cellhostmicrobe：疟疾免疫疗法新靶点
疟疾是由疟原虫感染引发的传染性疾病，目前仍是世界上严重的疾病之一。尽管临床上刺激抗疟原虫免疫反应是通过虫体的不断刺激引发，然而最终的免疫反应强度却并不显著。许多研究表明对抗血液中的疟原虫需要活化的T，B细胞，然而T细胞表面的免疫调节分子对于抗疟原虫反应的作用却仍不清楚。 之前的研究发现了疟原虫的感染能够引发免疫抑制分子的表达，比如PD-1，从而抑制特异性淋巴细胞的活性。然而不同于免疫抑制分子，免疫共刺激因子在疟原虫慢性感染过程中的作用并不清楚。同样，共刺激因子与抑制因子信号之间是否有相互作用也尚待研究。 在共刺激分子中，有一类叫做OX-40的膜蛋白受体具有重要的作用。OX-40是TNFR超家族的一员，它在T细胞接受MHC-抗原复合体刺激之后会暂时性地表达在T细胞表面。OX-40的信号能够促进T细胞的存活，效应T细胞的分化以及调节T细胞的超敏效应等。 最近，来自美国俄克拉荷马健康科学中心的Noah S. Butler课题......阅读全文
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病
血细胞分析仪测定和读片分析疟原虫感染
病例6：疟原虫感染 寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三
血细胞分析仪测定及读片分析疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
血细胞分析仪测定问题及读片分析——病例：疟原虫感染
为了让大家了解更多血细胞诊断的技术和经验方面的知识，本微信平台将连载推出北京协和医院检验科张时民教授为我们介绍血细胞诊断方面的各种知识。张时民教授根据自己数十年的临床经验和总结，通过8例不同的血液病患者病例，从患者资料、血细胞分析仪测定结果的相关数据、血细胞分析仪散点图、直方图和测定数据、血涂片、血
血细胞分析仪测定问题及读片分析病例：疟原虫感染
寄生于人体的疟原虫有4种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）、三日疟原虫（Plasmodium malariae）和卵形疟原虫（Plasmodium ovale），分别可以引发间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟疾病。在我国主要有间日
寄生虫感染的免疫检测之疟原虫感染
1.抗原检测：常采用放射免疫试验和固相放射免疫抑制试验检测受感染红细胞内的疟原虫抗原，主要用于恶性疟疾的诊断。 2.抗体检测 ①间接荧光抗体试验： 是目前国内外应用最为广泛的一种检测方法。一般认为受检测血清阳性在1:20以上才有意义。 ②间接红细胞凝集试验： 这种方法测定的抗体只有属特
一例恶性疟原虫感染病例分析
病例资料 患者男，50岁，出国务工人员。既往体健，从安哥拉回国半个月，1周前无明显诱因情况下出现发热，体温在38℃左右，热型不规则，发热、畏寒，寒战，无出汗，伴有咳嗽、头痛、全身酸痛，无恶心、呕吐，就诊于当地医院，患者体温降而复升，2015年4月28日晚来江苏省连云港市第一人民医院就诊，为进一步诊治
三维识别为疟原虫感染检测加速
近日，“863”计划生物和医药技术领域体外诊断技术产品开发重大项目课题支持的一项研究成果在京发布，由解放军总医院、北京医院、四川大学华西医院、深圳迈瑞生物医疗公司等研究人员，利用血液细胞分析仪检测疟原虫感染上取得进展，研究人员在国内首次利用红细胞异常粒子确定红细胞感染，从而提示疟原虫感染风险的技术，
对疟原虫的单细胞基因组测序
美国圣安东尼奥，2014年5月8日——美国德克萨斯生物医学研究所的科研人员和他们的同事开发出了一种分离单个疟原虫细胞然后对其基因组测序的新方法。这一进展将让科学家能够改进他们识别病人感染的多种类型的疟原虫的能力，而且还可带来最佳的经设计的药物何疫苗以应对这种主要的全球性杀手。疟疾仍然是全世界最致
疟原虫感染小鼠血浆外泌体抑制肿瘤血管生成的分子机制
6月26日，自然出版集团系列期刊Oncogensis在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果Exosomes from Plasmodium-infected hosts inhibit tumor angiogenesis in a murine Lewis lu
一种特殊的人类蛋白竟能帮助疟原虫感染宿主机体
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自大阪大学的科学家们通过研究发现，引发疟疾的疟原虫或会依赖一种人类肝细胞蛋白来发育感染人类机体的红细胞并引发疾病，相关研究结果表明，靶向作用这种名为CXCR4的人类蛋白或有望阻断疟原虫的生命
陈小平团队发现疟原虫感染抑制肿瘤血管生成的新机制
中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平团队前期研究发现，疟原虫感染激活荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应，拮抗肿瘤免疫抑制微环境，并通过外泌体中的微小RNA（miRNAs）和肿瘤组织中的一种全新的长非编码RNA（lncRNA F63）作用于血管内皮细胞的VEGFR2基因，从而抑制肿瘤血管的生成。 在此
