吉利德新临床数据支持新型HIV1衣壳抑制剂作为HIV疗法
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了2项临床研究的结果，这些结果支持了GS-6207的进一步开发，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，开发作为长效HIV组合疗法的一部分。来自健康受试者I期临床研究的临时盲法数据表明，皮下注射高达450mg的单剂量GS-6207，达到持续浓度水平，且耐受性良好。此外，体外数据表明，GS-6207具有低至皮摩尔（picomolar）级别的效力，包括对其他抗逆转录病毒（ARV）类别的HIV株。这些数据已于近日在美国西雅图举行的2019年逆转录病毒和机会性感染（CROI）会议上公布。 吉利德科学首席科学官兼研发负责人John McHutchison表示，“这些研究表明，GS-6207可能代表了一种新型的HIV治疗方法，因为它具有长效特性和体外观察到的有效抗病毒活性。CROI会上提供的数据支持将GS-6207推进到下一阶段的临床试验，以进一步了解其作为HIV感染者长效药物的......阅读全文
－Cell：HIV1抗体疗法重新回归临床应用
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的第一次报道距今已有35年，在此期间，HIV肆虐全球，感染了将近4000万人口。科学家不断努力使得抗病毒疗法飞快地发展，如今复合型的药物治疗已经成为HIV治疗的常规方法，用于维持患者的健康水平与寿命。然而，HIV巧妙地躲避宿主免疫系统的能力以及它可以长期处于静息状态
吉利德新临床数据支持新型HIV1衣壳抑制剂作为HIV疗法
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了2项临床研究的结果，这些结果支持了GS-6207的进一步开发，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，开发作为长效HIV组合疗法的一部分。来自健康受试者I期临床研究的临时盲法数据表明，皮下注射高达450mg的单剂量GS-6207，达到持续
全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
在一项新的研究中，英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性，并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一，它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图，并揭示出哪些HIV-
PNAS：HIV1衣壳分解分子机制－助力艾滋病新型疗法开发
试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时，箱子中整理的衣服会洒落一地；而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。 近
Lancet子刊：全球HIV1传播图揭示HIV1疫苗开发面临的挑战
根据HIV基因差异，HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40～60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1，根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性，HIV-1型又进一步分为3个组：M组（main，主要组）、O组（outline，外
慢病毒Hiv1基因的结构
HIV-1作为慢病毒的代表，其结构具有一定的特点，我们以HIV-1为例来进行一个简单介绍。HIV-1是一个双链的RNA病毒，其由9个基因所构成， gag、pol、env 3个基因编码病毒的基本结构， tat、rev 2个调节基因， vif、vpr、vpu、nef 4个辅助基因。
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
造血干细胞移植持续缓解HIV1
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494350.shtm
科学家揭示HIV1黏膜感染机制
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染（性传播）新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。 研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜定位的肥大细胞与树突状细胞、巨噬细胞一样，是HIV-1黏膜侵染首先接触的宿主细
FDA今日批准Gilead新药－治疗HIV1感染
Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。
两种抗体联合注射有效抑制HIV1
英国《自然》和《自然·医学》杂志9月26日公开了两项重要医学研究：美国科学家团队展开的两项小型Ib临床试验，报告了采用两种抗体联合注射的疗法，可以维持对人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的抑制，并在患者不进行抗逆转录病毒疗法（ART）治疗时，减少病毒载量。 HIV-1感染个体需要终身接受抗逆转
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
上海巴斯德所HIV1新型防治策略研究取得进展
近日，国际知名病毒学杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组的研究论文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived f
HIV1的包膜糖蛋白的基本情况
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始，而病毒的进入并不是一件容易的事，HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码，在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88，经过糖基化修饰后成为gpl60前体，并折叠组装成多聚体形
