强生滋润霜变脸:幼儿用后变红麻子脸
强生滋润霜曝“变脸门” 幼儿使用后脸部红肿 据《今日早报》报道 “童童生日前小嫩脸还像苹果一样，生日后却变成红麻子脸。看了真是让人心疼!”刚刚满一岁的童童这些天特别让爸爸黄先生揪心。事情的起因竟是一瓶滋润霜。 上周日，黄先生给儿子买了一瓶强生婴儿保湿滋润霜，给儿子涂上后，小脸马上发肿发红，简直不堪入目，赶紧送到医院。医院诊断为外用过敏性皮炎。 黄先生认为儿子脸蛋遭此厄运，原因就是这瓶滋润霜。随后，他在网上查找相关资料发现，跟他儿子一样遭遇的孩子并非一两例。于是，他给本报维权热线打来电话，希望通过媒体呼吁相关部门能重视此事。 抹上滋润霜小脸变红肿 12月20日上午，杭州的黄先生和家人一起来到物美超市城西店，花了23.9元给儿子童童买了一瓶60克装的强生婴儿保湿滋润霜。 “回家后给儿子抹在脸上，中午的时候儿子脸上就有了反应，发肿发红，还起了红点点。前后大约两个小时的时间。” ......阅读全文
强生滋润霜变脸:幼儿用后变红麻子脸
强生滋润霜曝“变脸门” 幼儿使用后脸部红肿 据《今日早报》报道 “童童生日前小嫩脸还像苹果一样，生日后却变成红麻子脸。看了真是让人心疼!”刚刚满一岁的童童这些天特别让爸爸黄先生揪心。事情的起因竟是一瓶滋润霜。 上周日，黄先生给儿子买了一瓶强生婴儿保湿滋润霜，给儿子涂上后，小脸马上发肿
强生召回婴幼儿布洛芬－总局：国内未售
强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 食药总局：召回产品未在我国销售 美国食品药品管理局(FDA)官网日前公告称，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。国家食品药品监督管理总局9月12日通报了强生公司在美国召回布洛芬产
SFDA通报强生婴幼儿卫浴产品核实情况
近日，美国安全化妆品运动组织(CSC)发布了一份关于美国市场上常见的48种婴幼儿卫浴产品的检测报告，引起了我国公众对强生等公司婴幼儿卫浴产品的广泛关注。国家食品药品监督管理局对此高度重视，并迅速组织力量对CSC公布的48种婴幼儿卫浴产品是否在中国上市的情况进行了核实。 国家食品药品监
强生召回20万婴幼儿布洛芬－问题产品未销往中国
美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回
强生婴幼儿爽身粉陷致癌丑闻，面临7200万美元高额罚单
近日,美国圣路易斯法院对强生婴幼儿爽身粉产品致卵巢癌案下达最终判决,判处强生公司向被害者家属支付7200万美元罚款。据悉,该被害者的家属认为,被害者Jackie Fox系长期使用强生公司婴幼儿爽身粉,最终诱发卵巢癌而死亡。该起案件为强生公司爽身粉产品诉讼案的第一笔罚单,吸引大批投资者关注。 根
－首发：强生2014年年报公布，强生还“强”吗？
此前跨国药企的三季报并不乐观，当时表现较为抢眼的强生近日公布了2014年第四季度报以及全年经营报告，其中制药板块业绩比较出彩。 2014年第四季度，强生销售为183亿美元，同比下降了0.6%。全年销售743亿美元，同比增长4.2%。其中，制药板块为强生贡献了大部分增长。2014年，强生制药板块
强生奖学金计划接受申请
最近，强生奖学金计划（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申请，申请者为科学、技术、工程、数学、制造、设计领域的女性科学家。奖学金申请截止日期为10月3日。 2017年推出的强生奖学金计划旨在推动女性STEM²D领导者的个人发展，在她们职业
为何？强生疫苗悄悄停产！
《纽约时报》援引知情人士的话报道称，强生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄关闭了唯一一家生产可用批次新冠疫苗的工厂。 强生发言人表示，新冠疫苗仍有数以百万计数的库存剂量。 但非洲联盟(African Union)、新冠疫苗全球取得机制COVAX对于强生工厂暂停生产新冠疫
－强生公司涉垄断案终审宣判：强生被判赔款53万
