华药抗体药物研制国家重点实验室通过验收
近日，依托华北制药集团新药研究开发有限公司建设的“抗体药物研制国家重点实验室”通过科技部专家组验收。 抗体药物是现代生物制药的核心组成部分，具有靶向性好、疗效高、副作用小等优点。我国在此领域与国际先进水平差距巨大，攻克以抗体药物为重点的重大疾病防治和新药创制关键技术，被列为国家中长期科技发展战略目标之一。 “抗体药物研制国家重点实验室”旨在解决抗体药物生产领域关键技术问题，引领行业技术创新和发展，生产老百姓用得起的抗体药物。当前，实验室在研治疗抗体药物11个，具有我国自主知识产权或核心技术的重大产品2个，多个产品的细胞表达水平达到或接近国际水平。实验室建设期间，承担973计划、863计划、国家科技重大专项等及省部级重点项目15项，获得3384万元经费资助。发表论文47篇；获得省部级奖励7项；申请发明ZL17项，授权12项。在抗体药物高表达机制，抗体药物纯化，抗体药物质量研究及质量控制，新型抗体药物品种研发的新技术等方......阅读全文
华药抗体药物研制国家重点实验室通过验收
1月13日，国家科技部组织专家组对依托华北制药集团新药公司建设的我国生物领域国家重点实验室之一“抗体药物研制国家重点实验室”进行了验收。验收专家组认为，实验室完成了建设计划任务书规定的任务，一致同意通过验收。 抗体药物研制国家重点实验的建立旨在解决抗体药物生产领域关键的技术问题，引领行业技术创
华药抗体药物研制国家重点实验室通过验收
近日，依托华北制药集团新药研究开发有限公司建设的“抗体药物研制国家重点实验室”通过科技部专家组验收。 抗体药物是现代生物制药的核心组成部分，具有靶向性好、疗效高、副作用小等优点。我国在此领域与国际先进水平差距巨大，攻克以抗体药物为重点的重大疾病防治和新药创制关键技术，被列为国家中长期科技发展
华药抗体药物研制国家重点实验室通过验收
近日，依托华北制药集团新药公司建设的我国生物领域国家重点实验室之一“抗体药物研制国家重点实验室”,通过国家科技部组织的专家组验收。 该实验室的建立旨在解决抗体药物生产领域关键的技术问题，引领行业技术创新和发展，生产老百姓用得起的抗体药物。当前，实验室在研治疗抗体药物11个，具有我国自
抗体药物国家重点实验室通过建设计划可行性论证
2010年6月12日，科技部基础研究司组织专家在上海召开会议，对依托上海张江生物技术有限公司建设的抗体药物国家重点实验室的建设计划进行了可行性论证。科技部基础研究司、科技部基础研究管理中心、上海市科委有关负责同志以及依托单位的领导和实验室工作人员参加了会议。 专家组通过听取实验室的建
省科技厅领导到华药抗体药物研制国家重点实验室调研
10月13日上午，河北省科技厅蒋栋副巡视员、石家庄市科技局相关领导一行6人，到华药集团新药公司调研抗体药物研制国家重点实验室（以下简称重点实验室）建设情况并进行实地考察。重点实验室管理委员会委员、华药股份公司副总经理高任龙陪同调研。 重点实验室副主任就重点实验室基本情况、运行管理、科研及创新工
ELISA抗体最新重点
根据上海劲马技术员的实验总结，发现ELISA抗体*新重点。以往大家主要关注的是抗体的选择与保存，那么在今天的内容里，我们将主要了解抗体的纯度、来源、应用。 重点一：抗体的纯度 亲和层析纯化的抗体一般更受人们欢迎，因为这些产品的纯度，产生的非特异性背景*少。但是有些情况下也要考虑到纯化过
走进药物制剂新技术国家重点实验室
2017年8月12日，江苏省泰州市高港区扬子江药业集团内，质检人员在生产线上进行药品质量检查。近年来，扬子江不断加大研发创新力度年投入增幅达20%，连续取得多项重大突破和研发成果。2007年扬子江获批药物制剂新技术国家重点实验室，也是首批建在企业内的国家重点实验室。 国家重点实验室落户扬子江，
药物制剂新技术国家重点实验室通过验收