细胞感染方法
细胞我们实验室不可缺少的实验产品之一，那么细胞感染是什么东西引起？有了细胞感染要注意那么方面？今天就为大家分析细胞感染的方法。（一）细胞准备将状态良好的目的细胞接种到24孔板，使细胞浓度为 1×105/ml 细胞，接种细胞数量因细胞的生长速度而略有不同， 一般是保证第二天进行病毒感染的时候细胞汇
血疟原虫导致血细胞分析仪分类嗜酸细胞假性增高
【摘要】目的加强使用血液分析仪细胞计数对镜检复查重要性的认识。方法应用MAXM五分类血液分析仪进行筛检。对镜检复查时发现的4例间日疟患者资料作回顾性分析。结果MAXM、WBC显示“R”报警,分类出现“R”报警,散点图上嗜酸细胞明显增多。结论对全血细胞分析仪细胞计数时的报警和异常图形要加强镜检复查,同
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
疟原虫检查影响因素
疟原虫检查影响因素，医学|教育网整理相关知识如下： 1.用油镜检查疟原虫，若未检出疟原虫时，镜检视野不少于200个。 2.应在患者发热前后采血为宜。间日疟或三日疟在发作数小时至10h内采血较好，恶性疟则在发作开始时就采血为好。 3.一次阴性不能排除，对高度可疑患者应多次复查，以免漏诊。
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
首次从结构上揭示间日疟原虫入侵人红细胞机制
疟原虫入侵人体的年轻红细胞，随后开始在整个身体中扩散。在一项新的研究中，来自澳大利亚和美国的研究人员利用低温电镜技术（cryo-EM）首次在原子水平上揭示出间日疟原虫（Plasmodium vivax）如何入侵人体红细胞的三维蓝图。他们绘制出这种疟原虫与它们入侵的年轻红细胞之间的首次接触，从
恶性疟原虫及间日疟原虫的流行率，发病率报告出炉
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。其中恶性疟原虫及间日疟原虫是引起疟疾主要死亡的疟原虫，为了使全球卫生界在2040年之前消灭疟疾的雄心更接近现实，必须更好地了解已知导致人类疟疾的疟原
Nature：寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
cell－host－microbe：疟疾免疫疗法新靶点
疟疾是由疟原虫感染引发的传染性疾病，目前仍是世界上严重的疾病之一。尽管临床上刺激抗疟原虫免疫反应是通过虫体的不断刺激引发，然而最终的免疫反应强度却并不显著。许多研究表明对抗血液中的疟原虫需要活化的T，B细胞，然而T细胞表面的免疫调节分子对于抗疟原虫反应的作用却仍不清楚。 之前的研究发现了疟原虫
感染细胞所释放的细胞颗粒或能促进HIV感染的扩散
近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自NIH的研究人员通过研究发现，HIV似乎能够获得感染细胞所释放的纳米结构的帮助来感染新的细胞；胞外膜泡（EVs）是由细胞制造的一种像气泡状的结构，当处于某种情况下，EVs就能够将特殊分子从一个细胞运输到另一个细胞中，
Nature：从结构上揭示疟原虫接管人红细胞的机制
疟疾是一种传染病，通过被疟原虫感染的蚊子叮咬传播给人们。它每年影响2亿多人，而且每年导致近50万人死亡。当被蚊子叮咬时，疟原虫入侵人红细胞，获取红细胞膜的一部分，并在它的自身周围形成一种保护性的区室，即液泡（vacuole）。 正常的红细胞过于简单而无法提供足够的营养物来支持活跃生长的疟原虫。
疟原虫编码超大膜蛋白识别胎盘及肿瘤细胞的分子机制
疟疾是一种由疟原虫引起，经按蚊传播的虫媒病。全球范围内，每年约2亿多人感染疟疾，导致40多万人死亡。此外，耐药虫株在不断出现，使得疟疾依然是世界上危害最大的寄生虫病。疟疾高发地区的女性在怀孕期间对疟原虫高度易感，且容易发展成凶险型胎盘相关疟疾（PAM），给孕妇及胎儿带来致命性的伤害。疟原虫编码的
ACS－Nano：新纳米模拟技术可阻断疟疾
疟原虫可以入侵人类的红细胞并且干扰细胞的正常功能，近日来自巴塞尔大学等处的科学家开发了一种可以“哄骗”疟原虫模拟人类细胞膜的微型纳米结构，相关研究刊登于国际杂志ACS Nano上，该研究或可帮助开发治疗疟疾及其它感染性疾病的新型疗法和疫苗。 研究者Wolfgang Meier表示，利用纳米模拟
一种对疟原虫传播到蚊媒起关键作用的调节性蛋白
最近，两个独立研究小组发现了一种作为主要的基因调控因子调节疟原虫有性阶段雌雄细胞发育(这种有性阶段的疟原虫称为配子体)的调节性蛋白，该发现揭示了长久以来困扰疟原虫生物学界的一个秘密，其发现对人类健康有着十分重要的意义。这个蛋白，我们称之为AP2-G，是激活一系列启动配子体发育的基因所必须的，而配
疟疾免疫反应利弊共存
经常感染疟疾的孩子出现继发感染时往往没有临床症状。美国加州大学旧金山分校的研究人员对这一现象进行了研究，发现这可能部分由于特定免疫细胞的损耗：一种叫做γδT细胞（免疫细胞）的损耗减轻了受感染儿童的炎症反应。这项研究2014年8月27日在线发表于 Science Translational Med