上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos，上海药物所所长丁健，上海市科委、浦东新区人大常委会、浦东新区科委、中科院生物局、上海分院、生命科学研究院，张江集团等相关负责人出席了揭牌仪式。 项目协调委员会主席Christer Säfholm博士首先回顾了三年来双方携手合作的进程。他说， 与阿斯利康的合作是上海药物所迄今为止最大的国际合作项目。2007年3月23日，双方签署了十年合作协议，旨在共同建设世界一流，软硬件设施和研究规范得到国际GLP认证的安全性评价中心。经过前3年的努力，双方按照国际GLP规范要求，顺利完成了设施建设和组织架构，验证性毒理项目实验和AAALAC认证等......阅读全文
中国科学院大学成立化学工程学院
9月25日上午，在雁栖湖畔，中国科学院大学（以下简称国科大）为新成立的化学工程学院举行了揭牌仪式。中科院院长兼党组书记、国科大名誉校长白春礼院士，中科院副院长、国科大校长丁仲礼院士，中科院过程工程研究所所长张锁江院士等出席揭牌仪式。 根据国科大 “科教融合”的办学体制，新的化学工程学院由中科
新兴市场增速放缓谁受伤？礼来哭晕－阿斯利康窃喜
随着医药产业的发展，众多跨国企业的眼光已经不仅限于美国、欧洲以及日本等发达国家市场。以中国、印度等发展中国家为代表的新兴市场已经成为这些医药巨头众多业务新的增长点。事实上，近几年来跨国医药巨头在这些市场也的确是收益颇丰。然而，今年以来，许多新兴市场的增速出现了疲软的趋势，面对这一情况，医药巨头们
阿斯利康/默沙东selumetinib获美FDA优先审查，总缓解率66％
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型（NF1）相关的
阿斯利康疫苗增列潜在副作用：接种后现罕见血液疾病
据路透社12日报道，日前，欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(CLS)，列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。 据报道，欧洲药品管理局安全委员会11日指出，阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议，此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人，不应该接种阿斯利康疫苗。
阿斯利康COPD三药组合三期临床达到试验终点
近日，阿斯利康宣布其甾体/LAMA（长效毒蕈碱受体拮抗剂）/LABA（长效beta受体激动剂三药组合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一个叫做ETHOS的COPD三期临床达到试验终
阿斯利康Brilinta单药降低临床相关出血风险疗效更优
日前，阿斯利康在美国心血管研究基金会经导管心血管治疗2019年度科学会议上公布了抗凝血剂Brilinta（替卡格雷）IV期独立研究TWILIGHT的新数据。结果显示，在已接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）并完成3个月双重抗血小板治疗的高危患者中，Brilinta单药方案与Brilinta+低剂量
阿斯利康/第一三共$69亿合作产品Enhertu在美国上市
第一三共制药（Daiichi Sankyo）近日宣布，在美国市场推出乳腺癌新药Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201），该药与阿斯利康（AstraZeneca）合作开发，于2019年12月20日获得FDA加速批准，用于在转移性疾病中已接受过
阿斯利康Forxiga显著降低心衰住院及心血管死亡风险
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，建议对SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga（dapagliflozin，达格列净）治疗2型糖尿病（T2D）患者的欧洲营销授权进行修订，将里程碑心血管预后研究（CVO
阿斯利康联手PhaseBio开拓糖尿病、心血管疾病市场
进入二十一世纪，人类在许多重大疾病的研究中都取得了重大进展，然而在认识人类自身以及许多慢性疾病方面则显得不尽如人意。而糖尿病研究和心血管病研究则是这一问题的一个缩影。许多生物医药公司都曾雄心勃勃的希望在糖尿病领域实现重大突破，却最终折戟沉沙。这似乎已经成为生物医药公司的一个魔咒。 最近，美国宾
