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美国新药定义的文学性|走进FDA

上班第一周,我在部门领取了工作电脑(FDA给所有工作人员每人配备有一台“戴尔”笔记本电脑,正式人员每人还配有一部“黑莓”手机)。 由于FDA人员规模越来越大,现有工位难以满足需要,因此原来每人一间的独立办公室,除管理岗位外,FDA鼓励其他岗位的员工实行办公室分享制,即2人或多人分享同一间办公室。FDA大门及班车 这样一来,原本狭小的办公室就会显得比较拥挤,因此,FDA又鼓励大家每周可在家办公2天。呵呵,估计国内不少童鞋看到这里,心里乐开了花。是的,FDA规定每周5天的工作日你可以有2天时间勿需去单位上班。办公楼走廊一隅 FDA之所以可以这样做的前提在于:一是办公系统信息化建设非常发达,远程登录和在FDA登录后的系统工作界面完全一样,只不过远程登录系统会通过比较安全的VPN去实现;其次,各种会议并不会因为你不在现场就受到影响,现场会议可以通过电视电话网络系统与你连线;第三,FDA实行弹性工作制,上下班时间没有严格的朝九晚......阅读全文

美国批准治疗肺癌新药上市

  据世界卫生组织,肺癌为全球第一大癌症,仅2012 年就有159万死亡病例。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌患者约占到全部肺癌患者的80%。美国食品药品管理局日前批准一种名为KEYTRUDA(pembrolizumab)的抗癌新药用于治疗含铂化疗期间或之后疾病继续进展,且肿瘤表达

武田在美国推出单抗新药Entyvio

  武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。   Vedo

美国FDA批准肥胖治疗新药物

  肥胖在世界范围内流行开来,已经成为一个越来越严重的公众健康问题得到大家广泛关注,目前肥胖在全世界内的发生率已经是1980年的两倍,而在美国,有大约8000万成年人发生肥胖,占到美国人口的35%。  美国内分泌学会制订的肥胖指南建议在减肥初期应以起始体重的5%~10%为目标。而最近一项研究发现每天

新药盘点:6月份美国FDA审批的5种新药

  2015年06月份美国FDA共审批通过5种新药,1类新分子实体药物1个;3类新剂型药物2个;4类新组合物药物1个;5类新规格或新生厂商药物1个。注:1)化学新药分类:1类新分子实体化合物;3类新剂型;4类新组合物; 5类药物新规格或新生产商;2)审批分类:P优先评审;S常规评审  美国FDA审批

美国研发新药专治产后抑郁

  美国一家生物制药公司12日说,它研制的一种针对产后抑郁症的药物在二期临床试验中显示出积极效果,所治疗的10名患者中有7人产后抑郁症状大幅缓解。    据美国心理学会估计,高达七分之一的妇女在分娩后经历产后抑郁症,其症状因人而异,严重者可发生错觉或幻觉,甚至会有伤害自己或婴儿的想法。但目前还没

美国研发新药专治产后抑郁

  据美国心理学会估计,高达七分之一的妇女在分娩后经历产后抑郁症,其症状因人而异,严重者可发生错觉或幻觉,甚至会有伤害自己或婴儿的想法。但目前还没有产后抑郁症专治药物获准上市。   在美国塞奇医疗公司的二期临床试验中,共有21名生孩子不到半年的女性参加。她们在怀孕晚期或婴儿出生后第一个月中出现抑

美国FDA上半年批准13个新药

  2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物,1个新生物制剂,15个新制剂,1个新盐药物和3个新组合物(本文中将OmontysPreservativeFree和Omontys归为一个新分子实体药物)。而去年同期FDA批准了18个新分子实体。   其中,辉瑞有两个新分子实体获批,从

美国:UCB帕金森新药Neupro获批在美销售

  据美国媒体最新资讯,比利时UCB制药公司日前宣布,公司正式在美国医药市场上开售罗替伐汀药物(Neupro),该药物主要用于治疗帕金森氏病以及不宁腿综合症。据悉,2012年三月份,UCB制药公司获得了美国药监局的上市审批。   UCB制药公司首席执行官罗克-多利维克斯(Roch Dolive

美国:Vivus制药减肥新药Qsymia获批上市

  据美国媒体最新资讯,美国Vivus制药公司(亦作维福斯制药公司)此前向美国食品和药物监管局提交了关于减肥新药Qsymia的上市申请书,美国药监局进行了安全审查之后,正式批准该药物的上市申请。Qsymia药物此前已经获得广大医师的推荐,被誉为最安全的减肥药物。   美国药监局在批准文书中指出,Q

美国新药定义的文学性 | 走进FDA

  上班第一周,我在部门领取了工作电脑(FDA给所有工作人员每人配备有一台“戴尔”笔记本电脑,正式人员每人还配有一部“黑莓”手机)。  由于FDA人员规模越来越大,现有工位难以满足需要,因此原来每人一间的独立办公室,除管理岗位外,FDA鼓励其他岗位的员工实行办公室分享制,即2人或多人分享同一间办公室