上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos，上海药物所所长丁健，上海市科委、浦东新区人大常委会、浦东新区科委、中科院生物局、上海分院、生命科学研究院，张江集团等相关负责人出席了揭牌仪式。 项目协调委员会主席Christer Säfholm博士首先回顾了三年来双方携手合作的进程。他说， 与阿斯利康的合作是上海药物所迄今为止最大的国际合作项目。2007年3月23日，双方签署了十年合作协议，旨在共同建设世界一流，软硬件设施和研究规范得到国际GLP认证的安全性评价中心。经过前3年的努力，双方按照国际GLP规范要求，顺利完成了设施建设和组织架构，验证性毒理项目实验和AAALAC认证等......阅读全文
阿斯利康I型干扰素受体靶向单抗anifrolumab－III期临床成功
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估单抗药物anifrolumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）的III期研究TULIP 2达到主要终点：当联合标准护理时，与安慰剂相比，anifrolumab使狼疮疾病活动度实现统计学上显著和临床意义的降低。在第52周，采用基于不列颠群岛狼疮评估组的综
阿斯利康肿瘤新药英非凡德鲁单抗显著延长患者生存期
在十一国庆假期期间，国际顶尖医学杂志《柳叶刀》上发布了小细胞肺癌的一项研究成果—CASPIAN研究证实：阿斯利康公司的PD-L1单抗英非凡（imfinzi，德鲁单抗）联合化疗能有效改善广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的预后。这是小细胞肺癌治疗领域沉寂近二十余年来的首次重大突破。图1：德鲁单抗联
阿斯利康新冠疫苗与血小板减少症和血管等疾病有关
新冠全球大流行之际，疫苗正被寄予重启世界的厚望。然而，关于牛津-阿斯利康新冠疫苗ChAdOx1相关血小板减少症和血管不良事件的报道，已经导致一些国家限制其使用，同时在一定程度上削减了部分公众接种疫苗的积极性。 北京时间6月9日晚间23时，国际顶级学术期刊《自然-医学》（Nature Medic
阿斯利康PDL1抑制剂Imfinzi(英飞凡)获批！
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该
天津大学—梅特勒托利多RC1e反应量热合作平台揭牌
2013年3月14日，天津大学-梅特勒·托利多公司RC1e反应量热合作平台揭牌仪式在化工学院大型仪器开放平台隆重举行。天津大学国际合作与交流处和化工学院等相关部门负责人、梅特勒-托利多自动化化学业务全球总裁、中国区业务负责人参加了此次揭牌仪式。揭牌仪式由天津大学化工学院卫宏远教授主持，天津大学冯亚青
《药学进展》编委会暨“第二届药学前沿高峰论坛”
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。 今年又称中国创新药元年；药政改革风云激荡，中国新药厚积薄发；最严监管倒逼仿制药提高质量，政策红利驱动医药企业研发创新；加速审评完善机制，临床价值倍受重视；药品注册分类由“本土新”升为“全球新”，
斯利康靶向抗癌药Calquence获美国FDA突破性药物资格
制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Calquence（acalabrutinib）突破性药物资格（BTD），作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。 值得一提的是，此次BTD是
英国阿斯利康恢复和和牛津大学共研的新冠疫苗临床试验
牛津大学和阿斯利康在英国重启了新冠疫苗试验，之前一名参与试验的人员患病引发了忧虑。 牛津大学在声明中表示，9月6日由于需要独立评估安全数据而导致试验暂停后，英国监管机构--医药卫生监管（MHRA）--已建议重启试验。该大学拒绝透露患者病情的详细信息。 据英国路透社9月10日报道，世界卫生组织
并购吉利德？传阿斯利康正酝酿制药业有史以来最大交易
据彭博社报道，英国制药巨头阿斯利康制药（AstraZeneca Plc）在试图并购美国明星制药公司吉利德科学（Gilead Sciences inc.）。 消息透露，阿斯利康与吉利德已经进行了初步接洽。如果两者合并，这将是制药行业有史以来最大的一笔交易。 新冠疫情之下，阿斯利康与牛津大学的新
中国科学院大学公共政策与管理学院在京揭牌
6月18日，中国科学院大学公共政策与管理学院（以下简称国科大公管学院）揭牌仪式在中国科学院学术会堂举行。 国科大公管学院是在科教融合大背景下，由中国科学院科技政策与管理科学研究所作为主承办单位，联合国科大科技管理学院、人文学院公共管理系和法律系、科技资源管理研究中心等单元，以及中科院地理与资源
中国海洋领域首个气候变化实验室在青岛成立
当天“海洋生态研究中心”和“海岛海岸带研究中心”同时揭牌 据中国海洋报报道，12月21日，海气相互作用与气候变化实验室揭牌仪式在青岛国家海洋局第一海洋研究所举行，国家海洋局副局长王飞出席揭牌仪式并讲话。据了解，这是中国海洋领域成立的首个气候变化实验室。它的成立对于增强中国应对和适应气候变化的能力，
阿斯利康第三代EGFRTKI－Tagrisso一线治疗EGFR突变肺癌
近日，评估阿斯利康（AstraZeneca）靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼）一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的总生存期（OS）结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志
2023年湾高赛在广州南沙启动
8月14日，2023年粤港澳大湾区高价值专利培育布局大赛（以下简称湾高赛）启动仪式在广州南沙举行。粤港澳三地各组织单位共同按下启动键，正式开启2023年湾高赛新赛程。大赛设置金奖、银奖和优秀奖共50项，总奖金395万元。 湾高赛是粤港澳大湾区知识产权合作发展的重大品牌活动，是粤港澳三地携手强化
世卫组织呼吁加强流感疫苗安全性实时监测
鉴于甲型H1N1流感疫苗已进入临床试验阶段并可望于今年9月投放市场，世界卫生组织日前重申确保疫苗接种安全有效的重要性，再次提醒那些决定为公众广泛接种疫苗的国家加强对疫苗安全性和有效性的实时严密监测，以防严重不良事件发生。 世卫组织在本周末发布的甲型H1N1流感疫情报告中指出，疫苗是疾病大流
世卫组织发布六价铬化学安全性草案文件
