2015CNHUPO生物质谱高级研讨会成功举办

2015年1月22日,“2015CNHUPO生物质谱高级研讨会”在北京文津国际酒店隆重召开。此次活动以“蛋白定量”为主题,旨在积极促进我国生物质谱技术的发展和应用,加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作。特邀Dr. Mike MacCoss (University of Washington),Dr. Robert Everley (Harvard Medical School-Steve Gygi Laboratory) 和刘斯奇教授、邓海腾教授、纪建国教授等多名国内知名专家围绕生物质谱在蛋白定量上的应用做专题报告,吸引了行业内专家学者近300余人参加。本次会议由中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)主办,赛默飞世尔科技(中国)有限公司独家赞助,分析测试百科网全程参与并记录了此次会议。 北京蛋白质组研究中心 钱小红女士 会议伊始,北京蛋白质组研究中心技术总监钱小......阅读全文

蛋白定量分析

Protein AssaysBelow is a list of assays for the determination of protein concentration in a solution. This list includes the sensitivity range, volume

定量蛋白质组学的研究内容

  1.蛋白质鉴定:可以利用一维电泳和二维电泳并结合Western等技术,利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。  2.翻译后修饰:很多mRNA表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化,糖基化,酶原激活等。翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式,因此对蛋白质翻译后修饰的研究对

研究人员开发定量蛋白质组学数据的下游分析工具

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507985.shtm

蛋白定量介绍

  蛋白质的定量分析是生物化学和其他生命学科员常涉及的分析内容。在生化实验中,对样品中的蛋白质进行准确可靠的定量分析,是经常进行的一项非常重要的工作。蛋白质是一种十分重要的生物大分子,它的种类很多,结构不均一,分子量又相差很大,功能各异,这样就给建立一个理想而又通用的蛋白质定量分析的方法带来了许多具

蛋白定量技术

(一)双缩脲测定法1.原理  蛋白质中的肽键有双缩脲反应,在碱性溶液中与二价铜离子形成蓝紫色的络合物,在一定的范围内,颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。此法特异性强,游离的氨基酸、小肽和核酸均不产生这种反应,但此法不够敏感,仅能测出毫克水平。    2.试剂配制     硫酸铜(CuSO4·5H2O)

蛋白质定量分析(Protein-determination)

Bradford 的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250 (CBG) 可与蛋白质结合而变色的特性来定量 (Bradford, 1976);若试样中的蛋白质量较多,则结合到蛋白质而变色的CBG 也多,因而呈色较深。下例是以一组

组蛋白乙酰化定量分析

组蛋白乙酰化修饰是基因表观转录调控的重要机制.组蛋白翻译后修饰所引起的染色质结构重塑在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上,是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。组蛋白乙酰化呈多样性,核小体上有多个位点可提供乙酰化位点,但特定

蛋白质定量分析(Protein-determination)

实验概要本文介绍了蛋白质定量分析(Protein determination) Bradford 的dye-binding method的原理、样品配制及操作步骤等。实验原理Bradford  的dye-binding method 是利用Coomassie brilliant blue G-250

蛋白定量BCA法-VS-Bradford法实验分析

精-确的蛋白质定量是蛋白质相关实验所必需的,这些实验涉及分子生物学,细胞生物学,生物化学,发育生物学和神经科学的研究课题。依托不同的科学原理,目前已经发展出多种不同的蛋白测定方法,科研工作者广泛使用的方法比如紫外吸收法(UV),双缩脲法,考马斯亮蓝法(Bradford)、Folin-酚试剂法(Low

安捷伦科技资助定量蛋白质组学研究

  安捷伦科技通过都柏林国立大学 Newman 奖学金计划   资助定量蛋白质组学研究  2010 年 5 月 12 日,加利福尼亚州圣克拉拉市和爱尔兰都柏林市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)和都柏林国立大学(University College Dublin, UCD)今日宣布 Ben

蛋白质研究加码!山东大学采购蛋白质印迹定量分析系统

山东大学近日招标了多功能全自动蛋白质印迹定量分析系统,这款设备在蛋白样品上样后无需任何人工操作,能够自动完成Western Blot分析,并且具有运行时间短,无需转膜等优点。  项目概况  山东大学多功能全自动蛋白质印迹定量分析系统 招标项目的潜在投标人应在山东大学招标采购管理系统获取招标文件,并于

UV法蛋白质定量分析简述

  这种方法是在280 nm波长,直接测试蛋白。选择 Warburg公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。  蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除 320 nm的“背景”信息,设定此功能“开”

甲胎蛋白(AFP)定量分析的说明

  AFP是血清中一种α球蛋白,分子量68000,从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生,13周达到高峰,胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。主要起免疫抑制作用。它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标,同时又是肿瘤组织产生的肿瘤标志物之一,因此在围产保健和肿瘤诊治方面有重要作用,并已列常

蛋白质定量

Quantitative Determination of Peptides by Sulfhydryl (-SH) Groups New (Contributed by David Van Horn, Dept. of Chemistry, UC Berkeley Greg Bulaj, Dept

