质谱沙龙第六期活动报道
2008年3月30日下午，质谱沙龙第六期活动在北京第二炮兵总医院制剂楼举行。这个系列活动已经举办了五期，由二炮总医院、北京师范大学质谱中心和AB公司共同发起和组织，由AB公司赞助，以专题报告和讨论为主，参与者均为从事液质联用工作的一线实验人员，互相交流仪器使用和应用方法的经验和心得。此次到会者分别来自二炮总医院、北京师范大学、军事医学科学院、西苑医院、朝阳医院、北大医学院、北医三院、空军总医院、北京益科生公司、SGS北京公司、AB公司等。分析测试百科网参加了该次活动。 质谱沙龙第六期现场 口水看病有望实现？——唾液的蛋白质组学来自应用生物系统AB公司的市场开拓专员 李丹博士，作了题为《唾液的蛋白质组学》的报告，并在报告中分享了很多日常进行科学研究的经验感受。首先，李丹 博士引用了发表在北青报上的一篇报道《蛋白质组图已绘出，唾液测试必将取代抽血化验》，引起在场各位的浓厚兴趣，因为在场有多位来自于医院的质谱用户，他们诊断检测......阅读全文
2024年质谱沙龙之分析体系与策略专场
2024年12月6日至7日，由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、北京中关村生物医药创新协会、中国优生优育协会精准检验工作委员会、北京医学奖励基金会和分析测试百科网（安特百科（北京）技术发展有限公司）协办的2024年“质谱沙龙”学术交流
第二十九期质谱沙龙活动报道
Triple TOF 5600 在生物标志物发现中的应用 郭立海博士作了题为《Triple TOF 5600 在生物标志物发现中的应用》的报告，主要介绍了蛋白质组发展趋势及其对质谱技术的要求，Triple TOF 5600分析蛋白质的三种应用，Triple TOF 5600独特的设计支持了同时定性
第二十五期质谱沙龙活动报道
戴安公司双梯度液相色谱及其应用 戴安公司液相色谱应用工程师赵秀苔 老师 戴安公司的液相色谱应用工程师赵秀苔老师向大家介绍了“戴安公司双梯度液相色谱及其应用”。赵老师介绍，戴安公司拥有从纳升级液相色谱、常规液相色谱到半制备级液相色谱全面的高效液相色谱级别。此外，戴安公司还生产常
第二十七期质谱沙龙活动报道
液相色谱的基础 AB公司 赵贵平博士 AB公司的赵贵平博士从液相色谱的基础知识、实验技术、色谱柱的选择、色谱柱的使用及保养、方法开发5个方面介绍了液相色谱。赵博士的报告对于色谱的初学者是一次很好的知识普及，对于色谱的使用者则是一次经验的共享。 基础知识介绍 赵博士介绍，色
上海创新药物研发中心招标液相色谱高分辨质谱联用系统
一、项目基本情况 项目编号：310000000250414101770-00232929 项目名称：液相色谱-高分辨质谱联用系统 预算编号： 0025-W00016926 预算金额（元）： 3800000（财政资金） 最高限价（元）： 3800000 采购需求： 包名称：液相色谱
新药研发动力：21世纪质谱技术驱动药物代谢研究前进
作者：黄莹莹博士，市场战略专家，赛默飞世尔科技，圣何塞，加利福尼亚，美国 在药物研发的历史上，信息是无与伦比的动力。对一个药物研发公司来说，尽可能早的掌握药物研发过程中候选药物代谢过程的具体信息是至关重要的。它可以节省时间、宝贵的资源，以及最大化投资收益率。成功的候选药物的最后选择，很大程度上依赖
大工与药企共建抗癌新药研发中心
12月12日，“大连理工大学―誉衡药业 美迪康信联合新药研发中心”，在大连理工大学化工与环境生命学部化学学院正式揭牌成立。这是大连首家靶向抗肿瘤药物研发校企合作研发中心，合作研发中心将发挥高校人才资源优势，开发具有国有产权和国际产权的医药品种。 目前，课题组在多年工
质谱沙龙学术交流会第三十八期活动邀请函
尊敬的各位朋友： 您好! 春天来了，草长莺飞，万物复苏，充满勃勃生机。为开拓质谱在医院应用研究的新思路，促进质谱仪在相关医药科研工作的应用，我们已申请并获批北京市继续教育项目“质谱沙龙-质谱技术在医院临床药学科研中的应用，编号：2013-13-01-00
上海院士沙龙建议：抗菌药研发应联合攻关
“新型抗菌药物的研发应由政府、研究机构和企业组成联合体共同攻关，才能突破一批新型核心关键技术，促使抗菌药物的研发和投产逐步回暖。”近日，在以“新型抗菌药的创新研发策略”为主题的上海院士沙龙上，中国工程院院士闻玉梅等专家提出建议。 据专家们介绍，自1909年奥地利科学家Paul Gelmo首
2023年“质谱沙龙”学术交流年会：共迎质谱新时代，开启精准医学新篇章
2023年12月22日，“质谱沙龙”学术交流年会在北京百富怡酒店盛大开幕。本次会议由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、分析测试百科网、北京中关村生物工程和新医药企业协会、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、SCIEX中国协办。年会
锂离子电池电解质材料锂盐的药代动力学
口服易吸收。Tmax2～4h，T1/2为12～24h。达到血清稳态需经5～7天，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布至全身，各组织浓度不一，甲状腺和肾浓度最高。脑脊液浓度约为血浓度一半，在口服后24h才达高峰。锂在体内无代谢变化，95%由尿排泄，少量从粪、汗、唾液和乳
锂离子电池的电解质锂盐的药代动力学
口服易吸收。Tmax2～4h，T1/2为12～24h。达到血清稳态需经5～7天，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布至全身，各组织浓度不一，甲状腺和肾浓度最高。脑脊液浓度约为血浓度一半，在口服后24h才达高峰。锂在体内无代谢变化，95%由尿排泄，少量从粪、汗、唾液和乳
仪器研发论坛：质谱为核心
分析测试百科网讯 2017年8月10日，第四届中国分析仪器学术年会分论坛之“分析仪器研发论坛”举办。在上午的报告中，主要围绕质谱相关问题展开。复旦大学教授 丁传凡 复旦大学教授丁传凡的报告是“离子阱最新技术进展”。报告人介绍了离子阱质谱当前的研究方向：新型离子阱、小型便携质谱、新方法、新研究。
第二期赛默飞世尔科技质谱用户沙龙活动报道
