污染源原因至今不明美国蛋商将召回更多鸡蛋

尽管美国已经召回5.5亿枚鸡蛋,美国食品和药物管理局(简称药管局)局长马格丽特・汉伯格23日说,可能会有更多鸡蛋因沙门氏菌疫情召回,鸡蛋和蛋鸡受污染原因迄今不明。 汉伯格23日在美国广播公司“早安美国”节目中说:“我们不知道污染物进入鸡群和鸡蛋的确切原因,我们也不完全确定,到底要召回多少鸡蛋才能保护消费者。” “我们可能正处于近来历史发生过的最大规模鸡蛋召回事件中,”她说。 美国近几月暴发沙门氏菌疫情,艾奥瓦州鸡蛋生产商怀特县鸡蛋公司本月13日宣布召回3.8亿枚鸡蛋。艾奥瓦州另一家蛋商希兰代尔农场20日也宣布召回1.7亿枚鸡蛋。两家供应商的鸡蛋均以多种商标名称销售。两家蛋商召回鸡蛋总数达到5.5亿枚,分销地点涉及美国22个州。 汉伯格在另一档电视节目中说,药管局将继续加强调查,以确定确切污染源,在“今后数日甚至几星期内”,可能召回更多鸡蛋。 人类感染沙门氏菌典型症状包括发热、腹泻、呕吐和腹痛等,有时病......阅读全文

澳大利亚召回可能受肠炎沙门氏菌污染的鸡蛋

  据澳新食品标准局(FSANZ)消息,2019年3月27日,澳新食品标准局发布召回通报称,CR and M Ash and Sons正在召回几款鸡蛋,因为该产品可能受到了沙门氏菌(Salmonella Enteritidis)的污染。   受召回产品具体信息如下:   原产国:澳大利亚,

美药管局称部分韩国水产品或受病毒污染

  美国食品和药物管理局(简称药管局)近日发表,要求分销商、零售商等从市场上下架从韩国进口的新鲜、冷冻以及罐装牡蛎、蛤蜊、蚌和扇贝,原因是这些产品可能受到人类排泄物和诺如病毒污染。该局目前正与韩国相关部门商讨解决此事。   药管局发言人柯蒂斯·艾伦当天表示,药管局此举是一种预防措施,“

欧洲药管局调查“甲流疫苗引发发作性睡眠症”

  在2009年甲型H1N1流感在欧洲爆发之后,疫苗的研发和使用使得疫情得以控制。然而疫苗注射后是否有副作用一直是欧洲医学界关注的问题。针对近期欧洲数个国家报告甲流疫苗接种者出现“发作性睡眠症状”,欧洲药品管理局宣布将展开调查,以确认是否为疫苗副作用所致。  据巴黎媒体8月28日报道,欧洲

美药管局批准一种抗艾滋病新药上市

  美国食品和药物管理局(药管局)8日批准一款抗艾新药上市,可用于治疗未接受过抗逆转录病毒治疗的成年艾滋病病毒感染者。  新获批的药物Dovato是由固定剂量的度鲁特韦和拉米夫定组成的单一片剂,每日服用一次。其中度鲁特韦是艾滋病病毒整合酶抑制剂,拉米夫定是一种核苷逆转录酶抑制剂。该药物由英国葛兰素史

欧洲药管局确认强生疫苗导致血栓-法国接种进度受影响

  当地时间20日,欧洲药品管理局召开新闻发布会,就美国强生疫苗发表意见。  据法国BFM电视台报道,欧洲药品管理局介绍说,在接种过强生疫苗的700万人当中,发生8例罕见的严重血栓病例,其中1例身亡。经过调查,已在接种强生疫苗与发生血栓之间建立联系,这与阿斯利康疫苗导致的血栓病例非常相似,强生公司应

欧洲药管局:长期服用尼美舒利增加肝毒性风险

  记者从国家药品不良反应监测中心了解到,日前欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息称,EMA完成了对尼美舒利的评估,评估结论认为,尼美舒利药物治疗急性疼痛及原发性痛经的效益超过风险,但此类药物不可再用于治疗骨关节炎。   尼美舒利是一种非甾体抗炎药,用于治疗急性疼痛、痛性骨关

欧药管局建议农场禁用一种“老”抗生素

没有节制地使用抗生素加剧了抗生素耐药性,可能会威胁人类健康。   因担心在动物身上过度使用抗生素会对人类健康造成风险,欧洲医学专家建议一种兽医已使用50余年的药物应该被禁止。   欧洲药品管理局(EMA)表示,目前还没有可靠的证据表明,粘菌素耐药性产生的影响会从动物波及到人类。然而,在7月30日

赛诺菲巴斯德H1N1疫苗通过欧洲药管局检验

  据中国医药报讯 世界最大的疫苗生产企业赛诺菲-巴斯德公司2月19日发表公报说,该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza,已经通过欧洲药品管理局检验。后者将向欧洲建议,批准这种疫苗在欧盟各成员国市场上销售。   公报说,该疫苗所含添加剂适用于年龄在6个月以上的人群。此前,赛诺菲-巴斯德