阿斯利康涉华行贿，被美证监会罚款550万美元
据8月31日晚外媒消息，美国证监会（SEC）宣布，制药巨头阿斯利康同意支付550万美元，以了结针对其中国与俄罗斯子公司涉嫌行贿问题进行的调查。 SEC表示，阿斯利康在这两个国家的员工向包括医生在内的国有医疗机构工作人员行贿，违反了美国《反海外腐败法》，这些行为最早可追溯到2005年。该公司至少
燃石医学宣布与阿斯利康签订中国合作协议
2023年8月9日，燃石医学（NASDAQ/LSE：BNR）宣布与阿斯利康（AstraZeneca，NASDAQ/LSE/STO：AZN）签订中国合作协议。本次与阿斯利康强强联手，燃石医学将依托国际领先的检测技术，以及高质量、规范化的检测能力，在中国开发和商业化阿斯利康乳腺癌和前列腺癌领域相关药
阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon－Pen获FDA批准
阿斯利康(AstraZeneca)3月3日宣布，Bydureon Pen(exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg)获FDA批准，作为一种辅助药物，结合饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 Bydureon不应用于1型糖尿病或糖尿病痛症酸中毒(diabetic
－阿斯利康与MD安德森癌症中心合作开发癌症免疫疗法
阿斯利康(AstraZeneca)旗下MedImmune单元与MD安德森癌症中心签署了一项为期3年的合作协议，通过MD安德森的登月计划(Moon Shots Program)，开发癌症免疫疗法。该协议内容包括转化研究和临床研究。 MD安德森癌症中心于2012年9月宣布启动“登月计划”，
微生物组学助力癌症免疫疗法，阿斯利康达成合作
近日，Seres Therapeutics宣布将与阿斯利康（AstraZeneca）开展一项为期3年的研究合作。两家公司将从机理方面去试图理解微生物组学如何增益癌症免疫疗法，包括和阿斯利康产品的潜在协同作用。在两年时间内，阿斯利康将向Seres支付2000万美元的分期付款，并为Seres提供与合
阿斯利康双效支气管扩张剂Bevespi－Aerosphere获日本批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴铵/富马酸福莫特罗）已获日本批准，作为一种固定剂量、长效双支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者症状。之前，该药已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国家批准，作为一种双支气管扩张剂，用于中重度
阿斯利康继续剥离麻醉资产作价7.66亿美元出售给Aspen
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布与Aspen集团旗下Aspen Global Incorporated（AGI）达成一项协议。根据协议，AGI将收购阿斯利康麻醉资产中已上市麻醉药品的剩余权利，这些药物包括Diprivan、EMLA、Xylocaine/Xylocard/Xy
艾威科技与湖南电力研究所合作实验室揭牌
2011年10月28日上午，艾威仪器科技有限公司携手美国通用电气(中国)有限公司，与湖南省电力公司科学研究所(以下简称湖南电力研究所)共同为GE分析仪器总有机碳分析仪示范实验室举办揭牌仪式!揭牌仪式在湖南电力研究所举行，艾威仪器科技有限公司总经理徐志文先生、美国通用电气(中国)有限公司姚卫经理、
我国医药产值增长提速－有望成为全球第二大市场
产值增势喜人，新药研发给力，出口蒸蒸日上――前7个月的行业数据意味着，我国有望在短期内成为仅次于美国的第二大的医药市场。 记者从18日召开的“2011年中美医药产业峰会”上获悉，今年前7个月，我国医药产业实现产值8024亿元，同比增长29.6％。 据国家食品药品监
中印尼海洋科学联合实验室揭牌成立
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506481.shtm近日，中国科学院海洋研究所和印尼国家研究创新署海洋研究中心共同建立的中-印尼海洋科学联合实验室在印尼国家研究创新署正式揭牌成立。中国科学院国际合作局副局长王振宇、中国科学院海洋研究所副