军事医学科学院六所 李敬来老师 来自军事医学科学院六所的李敬来老师作了题为《苯环壬酯手性对映体体内拆分与立体选择性动力学研究》的报告，主要从研究背景、研究目的、研究方法上介绍了8021消旋体在比格犬体内测定拆分方法的建立过程。 实验室基本介绍 李老师首先为我们
质谱与临床的邂逅——2021年质谱沙龙线上学术交流年会召开
2021年12月25日，2021年度“质谱沙龙”线上学术交流年会在线上顺利召开。本次第十五届沙龙年会首次以国家级继续教育项目形式举办，邀请了国内临床质谱领域专家进行交流，主要围绕质谱前沿技术与临床中的应用进行展开，为质谱的临床转化、合理应用拓展思路。分析测试百科网作为本次活动的支持媒体，为您带来
甲氨蝶呤的药代动力学
用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾（约40～90%）排泄，大多以原形药排出体外；小于10%的药物通过胆汁排泄，t1/2α为1小时；t1/2β为二室型：初期为2～3小时；终末期为8～10小时。少量
简述克拉霉素的药代动力学
该品对胃酸稳定，口服吸收好。单剂顿服100mg后2h达峰浓度，为0.35μg/mL；而顿服1200mg后的峰浓度可达3.97μg/mL。该品能迅速分布至各种组织中，肺组织中的药物浓度达17.5μg/g；在扁桃体、鼻粘膜、皮肤中的浓度约为同期血药浓度的2～6倍。药物在细胞内与细胞外的浓度之比为16
甘草锌颗粒的药代动力学
锌在十二指肠和近端小肠内吸收，主要排泄途径为肠道。内服甘草锌2-4小时血锌即达最高浓度，6小时后恢复正常，不会造成蓄积。
萘啶酸的药代动力学
口服后自胃肠道迅速吸收，部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。其他代谢物包括与萘啶酸、羟化萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%，尿液中活性的85% 与药物结合的血浆蛋白 口服1g后2小时在
酰氨咪唑的药代动力学
酰氨咪唑口服吸收缓慢，且因人而异。口服酰氨咪唑400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。酰氨咪唑抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～
简述迪皿的药代动力学
口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7～1小时，生物利用度]96%，与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长，峰浓度降低(约20%)。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表观分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7～8小时，绝
悦宁定的药代动力学
依那普利口服后迅速吸收，1小时内达到血清峰浓度。根据尿回收率的数据，口服依那普利的吸收程度大约为60%。 口服吸收后，依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉，依那普利拉达到相似的血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利
迪化唐锭的药代动力学
口服本品后，盐酸二甲双胍由胃肠粘膜吸收，单剂量口服二甲双胍片研究表明由于二甲双胍随剂量增加而减少吸收，缺乏剂量比例性。口服后二甲双胍的吸收显示非线性药代动力学，吸收可饱和、不完全。约需2小时达到血药峰浓度，血浆半衰期约为3．5小时，不与血浆蛋白结合。以原型几乎全部随尿排泄。
关于氟康唑的药代动力学介绍
口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服该品约可吸收给药量的90%。单次口服该品100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。该品血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液
乙菧酚的药代动力学
二乙菧酚吸收后经血流和组织液转运到靶细胞，能与血浆蛋白中度或高度结合，能与组织内特异性受体蛋白在雌激素反应组织中结合形成“活化”的复合体，此种复合体具有多种功能。二乙菧酚主要在肝脏代谢，经过肠肝循环可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的结合形式经尿和粪便排泄。由于二乙菧酚在肝脏中代谢较慢，故口服有效。二乙菧
关于利君沙的药代动力学介绍
本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5～2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出
酮酸片的药代动力学
慢性肾功能不全患者和正常对照组空腹口服α-酮酸后血浆 支链 酮酸的浓度均快速升高, 并且在2小时左右恢复至基础水平，其中酮 异亮氨酸和酮 亮氨酸升高的幅度较酮 缬氨酸明显。
灰黄霉素片的药代动力学
本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层，并与其角蛋白相结合，防止敏感皮肤癣菌等的继续侵入，存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开
关于泼尼松的药代动力学介绍
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期约60min，在体内可与皮质激素转运蛋白结合转运至全身。泼尼松本身无生物学活性，需在肝脏内转化成泼尼松龙而发挥作用。体内分布以肝脏含量最高，血浆次之，脑脊液、胸腹水中也有一定含量，而肾和脾中较少。代谢后由尿中排出。泼尼松在肝内将11-酮基还原为11-羟基而显药理作
简述维洛林的药代动力学
维洛林口服易吸收，自胃肠道可吸收80%～90%。口服后2～6h血药浓度达峰值，约70%在肝内代谢为具有活性的氧嘌呤醇。维洛林半衰期为2～8h，生物利用度约80%，肾功能损害者大大延长。由肾脏排泄，约10%以原形、70%以代谢产物随尿排出。