耐药性HER2阳性乳腺癌的新疗法
耐药性是癌症研究领域的一个重大问题。即使一种治疗方法最开始时起作用，肿瘤总是能找到方法规避治疗。最近，北卡罗来纳大学（UCN）医学院和Lineberger综合癌症中心的研究人员，使用HER2阳性乳腺癌亚型的人类细胞系，详细阐述了耐药性出现的惊人方式，以及如何在它发生之前打败它。 相关研究发表在四月九日的《Cell Reports》杂志，为HER2阳性乳腺癌新联合疗法的开发，提供了一个实验证据。该组合包括美国FDA批准的药物拉帕替尼，和一种新的实验性药物称为Bet Bromodomain抑制剂，它通过干扰特定基因的表达而起作用。延伸阅读：Nature子刊：治疗HER2阳性乳腺癌的新方法。 在这项研究中，北卡罗来纳大学20名研究人员共同合作，首次发现BET Bromodomain抑制剂可以防止乳腺癌细胞耐药性的出现（如拉帕替尼）。 本文资深作者、UNC Lineberger 综合癌症中心成员、药理学系教授Gary John......阅读全文
Blood：白血病治疗获重要突破
癌细胞有着异常的细胞分裂和生存机器——它们的增长速度大于凋亡速度。为了一直增殖，它们会产生过量的生长因子和营养，并阻止人体自身的安全机制。 为此，癌细胞携带有突变，使得癌细胞能够进行连续的增长。在急性髓系白血病（AML）中，在FLT3酪氨酸激酶中一种激活的突变，是患者中最常见发现的突变。根据最
乳腺癌新药CDK－4/6抑制剂：晚期及转移性乳腺癌有救了
【CDK 4/6抑制剂对老年转移性乳腺癌的治疗作用】圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上，研究人员提出70岁或70岁以上的乳腺癌患者使用CDK 4/6抑制剂进行转移性治疗。研究人员指出，CDK 4/6抑制剂在老年妇女和年轻妇女中似乎同样有效。 传统上，老年患者在临床试验中所占比例偏低，然而，年龄是乳腺
红细胞丙酮酸激酶活性
红细胞丙酮酸激酶活性介绍： 丙酮酸激酶为四聚体，是提供红细胞能量的重要的酶。缺乏此酶，红细胞因能量消耗而破坏。采用比色法。红细胞丙酮酸激酶活性正常值： a)比色法：10.1～20U／gHb； b)荧光斑点法：阴性。 红细胞丙酮酸激酶活性临床意义： 本试验可作为丙酮酸激酶缺陷的诊断试验。 红
红细胞己糖激酶检查作用
红细胞己糖激酶测定对贫血等血液疾病的诊断有参考意义。异常结果：己糖激酶缺乏见于先天性非球型红细胞溶血性贫血。需要检查的人群：有起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦燥、恶心、呕吐、腹痛等症状的人群。
用于激酶分析的细胞裂解实验
实验材料培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 70% 生长成片／悬浮细胞浓度 为 10^6 细胞／ml）试剂、试剂盒PBS裂解缓冲液蛋白酶抑制剂储存液仪器、耗材微量离心机实验步骤1. 用预冷的 PBS 洗细胞 2 次，将最后的洗液尽可能吸尽。2. 加入 0.75 ml 裂解缓冲液重悬
用于激酶分析的细胞裂解实验
实验方法原理 实验材料 培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 70% 生长成片／悬浮细胞浓度 为 10^6 细胞／ml）试剂、试剂盒 PBS裂解缓冲液蛋白酶抑制剂储存液仪器、耗材 微量离心机实验步骤 1. 用预冷的 PBS 洗细胞 2 次，将最后的洗液尽可能吸尽。2. 加入 0.
