大连化物所多相手性催化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室中科院院士李灿、研究员刘等在多相手性催化研究方面取得新进展：完成了首例高反应活性和对映选择性的碱催化的硫醇对o-QMs的加成反应；实现了同时对烷基取代和芳基取代o-QMs的广谱的底物范围；为合成手性a-苄基硫醇提供了新的方法。相关研究结果近日在线发表在《德国应用化学》上。 多相手性催化是绿色合成手性化合物的有效途径之一，开发高活性、高选择性的多相手性催化剂并应用于不对称催化反应是兼具基础科学和应用背景的重要研究方向。大连化物所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组长期致力于发展新的多相化方法以及多相手性催化体系，在国际上最早将Sharpless催化剂成功组装于介空MCM-41形成多相催化剂（Angew. Chem. Int. Ed., 2002, 821），另外还进行了纳米孔道中的手性催化，观察到封装于纳米反应器中的分子催化剂在环氧化合物的手性拆分反应中的双......阅读全文
大连化物所多相手性催化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室中科院院士李灿、研究员刘等在多相手性催化研究方面取得新进展：完成了首例高反应活性和对映选择性的碱催化的硫醇对o-QMs的加成反应；实现了同时对烷基取代和芳基取代o-QMs的广谱的底物范围；为合成手性a-苄基硫醇提供了新的方法。相关研究结果
新型双金属协同催化体系助力多相催化加氢
华东理工大学化工学院催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强和化学与分子工程学院教授戴升，构建了双金属协同催化体系，通过利用钯（Pd）和铜（Cu）位点各自优势，提升加氢活性的同时可有效抑制深度加氢与偶联副反应的发生，为通过催化剂活性位点局域环境精准调控关键物种吸附构型和炔烃加氢反应路径提供新的思
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.
手性有机酸催化炔烃
在国家自然科学基金项目（批准号：92056104、21772161、21702182和21873081）的资助下，厦门大学叶龙武教授与浙江大学洪鑫研究员合作，在炔烃的手性有机酸催化方面取得重要进展。研究成果以“通过直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不对称去芳构化反应(Asymmetric dea
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.
TEM制样粉末状多相催化剂
.粉末状多相催化剂对于多相催化剂而言，样品通常呈现为粉末状。这类样品需要分散到溶剂中，再挂网。因为理论上，样品越薄越利于观察。所以对于粉末样品，挂网前务必充分研磨，确保样品足够薄。有时候为了能够拍出理想的电镜照片，常常研磨一小时甚至数小时。研磨完成后分散到溶剂中，并超声15分钟以上。对于溶剂的选择一
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
《自然》：巧制正丁醛，新型多相催化体系立大功
《中国科学报》4月25日从中国科学院山西煤炭化学研究所（以下简称山西煤化所）获悉，该所研究员曹直团队与中科合成油技术股份有限公司合作，首次在多相催化剂上实现了丙烯氢甲酰化超高区域选择性制取正丁醛。因正丁醛下游产品涉及多个工业门类与众多化工产品，因此该研究成果将对全球千万吨级别的烯烃氢甲酰化工艺技术产
新策略拓展手性膦催化反应范围
近日，中科院上海有机化学研究所赵刚课题组发展出双试剂手性离子对的催化策略。该策略基于廉价、易得的天然手性源，设计、合成了一系列新型手性有机催化剂，并将其应用于不对称催化类型的反应，取得优异的产率和对映选择性。相关研究发表于《自然—通讯》。 生命过程中酶催化的化学反应具有条件温和、立体专一性、催
大连化物所研究发现碳纳米管内手性催化加速现象
日前，中科院大连化学物理研究所李灿院士领导的研究团队将手性修饰的Pt纳米催化剂粒子装入碳纳米管内，发现碳纳米管显著加速手性催化的现象。 手性催化（也称不对称催化）是当今化学领域的前沿研究方向，是合成手性药物中间体的重要技术。近年来，手性药物工业的迅速发展使手性化合物的合成更加受
大连化物所多相催化的界面限域效应研究再获进展
PtNi双组分催化体系中的表面NiO和次表层Ni催化CO氧化反应的协同作用机制 日前，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化的界面限域效应研究中再次取得新进展。 在众多的催化过程中，催化活性中心往往是配位不饱和的金属原子，这些物种具有亚稳态、
化物所多相催化界面限域效应研究受邀撰写综述文章
近年来，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组在多相催化界面限域研究方向上开展的系列工作受到了国际同行的广泛关注。近日受邀撰写的综述文章Interface-confined oxide nanostructures for catalytic oxidation
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
《应用化学》—杨恒权杨启华李灿等—固体手性催化剂
近日，中科院大连化物所催化基础国家重点实验室杨恒权、杨启华、李灿等关于限阈在纳米反应器中的手性催化剂具有双中心活化耦合反应加速效应的研究成果(“Enhanced Cooperative Activation Effect in the Hydrolytic Kinetic Resolution of
大连化物所乳液手性催化研究取得新进展
