上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos，上海药物所所长丁健，上海市科委、浦东新区人大常委会、浦东新区科委、中科院生物局、上海分院、生命科学研究院，张江集团等相关负责人出席了揭牌仪式。 项目协调委员会主席Christer Säfholm博士首先回顾了三年来双方携手合作的进程。他说， 与阿斯利康的合作是上海药物所迄今为止最大的国际合作项目。2007年3月23日，双方签署了十年合作协议，旨在共同建设世界一流，软硬件设施和研究规范得到国际GLP认证的安全性评价中心。经过前3年的努力，双方按照国际GLP规范要求，顺利完成了设施建设和组织架构，验证性毒理项目实验和AAALAC认证等......阅读全文
国家级专业技术人员继续教育基地在国科大揭牌
1月12日下午，中国科学院大学（以下简称国科大）在北京玉泉路校区举行仪式，为“国家级专业技术人员继续教育基地”及“国科大继续教育学院”揭牌。 中科院副院长，国科大党委书记、校长李树深向大会发来致辞，他指出，“国家级专业技术人员继续教育基地”是培养高层次急需紧缺骨干专业技术人才的服务平台，国科大
第三代EGFRTKI－Tagrisso一线治疗III期临床显著延长总生存期
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）肺癌III期研究FLAURA的积极总生存期（OS）结果。基于该结果，Tagrisso是唯一一种在一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显
我国医药产值增长提速－有望成为全球第二大市场
产值增势喜人，新药研发给力，出口蒸蒸日上――前7个月的行业数据意味着，我国有望在短期内成为仅次于美国的第二大的医药市场。 记者从18日召开的“2011年中美医药产业峰会”上获悉，今年前7个月，我国医药产业实现产值8024亿元，同比增长29.6％。 据国家食品药品监
中南联合创新平台建设取得重要进展
近期，中南机构间多个共建联合研究中心（实验室）相继揭牌、签约，继去年9月中南首个政府间联合研究中心——中南矿产资源开发利用联合研究中心揭牌，实现“点”的突破之后又实现了向“面”的拓展。 8月18日，南非大学非洲可持续发展能源研究所中国合作中心和南非大学—河北科技大学新能源国际联合实验室分别举行
国家重大新药创制专项取得突破
“国家重大新药创制专项给予支持的幽门罗杆菌已经获得新药证书。中国科学院上海药物所成功研制出的创新药物——盐酸安妥沙星成为我国第一个拥有自主知识产权新型结构的一类新药，并于近日成功上市。”日前，在2009国际生物经济大会上，全国人大常委会副委员长、国家科技重大专项——重大新药创制技术总工程师桑国卫
阿斯利康豪掷数亿美金测两百万人基因为什么找他？
阿斯利康的最新一步棋，是在周五宣布的。这个举措，目的是测序高达200万人的基因– 这是一套完整的遗传代码，犹如人类生命的软件—其中包括阿斯利康临床试验中采集的50万个DNA样板。 尽管具体财务细节尚未披露，但阿斯利康早期药物开发负责人梅内潘加洛斯（Mene Pangalos）说，该公司将投资“
武汉大学新基石科学实验室揭牌
新闻网讯（通讯员石蕾、肖迪）5月9日，武汉大学新基石科学实验室揭牌仪式在生命科学学院举行。武汉大学党委常委、副校长李资远，腾讯公司可持续社会价值副总裁李越琪出席揭牌仪式。武汉大学人事部部长、人才与专家工作办公室主任付磊主持仪式。新基石科学基金会秘书处，学校人才与专家工作办公室、生命科学学院负责人，师
海南大学科技园揭牌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518318.shtm3月2日，海南大学科技园举行揭牌仪式。仪式由海南大学党委常委、副校长邹勇华主持。 ?海南大学科技园揭牌。海南大学供图 ?入驻企业极目智能介绍产品。海南大学供图海
中国肺癌靶向新药！豪森药业阿美乐®获国家药监局批准
江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发1类创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展、且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
重大新药创制科技专项启动－预算投入66亿元
8月21日，卫生部发布重大新药创制科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南，正式启动实施重大新药创制科技重大专项工作。根据指南，该专项实施年限截至2020年，“十一五”期间将重点支持新药研制和构建高水平的技术平台。 实施重大新药创制科技重大专项的总体目标是，研制一批具有自主
奥拉帕利（Lynparza）欧盟获批用治疗铂敏感复发性卵巢癌
奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）近日获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。 阿斯利康执行副总裁兼肿瘤事业部负责人Dave Fredrickson表示：“随着
浙江：首届“创新浙商”发布仪式在杭州举行
矢志创新驱动发展，实现科技自立自强。12月22日，首届“创新浙商”发布仪式在杭州举行。 首届“创新浙商”学习宣传活动由浙江省科学技术厅指导，浙江广播电视集团经济生活频道主办，浙江省科技宣传教育中心支持。活动旨在宣传一批勇于创业奋斗、敢于创新发展的优秀浙商典型，大力弘扬新时代浙商精神，进一步激励
中国科学院大学成立化学工程学院
9月25日上午，在雁栖湖畔，中国科学院大学（以下简称国科大）为新成立的化学工程学院举行了揭牌仪式。中科院院长兼党组书记、国科大名誉校长白春礼院士，中科院副院长、国科大校长丁仲礼院士，中科院过程工程研究所所长张锁江院士等出席揭牌仪式。 根据国科大 “科教融合”的办学体制，新的化学工程学院由中科
阿斯利康治疗HER2乳腺癌新药Enhertu获FDA批准
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。 基于肿瘤缓解率与持续缓解时
阿斯利康新药通过FDA审查，或成为驳回并购的有利条件