用于激酶分析的细胞裂解实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 7
广谱KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入审查
再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过伊马替尼（
两种激酶抑制药物或可结合治疗白血病
近期的《自然―化学生物学》报道了两种针对致癌基因BCR-ABL的药物的脱靶效应，该效应的产生正好说明了这两种药物在诱导发生管家突变的白血病细胞的凋亡方面具有协同选择的能力。 致癌基因BCR-ABL的存在是白血病的特点之一，而特定激酶抑制剂的使用能够产生很好的临床治疗效果。在所谓的BCR-A
如何抑制感光细胞死亡？
为什么视网膜上的感光细胞会死亡?这个过程能被抑制吗?国际科学家团队在ICTER的Andrzej Foik博士的参与下进行的研究，可能有助于开发减缓视力丧失的疗法。视网膜变性是一种具有多种病因的多层面疾病，是世界范围内致盲的主要原因之一。这种视网膜疾病的一些病例有遗传基础。因此，引起感光细胞死亡的突变
白细胞移动抑制实验
实验方法原理 检查白细胞移动抑制因子的存在，是借其抑制白细胞移动的生物活性为指标的，依观察白细胞移动的方式不同，移动抑制试验有三种不同的方法，即毛细管法，琼脂糖打孔法及琼脂糖微滴法，这里介绍毛细管法。实验材料 白细胞试剂、试剂盒 细胞培养液Hanks液淋巴细胞提取液仪器、耗材 毛细玻璃管盖片离心机试
白细胞移动抑制实验
实验方法原理检查白细胞移动抑制因子的存在，是借其抑制白细胞移动的生物活性为指标的，依观察白细胞移动的方式不同，移动抑制试验有三种不同的方法，即毛细管法，琼脂糖打孔法及琼脂糖微滴法，这里介绍毛细管法。实验材料白细胞试剂、试剂盒细胞培养液Hanks液淋巴细胞提取液仪器、耗材毛细玻璃管盖片离心机试管滴管实
我国自主研发乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片－获批上市
16日，记者从国家药品监督管理局获悉，该局于近日有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。马来酸吡咯替尼片属于我国自主研发的创新药，通过优先审评审批程序获准上市。 据介绍，马来酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点
中科大研究发现小分子RNA可以抑制乳腺癌
中国科学技术大学生命学院柳素玲教授在肿瘤干细胞领域研究中取得新突破，发现一种叫做 microRNA100(miR-100)的核糖核酸小分子可以抑制乳腺肿瘤干细胞的更新和增殖，从而扼制乳腺癌的生长和迁移。相关论文以长文形式于近日在线发表在国际著名学术期刊《癌症研究》上。 在此项研究中，中国科大科
昆明动物所发现抑制三阴性乳腺癌的分子机制
ERα/PR/HER2三阴性乳腺癌（TNBC）是一种预后最差的乳腺癌类型。目前TNBC的治疗还停留在传统的化疗水平，患者在治疗后的复发率高，并且容易转移。目前急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌药物杀死癌细胞的主要方式，从药用植物中筛选诱导TNBC细胞凋亡的单体成
LI：每日服用阿司匹林或可有效抑制乳腺癌的发展
近日，一项刊登在国际杂志Laboratory Investigation上的研究论文中，来自堪萨斯城退伍军人医疗中心的研究人员通过研究发现，每日服用一定的剂量的阿司匹林或可有效阻断乳腺癌的生长，此前研究显示阿司匹林或许对结肠癌、胃肠道癌、前列腺癌等其它癌症均有一定的抑制作用。 Banerjee
科学家发现三阴乳腺癌的潜在治疗靶点
近日，来自美国堪萨斯大学医学院的研究团队发现在三阴乳腺癌动物模型中敲除非典型蛋白激酶C λ /ι后乳腺肿瘤的生长明显减缓，表明该蛋白很可能是潜在的治疗靶点。其研究成果于近日发表在Cell Death and Differentiation杂志上。 乳腺癌患者中有12%～17%的群体患有的是三
LATS1/2究竟如何调控ERα？
Nature争鸣 | 一场关于乳腺癌细胞命运决定的争论： 细胞命运的紊乱是许多人类疾病的基础，其中也包括乳腺癌。然而，乳腺细胞命运的调节机制在很大程度上是未知的。乳腺上皮由分化的管腔上皮细胞和基底肌上皮细胞，以及未分化的干细胞和更多限制性祖细胞组成，乳腺癌起源于此，但乳腺上皮层次结构的分子机制
选择性激酶抑制剂治疗系统性肥大细胞增多症总缓解率77％
