科学家发明新型注射剂可治疗大多数癌症
英国研究人员研发出了一种注射剂，可以治疗包括乳腺癌、肠癌以及宫颈癌、膀胱癌等在内的大多数致命性癌症，也可以有效地对抗胰腺癌和卵巢癌。该注射剂可以使肿瘤变小、阻止肿瘤扩散和转移。 该药物研发者、英国米德尔塞克斯大学雷·艾尔斯教授表示，动物试验表明，这种药物的疗效“相当好”，初步的人体试验也证明，这种药物是安全的。该药物预计于5年内上市。 尽管医学取得了很大进步，这6种癌症每年在英国仍然会夺去4万多条生命。膀胱癌每年会让5000名英国男性丧命，并且确诊5年后只有一半的人幸免于难；每年因胰腺癌死亡的英国人超过7600名，在确诊5年后，病人存活的机会只有3%；乳腺癌是英国最常见的癌症，每年确诊的患者约有4.5万名，每月约有1000人因此病死亡。 该疫苗的研发基础是，这六种最恶性的肿瘤会产生一种只有在孕期才会生成的激素——人体绒毛膜促性腺激素（HCG），HCG也是怀孕测试手段的基础。 艾尔斯的研究证明，大约一半的膀胱......阅读全文
个性化癌症疫苗通过人体试验
英国《自然》杂志7月4日在线发表了癌症研究领域取得的重要成果：两种个性化的癌症疫苗在人体试验中表现安全，证明了在临床上，根据个人癌症突变情况而专门研制疫苗是可行的，这为开发个性化癌症免疫治疗方案提供了极其关键的参考。 癌症免疫治疗手段通过调动患者的免疫系统，有针对性地攻击癌细胞，虽然表现出良好
浅谈注射剂中不溶性微粒对人体的危害
一、什么是不溶性微粒？不溶性微粒（particulate matter）是2014年公布的药学名词。不溶性微粒指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒，所谓静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒是指药物在生产或应用中经过各种途径污染的微小颗粒杂质,其粒径在1μm~50μm之间,是肉眼不可
澳成首个治愈癌症的国家－新疫苗获准进行人体试验
癌症免疫疗法已成为热点，在该领域新突破不断。近日，澳大利亚科学家在癌症疫苗方面有了实质性的进展。5月25日，澳洲上市公司Regeneus宣布获得伦理委员会许可，将进行首个癌症疫苗人体临床试验。 该疫苗名称为RGSH4K，它由患者自身的肿瘤细胞和专有的免疫刺激剂综合制成，可刺激患者免疫系统，个性
科学家发现人体多种癌症通用标记
据英国《新科学家》网站10月20日报道，科学家找到了一种扫描方法，可以迫使多种类型癌症自动“现形”，这种癌症通用标记有助医生发现并治愈肿瘤，或实施手术切除肿瘤。 这项技术的关键是促卵泡激素（FSH）受体，这种受体通常控制着女性的生殖周期，因此，该受体在前列腺肿瘤中会大量出现
癌症：破坏人体自然防御新方法
最近，英国癌症研究中心的科学家们发现，细胞中一个至关重要的自毁开关被劫持，会使得一些胰腺癌和非小细胞肺癌更具侵略性，相关研究结果发表四月二日的《Cancer Cell》杂志。 该研究小组，来自于伦敦大学学院癌症研究所英国癌症研究中心，他们发现KRAS基因突变可干扰这种防护性自毁开关，称为TRA
科学家发明新型注射剂－可治疗大多数癌症
英国研究人员研发出了一种注射剂，可以治疗包括乳腺癌、肠癌以及宫颈癌、膀胱癌等在内的大多数致命性癌症，也可以有效地对抗胰腺癌和卵巢癌。该注射剂可以使肿瘤变小、阻止肿瘤扩散和转移。 该药物研发者、英国米德尔塞克斯大学雷·艾尔斯教授表示，动物试验表明，这种药物的疗效“相当好”，初步的人体试
“迷你肝脏”疗法开展人体试验
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/4/520386.shtm据《自然》网站4月2日报道，一种在人体淋巴结内长出“迷你肝脏”的实验性疗法首次开展人体试验。研究团队正在12名晚期肝病患者身上测试该疗法，其中第一人于3月25日接受治疗，目前表现良好。
人体结核菌素试验（OT－试验）
实验方法原理 这是测知人体对结核杆菌蛋白有无迟发型超敏反应的一种皮内试验。用于间接了解人体是否感染过结核杆菌，对结核有无获得免疫力。如受试者曾受过结核杆菌感染或接种过卡介苗，则结核菌素可进入组织与致敏淋巴细胞特异性结合，在注射局部释放细胞因子，形成以单核细胞浸润为主的炎症反应，局部表现红肿，硬结，且
人体结核菌素试验（OT－试验）——皮内试验
