SUMO1基因可挽救血管系统破损的心脏

据在猪体内进行的一项新的研究报告,直接输送至心脏的基因疗法可扭转心力衰竭。心力衰竭是在一个人的心脏过于虚弱而无法恰当地泵血及让血液循环时发生的,它是老年人住院的一个主要原因。最近的临床试验显示,替换 SERCA2a——这是一个调节心脏钙泵的基因——可减轻心力衰竭。 Lisa Tilemann及其同事发现,一个叫做SUMO-1的相关基因也可有效地缓和生病的心脏。通过与SERCA2a泵结合并恢复其功能,SUMO-1就像是一个可通过快速拨号联系并能快速为心脏提供修复服务的水暖工。研究人员通过在猪体内阻断心脏主要动脉中的血流来模拟人类的心力衰竭。给衰竭中的猪的心脏输送一个SUMO-1基因拷贝可改善心室功能,而未经治疗的猪的心室功能则会继续恶化。SUMO-1 可让猪的肿大的心脏恢复到正常大小,并能改善信号转导通路及分子基础设施。这些结果为S......阅读全文

SUMO1-基因可挽救血管系统破损的心脏

  据在猪体内进行的一项新的研究报告,直接输送至心脏的基因疗法可扭转心力衰竭。心力衰竭是在一个人的心脏过于虚弱而无法恰当地泵血及让血液循环时发生的,它是老年人住院的一个主要原因。最近的临床试验显示,替换 SERCA2a——这是一个调节心脏钙泵的基因——可减轻心力衰竭。        Lisa

新疗法把基因直接送至心脏-可有效逆转心脏衰竭

  美国研究人员13日说,他们在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法,结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。   心脏衰竭是指心脏过于虚弱,无法输出足够血量满足组织和器官代谢需求。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可能引发心脏衰竭。   美国伊坎医学院的研究人员当天在美国期刊《科学转化

直接输送至心脏的新型基因疗法可逆转心脏衰竭

  心脏衰竭是指心脏过于虚弱,无法输出足够血量满足组织和器官代谢需求。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可能引发心脏衰竭。    来自美国伊坎医学院的研究人员在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法,结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。    科学家在《科学-转化医学》(Science T

Basic-Mechanisms-of-SUMOylation

Like ubiquitin, SUMO (small ubiquitin-related modifier) proteins are small protein tags that are conjugated to proteins to modify their function. The

Regulation-of-transcriptional-activity-by-PML

The PML nuclear bodies are ring-shaped nuclear substructures associated with the regulation of transcription, trans

华中科技大学PNAS发表研究新成果

  来自华中科技大学、江汉大学、埃默里大学医学院等处的研究人员证实,tau蛋白K340位点SUMO化修饰(sumoylation)可促进tau磷酸化,并抑制泛素化介导的tau降解。研究结果发表在11月5日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  华中科技大学的王建枝(Jian-Zhi Wang)教

Cell子刊:控制脑细胞通讯的关键蛋白

  神经递质是神经元发送的一类化学物质,它能与其它神经元上的特异性受体发生相互作用,促使这些神经元改变其电反应。大脑中的神经元就是通过这样的方式进行交流通讯。日前,Bristol大学的科学家们发现了控制神经元通讯的关键性事件,这一研究发表在十一月二十七日的Cell Reports杂志上。   

Nature-Medicine:小分子可促进缓解心脏衰竭

  在心脏细胞中,心肌肌质网的钙离子相关的ATP合成酶(SERCA2a)的表达和活性的降低,被认为是心脏衰竭的标志。这个酶(SERCA2a)是一个与钙离子循环相关的关键性转运离子泵。之前他们发现了一种转录后修饰,即可反转的SUMO化修饰(类似于泛素化修饰),可以调节酶SERCA2a的功能进而影响心脏

SUMOylation-as-a-mechanism-to-modulate-CtBPdependent-gene-responses

Covalent attachment of one eukaryotic protein to another is a prominent posttranslational modification and Ubiquitin is the most familiar of the prote

Nature揪出心衰的罪魁祸首

  来自美国桑福德-伯纳姆医学研究所(Sanford-Burnham Medical Research Institute)、西奈山Icahn医学院心血管研究中心、加州大学圣地亚哥分校的心血管研究人员组成的一个研究小组,发现了在心力衰竭发病和病程进展中虽小却非常强有力的一个新型作用因子。研究人员

转基因——基因标靶

Gene Targeting Outline (University of Michigan Transgenic Animal Model Core)This is a brief outline of the steps necessary to produce mice with a muta

基因和基因检测

基因一词来自希腊语lγένος (génos),意为“种族、后代”,是指携带有遗传信息的一段DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。基因是控制性状的基本遗传单位:比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同(即所谓的个体差异),也是由基因序列上的差异控制

死亡基因的基因类型

这一研究成果发表在美国神经学年鉴上,科学家在研究阿尔兹海默症等病时,意外发现这一基因,该基因有AA型、GG型、AG型三种类型。一个人有36%的可能性是AA型,有16%的几率是GG型,有48%的几率是AG型。