涉及强生公司及其经销商的中国首例纵向垄断案历经两级法院长达3年时间的审理后，终于尘埃落定。这起垄断案一直广受国内外学界和业界高度关注。 上海市高级人民法院1日终审宣判，撤销原审判决，判决被上诉人强生(上海)医疗器材有限公司、强生(中国)医疗器材有限公司(两家公司简称“强生公司”)在判决生效
国家食品药品监管局通报所指问题婴幼儿产品核实情况
新华网北京3月21日 国家食品药品监管局21日发布消息称，美国安全化妆品运动组织(CSC)近日发布了一份关于美国市场上常见的48种婴幼儿卫浴产品的检测报告，引起我国公众对强生等公司婴幼儿卫浴产品的广泛关注，国家食品药品监管局对此高度重视，迅速组织力量对CSC公布的48种婴幼儿卫浴产品在中国的上市
强生携手华为，移动琅琊舍我其谁？
强生华为强强联手，重磅出击移动医疗市场 近日，华为在上海世博中心正式发布了最新旗舰产品Mate8。本次发布会让人耳目一新的莫过于推出的全新内置“运动健康”应用管理平台，为用户提供运动监测与健康管理双重服务。该应用最大的亮点在于其与医疗器械巨头——强生医疗合作，打造全方位个人血糖管理系统。强生旗
强生医疗成立中国研发中心
医药外资企业纷纷在中国建立研发中心。日前，强生公司宣传强生医疗亚太研发中心在苏州正式成立，该中心由强生(苏州)医疗器材有限公司创建，专门针对亚洲新兴市场(主要包括中国和印度)设计和开发医疗器材及诊断产品。 该研发中心是强生公司“适宜市场创新战略”的一部分，该公司相关负责人表示：“每天
南非拟开始接种强生疫苗
首批8万剂强生公司新冠病毒疫苗于16日晚到达南非，并将从本周开始对南非的医务工作人员进行疫苗接种。南非目前已确定订购了900万剂强生疫苗，该疫苗已获得南非卫生产品监管局的批准。 南非卫生部部长姆赫兹16日称，预计在未来的一个月内，还将有50万剂强生疫苗到达南非。接下来从3月底开始，南非订购的200
强生完成对Aragon制药的收购
强生(JNJ)8月19日宣布，已完成对Aragon制药的收购。该公司是一家私营药品研发公司，业务主要集中在激素诱发的癌症领域。 此次收购，囊括了Aragon制药雄激素受体拮抗剂项目，包括前列腺癌主导候选药物ARN-509，该项目的开发将由强生旗下杨森(Jassen)研发单元接管。 A
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab)，用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(multicentric Castleman's disease，MCD)患者的治疗。此前
强生ponesimod－III期疗效击败Aubagio
强生旗下杨森制药日前在欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）第35届会议公布了新型口服选头对头择性S1P1受体调节剂ponesimod头对头III期临床研究OPTIMUM的结果。该研究在复发型多发性硬化症（RMS）成人患者中开展，将ponesimod（20mg）与赛诺菲的MS药物Au
强化激励做强生物医药
近来，上海、江苏、河北等地通过协助龙头企业定制研发实验室、提供技术服务平台、加快企业培育孵化等形式，加强生物医药基础研究和科技创新能力，全方位发展生物医药产业。作为我国经济结构转型和社会健康发展的支柱性产业，生物医药产业在政策引导、市场需求以及技术突破等多方面推动下，逐步实现从传统向创新的转型升
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
两权威部门对强生调查“躲猫猫”－多数妈妈称不愿再购买
关于强生婴儿用品是否含毒的疑问，日前国家质检总局和国家食品药品监管局公布了两种不同的说法，质检总局称一个批次的强生产品检出二噁烷，而食药监局公布的结果是没有问题。这种两相矛盾的说法让消费者着实摸不着头脑。对此，东方网记者通过调查得知，国家质检总局才是强生事件的主管部门，应以他们发布的结果为准。
国家质检总局称强生一产品含二噁烷
国家质检总局3月20日发布消息称，在获悉美国“安全化妆品运动”组织公布对美国市场上强生公司等部分婴幼儿洗浴用品检测出微量二噁烷和甲醛的消息后，质检总局高度关注，迅速组织有关部门和检测机构进行调查和了解。 据质检总局通报，美国有关组织公布强生公司生产的婴幼儿洗浴用品问题后，至今未见美国官方机构对
