中国研究：阿西替尼联合TACE对肝细胞癌患者安全有效

中国研究：阿西替尼联合TACE对肝细胞癌患者安全有效

　　 芝加哥 ? 正在进行的一项2期临床试验显示，Inlyta（阿西替尼）及TACE（颈动脉化学栓塞疗法）对中国肝癌患者安全，并取得了较高的应答率，研究结果在今年的ASCO年会上展示。　　“经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，”Stephen Lam Chan，MBB

如何向患者解释阿昔替尼的效果？

　　阿昔替尼是一种用于治疗特定类型肾癌的药物。它通过抑制肿瘤细胞上的一种叫做血管内皮生长因子受体（VEGFR）的蛋白质，从而阻断肿瘤的血供，抑制肿瘤的生长和扩散。　　对于接受过其他治疗但疾病仍然进展的患者，阿昔替尼可以作为治疗选择。不过，阿昔替尼并不适用于所有患者，特别是那些对药物成分过敏的患者。在

哪些患者不适合使用阿昔替尼？

　　对阿昔替尼或任何成分过敏的患者。　　妊娠期女性和哺乳期女性，必须用药时应暂停哺乳，停药后两周才可重新哺乳。　　儿童，需慎用。　　终末期肾病患者（CLcr

PD1/PDL1抗体联合阿西替尼一线治疗晚期肾癌取得突破

　　大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼替尼的患者很多会产生耐药性

阿昔替尼适合哪些病症？

　　阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。　　需要注意的是，阿昔替尼并不适用于所有患者，特别是对药物成分过敏的患者。在使用阿昔替尼之前，医生会评估患者的整体健康状况，并监测血压和相关风险因素，以确保药物的安全性。

NEJM：复合药物疗法可用于治疗晚期肾癌

　　Dana-Farber癌症研究所的最新研究表明，一种双药物组合疗法可能成为转移性肾癌患者的新标准一线治疗方案。　　接受免疫治疗药物avelumab加axitinib（一种靶向药物）的患者与接受舒尼替尼（Sutent）的患者相比，在无进展生存方面具有显着优势。其中舒尼替尼是一种标准治疗晚期透明细胞

克唑替尼治疗什么疾病？

　　克唑替尼主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。此外，克唑替尼还被用于治疗其他一些疾病，包括：　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的间变性大细胞淋巴瘤；　　cMET14外显子跳跃突变的晚期NSCLC；　　高倍MET扩增的晚期NSCLC；　　间变性淋巴

阿法替尼治疗EGFR非经典突变晚期肺腺癌经验分享2

阿法替尼治疗EGFR非经典突变晚期肺腺癌经验分享1

阿法替尼治疗EGFR非经典突变晚期肺腺癌经验分享                                                                                                              

阿法替尼治疗EGFR非经典突变晚期肺腺癌经验分享3

阿法替尼治疗EGFR非经典突变晚期肺腺癌经验分享专家点评EGFR基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的突变，欧美人群EGFR突变率约占10%-15%，亚裔人群突变率高达40%-50% [1]。EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R点突变统称为经典突变[2]，随着分子生物学和二代测序技

闪耀2020－ESMO——恒瑞携32项研究奏响中国最强音

　　本年度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会（学术周）将于今年09月19日～21日举行。由于受疫情影响，本次会议将采用在线方式，将会汇聚更多来自全球各地的肿瘤学专家，对肿瘤治疗领域的最新研究进展进行分享与交流。届时，将有众多肿瘤领域的最新研究数据公布，同时包括恒瑞在内的众多制药企业也将同步展示其最新

广州医科大学在BMJ撰文，揭示非小细胞癌的最佳治疗方法

　　肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌报告总数的85％。临床上有很大比例的非小细胞肺癌（NSCLC）患者患有表皮生长因子受体（EGFR）突变，尤其是从不吸烟的东亚女性。在过去的几十年中，这些患者的晚期治疗已经从经验性的细胞毒性治疗发展为靶向EGFR酪氨酸激酶治疗方案

Nature新发现攻克白血病治疗难题

　　由芬兰赫尔辛基大学分子医学研究所（FIMM）和医学院、中心医院综合肿瘤中心的科学家们，与辉瑞公司（Pfizer）的研究人员密切合作所领导的一项研究，鉴别出了辉瑞公司的药物阿西替尼（axitinib）从前未知的一种作用：可作为导致罹患某些类型白血病的患者对所有耐受良好的疗法产生耐药的一种显性突变的

呋喹替尼在哪些患者中效果最好？

　　呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

非小细胞肺癌的系统性化疗

  肺癌的预防及筛查    肺癌是由工业生产的易成瘾物质等致癌物为主要致病因素的一种独特的疾病。大约有85%?90%的病例是由主动或被动的（二手）吸烟引起的。为了降低肺癌死亡率，需要从严控吸烟开始的有效的公共卫生政策。美国FDA负责监管烟草产品，以及其他烟草控制措施的实施。    持续吸烟可导致第二

阿昔替尼的用法和用量是怎样的？

　　阿昔替尼的推荐用法和用量是：起始口服5mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可与食物同服或空腹给药，并使用水送服。　　继续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果发生呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用剂量，应按常规服用下一次剂量。如果患者不能耐受剂量增加，应减少剂量，起始剂量为3mg，每日两次

普拉替尼可治疗ET融合阳性NSCLC和RET变异甲状腺癌患者

　　日前，《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）精准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明，对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者，普拉替尼是一种新的、耐受性