蛋白样品的定量

目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所

大化所高通量多重蛋白质组定量分析方法研究获进展

  近日,中科院大连化学物理研究所王方军博士、邹汉法研究员等人在高通量多重蛋白质组定量分析方法研究方面取得新进展,发展了一级质谱(MS1)谱图中六种不同蛋白质样品同时规模化定量分析的同位素标记方法,并将该方法应用于细胞蛋白质合成-降解周转更新分析,分析通量是常规同位素标记方法的三倍,研究成果发表在自

不同标记与非标记蛋白质组学定量准确性分析研究

  通过质谱法进行定量蛋白质组分析为生物医学探索研究提供非常重要的途径。 然而,了解生物样品中的定量限制对于准确判断结果非常重要。通过使用加入已知浓度的蛋白质标准品的复杂样本,科学家们研究了无标记(label free)和基于标记(TMT和iTRAQ)的肽定量的定量限制,包括前体混合的评估及其对同重

基因蛋白表达水平的双向定量调控研究获突破

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Sumo化蛋白定量试剂盒—小泛素化研究

众所周知,泛素(ubiquitin, Ub)是一类高度保守的小蛋白, 可与靶蛋白的赖氨酸残基共价连接, 形成多聚泛素链行使指导蛋白质降解的功能。类似于泛素化修饰过程, 小泛素相关修饰物(small ubiquitin related modifier, SUMO)也可以共价修饰靶蛋白的赖

什么是尿蛋白阳性24小时尿蛋白定量分析?

  指的是收集全天24小时的尿液进行相关检测。正常人,尿常规检测24小时尿蛋白定量范围小于150mg。如果24小时尿蛋白定量分析结果超出此正常值,则考虑有病患的可能。24小时尿蛋白定量分析如何准确?  进行24小时尿蛋白定量分析,肾病患者应从早上8时开始将膀胱内的尿量排清并弃去,依此时开始计时,把一

定量蛋白质组表达谱分析技术——iTRAQ/TMT

iTRAQ(Isobaric Tag for Relative Absolute Quantitation)和TMT(Tandem Mass Tags)技术是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术。这两种技术采用2-10种稳定同位素标签,通过特异性 标

BCA蛋白定量分析试剂盒技术说明

精确的蛋白质定量是蛋白质相关实验所必需的,这些实验涉及分子生物学,细胞生物学,生物化学,发育生物学和神经科学的研究课题。 最常用的蛋白质定量分析方法主要是BCA法和Bradford法。 基于Bradford法的原理,会由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,导致不同蛋白质测定时有较

甲胎蛋白(AFP)定量分析的临床应用

甲胎蛋白又称AFP,由于它只存在于胎儿的血液中,所以全名叫做甲种胎儿蛋白。 AFP是血清中一种α球蛋白,分子量68000,从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生,13周达到高峰,胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。主要起免疫抑制作用。它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标,同时又是肿瘤组

如何选择蛋白印迹成像与定量分析技术

  ——western blot技术在蛋白定量分析中的选择应用   蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。western blot 是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blo

定量蛋白质组表达谱分析技术iTRAQ/TMT

  iTRAQ(Isobaric Tag for Relative Absolute Quantitation)和TMT(Tandem Mass Tags)技术是分别由美国AB Sciex公司和Thermo公司研发的多肽体外标记定量技术。这两种技术采用2-10种稳定同位素标签,通过特异性 标记多肽的

蛋白质定量实验_碱性铜还原分析法

试剂、试剂盒Folin-Ciocalteu 试剂硫酸铜试剂碱性铜试剂实验步骤碱性铜还原分析法 (Lowry 法)(Lowryetal.,1951) 和其他能够增强检测性能的方法都是基于一个包括两个步骤的过程。首先,双缩脲反应涉及蛋白质在碱性溶液环境中将铜还原(由Cu2+到 Cu+); 随后是反应增强

甲胎蛋白(AFP)定量分析的临床应用

AFP是血清中一种α球蛋白,分子量68000,从妊娠6周开始由卵黄囊和胎儿肝产生,13周达到高峰,胎儿出生后3个月至第二年逐渐降至成人水平并保持终身。主要起免疫抑制作用。它不仅是胎儿宫内发育状态的重要监测指标,同时又是肿瘤组织产生的肿瘤标志物之一,因此在围产保健和肿瘤诊治方面有重要作用,并已列常规检

蛋白质定量实验

试剂、试剂盒 考马斯亮蓝 G250乙醇磷酸实验步骤 (1) 准备 100~1500 ug/ml 的标准品, 溶于 Bradford 法相兼容缓冲液中。对于较稀的样品,可能通过增加样品在试剂体积中的比率而扩大灵敏度(microBradfordassay:1~25ug/mL)。如果样品与染料的比

什么是尿蛋白定量?

尿蛋白定性试验阳性,则应进一步进行尿蛋白定量试验。尿蛋白定量是指准确测定24h内全部尿液中的蛋白质浓度。尿蛋白定量测定有助于泌尿系统疾病的诊断和鉴别诊断,了解肾脏病变的程度。留尿时要求适量添加防腐剂。