国家质检总局公布强生产品调查结果
据新华社电 国家质检总局3月20日发布消息称，在获悉美国“安全化妆品运动”组织公布对美国市场上强生公司等部分婴幼儿洗浴用品检测出微量二噁烷和甲醛的消息后，质检总局高度关注，迅速组织有关部门和检测机构进行调查和了解。 据质检总局通报，美国有关组织公布强生公司生产的婴幼儿洗浴用品问题后，至今未
强生公司健康所举行合作签约仪式
5月21日上午，强生公司-健康所关于开展合作研究的签约仪式在中科院上海生命科学研究院健康所举行。出席签约仪式的有上海生科院副院长吴家睿，上海交大医学院主持工作的副院长陈国强，健康所所长时玉舫、党委书记兼副所长孔巍，以及强生公司科技合作部部长Garry Neil、强生公司科技合作部高
强生牛皮癣新药TREMFYA获批
近日，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病（俗称牛皮癣）的成年患者，这些患者可适用于全身性治疗或光疗。值得强调的是，TREMFYA是目前首
强生Simponi－Aria获FDA批准用于RA
强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)19日宣布，FDA已批准将Simponi Aria(golimumab，戈利木单抗)静脉输液剂(for infusion)联合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活动型风湿关节炎(RA)成人患者的治疗。 Simponi Ar
美调查强生－事关儿童药物健康问题
美国国会一份备忘录显示，过去两年，食品和药物管理局收到超过700起关于儿童使用强生公司药物出现健康问题的投诉，包括30起死亡案例。但调查人员眼下尚未查明儿童健康问题与强生公司药物之间的确切关联。 路透社5月27日援引这份备忘录内容报道，2008年1月至2010年4月，食品和药物
强生Darzalex三药方案获欧盟批准
强生旗下杨森制药日前宣布，欧盟委员会已批准Darzalex（daratumumab）联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），一线治疗没有资格接受自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者。DRd也是继Darzalex联合硼替佐米和马法兰及泼尼松四药方案（D-VMP）后获欧盟批
强生停止艾滋病疫苗试验
2023年1月19日获悉，强生公司停止了在美洲和欧洲进行的一项大型实验性艾滋病疫苗试验，此前在非洲进行的一项类似形式的疫苗试验失败，令对抗这种全球性传染病的希望落空。强生宣布了对正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的独立定期数据审查的结果。该研究的独立数据与安全监测委员会（DSMB）确定
强生将在上海建立肺癌治疗中心
强生公司将在上海建立肺癌康复中心，并且将把亚太地区的研发中心转移至上海。强生公司旗下杨森制药全球研发负责人Bill Hait博士在接受记者专访时确认了上述消息，并称肺癌和慢性阻碍性肺病近年来在中国都处于明显上升的趋势。 记者得到的消息显示，为了保持在中国制药行业的领先地位，强生已经制定了针对中
幼儿全麻，不会影响大脑
麻醉药的副作用是人们抗拒手术的一个重要原因，尤其是对儿童及婴幼儿，人们顾虑更多。近日，权威医学期刊《柳叶刀》发表了一项研究表明，临床上短暂接触麻醉对幼儿是安全的。 研究人员进行了一项随机对照试验，涉及了美国、澳大利亚、英国等7个国家的722名接受腹股沟疝修补术（幼儿最常见手术之一）的儿童，比
麻醉可能伤害幼儿大脑
美国食品和药物管理局近日警告说，孕妇或儿童多次或长时间（超过3个小时）使用全身麻醉或镇静药物，可能会伤害孕妇所怀胎儿或3岁以下儿童的大脑。 美药管局在综合评估了一系列科学研究后，发布了这一警告。该机构也指出，一次性、时间相对较短的全身麻醉或镇静药物则不太可能给孩子的行为或学习能力带来负面影响。