实验方法原理这是测知人体对结核杆菌蛋白有无迟发型超敏反应的一种皮内试验。用于间接了解人体是否感染过结核杆菌，对结核有无获得免疫力。如受试者曾受过结核杆菌感染或接种过卡介苗，则结核菌素可进入组织与致敏淋巴细胞特异性结合，在注射局部释放细胞因子，形成以单核细胞浸润为主的炎症反应，局部表现红肿，硬结，且直
不老药将进行人体试验
人们早前就已发现一种名为烟酰胺单核苷酸（NMN）的化合物，能够延缓小白鼠的老化过程并延长它们的寿命。而我们马上就能知道它是否能对人类起到同样的作用。 圣路易斯华盛顿大学和日本庆应义塾大学的研究人员们正在计划一项临床试验，该试验将测试NMN这种化合物对人类的有效性和安全性。这个计划将于下个月开始
人体PK预测及首次人体试验临床方案设计实战班
2013年11月15-16日 上海浦东张江高科园区中兴和泰酒店 主办方：上海逸星商务咨询有限公司(MICE PARTNERS) 协办方：Hutchison、GSK、Novartis、AstraZeneca 金牌赞助商：上海凡默谷信息技术有限公司(PharmoGo
美国将首次对人体进行CRISPR实验－有望对抗癌症
CRISPR是目前人类最高效的基因编辑工具，而且这项技术将不再仅限于植物或者实验室动物的基因编辑。事实上在2016年11月中国科学家就在一个人身上对CRISPR技术进行了测试，现在美国也即将开始进行一项人类CRISPR实验。 在2016年6月，美国国家卫生研究所（NIH）的咨询委员会授予宾
英国首例干细胞人体试验获得批准
据英国《每日电讯报》10月19日报道，由伦敦大学教授彼得·科菲主导实施的英国首个干细胞人体治疗试验，已通过英国医药与保健产品管理局（MHRA）许可。这次试验针对在西方国家老年人中最为常见的一种眼疾——视网膜黄斑变性。 上周美国杰龙生物医药公司宣布将开始全球首例胚胎干细胞人体
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
中美竞赛悄然打响 肿瘤治疗进入全新时代 基因编辑可提高免疫细胞攻击癌症的能力。《自然》网站 科技日报北京1月22日电 （记者张梦然）据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，
美国首例CRISPR抗癌人体试验即将开展
科技日报北京1月22日电,据英国《自然》杂志网站、美国《麻省理工技术评论》网站近日消息称，美国宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌的人类临床试验做最后阶段的准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的首次尝试，标志着肿瘤治疗进入一个新时代，也打响了中美之间一场生物医
－人体试验：不以规矩－何成方圆
“韩国体育大学教授和研究生为了发论文，非法提取人体肌肉和脂肪组织做活体实验长达10年之久。”9月中旬，韩国体育大学这件科研丑闻一经曝光，举国为之震惊。 自1946年在德国纽伦堡军事法庭上诞生的世界上第一部规范人体试验的法典《纽伦堡法典》颁布以来，生命伦理一直被视为是临床试验的一根道德准绳。尽管
人体PK预测及首次人体试验临床方案设计实战班成功举办
阿斯利康中国创新研究中心药物代谢药代动力学总监/主任程子强博士 随后，阿斯利康中国创新研究中心药物代谢药代动力学总监/主任程子强博士为大家带来《在体外实验和临床前种人体药代动力学和剂量预测》的精彩报告。程子强博士毕业于哈尔滨医科大学，分别获美国普渡大学分子生物学硕士学位和美国爱荷
药物注射剂常规检查项目注射剂的定义及特点
注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂具有作用迅速、疗效可靠(抢救危重病症等);适用于不易口服患者(昏迷、抽搐、惊厥等);适用于不宜口服药物(胃肠道不稳定、不吸收、刺激性等);发挥局部定位作用(介入
人体生物钟失调或可导致严重疾病－包括癌症及早衰
据外媒报道，现代社会，加班、不规律饮食或者跨时区旅行，都可能导致人体生物钟被打乱。研究指出，生物钟若长期紊乱可能带来严重的疾病，包括糖尿病和多种癌症，还会引发免疫功能受抑制、认知障碍、体重增加以及提前衰老等。针对上夜班的女性护士和女兵进行的大型研究也表示，上夜班增加了她们罹患乳腺癌的几率。 报