基因及基因产物分析

  基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的质和量的改变或缺如。因此,酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或分子代谢病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。  1.代谢产物的检测酶缺陷导致一系列生化代谢紊乱,从而使代谢中间产物、底物、终产物旁路代谢产物发生变化。因此,检

ras基因的基因结构

ras基因在进化中相当保守,广泛存在于各种真核生物如哺乳类,果蝇,真菌,线虫及酵母中,提示它有重要的生理功能.哺乳动物的ras基因家族有三个成员,分别是H-ras,K-ras,N-ras,其中K-ras的第四个外显子有A,B两种变异体.各种ras基因具有相似的结构,均由四个外显子组成,分布于全长约3

基因靶向的基因敲除

实验步骤构建重组基因载体绝大多数的基因敲除策略都是基于同源重组的机制,其基因载体包括载体骨架、靶基因同源序列和突变序列及选择性标记基因等非同源序列,其中同源序列是影响同源重组效率的关键因素。用电穿孔显微注射方法把重组DNA转入受体细胞(一般是胚胎干细胞)核内。同源重组基因重组时以载体的同源序列取代染

与基因沉默相关特殊基因

奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RDM1,它

假基因的代表基因介绍

Hirotsune博士指出:“这些发现将有助于未来人类疾病的治疗。当老鼠的假基因功能被阻断,疾病就产生了,因此,理论上来说,假基因的功能异常也可能是导致人类疾病产生的因子。”其实这项发现是随机发生的,因为当时研究人员是为了另一项完全不同的实验制作转殖鼠,他们将DNA注入受精卵,使得DNA随机嵌入老鼠

基因重组的应用——基因诊断

通过使用基因芯片分析人类基因组,可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等,都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出Z终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液,医生们能预测药物对病人的功效,可诊断出药物在ZL过程中的不良反应,还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微生物

基因重组应用——转基因技术

基因重组中转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重组DNA片段被转入特定生物中,与其本身的基因组进行重组,再从重组体中进行数代的人工选育,从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技

简述ras基因的基因结构

  ras基因在进化中相当保守,广泛存在于各种真核生物如哺乳类,果蝇,真菌,线虫及酵母中,提示它有重要的生理功能.哺乳动物的ras基因家族有三个成员,分别是H-ras,K-ras,N-ras,其中K-ras的第四个外显子有A,B两种变异体.各种ras基因具有相似的结构,均由四个外显子组成,分布于全长

癌基因与抑癌基因

  癌基因(oncogene)一般可定义为某种基因,它的异常表达或表达产物的异常直接决定细胞恶性表型的产生。  抑癌基因或称抗癌基因(anti-oncogene)与肿瘤抑制基因(tumor suppressor gene)属同义词,是指某种基因当其受阻抑、失活、丢失、或其表达产物丧失功能可导

假基因的代表基因介绍

加工假基因有一类假基因除了一般的特征之外,还有一些其他的特征暗示着它们的形成与mRNA有关:①在假基因中完全缺少在相应的正常基因中存在的内含子顺序;②在假基因的3'末端有一段连贯的脱氧腺嘌呤核苷酸;③有些假基因与相应的正常基因在顺序组成上的相似性只限于相应的mRNA的3'末端之前的部

癌症基因疗法亮点频现-用好基因修复坏基因

  当前,探索各种有效而实用的抗癌方法已成为研究人员和临床医生研究的重点,同时也成为患者关注的焦点。毫无疑问,2010年的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点,如果假以时日,基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。   核糖核酸干扰显神威   癌症的基因疗法有很多,其中有一种更显示了独特的魅力,这就是

结构基因、调节基因、操纵基因的功能对比

结构基因:是决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA。结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA(信使核糖核酸),再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质或RNA。调节基因:是调节蛋白质合成的基因 。它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶,不需要时,则停止合成,它对不同染色

基因“剪刀”可加速特定基因遗传

  CRISPR可增加雌性实验鼠将特定基因传给后代的几率。图片来源:ISTOCK 近日,研究人员首次使用被称为基因“剪刀”的基因组技术CRISPR加快哺乳动物特定基因的遗传。这种极具争议的基因驱动策略几年前在实验室饲养的昆虫中得到证明。因为它能在整个物种中迅速传播一种基因

简述与基因沉默相关特殊基因

  奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。  最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RD

跳跃基因的基因治疗应用

此前,美国明尼苏达州的科研人员报道说,睡美人tranposon(SleepingBeautytranposon,SB-Tn)系统——一种能够避免病毒转移基因技术缺陷的基因治疗技术在实验室中能够矫正导致镰状细胞贫血病(SCD)的基因缺陷。在这项发表在6月12日的ACS’Biochemistry的研究中

与基因沉默相关特殊基因介绍

奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RDM1,它

完全基因剔除转基因动物

实验概要本文介绍了完全基因剔除转基因动物的方法。完全基因剔除(entirely knock-out):又称基因敲除、基因打靶,指应用一段与胚胎干细胞染色体上的一段序列具有高度同源性的外源DNA,通过同源重组直接将靶基因在动物个体中的活性完全消除,来观察靶基因失活、不表达的情况下会对动物个体产