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司公布了正在评估靶向抗癌药avapritinib治疗系统性肥大细胞增多症（SM）患者的I期研究EXPLORER的更新数据。 结果显示，经SM临床专家中心评审委员会
细胞信号通路与癌症治疗
2月16日的SCIENCESIGNALING为细胞信号通路与癌症治疗的专辑，发表了编者案“当细胞生物学遇到癌症治疗”，介绍本期和往期该杂志发表的关于细胞信号通路领域相关癌症治疗方面的内容，在这方面做了一个很好的概括。 生长和分化的细胞，包括癌细胞对代谢要求很高，因为它们必须建立新的蛋白质、膜和
乳腺癌新药CDK4/6抑制剂：晚期及转移性乳腺癌有救了
圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上，研究人员提出70岁或70岁以上的乳腺癌患者使用CDK4/6抑制剂进行转移性治疗。研究人员指出，CDK4/6抑制剂在老年妇女和年轻妇女中似乎同样有效。 传统上，老年患者在临床试验中所占比例偏低，然而，年龄是乳腺癌的其中一个风险因素。乳腺癌是一种衰老的疾病，多达40%
华人学者Nature发现了癌症一个意想不到的作用新机制
在短短的一段时间内，一种被称为Cdk4和Cdk6抑制剂的药物就已经被批准用于治疗转移性乳腺癌——医师们惊奇地发现，在某些患者中，如果施用阻止癌细胞分裂的药物不仅仅能阻止肿瘤在某些情况下显著增长，而且会令肿瘤缩小。这项由Dana-Farber癌症研究所（Dana-Farber）和Brigham妇女
昆明动物所发现二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制
近日，中国科学院昆明动物研究所陈策实课题组经过研究，进一步阐明了KLF5新的调控机制以及二甲双胍抑制三阴乳腺癌干细胞新机制，为临床上二甲双胍治疗三阴性乳腺癌提供了理论依据，为三阴性乳腺癌靶向药物的研发提供了新的靶点。该研究成果发表在《自然》子刊《细胞发现》（Cell Discovery）上。昆明
PI3K抑制剂—癌症治疗新选择
在人类肿瘤细胞中,PI3K–AKT–mTOR信号通路是最常见的失调通路。但这条通路又是如此重要,涉及到正常细胞的代谢、生长与繁殖,而肿瘤细胞也靠着这条通路维持着生长、转移与扩散。在肿瘤细胞中,这条通路被异常激活,包括PIK3CA、PIK3R1、PTEN、AKT、TSC1、TSC2、LKB1 、M
诺华乳腺癌新药获FDA突破性疗法认定
诺华（Novartis）公司今天宣布，Kisqali（ribociclib）获得了FDA颁发的突破性疗法认定，用于与他莫昔芬（tamoxifen）或芳香酶抑制剂联合，治疗绝经前期和围绝经期的激素受体阳性，人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 绝经前乳腺
研究发现新颖PI3K抑制剂及其抗肿瘤机制
PI3K是一类脂质激酶，参与调控多个与肿瘤发生发展密切关联的细胞生物学过程（细胞增殖、生长、迁移与代谢等），PI3K/mTOR信号通路的异常激活与肿瘤的发生发展以及放化疗抗性密切相关。肿瘤干细胞是导致肿瘤发生、复发以及转移的根本原因，最新的研究表明PI3K/mTOR信号通路参与了肿瘤干细胞的调控
Cancer－Res：科学家解析ER阳性乳腺癌如何抵抗靶向抑制剂
近日，来自英国和西班牙等国家的科学家们深入探讨了雌激素受体阳性乳腺癌抵抗CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂的机制，同时提出了解决药物抵抗问题的联合治疗方法。相关研究结果发表在国际学术期刊cancer research上。 CDK4/6细胞周期激酶的小分子抑制剂已经在雌激素受体阳性的转移性乳
研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟
新型TRK激酶抑制剂－或成为广谱抗癌靶点药物
9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。 原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由
强效激酶抑制剂avapritinib申请上市，基石药业国内开发
Blueprint Medicines是一家精准医疗公司，专注于开发新一代靶向和强效激酶药物，用于具有特定基因特征的疾病。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药avapritinib的新药申请（NDA）。该药是一种强效、高选择性KIT和PDGFRA抑制剂，此次NDA