华盛顿特区地方法院承认了美国食品和药物管理局（FDA）拥有管理自体干细胞疗法的权力。《自然》杂志在线报道称，这一判决主要取决于法
冷冻干细胞疗法靠谱吗？
据BBC网站25日报道，根据验尸官的调查结论，英国大奥蒙德街儿童医院采用的冷冻干细胞疗法，是造成一名12岁女患者死亡的可能原因。 大奥蒙德街儿童医院成立于1852年，隶属于英国伦敦大学学院，是英国第一家儿童医院。该医院是目前世界上四大著名儿童医院之一，也是欧洲首屈一指的儿童疾病治疗中心。20
干细胞修复心脏疗法备受争议
4月，英国心脏病学家Darrel Francis通过一篇论文驳斥了一份利用干细胞修复心脏的研究报告，震动了整个学界。无论是医生还是患者都对通过注入干细胞的方法修复心脏抱有强烈期待，但Francis指出这种方法其实并不是那么有效。 帝国理工学院的Francis专门研究治疗心脏病，他还热衷于揭露医疗
临床前研究显示新基因疗法可准确杀死乳腺癌干细胞
美国弗吉尼亚联邦大学(Virginia Commonwealth University)梅西癌症中心(Massey Cancer Center)以及弗吉尼亚联邦大学分子医学研究所(VIMM)的科学家正在研发一种极有前景的乳腺癌新疗法。在细胞及动物疾病模型中的试验表明，该新型疗法可以将癌症干细