国家重大新药创制专项取得突破
“国家重大新药创制专项给予支持的幽门罗杆菌已经获得新药证书。中国科学院上海药物所成功研制出的创新药物——盐酸安妥沙星成为我国第一个拥有自主知识产权新型结构的一类新药，并于近日成功上市。”日前，在2009国际生物经济大会上，全国人大常委会副委员长、国家科技重大专项——重大新药创制技术总工程师桑国卫
我校与澳门签署合作备忘录－共建教育部联合重点实验室
5月31日，我校生物无机与合成化学教育部重点实验室与澳门大学应用物理及材料工程研究所在澳门大学签署合作备忘录，共建教育部联合重点实验室。教育部副部长杜占元，澳门大学校董会主席林金城，教育部科学技术司司长雷朝滋、研究生司司长李军、科技发展中心主任罗方述，澳门大学校长宋永华以及我校副校长李善民等出
国家精准医学产业创新中心揭牌
四川大学华西医院与合作共建单位签署了《共建国家精准医学产业创新中心合作协议》。四川大学华西医院供图 3月 23日，国家精准医学产业创新中心揭牌仪式在成都天府国际生物城举行，这标志着四川省首个国家级产业创新中心正式落地成都高新区。
药物安全性评价目的
药物安全性评价的目的是通过毒理学试验对受试物的毒性反应进行暴露,以提示受试物的临床安全性,从而降低临床研究安全性方面的风险。药物安全性评价是通过不同的毒理学试验,根据受试物给药剂量/暴露的程度、给药途径、给药周期、出现毒性反应症状及性质、病理学检查发现的靶器官以及毒性反应、毒性损伤是否可逆等,对毒性
天津大学牵头！国家级稀土催化研究院落户东营
8月9日，“稀土催化研究院签约暨揭牌仪式”在蓝海御华饭店成功举行。 活动第一阶段由东营市委副书记、市长赵志远主持。东营市委书记李宽端，“稀土催化研究院”发起单位代表、天津大学党委书记李家俊先后分别致辞。国家新材料产业发展专家咨询委员会主任、中国工程院院士、中国工程院原副院长干勇，山东省人民政府
规模最大、检验能力最强！苏州医学检验公共平台开业
1月23日，苏州工业园区科技和信息化局下属单位苏州工业园区生物医药产业创新中心设立的苏州工业园区医学检验实验室公共平台（以下简称“公共平台”）在苏州生物医药产业园举行开业仪式。公共平台占地4000多平，配备了国际一流的检验分析设备，是江苏省规模最大、检验能力最强的第三方医学检验公共服务平台。医学
重大新药创制科技专项启动－预算投入66亿元
8月21日，卫生部发布重大新药创制科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南，正式启动实施重大新药创制科技重大专项工作。根据指南，该专项实施年限截至2020年，“十一五”期间将重点支持新药研制和构建高水平的技术平台。 实施重大新药创制科技重大专项的总体目标是，研制一批具有自主
第三代EGFRTKI－Tagrisso一线治疗III期临床显著延长总生存期
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）肺癌III期研究FLAURA的积极总生存期（OS）结果。基于该结果，Tagrisso是唯一一种在一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显
中国烟草总公司烟草添加剂安全性测试中心在昆明成立
12月17日，中国烟草总公司烟草添加剂安全测试中心(以下简称测试中心)在云南烟草科学研究院揭牌成立，这标志着我国烟草行业对烟草添加剂的安全性管理进入了一个新的阶段。云南省副省长曹建方、国家烟草专卖局科技司司长金忠理共同为检测中心揭牌并讲话。 曹建方在讲话中指出，国家烟草专卖局在云南烟
中国肺癌靶向新药！豪森药业阿美乐®获国家药监局批准
江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）近日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准其自主研发1类创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展、且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者
浙江：首届“创新浙商”发布仪式在杭州举行
矢志创新驱动发展，实现科技自立自强。12月22日，首届“创新浙商”发布仪式在杭州举行。 首届“创新浙商”学习宣传活动由浙江省科学技术厅指导，浙江广播电视集团经济生活频道主办，浙江省科技宣传教育中心支持。活动旨在宣传一批勇于创业奋斗、敢于创新发展的优秀浙商典型，大力弘扬新时代浙商精神，进一步激励