J－Virol：病毒特性或能预测HIV抗体疗法的疗效
当前的HIV疗法能够高效减缓患者体内病毒的进展且副作用较小，日常的抗逆转录病毒疗法（ART）使用了HIV药物的组合来对患者进行治疗，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART来进行治疗；即便目前研究人员正在开发一种包括基于抗体疗法在内可选择的治疗手段，但其仍然很难预测哪些患者适合这些
利用CRISPR来对付HIV：激活它还是去除它？
全球感染慢病毒HIV-1的人数已经超过了2500万。如今，人们可利用抗病毒疗法来控制HIV-1，使得病毒在血液中检测不到。不过，病毒没有完全消失；它只是隐藏在潜伏感染的细胞中。为了真正治愈HIV-1，研究人员需要打败这些隐藏的病毒库，而CRISPR有望完成这一艰难的工作。 美国天普大学Kame
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
NEJM：HIV免疫疗法显现曙光
生物通报道：免疫疗法彻底改变了肿瘤、神经学和许多传染病的治疗方案（两篇PNAS，五个关键因子：癌症免疫疗法的瓶颈；Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破）。现在，根据来自宾夕法尼亚大学医学院、阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和国立卫生研究院（NIH）的两项相关研究表明，同样的方法可以用
HIV1新靶点小分子药物候选物找到
来源：科技日报 发布者：ailsa 日期：2018-04-11 今日/总浏览：2/1612 科技日报昆明4月10日电 在艾滋病疫苗研发成功之前，抗HIV药物是防治艾滋病最有效的手段。来自中国科学院昆明动物研究所的消息，该所研究团队最新找到了一种HIV-1新靶点小分子药物候选物，成果已发表
昆明动物所在逆转HIV1易感性研究中获进展
自1981年首次发现AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。 CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞，在自然感染过程和通常的体外实验中，CD4+T细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。但是 Lev
Nature：HIV1与其制约因子SAMHD1之间的关系
SAMHD1是人体细胞中产生的一种酶，起针对“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)的制约因子的作用，阻断病毒对骨髓细胞和CD4+ T细胞的感染。 该病毒对抗“辅助蛋白”Vpx，后者以SAMHD1为目标来使蛋白酶体降解。现在，Ian Taylor及同事提供了显示Vpx怎样将SAMHD1吸引
王建华小组发现粒细胞促HIV1传播新功能
中科院上海巴斯德研究所王建华课题组研究发现了人粒细胞促进艾滋病HIV-1感染传播的新功能。相关研究成果日前在线发表于《病毒学杂志》。 粒细胞由骨髓造血干细胞分化而来，细胞核呈分叶状，主要包括嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞，其中中性粒细胞占白细胞的50%~60%，嗜碱和嗜酸性粒细胞大约分
Nat－Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
在抗逆转录病毒治疗期间，HIV-1的持续存在或许是由于其在静止的免疫细胞中建立了长寿的病毒库。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“TGF-β blockade drives a transitional effector phenotype in T cel
昆明动物所在HIV1调控蛋白Nef的研究中取得进展
自1981年发现首批AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。其中，能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞(dendritic cells, DC)功能的影响，一直是一个有争议和悬而未解的基本问题
PNAS：利用超级计算机揭示HIV1衣壳上的漏洞
关于HIV-1病毒如何感染我们的细胞，仍有许多东西有待发现。科学家们知道，它避开了我们免疫系统的防御，进入白细胞以递送它的基因负荷（genetic payload）并劫持细胞的转录复合物，进而产生病毒RNA的拷贝和新的HIV-1病毒。但许多细节仍然模糊不清。 2021年的一项重大实验发现为这个
FDA首次批准基于NGS的HIV1耐药突变检测产品上市
当地时间11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准Vela Diagnostics公司开发的基于NGS的HIV-1耐药突变检测产品上市。 据悉，这款Sentosa SQ HIV基因分型检测是FDA批准的首款，也是目前唯一一款基于NGS技术的艾滋病病毒耐药性检测产品。该产品通过FDA的
武汉病毒所在HIV1－B’毒株研究中取得重要进展
武汉病毒所在HIV-1 B’毒株分子进化及分子特征性研究中取得重要进展 近日，中国科学院武汉病毒研究所有关HIV-1 B’毒株的分子进化及分子特征性研究论文发表于世界艾滋病研究权威学术刊物——《AIDS》(2008 22(14):1851-1858)，《AIDS》杂志该论文审稿专家认为：“本文最
FDA批准首个双药物组合用于治疗成人HIV1感染
日前，美国FDA宣布批准新型疗法Dovato（度鲁特韦（dolutegravir）和拉米夫定（lamivudine））用于治疗此前并未接受过抗逆转录病毒疗法治疗的成年HIV-1患者，Dovato疗法有望成为治疗HIV-1感染的首个两种药物组合、固定剂量的完整疗法。图片来源：medicalxpre
三联疗法治疗HIV
吉利德科技公司（纳斯达克：GILD）今天发表公告称，它们向美国食药监局递交了新药应用（NDA）调查申请，该新药是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他滨及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合组成，用于治疗成年人HIV-1感染，其中BIC是一种新药，整