日本药物Avigan成为新冠肺炎“特效药”?

近期,在社交媒体上有消息称,日本就治疗新冠肺炎而新研制出了“特效药”Avigan。为此中新社记者采访了相关药企并综合该药在日本当前的使用情况,对该药进行解密。图片来源于网络 试验不能称为“特效药” 实际上,Avigan(通用名:法匹拉韦)对于新冠肺炎的效果正在研究,目前绝不能称为“特效药”,并且也非新研制。 据日本广播协会(NHK)2月22日报道,日本厚生劳动大臣加藤胜信向媒体表示,作为流感治疗药,要验证其效果,若有一定效果则会在更广范围的医疗机构中使用。 据加藤透露,此前日本两家医疗机构在为此作准备,其中一家已在22日对新冠肺炎患者投入使用。 NHK在介绍此药时称,早在2014年该药品在日本就取得了上市许可,但有引发副作用的担忧,仅限于在其它相关药物不起作用的情况下才可使用。 Avigan(法匹拉韦)到底是怎么来的?据悉,法匹拉韦是新型RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)抑制剂,属于广谱抗流感病毒药物,由富士胶......阅读全文

日本药物Avigan成为新冠肺炎“特效药”?

  近期,在社交媒体上有消息称,日本就治疗新冠肺炎而新研制出了“特效药”Avigan。为此中新社记者采访了相关药企并综合该药在日本当前的使用情况,对该药进行解密。图片来源于网络  试验不能称为“特效药”  实际上,Avigan(通用名:法匹拉韦)对于新冠肺炎的效果正在研究,目前绝不能称为“特效药”,

法匹拉韦治疗新冠肺炎初步临床结果出炉!4天清除病毒

  科技部联防联控机制科研攻关组新闻发布会提及的一项“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究(注册号:ChiCTR2000029600)”结果出炉了!研究提示法匹拉韦(Favipiravir)可能通过加快病毒清除,达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效。这一研究由

日本:抗流感药物或可用于治疗新冠肺炎

  日本厚生劳动大臣加藤胜信22日说,日本正在探讨使用抗流感药物Avigan治疗新型冠状病毒肺炎。  他当天做客一档电视节目时谈及Avigan,说目前日本没有应对新冠病毒感染病例的现成治疗方案。“我们将竭尽全力。国外传来的消息是一些用于治疗流感的药物或许有效。”  加藤说,厚生劳动省将检验数种抗流感

洛匹那韦/利托那韦未能取得新冠肺炎临床改善

  在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时,控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前,我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。  一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦(lopinavir/ritonavir)。这一组合吸引人的地方

首个新冠肺炎潜在治疗药物“法维拉韦”获批-正在临床试验

  据浙江台州市委宣传部微信公号“台州发布”消息,2月15日,浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市,这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物,将对疫情防治发挥重要作用。  据科技部2月15日公布的消息,法匹拉韦是目前治疗新冠肺

法匹拉韦对埃博拉早期病例有效

  法国国家卫生和医学研究所24日宣布,在几内亚进行的临床试验初步结果显示,由日本制药公司生产的抗病毒药物法匹拉韦对于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有积极作用。   从2014年12月17日起,法国国家卫生和医学研究所联合无国界医生、法国红十字会等机构在几内亚境内的4所埃博拉治疗中心,对首批80名埃

-日本公司宣布已开发出治疗埃博拉药物

  日本富士胶卷控股公司11日宣布,其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”(音译,Avigan)最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物,成为世界第一个获得认证的抗埃博拉药物。  富士胶卷称,法国和几内亚将从11月中旬起在几内亚展开“法匹拉韦”治疗埃博拉的临床试验,预计12月底得出结果。由

新冠口服药莫努匹韦,似乎正在加速新冠病毒变异

  Molnupiravir(莫努匹韦)是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物,其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年,Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元,虽然远低于另一款抗新冠口服药物

日研制出一种抗流感药物对付埃博拉-可遏制感染

  西非埃博拉疫情严峻,但目前尚无针对埃博拉病毒的获批药物和疫苗。日本富山化学工业公司日前表示,其研制的法匹拉韦(favipiravir)能有效阻止细胞内的病毒增殖,在对抗埃博拉病毒方面很可能具有一定的疗效。  据《北日本新闻》报道,法匹拉韦是一种流感治疗药物,但它具有与很多抗流感药物不同

