遗传发育所东亚人群史前迁移研究取得新进展
人类分子遗传学的研究成果支持人类走出非洲（Out of Africa）的学说，即生活在地球上的现代人类均是约5-10万年前走出非洲的史前人类的后裔。Y染色体单倍群及线粒体SNP研究表明，定居于东亚地区的现代人类，其祖先在离开东非洲后进入阿拉伯半岛，沿印度洋海岸线进入东南亚地区（包括我国云南），后来逐渐向北部内陆地区扩张，即东亚人群迁徙由南到北的“南线”（Southern route）假说。与此同时，还有“北线”（Northern route）假说，即史前人类大约在5-6万年前从北非进入地中海东部地区，然后沿东西走向分别进入中亚和欧洲。 随着研究不断深入，南线学说无法全面解释现有东亚人群南北方的遗传差异，以及北部地区检测到的属于中亚和欧洲地区的遗传信号。对于“北线”假说是否成立，以及中亚及欧洲遗传信号是否仅仅由于近期（而非史前）基因交流的结果，在之前缺少有力证据支持。 中国科学院遗传与发育生物学研究所......阅读全文
美瑞科学家破解Y染色体的演化历程－保留关键基因
Y染色体在演化进程中丢失了大量基因，不过这种丢失基因的过程在大约250万年前就已停止，留下不到100种稳定的祖先基因。4月24日出版的英国《自然》杂志上发表了两篇遗传学研究文章，对Y染色体的演化和功能提出了新的见解。这两篇文章共同指出，被精心保留下来的基因是由于剂量原因能保持功能稳定，且与一些其
男性寿命为什么比女性短？Science发文竟与Y染色体有关……
一直以来，女性都普遍更长寿。在世界卫生组织发布《2019年世界卫生统计》中显示，全球女性平均寿命为74.2岁，而男性则是69.8岁，女性平均寿命比男性高出4.4岁之多。而在老年阶段，男性的死亡风险比女性更高。 2022年7月14日，美国弗吉尼亚大学、瑞典乌普萨拉大学的研究人员在" Scienc
应用光遗传学技术为猝死高危人群装上“光控”救命开关
恶性室性心律失常患者，往往会因心脏交感神经活性过高而随时都有发生猝死的风险。如能在此类患者体内植入一个无线光遗传学刺激仪，当感觉心脏不适时，患者可自行使用智能手机的蓝牙打开刺激仪开关，迅速抑制过度活跃的心脏交感神经系统，提前阻断恶性心律失常的发生，从而挽救生命。 武汉大学人民医院心血管内科江洪
Science：血细胞中的Y染色体丢失导致男性比女性更早死亡
男性血细胞中的Y染色体丢失与疾病和死亡率有关，但尚未发现明确的因果关系。如今，在一项新的研究中，来自瑞典乌普萨拉大学等研究机构的研究人员发现白细胞中的Y染色体丢失会导致男性心脏纤维化的产生、心脏功能受损和死于心血管疾病。相关研究结果发表在2022年7月15日的Science期刊上，论文标题为“H
衰老等因素导致的Y染色体丢失，加重了心力衰竭的预后
人类有X和Y性染色体，XY组合代表男性，XX组合代表女性。然而，随着男性年龄的增长，他们会失去Y染色体，主要是在血细胞中。这被称为血液中Y染色体的镶嵌丢失(mLOY)。众所周知，造血mLOY随年龄和烟草使用而增加;根据测量方法的不同，70岁和93岁男性的患病率分别为40%和57%。研究发现，有mLO
一条Y染色体如何确定曹操后人？人类学别有洞天
2009年岁末，河南某村发现疑似曹操墓遗址的消息震动国人。巧合的是，复旦大学人类学实验室李辉教授在当年10月就开始调查全中国曹姓男子Y染色体，寻找曹操的后代。两个原本并无交集的工作产生了联系。李辉实验团队研究男性的Y染色体，是为了弄清Y染色体的演化，更精确地了解人类演化的过程，从而建立一套从现代
最新干细胞技术:剪掉那条让男性不育的多余的－Y－染色体
随着二胎政策的逐渐开放，暴露出的生育问题问题也的得到了广泛关注，新京报近期的一则报道中提到，中国不孕不育者已超过 4000 万，占育龄人口的 12.5%，其中男性不育者达 40%。导致男性不育的因素有很多，其中有一种是先天性的染色体问题导致的。 正常情况下，男性有 X 和 Y 两条染色体。
Y染色体及其编码基因导致男性肝纤维化发病率更高
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517666.shtm西安交大一附院肝胆外科吕毅教授和张谞丰教授团队首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、进展更快的关键遗传因素，相关成果近日发表在《肝脏病学杂志》上。
人类基因全测序完成！最后的Y染色体的组装和分析完成