医保谈判结果三大看点！老年痴呆药物由895降至296元/盒

经过近一个月与药品企业的磋商，12月3日上午，国家医保局官网终于发布了最新版的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》。目录就原有目录进行增改，对部分药品价格进行了调整。　　多个罕见病与传染病药品入围　　在罕见病领域，连续两年备受关注的用于治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液此

活化树突细胞ilixadencel联合舒尼替尼治疗肾癌疗效强劲！

　　Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司，已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法，通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症，来提高患者生存和改善生活质量。　　近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学公布了评估免疫触发剂——同种异体树突状细胞（DC）疗

卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼获准在美国开展临床试验

　　行业动态|恒瑞医药　　恒瑞医药注射用卡瑞利珠单抗及苹果酸法米替尼胶囊获准在美国开展临床试验，批准开展二者联合治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验。　　注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，

治疗肾癌的不同方式介绍

　　治疗原则：对局限性或局部进展性（早期或中期）肾癌患者采用以外科手术为主的治疗方式，对转移性肾癌（晚期）应采用以内科为主的综合治疗方式。　　外科手术治疗肾癌通常是首选治疗方法，也是目前被公认可治愈肾癌的手段。对早期肾癌患者可采用保留肾单位手术（保留肾脏的手术）或根治性肾切除术。这些手术可以采用腹腔

舒尼替尼的用途

　　舒尼替尼主要用于治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤，以及不能手术的晚期肾细胞癌。此外，舒尼替尼还可用于治疗胰腺神经内分泌瘤（不可切除的或转移性高分化进展期的）。　　舒尼替尼是一种小分子靶向治疗药物，通过阻断肿瘤新生的血管和杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和增殖。它的使用范围较广，但使用时需要注意可能出现

吉列替尼联合ＶＡＡ方案治疗ＦＬＴ３－ＩＴＤ突变的...

吉列替尼联合ＶＡＡ方案治疗ＦＬＴ３－ＩＴＤ突变的难治性急性髓系白血病病例分析急性髓系白血病（ａｃｕｔｅｍｙｅｌｏｉｄｌｅｕｋｅｍｉａ，ＡＭＬ）是一种造血组织的恶性克隆性疾病，其特征是骨髓中异常的原始细胞累积，而正常的血细胞生成障碍。其中伴有人ＦＭＳ样酪氨酸激酶３突变（ｈｕｍａｎＦＭＳ－ｌｉｋｅｔｙｒ

肺癌新药Giotrif®－（阿法替尼*）又获新进展

　　 -美国和欧洲已接受阿法替尼用于治疗经一线化疗后疾病进展的晚期肺鳞状细胞癌患者的注册申请　　 -阿法替尼已通过FDA的孤儿药认定，拟用于治疗罕见病的产品特有地位　　 -欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）正面评价更新的Giotrif® （阿法替尼*）欧洲说明书　　（德国殷格翰，8

仑伐替尼显著延长患者无进展生存率

　　甲状腺癌　　甲状腺癌是一种比较普遍的内分泌癌症。甲状腺髓样癌是甲状腺癌的一种病理类型，多数甲状腺癌起源于甲状腺滤泡细胞，包括乳头状癌、滤泡癌、未分化癌等。最近几个月以来，中国甲状腺癌患者先后迎来了两款创新疗法。　　一是卫材（Eisai）的仑伐替尼，这是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已在中国获批新适

JAMA：药物西酞普兰对治疗阿尔茨海默病患者好坏参半

　　据2月19日发表在《美国医学会杂志》上的一则研究披露，药物西酞普兰的使用与减少阿尔茨海默病患者的焦躁不安有关，尽管在该研究中使用的剂量会使病人感到有轻微的认知及心脏方面的不良效应，而这可能会限制患者实际以每天30毫克的剂量服用该药。 　　根据文章的背景资料，焦躁不安是阿尔茨海默病患者常见的症状

中山大学黄欣－首位在Lancet－Oncology发表文章的研究主导者

　　近日，中山大学肿瘤防治中心黄欣、蓝春燕教授团队最新卵巢癌研究成果在《Lancet Oncology》（柳叶刀·肿瘤）在线发表，这是自国际医学界顶级肿瘤学杂志《Lancet Oncology》创刊以来，首次由中国大陆妇科肿瘤医生所主导的临床研究成果在该杂志发表。黄欣教授研究团队进行病例分析　　研究

EMBO－Mol－Med：科学家提出有望改善人类遗传性乳腺癌治疗的新方法

　　PARP抑制剂能改善携带BRAC1/2突变的乳腺癌患者的生存率，但药物最终会停止发挥作用，随后患者机体的癌症就会复发。近日，一篇发表在国际杂志EMBO Molecular Medicine上题为“FLT1 activation in cancer cells promotes PARP-inhi

FDA批准的新药——治疗肺癌

　　FDA批准了一种治疗晚期肺癌的新药。 　　阿法替尼被批准用来治疗非小细胞肺癌患者。大约85%的肺癌是非小细胞型肺癌，这是一种最普遍的肺癌类型。 　　阿法替尼治疗肿瘤的关键是去除表皮生长因子受体基因(EGFR)。表皮生长因子受体的突变基因发生在10%的非小细胞肺癌患者，FDA表示：阿法替尼可以

慢性淋巴细胞白血病5年生存率可达90％

ELEVATE-TN III 期临床试验约5年的中位随访更新结果显示，阿斯利康的 acalabrutinib（阿卡替尼）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中无论是单药还是联合疗法相较于chlorambucil（苯丁酸氮芥）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）治疗，在无进展生存时间（PF