“雀斑”鸡蛋感染沙门氏菌?畜牧专业人士:无科学依据

  近日,一则“长斑的鸡蛋含沙门氏菌,千万不要吃”的消息在微信朋友圈里流传,这让不少市民感到担心,是不是要将家中放置的外壳长斑的鸡蛋都扔掉。这种说法有科学依据吗?就此,记者向兰州市农牧局畜牧科工作人员进行求证,得到的结论是:该说法没有科学依据,鸡蛋是否长斑跟感染沙门氏菌无直接联系。  网上流传的这则

美国出台食品安全新规

  美国政府7日宣布一系列食品安全新规。这是贝拉克·奥巴马政府为全面改革食品安全监管体系采取的第一个行动。一段时间以来,美国发生多起食品安全事故,现有食品安全制度饱受诟病。     三大重点   新规由奥巴马总统今年3月下令成立的一个食品安全工作协调小组提出。   美国《华盛顿邮报》8日报道

问题鸡蛋超5亿枚-美国扩大召回范围

美国科罗拉多州一个超市的鸡蛋售卖架上已贴上召回告示。  据新华社电 美国官员21日说,鉴于另一家鸡蛋供应商将可能感染沙门氏菌的鸡蛋推向市场,当局决定增加问题鸡蛋召回数量。  至此,导致美国多个州暴发沙门氏菌疫情的问题鸡蛋召回数已超过5亿枚。  据美国官员介绍,希兰代尔农场已经从14个州召回1.7亿枚

美药管局批准一种消费级基因变异检测工具

  美国食品和药物管理局10月31日批准一种面向消费者的基因变异检测工具,人们可用它检测自己是否携带可能与代谢某些药物能力有关联的基因变异。  位于美国加利福尼亚州的基因检测公司23andMe开发的这一工具包名为“个人基因组服务药物遗传学报告”,它可通过分析人们的唾液样本,检测与药物代谢相关的多个基

美药管局批准美首款治疗罕见佝偻病的新药

  新华社华盛顿4月17日电 美国食品和药物管理局17日批准了治疗一种罕见遗传性佝偻病的新药,这是该机构批准的第一种用于治疗成人和1岁及1岁以上儿童慢性进行性肌肉骨骼疾病——“X连锁低磷酸盐血症”的药物。   “X连锁低磷酸盐血症”的主要症状是血液中磷水平低,从而影响儿童和青少年骨骼生长发育,使患

美药管局批准首款延缓1型糖尿病病程新药

美国食品和药物管理局近日批准首款用于延缓1型糖尿病病程的新药,适用于患2期1型糖尿病的成人和8岁及以上儿童,可延缓其病程发展至3期。  1型糖尿病是一种代谢紊乱综合征,其特征是由于胰岛素绝对缺乏引起的高血糖。这种疾病主要是胰腺中产生胰岛素的β细胞被破坏所致。1型糖尿病患者中儿童和年轻人比例较高。  

辉瑞新冠口服药仍在实验,欧药管局...嘿嘿,他急了

欧洲药品管理局16日发布公告,建议欧盟成员国在紧急情况下可使用尚未在欧盟获得授权的美国辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。  根据公告,该药物可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年新冠患者,患者应在确诊感染且症状出现后5天内服药。  欧洲药管局说,鉴于新冠感染率和病亡率在欧盟地区不断

美药管局批准美首款治疗罕见佝偻病的新药

   美国食品和药物管理局17日批准了治疗一种罕见遗传性佝偻病的新药,这是该机构批准的第一种用于治疗成人和1岁及1岁以上儿童慢性进行性肌肉骨骼疾病——“X连锁低磷酸盐血症”的药物。 “X连锁低磷酸盐血症”的主要症状是血液中磷水平低,从而影响儿童和青少年骨骼生长发育,使患者终身面临骨盐沉积问题。罹

奥密克戎加强针新动态:欧洲药管局开始“滚动审查”

欧洲药品管理局(EMA)周二表示,已开始对辉瑞和BioNTech的一种新冠病毒加强疫苗进行“滚动审查”。“滚动审查”意味着EMA在获得该疫苗的相关数据后对其进行分批评估,直到有足够的数据能证实产品的安全、疗效及品质无疑,才可以正式批准市场使用。此次审查的疫苗为二价疫苗,针对新冠病毒奥密克戎的两个亚变

美国药管局批准首款非处方口服避孕药

  美国食品和药物管理局当地时间13日批准首款非处方口服避孕药Opill。  美国药管局药物评估和研究部门主任卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)当天发表声明说,“按照说明每日口服避孕药将是安全的,并且比目前可用的非处方避孕方法更加有效”。  这款避孕药由爱尔兰公司Perrigo生产,是

美药管局警告消费者勿用姿秀堂花粉胶囊

  美国食品和药物管理局4月7日警告说,消费者应立即停止服用姿秀堂花粉胶囊,这种美体瘦身产品含有至少一种可能有害的成分,却没有在产品标签中列出。   美药管局当天发表声明说,该机构已测试了美国市场上的多种姿秀堂花粉胶囊,其中包括自称正品、防伪的产品,结果所有产品都包括以下一种或两种没有说明的药物成