在上个星期，赛诺菲，默克和雅培公司，计划卖出失去ZL保护的药品文档。值得一提的是，这些交易中获得的利润不可小觑，其中赛诺菲获得70亿美元收益，默克15亿美元以及雅培5亿美元。 Epanova 即将进入拥挤的鱼油心血管药物市场，这必将限制它的商业利润。但是，事实上阿斯利康在时限内获得批准标志
阿斯利康发布糖尿病新药最新数据－可显著降低MACE风险
日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，对该公司治疗2型糖尿病（T2D）新药Farxiga （dapagliflozin，达格列净）的3期临床试验数据的进一步分析表明，Farxiga能够在曾经出现过心脏病发作的2型糖尿病患者中，将出现主要不良心血管事件（MACE）的相对风险降低16%。
阿斯利康PDL1肿瘤免疫疗法Imfinzi美国标签更新
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗接受含铂方案的同步放化疗（CRT）后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的美国处方信息进行更新，纳入III期临床研究PACI
阿斯利康拟斥逾50亿美元收购生物科技企业Acerta
华尔街日报12日援引知情人士消息称，英国制药巨头阿斯利康正在进行高级谈判，计划以超过50亿美元的价格收购生物科技企业Acerta Pharma BV。该笔交易最早有望于本月内正式宣布，但目前尚不能确保达成。 Acerta总部设在美国加利福尼亚州和荷兰，主要开发治疗各种癌症和自身免疫性疾病的药物
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期临床试验数据
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗申请上市
安进（Amgen）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请（BLA）。tezepelumab是第一个在广泛严重哮喘患者群体中能够持续显著减少病情加重的生物制剂。在2018年，美国FD
阿斯利康/默沙东Lynparza获英国NICE批准用于一线维持治疗
阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指导意见，批准Lynparza用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种一线维持疗法，用于接受
4.02亿美元！阿斯利康引进口服NRF2激活剂
11月28日，C4X Discovery（简称“C4XD”）宣布与阿斯利康签署了价值高达4.02亿美元的全球独家许可协议，用于开发其NRF2激活剂。阿斯利康将开发和商业化一款用于治疗炎症和呼吸系统疾病的口服疗法，重点针对慢性阻塞性肺病（COPD）。根据协议条款，C4XD将在第一次临床试验之前获得价值
李克强对话欧企：提中国厂商供应部分阿斯利康疫苗原料
通过一块大屏幕，李克强总理在中南海紫光阁与近30位欧洲知名企业家进行视频对话，就中国市场和消费、中欧贸易投资合作、中国营商环境、抗击新冠肺炎疫情、应对气候变化等议题，回答他们的关切。图片来自国务院公开信息 “我们今天通过视频对话，也可以说是应对气候变化、发展低碳经济的有益探索。”李克强总理在2
阿斯利康新型抗生素Avycaz（CAZAVI）欧盟监管收获喜讯
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）抗生素管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准新型抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂），静脉注射治疗复杂性
改变BRCA晚期卵巢癌临床实践！阿斯利康获FDA批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂），作为一种维持疗法，用于接受一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变（
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)治疗gBRCAm胰腺癌获成功
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，评估靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利）一线维持单药治疗携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌的III期临床研究POLO达到了主要终点。
阿斯利康Imfinzi获美国FDA批准，一线治疗小细胞肺癌
-阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合标准护理（SoC）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。SCLC是一种侵袭性
处方药DTP销售模式，阿斯利康和CVS怎么做的？
医药公司通过DTP模式达成销售或者其他维护药患关系，这种模式本身可以测试药品品牌的忠诚度和畅销性，尤其对于那些刚上市的新药或者ZL到期后面临仿制药竞争的产品。近年来，在美国，制药公司已经实施了一些直接的病人模型，以直接销售和分发处方药产品的患者。 一般情况下，这种模式需要患者从医生处获得处方，
阿斯利康PDL1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。 durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1
阿斯利康/innate－NKG2A靶向抗体monalizumab进入III期临床开发！
法国制药公司Innate Pharma SA近日宣布，阿斯利康（AstraZeneca）将推进单抗药物monalizumab进入一项III期随机临床研究，评估monalizumab联合礼来的抗癌药Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者