一种致病细菌可让人体肿瘤萎缩－有望辅助治疗癌症
敌人的敌人可能是你的朋友。美国研究人员发现，一种生活在土壤中的致病细菌——诺维氏梭菌有可能成为新的抗癌辅助手段。这种微生物不仅让实验狗体内的肿瘤缩小了，对于人类肿瘤似乎也同样具有一定效果。 诺维氏梭菌是一种常见的厌氧菌，其释放的酶可以刺穿并杀死哺乳动物细胞。美国生物科技公司“生物医疗谷发现”公
药物注射剂常规检查项目注射剂的分类及药典描述
注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。注射液包括溶液型、乳状液型或混悬型注射液,可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中,供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100mL)注射液也称静脉输液。注射用无菌粉末系指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉
全球首例人体内基因编辑试验实施
美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑：科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具，以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。 这项临床试验在美国加州大学旧金山分校完成，受试者是44岁的亨特氏综合征患者布莱恩·马德。亨特氏综合征是
基因编辑人体临床试验将在美国启动
美国一家基因编辑公司近日宣布，将启动一项利用ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验，相关申请已被美国监管部门接受。 据悉，在这一临床试验中，基因编辑的对象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光细胞，这是一种体细胞，而非生殖细胞。体细胞的遗传信息不会遗传给下一代，所以不涉及伦理道德问题。
关于RNA酶保护试验的个人体会
RNA酶保护试验实际上是很早就出现的技术。在1982年出版的第一版圣经（分子克隆）还没有提到。在1989年出版的第二版中已经出现：7.71 Mapping of RNA with Ribonuclease and Radiolabeled RNA(可参见中译本P383-387）。在2001年出版的第
瑞典明年将进行尼古丁疫苗人体试验
瑞典卡罗琳研究院4月28日发表报告说，该院将于明年开始在北欧3个国家展开抗尼古丁疫苗的人体比对试验，这种疫苗旨在帮助吸烟者戒除烟瘾。 据瑞典媒体报道，经过10年研制，卡罗琳研究院的研究人员在瑞典独立制药公司创始人托尼·斯文逊领导下制成了这种抗尼古丁疫苗，并将其命名为“尼疫苗”。 报道说，从理论上说，
葛兰素史克被曝人体试验
美国媒体7月22日称，根据他们获得的一份秘密文件，英国制药公司葛兰素史克在中国的违规操作并不仅限于销售层面，还涉及在中国的药品研发业务。 据英国广播公司网站7月23日报道，《纽约时报》声称获得了葛兰素史克从2011年11月开始的内部审计文件，显示葛兰素史克研发神经类药物的上海研发中心存在着
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
美国首个麻风疫苗进入人体临床试验
近日，由美国传染病研究中心（IDRI）开发并由美国麻风协会（ALM）提供财政支持的一款麻风疫苗LepVax正式进入人体I期临床研究，该疫苗是美国国家汉森氏病计划（NHDP）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所合作的整体开发战略中的一部分。LepVax是首个专门为预防麻风病而设计的疗法，利
基因编辑T细胞治癌开始人体试验
非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
人体“基因剪刀”抗癌试验首次通过审查
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。 美国国家卫生研究院“重组DNA咨询委员会”批准了这项由美国宾夕法尼亚大学提交的临床