海正法维拉韦片新冠肺炎适应症注册临床正式启动

  日前,浙江海正药业股份有限公司(以下简称:海正药业)宣布收到国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称:CDE)“关于法维拉韦片(又称法匹拉韦片)有条件批准上市”批件,即日起该产品获批上市,用以临床治疗及研究。浙江省政府、台州市政府连同海正药业将沟通工信部把首批生产的法维拉韦片捐赠给疫情前线,供专

WHO测试四种新冠肺炎疗法效果

  据美国《科学》杂志网站22日报道,世界卫生组织(WHO)近日宣布启动一项名为“团结”的全球性大型试验,验证目前最有潜力的四种新冠肺炎疗法的疗效。数十个国家的数千名病患将参与这一史无前例的试验,以快速收集可靠的科学数据。  此前,科学家曾建议对数十种现有化合物展开测试,但WHO选择了最有希望的四种

法匹拉韦临床疗效良好-已建议尽快纳入诊疗方案

  科技部生物中心主任张新民17日表示,法匹拉韦已完成临床研究,显示出很好的临床疗效,未出现明显不良反应,建议尽快纳入诊疗方案。  国务院联防联控机制今日召开新闻发布会。张新民在介绍药物研发的最新进展时表示,科研攻关组进一步强化对一线临床救治的支撑和服务。针对轻型、普通型向重型转化的阻断,重点推动磷

日企将启动“法匹拉韦”治蜱虫感染症临床试验

  据外媒报道,为了使针对高致死率蜱虫感染症“发热伴血小板减少综合征”(SFTS)的首个治疗药物获批,日本富士胶片旗下的富山化学工业公司(位于东京)或于月内启动临床试验,使用该公司的流感治疗药物“法匹拉韦”(商品名为“Avigan片”)。图片来源于网络  据悉,该药物有望对目前尚无治疗方法的SFTS

可利霉素适应症

  继瑞德西韦、法匹拉韦、磷酸氯喹之后,又有一种药物被确认为能够有效治疗新冠病毒肺炎患者。  今天(26日)上午10点,国务院新闻办公室举行新闻发布会,外交部副部长罗照辉、科技部副部长徐南平、卫生健康委副主任曾益新、国际发展合作署副署长邓波清介绍中国关于抗击疫情的相关情况,其中,可利霉素首次公开出现

化湿败毒颗粒!首个防治新冠肺炎的中药获临床批件

  3月18日,由第一批国家中医医疗队领队、国家中医药管理局中医药防治新冠肺炎专家组组长、中国工程院院士、中国中医科学院院长黄璐琦院士领衔的医疗科研团队研发的化湿败毒颗粒获得临床试验批件。这是国家药品监督管理局批复的首个防治新冠肺炎的中药临床批件。  此次抗击新冠肺炎过程中,有3个抗病毒药物和3个治

疫情横行-克力芝临床试验结果出炉

  从新冠肺炎疫情暴发开始,抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(商品名:克力芝),就被视为“救命药”之一。  北京时间3月19日,中日友好医院教授曹彬等人在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上在线发表克力芝治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。  结果显示,在重症新冠肺炎成人住院患者中,与常规治疗相比,未观察到

克力芝临床试验结果出炉:新冠肺炎疗效不显著

   从新冠肺炎疫情暴发开始,抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦(商品名:克力芝),就被视为“救命药”之一。  北京时间3月19日,中日友好医院教授曹彬等人在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上在线发表克力芝治疗重症新冠肺炎的临床试验结果。  结果显示,在重症新冠肺炎成人住院患者中,与常规治疗相比,未观察

海正药业获“法匹拉韦”药品注册批件和临床试验批件

  近日,浙江海正药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 的《药品注册批件》和《药物临床试验批件》。《药物临床试验批件》显示该药物适应症为新型冠状病毒肺炎。  2月17日,海正药业发布公告称其获得法维拉韦片(又称:法匹拉韦片) 的《药品注册批件》和《药物临床试

“兵分多路”搜寻抗击新冠病毒的药物

  新冠肺炎疫情仍在持续,全球众多科研机构正全力以赴,寻找抗击病毒的有效药物。这场搜寻“兵分多路”,现有药物加紧筛选,特效药研发夜以继日,中医药对抗病毒的独特效果也受到关注。  “老药新用”可救急  作为一种新型病毒,科学界对新冠病毒了解仍十分有限,这在很大程度上限制了有针对性特效药的研发。筛选广谱