中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士、百人计划学者刘副研究员等人在“乳液手性催化”研究方面取得进展，在以水作为溶剂的乳液体系中，首次实现了高活性和高对映选择性的α-酮酸对醛的串联反应。相关结果以研究通讯的形式近期发表在《德国应用化学》杂志上（Angew. Ch
多相光催化系统精准调控有机转化反应的产品选择性
2022年5月12日，中国科学技术大学，Nano Research Energy期刊编委熊宇杰教授和中国科学技术大学苏州高等研究院戴懿涛研究员在清华大学创办的学术期刊Nano Research Energy (https://www.sciopen.com/journal/2790-8119)上
实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492800.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员戴文团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，
多相性图表
大部分材料都有着非均质的活性，即他们不同的区域有不同的表面能。因此，描述整个样品表面就样以液体为基础的技术一样重要，而不是简单的计算平均γ值。 SEA是唯一商业的iGC系统，它提供对分散与极性（酸碱）能量多相性的详细分析，并绘出示意图，如下：表面能量多相性概况（左），微颗粒和结晶的奈德粉分布（右）。
手性双核铜不对称催化研究取得进展
铜催化的不对称炔丙基取代反应是构建手性炔丙基骨架的重要工具，但通过炔丙基取代-环化反应构建环状手性季碳中心仍有待探索。中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组采用自主开发的手性苯并[c]噌啉双噁唑啉骨架支撑的双核铜络合物作为催化剂，实现了季碳炔丙基酯与多种C,O-双亲核试剂的不对称[3+2]环加成反
手性催化剂自负载研究取得新进展
含双金属Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化剂的合成 手性催化剂的负载化是不对称催化中的一个挑战性问题。针对手性催化剂传统负载化方法存在的问题，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究人员突破传统思路，基于分子组装原理，利用手性有机-金属组装体的手性环境、
山西煤化所均相催化剂多相化研究取得新进展
近日，中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室覃勇研究团队提出了利用扩散限制的原子层沉积（Diffusion-limited Atomic Layer Deposition，ALD）实现均相催化剂多相化的普适性方法。该方法通过在介孔分子筛孔口选择性沉积金属氧化物构筑中空铆钉结构，孔口孔径
山西煤化所均相催化剂多相化研究取得新进展
近日，中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室覃勇研究团队提出了利用扩散限制的原子层沉积（Diffusion-limited Atomic Layer Deposition，ALD）实现均相催化剂多相化的普适性方法。该方法通过在介孔分子筛孔口选择性沉积金属氧化物构筑中空铆钉结构，孔口孔径
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
近日，化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid microspheres acting synergistically for continuous-flow cascade
山西大学首次实现乳滴与固体颗粒协同连续流动催化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517578.shtm近日，我校化学化工学院绿色与仿生催化研究团队在多步串联催化制手性化学品中取得突破性进展，研究结果以“Pickering emulsion droplets and solid micr
中科院大连化物所手性催化研究取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组（503组）李灿院士、刘龑研究员团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（
山西煤化所团队在多相催化中溢流现象研究获系列进展
溢流现象在多相催化中广泛存在，备受关注。深入理解溢流效应或反应物种的输运规律，有助于阐明催化机理，是实现高效催化剂的理性设计，特别是反应选择性调控（加氢、氧化反应等）的前提条件。近日，中国科学院山西煤炭化学研究所研究员覃勇、高哲团队撰写的综述性论文Spillover in heterogeneo
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
兰州化物所多相热催化二氧化碳加氢转化获进展
二氧化碳是主要的温室气体，也是廉价易得的C1资源。利用清洁能源产生的绿氢将二氧化碳加氢转化为高附加值化学品是二氧化碳可持续化学转化和资源化利用的重要途径之一，对实现“双碳”战略目标具有重要意义。 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室清洁催化与合成团队基于调变Ni催
化学所在多相催化剂的构筑与性能研究中取得系列进展
多相催化在化学化工中具有广泛的应用，超过80%的产品需要通过多相催化反应得到。随着研究人员对催化本质理解的加深，研究手段的提高，创造新催化剂结构能力的增强，人们对多相催化的研究已经从宏观描述发展到纳米尺度和分子水平。通过多相催化剂结构设计，进而调控催化反应的进程，得到理想的产物成为该领