《自然》23日发表的两篇论文公布了人类Y染色体的组装和分析，Y染色体也是最后完成全测序的人类染色体。这项全球100多名科学家参与的研究填补了当前Y染色体参考的诸多空白，带来了对不同人群演化和变异的见解。人类Y染色体由于结构复杂一直很难测序和组装。超过一半的Y染色体在当前的人类参考基因组组装中缺失，导
Y染色体微缺失测定的参考值及临床意义是什么
参考值 多重PCR法：Y染色体短臂微缺失；Y染色体长臂微缺失；Y染色体微缺失嵌合型；X和Y染色体微缺失结合型；Y染色体微缺失易位型；Y染色体臂间倒位； 临床意义 1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。 2、Y染色体长臂微缺失，临床
距今95001800年山东地区人群线粒体全基因组研究新进展
近日，Science Bulletin在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室付巧妹研究团队、山东大学文化遗产研究院、山东省文物考古研究院共同主导，联合山东大学历史文化学院、济南市考古研究所和北京大学考古文博学院等，合作完成的关于距今9500-1800年前的山东地区先民线粒体全
复旦大学李辉团队：遗骸DNA检测技术助英魂回归故里
1945年，在抗日战争末期的山西平遥，两位年轻的红军英雄在与侵略者的战斗中不幸牺牲。在当时局势尚未安稳的情况下，两位烈士只得暂时安葬于当地的丰盛村后山。 不久以后，其中一位烈士由其家人接回了故乡。另一位烈士则继续默默守护着这座他为之献出生命的小山村，同时也等待着家人的到来。然而，战乱时期分离的
科学家揭开东亚面部独特性遗传进化机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/4/476896.shtm 4月7日晚，《自然—遗传学》发表中科院上海营养与健康所研究员汪思佳团队和中科院院士、复旦大学教授金力团队联合国内外科研机构，关于东亚面部独特性遗传进化机制方面的最新研究。 研
牛津大学教授宣称：男人最终将从地球上灭绝
英国牛津大学人类遗传学教授布赖恩·塞克斯接受美国广播公司采访时宣称，男性独有的Y染色体由于无法自行修复基因变异造成的损伤，正在随着人类的发展而逐步退化，根据Y染色体逐步消亡的速度计算，他认为男性最终将难逃灭绝厄运，大约125000年后，男性也许就将从地球上灭绝，地球将变成真正意义上的“女儿国”。 没
牛津大学教授宣称：男人最终将从地球上灭绝
英国牛津大学人类遗传学教授布赖恩·塞克斯接受美国广播公司采访时宣称，男性独有的Y染色体由于无法自行修复基因变异造成的损伤，正在随着人类的发展而逐步退化，根据Y染色体逐步消亡的速度计算，他认为男性最终将难逃灭绝厄运，大约125000年后，男性也许就将从地球上灭绝，地球将变成真正意义上的
拉美人皮肤白皙或因基因突变
巴西人和其他拉丁美洲人有着不同的肤色。 图片来源：ISTOCK.COM/PEETERV 本报讯 如今，在大多数拉丁美洲城市的繁华街道上行走，你会看到从棕黑色到深褐色再到奶油色的生有各种肤色的当地人。500多年来，人们一直认为，这种差异来自于殖民时期以及之后美洲原住民、欧洲人和非洲人的相遇和融合。肤
科学家称Y染色体基因脱落－未来世界或成无男国
众所周知，男性性染色体脆弱，在人类进化过程中一直在脱落基因，导致一些科学家担忧，500万年后，或将不会有男婴儿降生。 据香港《南华早报》网站2月5日报道，尽管这可能听起来比较遥远，但动物世界里有一些可怕的先例。鞭尾蜥就是一例，它们只有雌性，已经进化成“自给自足”的物种。 而且，女性一般比男性寿
Nature子刊：科学家在Y染色体上找到白血病抑制基因
来自Wellcome Sanger研究所和剑桥大学的科学家们发现了男性Y染色体上第一个针对白血病的保护基因，可以抑制急性髓细胞性白血病（AML）和其他癌症的发生。 这项研究以题为“UTX-mediated enhancer and chromatin remodeling suppresses
亚洲10万人类基因组测序计划发布！
非盈利联盟GenomeAsia 100K最近宣布了一项计划，测序10万亚洲人的基因组，希望能加速精准医疗在亚洲人群中的应用。该计划除测序外也将利用大数据分析和数据科学及人工智能的研究进展。至少12个南亚国家，7个北亚和东亚国家将参与其中。 第一阶段，该计划将主要为亚洲所有主要种族分布构建参考基
pcr仪在实际应用中的例子
