大冢结直肠癌复方新药获FDA批准
据外媒报道，日本药企大冢(Otsuka)的抗癌复方新药Lonsurf获得FDA提前3个月批准，用于对其他疗法(化疗及生物疗法)治疗效果不好的难治性转移性结直肠癌患者的治疗。 根据美国国家癌症研究所提供的数据，在美国，结肠直肠癌是第三最常见的非皮肤癌。许多患者亟需更多的治疗选择，而新药Lonsurf的获批对于患者来说无疑是天大的喜讯。 Lonsurf的获批，是基于一项国际性、随机、双盲III期研究RECOURSE的积极数据。该研究涉及800例既往已接受治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者。研究数据显示，与安慰剂组相比，Lonsurf治疗组总生存期由5.3个月延长至7.1个月，同时无进展生存期也得到显著延长，达到了研究的主要终点和次要终点。 但需要注意的是该药物的安全性，Lonsurf治疗组最常见的副作用包括贫血、身体虚弱、极度疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛及发热等。 对此，FDA的建议，医生在给患者使用Lons......阅读全文
瑞典研究显示：针灸可缓解癌症患者放射治疗痛苦
据瑞典媒体２４日报道，该国研究人员公布的最新研究成果显示，针灸可缓解癌症患者在接受放射治疗时通常出现的作呕、恶心等副作用。 瑞典研究人员调查了２１５名癌症患者通过针灸缓解放射治疗副作用的效果，并将他们与另外６２名接受传统治疗的癌症患者比较。研究人员发现，在接受针灸治
双抗治疗30个月患者预后研究概要
美国心脏病学会科学年会上发布了DAPT研究的一项分析，结果显示，接受30个月双抗治疗患者的主要心血管预后改善，但出血事件增加，无论患者是否因心梗置入了支架。 Robert W. Yeh（医学副教授，哈佛医学院，马萨诸塞州总医院）等进行这项分析的目的是评估置入冠脉支架的心梗或非心梗患者双
暨南大学研究团队为肿瘤患者带来全新治疗策略
签约现场。暨南大学 供图 11月25日，暨南大学尹芝南教授团队重大科研成果转让签约仪式在广州举行。会上，暨南大学与广东暨德康民生物科技有限责任公司，就尹芝南团队的科研成果“同种异体Vγ9Vδ2-T细胞免疫疗法”签署成果转让协议。基于对科研成果转化的政策扶持，暨南大学将该项非专利技术成果转让
暨南大学研究团队为肿瘤患者带来全新治疗策略
11月25日，暨南大学尹芝南教授团队重大科研成果转让签约仪式在广州举行。会上，暨南大学与广东暨德康民生物科技有限责任公司，就尹芝南团队的科研成果“同种异体Vγ9Vδ2-T细胞免疫疗法”签署成果转让协议。基于对科研成果转化的政策扶持，暨南大学将该项非专利技术成果转让给广东暨德康民生物科技有限责任公
研究人员为所有癌症患者带来精准药物治疗新策略
分析测试百科讯 来自密歇根大学综合癌症中心和赛默飞世尔科技的研究人员已经开发并测试了一种新的工具，可以对由遗传性异常引发的常见癌症进行搜索。试验表明基因测序在一个大体积样品里能发挥更好的能力。 “密歇根大学在应用测序领域有丰富的经验。做分析是我们面临的一个主要挑战和一大瓶颈。
联合疗法三阴性乳腺癌(TNBC)临床研究治疗首例患者
Genexine是一家专注于免疫肿瘤学和罕见病的领先生物治疗公司，近日该公司与T细胞疗法生物技术公司NeoImmuneTech联合宣布，评估T细胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizu
癫痫患者治疗后的分析
在临床上，我们经常能见到癫痫的患者，虽然癫痫病可以分为很多种类型，但在临床上见得最多的是：癫痫大发作和部分性发展两大类。也是就诊率最高的两类，老百姓叫“羊癫疯”。发作时症状为身体抽搐，口吐白沫，眼球上翻等。癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致的临床综合征。临床表现有发作性、短暂性、反
中药治疗骨折患者小便不利
在骨科临床我们经常会遇到骨折患者，特别是下肢骨折患者，术前需长时间卧床，很多患者易出现小便不出，常常要行导尿后才能尿出，这种情况主要是长时间卧床导致患者的泌尿系统功能紊乱，特别是膀胱的功能，当人体站立的时候腹压会**膀胱，而平躺后膀胱的压力减小，很容易出现尿不出现象。1、中医解释小便在中医学中小便通
STEMI住院患者和门诊患者的治疗与结局
关键信息 该回顾性研究纳入了62,021例因非急性冠脉综合征（ACS）入院的患者，评估了其住院期间出现STEMI时的治疗与结局。研究发现，4.9%的患者出现STEMI,出现STEMI的患者中年龄较大和女性患者居多，院内死亡率也较高，住院时间也更久。这些患者与STEMI门诊患者相比，进行心
治疗罕见肝病！ARO-AAT II期研究完成首例患者给药！
Arrowhead是一家临床阶段的生物技术公司，致力于利用RNA干扰（RNAi）抑制致病基因的转录后表达，开发治疗难治性疾病的创新药物。近日，该公司宣布，评估RNAi药物ARO-AAT的II期研究AROAAT2002已完成首例患者给药治疗。目前，该公司也在开展SEQUOIA II/III期试验，