据chemicalwatch网站消息，近日世卫组织在《简明国际化学品评估文件》(CICAD)中发布了六价铬的化学安全性评估草案，并开始就此草案征求公众意见。 据了解，《简明国际化学品评估文件》终期审查委员会已对六价铬的安全性进行了评估，并提供了相关数据信息，专家组对这些数据进行了审查
深化企校合作，中国石油国家卓越工程师学院揭牌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497272.shtm 中国石油国家卓越工程师学院揭牌仪式。常正乐 摄 本报讯 （记者 李妍楠）为深入贯彻落实党的二十大关于人才强国战略的重大举措，推进实施人才强企工程，3月28日，中国石油国
“中瑞生物多样性与生态农业联合实验室”揭牌
2019年5月10日，农业农村部环境保护科研监测所与瑞士联邦农业科学院共建的“中瑞生物多样性与生态农业联合实验室”揭牌仪式在天津举行。瑞士联邦农科院院长伊娃•莱茵哈德（Eva Reinhard）和环保所所长刘荣乐出席揭牌仪式并代表双方签订联合实验室共建协议。 刘荣乐回顾了环保所发展历史，介绍了
南开药物化学生物学国家重点实验室揭牌
12月2日，南开大学药物化学生物学国家重点实验室举行了隆重的揭牌仪式。科技部基础司基地处处长周文能、天津市科委副主任贾堤、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士，南开大学校长龚克，副校长许京军出席仪式。周文能和龚克一起为重点实验室揭牌。科技处负责人、药物化学生物学国家重点实验室相
世卫将国药疫苗列入紧急使用清单
据人民日报，当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。 国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单 世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫
非小细胞肺癌再失利！阿斯利康PDL1单抗总生存期未达标
英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC（NCT02453282）的最终总生存期（OS）结果，数据显示并未达到主要临床终点。 MYSTIC是一项事件推动（event
2010年全球十大药企研发投入与研发状况简析
据近日在美国纽约举办的第13届美国生物工业技术组织(BIO)CEO与投资者大会上的消息，美国生物技术工业组织和生物技术医药领域研究公司BioMed Tracker通过对2003~2010年新药研发情况进行研究发现，目前进入临床试验的药物被美国食品药品管理局(FDA)批准的整体成功率不足
《生物医药“十二五”规划》即将出台
在众多投资公司、医疗企业注视与期待的目光中，《生物医药“十二五”规划》已经呼之欲出。 不久前，在中投证券医药行业投资策略会上，中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示，《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。 据记者了解，此次规划抛弃了过去对数量上的盲目追求，而是在充分考虑资源与
肺病新药Bevespi－Aerosphere3期试验结果积极
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期临床试验PINNACLE4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆铵14.4微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以
广州一基础与临床转化研究中心揭牌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502928.shtm6月12日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州健康院）和广州医科大学附属第五医院（以下简称广医五院）合作共建的基础与临床转化研究中心揭牌成立。揭牌仪式上，广州健康院党委
中国环境保护部正式挂牌
中华人民共和国环境保护部正式挂牌 3月27日,为加大环境政策、规划和重大问题的统筹协调力度，刚刚闭幕的全国人大十一届一次会议决定组建环境保护部。今日上午九点，环境保护部举行了揭牌仪式。 在热烈的掌声中，周生贤部长为“中华人民共和国环境保护部”揭牌。他在接受记者采访时表示，组建环境保护部，充分体现
“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知
关于举办“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知各有关单位：近年来，我国的创新药物综合研发实力、自主研发能力和安全用药的保障水平取得了迅猛的发展，进入主流医药市场的自主研发创新药物数量日益增加，并呈现持续发展的态势。虽然我国GLP法规正式颁布实施
阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获欧盟和日本批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运
药物安全性评价的主要内容
药物安全性评价的主要内容:包括安全性药理(一般药理)、单次给药毒性(急性毒性)、重复给药毒性(长期毒性)、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、特殊毒性(过敏性、局部刺激性、溶血性)等。
出现不良反应－英牛津大学暂停新冠疫苗三期试验
因英国一名志愿者出现不良反应，由英国牛津大学和制药公司阿斯利康共同研发的新冠疫苗三期临床试验已暂停。当地时间8日晚，阿斯利康宣布了这一消息，并表示这是常规操作。 报道称，新冠疫情持续蔓延，全世界都在关注疫苗研发进展。在疫苗一期和二期临床试验成功进行之后，牛津大学与阿斯利康共同研发的疫苗曾一度
分子诊断联合实验室在沪揭牌
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498120.shtm4月7日，复旦大学医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室（以下简称“医学分子病毒学重点室”）与上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”）联合建设的“分子诊断联合实验室