性别发育异常 区别雄性及雌性的物质基础是性染色体，哺乳动物胚胎发育中，雌性表型不需要任何调节，而雄性表型则由多因素决定，位于Y染色体上的指导雄性性别分ss化的基因命名为睾丸决定因子（TDF）。现代研究表明，SRY（Sex-determining region of Y chromosome）基
解析维生素B1代谢基因在东亚人群中的适应性进化
11月15日，中国科学院上海营养与健康研究所与复旦大学合作，在iScience上，在线发表了题为Archaic introgression contributed to the pre-agriculture adaptation of vitamin B1 metabolism in East
Nature－Genetics：多基因风险评分不一定准确哦
多基因风险评分（PRS）是一个时髦的新名词。它可以预测一个人患上冠状动脉疾病、乳腺癌或糖尿病等疾病的风险。最近，23andMe公司也开始提供2型糖尿病的多基因风险评分。 许多疾病是由一系列常见变异和低频变异所介导的。尽管每个变异的影响很小，不过综合起来可以预测一个人的风险。多基因风险评分的目标
上海生科院发布基因组多样性和祖源信息数据库
该研究分析了涵盖全球范围107个国家的356个人类族群的基因组多样性和祖源信息，并发布了开放获取的专门数据库——PGG.Population（群体基因组学·族群）。PGG.Population是迄今唯一在基因组水平专门解析人类族群遗传关系和祖源信息的公开数据库，也是目前收集族群数量最大的群体基
自然子刊综览
《自然—遗传学》 常见遗传变异决定自闭症大部分遗传风险 在很多家族中常见的遗传变异决定了自闭症的大部分遗传风险，这是在线发表于《自然—遗传学》上的一项研究给出的结论。这将有助对自闭症谱系障碍（ASD）的遗传学原理的进一步研究。 最近有关ASD遗传结构的一些研究并不认为罕见遗传变异和常见遗
解密东亚气候“风云故事”
王会军在学术会议上发言。(研究团队供图) 从11月初开始，全中国从北“冻”到南，许多地方比往年更早地迎来了初雪。今年冬天会不会更冷?明年春天和夏天的旱涝情况如何?这些已经成为当下人们最关心的问题。 在科学家看来，想要了解未来一年我国的气候如何变化，必须从理解“东亚气候变化规律和机制”这一科学
蓝青博士Nature子刊解析癌症易感性
一个国际科学家研究小组确定了导致不吸烟的亚洲妇女易患肺癌的三个遗传区域。这一研究结果进一步地证明了不吸烟妇女，尤其是亚洲妇女的肺癌风险有可能与某些独特的遗传性特征相关，从而能够将其与吸烟者的肺癌区别开来。研究结果在线报告在11月11日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
张亚平院士组合作发表mtDNA相关大数据－解析人类印迹
人类在6万年前到达东南亚后，主要沿海岸线迁徙到达东亚。然而根据考古学和遗传学研究，包括中国西南在内的东南亚北部地区存在着古老的早期人类的印迹。因此，这些现代人是如何进入如此内陆的地区仍不明确。由于东南亚和东亚之间存在着大量的河谷，可以为早期人类迁徙提供丰富的食物和便于迁徙的路径，但是遗传学证据一
PLoS－Genet：成功受孕或许只需要男性Y染色体上的三个基因
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一项研究报告中，来自夏威夷大学生物起源研究所的研究人员通过研究揭开了机体Y染色体基因的新功能；文章中研究人员通过研究发现，雄性小鼠仅需要来自Y染色体的3个基因就可以制造精子，同时通过显微注射（intracytoplasmic sperm inje
“100万欧裔人群遗传数据”迄今为止最大规模遗传学研究
国际科学家小组7月23日在《Nature Genetics》发文报道了一项基于100万欧裔人群遗传数据的迄今为止最大规模遗传学研究，该项目确定了近1300个与人类完成多少教育程度相关的基因变异，在此之前（2016年），一个较小规模研究（调查人数约30万）发现了74个相关变异。 新研究指出，遗传
《Nature－Genetics》：为什么男性患癌症风险更高？
根据世界卫生组织（WHO）和联合国人口组织多年的调查统计表明，男性平均比女性寿命短5到10年，而且在一些国家，这种差别还在逐年上升。在我 国，20世纪70年代男性比女性寿命少1年，80年代少2年，90年代少了4年，进入21世纪则少5年。根据第六次全国人口普查资料计算，2010年我国 男性平均寿命