美药管局批准首款新冠治疗药物瑞德西韦

  美国食品和药物管理局22日批准抗病毒药物瑞德西韦用于新冠成人患者以及12岁以上、体重40公斤以上儿童患者的住院治疗。这是首款获美药管局批准的治疗新冠药物。 瑞德西韦是美国吉利德科技公司研发的抗病毒药物,原用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征等疾病。美药管局在一份声明中表示,瑞德西韦仅能在医院

欧洲药管局发布肺病患者报告衡量工具资格意见草案

  为医疗保健行业提供循证解决方案的领先企业Evidera欣然宣布,欧洲药物管理局(EMA)已发布有关EXACT(慢性肺部疾病急性加重工具)和E-RS(慢性肺部疾病急性加重工具-呼吸系统症状)的资格意见草案。EXACT和E-RS是两种患者报告结果(PRO)衡量工具,用于评估慢性阻塞性肺病(COPD)

欧盟更新多国爆发的与鸡蛋有关的肠炎沙门氏菌感染情况

  2020年2月6日,欧盟食品安全局(EFSA)更新与鸡蛋有关多国爆发的肠炎沙门氏菌感染情况。  与鸡蛋有关的肠炎沙门氏菌多国爆发已在欧洲地区持续数年。从2017年2月1日至2020年1月14日,15个欧盟/欧洲经济区国家报告了656例确诊病例和202例疑似病例。在2017年2月之前,有385例确

8批次鸡蛋检出禁用抗菌药

  7月17日,记者从市场监管总局获悉,在近期组织抽检的方便食品、粮食加工品和食用农产品3类食品169批次样品中,发现不合格样品11批次。其中,方便食品43批次,不合格样品2批次。食用农产品105批次,不合格样品9批次。  北京居然安康超市有限责任公司销售的标称东莞市果子町食品有限公司代理的Aji海

美药管局初步认为一种转基因鲑鱼可安全食用

  美国食品和药物管理局9月3日公布初步分析报告称,马萨诸塞州一家生物技术公司培育的一种转基因鲑鱼与普通鲑鱼一样可安全食用,该局目前正审议这家公司的上市销售申请。  Aqua Bounty公司培育的这种转基因鲑鱼生长速度是普通鲑鱼的两倍。美国药管局计划自本月19日起连开3天会议讨论其利弊,

欧洲药管局:疫情未结束-望改进疫苗9月前获批

  欧洲药品管理局疫苗策略主管马尔科·卡瓦莱里5日说,新冠疫情还远未结束,人们应当为新冠病毒出现新变异毒株以及冬季暴发新一轮疫情做准备。目前欧洲药管局的工作重点是争取使针对奥密克戎等变异毒株的疫苗能在9月前获批,为欧盟计划秋季推出的免疫接种行动做好准备。  卡瓦莱里5日在记者会上说,尽管欧盟范围内新

监管不力是沙门氏菌疫情蔓延重要原因

  正当新一轮沙门氏菌疫情在美国各地蔓延之际,美国食品和药物管理局局长马格丽特・汉伯格23日发表讲话说,监管不力是导致此次沙门氏菌疫情蔓延的重要原因之一。  汉伯格说,美国食品和药物管理局被授予的传统职能更多的是在疫情发生后采取措施应对,而没有足够的权力对食品进行监测以设法阻止疫

“山鸡蛋”“野鸡蛋”对比普通鸡蛋的营养测定

摘要:鸡蛋,富含丰富的蛋白质,是人们生活中不可或缺的食品。每逢假期,商家就会打出各种鸡蛋的招牌,“山鸡蛋”“野鸡蛋”让消费者应接不暇。到底这些号称更有营养的产品是否实至名归?针对上述现象,我们对普通鸡蛋、野鸡蛋、山鸡蛋、鸽子蛋和鹅蛋蛋清中的蛋白质含量进行测定。 1.仪器和试剂 海能K

美召回3.8亿枚“问题蛋”-数百人吃鸡蛋后染病

    加利福尼亚等10多个州“问题蛋”受沙门氏菌污染 目前已致数百人染病  由于美国10多个州暴发的沙门氏菌疫情牵涉鸡蛋污染,一些人在进食被污染的鸡蛋后出现肠炎等症状,美国疾病控制和预防中心18日宣布,在加利福尼亚州肆虐的沙门氏菌疫情正向其他州迅速蔓延,染病人数已达数百人;与此同

美国大规模召回问题鸡蛋-广东解释:未从美国进口

   广东检验检疫部门表示,鸡蛋并不在从美国进口产品之列。                                                                      近日美国爆发全国性“鸡蛋危机”,多名美国消费者因为吃蛋导致感染沙门氏菌,

欧洲药管局:尚不支持接种第二剂新冠疫苗加强针

新华社布鲁塞尔2月3日电(记者任珂)欧洲药品管理局3日表示,尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针,但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说,目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调,继续推广疫苗接种非常重要,包括接种第