中日友好医院教授曹彬盘点新冠肺炎药物临床试验

  目前,针对新冠肺炎,全世界已有不少候选药,“但我们必须承认,它们中只有少数进入了临床评价阶段”,“很多候选药还处在研发的非常非常的早期。”3月31日晚,中日友好医院教授曹彬在中美携手抗击新冠在线交流活动中说。  针对他主持的洛匹那韦/利托那韦(商品名:克力芝)、瑞德西韦,及国内其他药物临床试验,

泰国有了快速治疗新冠肺炎“神药”?

  2月2日,泰国卫生部发布消息称,曼谷一家医院的专家团队发现了快速有效治疗新冠肺炎的用药方案。  医生给患者早晚各服2粒抗艾滋药物+2粒抗流感药物,48小时内患者病情迅速好转,病毒检测结果也由阳转阴。  消息传到国内,不少人倍感振奋。泰国的用药方案,真的给治疗新冠肺炎带来了新希望?  专家提醒:均

礼来「依奇珠单抗」开展新冠临床

  10日,据中国临床试验注册中心显示,「依奇珠单抗」登记了一项在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中的有效性和安全性的随机盲法对照多中心临床试验(注册号ChiCTR2000030703)。  该临床实验的目的是:初步评价依奇珠单抗联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效

研究解析新冠病毒RNA聚合酶三维精细结构

  由饶子和院士/娄智勇教授/王权教授等组成的“上海科技大学-清华大学抗新冠病毒联合攻关团队”率先在国际上成功解析了新型冠状病毒转录复制机器核心单元“RdRp-nsp7-nsp8”复合体的三维空间结构,整体分辨率达到2.9 埃(Å)。  该研究揭示了该病毒遗传物质转录复制机器核心“引擎”的结构特征,

新冠肺炎:30种可能有效的成熟药物+5种加快研发药物

  由于受到新型冠状病毒(简称“新冠”,2019-nCOV)感染肺炎疫情的影响,国家药监局药审中心(CDE)日前调整了疫情期间的药品注册受理等事项,除防控2019-nCOV感染肺炎等特殊产品的申报可随时联系CDE之外,其他现场注册、签收、申报、咨询等业务将暂停。  2月8日,国家卫健委印发了《关于印

新冠肺炎多久能确诊?

  新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为:以发热、乏力、干咳为主要表现。鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是,重症、危重症患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。部分患者起

儿童流感不是新冠肺炎!!

  “发烧、流鼻涕、咽痛、咳嗽既是儿童上呼吸道感染和流感的初期症状,也是新冠肺炎的早期症状。所以一旦儿童出现上述症状,家属一定要去专业医疗机构就诊鉴别。” 近日,河南省中西医结合儿童医院主任医师丁樱在接受记者采访时表示,儿童呼吸道感染大多因病毒感染所致,所以千万不能滥用或错用抗生素,可以选用一些药性

FDA发布紧急授权:使用氯喹、羟氯喹治疗新冠肺炎患者!

  目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年03月30日15时,全球累计确诊已超过72万例,国外累计确诊超过64万例、死亡超过3万例。  其中,美国累计确诊143722例,成为全球新冠肺炎确诊人数最多的国家,疫情形势十

李兰娟团队推荐药物完成体外细胞实验-“神药”抵达国内

  据长江日报消息,2月4日,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。  该团队发现,阿比朵尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒。  同时,李兰娟表示,抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳,且有毒副作用。  消息称,阿比朵

黑龙江新冠肺炎死亡11例-专家解释新冠肺炎死亡原因

新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为:以发热、乏力、干咳为主要表现。鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸困难,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是,重症、危重症患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。部分患者起病症

“新冠肺炎单细胞研究中国联盟”揭示新冠肺炎免疫学特征

  “新冠肺炎单细胞研究中国联盟”揭示新冠肺炎免疫学特征  新型冠状病毒肺炎(COVID-19)爆发以来,全球感染人数已超过一亿人,死亡病例已超过两百万人,给全球社会经济带来了极大灾难。认识和理解新冠肺炎发病机理对于诊疗与防控具有重要意义。单细胞转录组测序技术在生命科学各个领域的广泛应用催生了许多重