科技部网站消息，2012年11月6日，科技部组织专家在江苏泰州召开了依托扬子江药业集团有限公司建设的药物制剂新技术国家重点实验室建设验收会，验收专家来自不同的高等院校、科研院所和企业集团等，科技部基础研究司、科技部基础研究管理中心、江苏省科技厅、泰州市科技局等相关部门的负责同志出席了验收会。
新型药物制剂与辅料国家重点实验室启用
11月17日，“新型药物制剂与辅料国家重点实验室”暨石药集团中央药物研究院在石家庄高新区正式启用。 石药“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室耗资2亿元建成，使用面积41000平方米，除设有制剂技术研究所、合成技术研究所、综合技术研究所、天然药物与营养品研究所、生物技术研究所、酶工程研
抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室在南京建成
位于南京徐庄软件园的江苏省抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室今天正式竣工，江苏省副省长何权出席了竣工典礼，称这是江苏首家设在企业的省级重点实验室。 何权说，江苏是医药大省，也是医药强省。加大科研投入，将使民族医药的自主创新成为可能。 抗肿瘤分子靶向药物研究重点实验室于2008年10月
海南药物临床前药理毒理学重点实验室批准设立
“海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 实验室成立后将成为我省
创新药物与制药工艺国家重点实验室通过验收
9月1日，科技部组织专家组来国药医工院检查验收“创新药物与制药工艺国家重点实验室”(以下简称“重点实验室”)建设工作。科技部、国资委、中国医药集团总公司和国药医工院的有关领导和专家组成员听取了关于重点实验室建设工作的报告，检查了相关资料，并现场考察了重点实验室建设和运行状况。专家组一致
药物化学生物学国家重点实验室接受评估
12月22日，依托南开大学建设的“药物化学生物学国家重点实验室”接受科技部组织的专家评估。 校党委书记魏大鹏、校长龚克会见了现场考察评估专家组一行。副校长许京军、严纯华出席了在津南校区综合实验楼举行的现场考察会。实验室学术带头人及学术骨干、相关学院师生代表以及学校科技处负责人等参加了会议。
甘肃省科技厅现场评估省天然药物重点实验室
6月2日，甘肃省科技厅组织有关专家对依托中国科学院兰州化学物理研究所建设的甘肃省天然药物重点实验室进行了现场评估。 评估专家组组长、中科院寒区旱区环境与工程研究所副所长马巍研究员主持现场评估会议。甘肃省科技厅副巡视员何维华介绍了甘肃省重点实验室的评估依据、办法和指标，并向该实验室多年来对促
药物化学生物学国家重点实验室接受评估
12月22日，依托南开大学建设的“药物化学生物学国家重点实验室”接受科技部组织的专家评估。 校党委书记魏大鹏、校长龚克会见了现场考察评估专家组一行。副校长许京军、严纯华出席了在津南校区综合实验楼举行的现场考察会。实验室学术带头人及学术骨干、相关学院师生代表以及学校科技处负责人等参加了会议。
天津药物研究院获评“优秀类国家重点实验室”
近日，科技部公布了对99个企业国家重点实验室的评估结果，天津药物研究院“释药技术与药代动力学国家重点实验室（以下简称“重点实验室”）”学科建设完善、工作充分扎实，被评估为“优秀”企业国家重点实验室！ 评估结果为“优秀”的企业国家重点实验室只有25家，医药领域更是只有3家。“释药技术与药代动力学
石药“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室正式启用
11月17日，“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室暨石药集团中央药物研究院启用仪式在石药集团举行，全国人大常委会副委员长桑国卫、卫生部副部长刘谦以及河北省和石家庄市相关领导专家共300余人参加了启用仪式。“新型药物制剂与辅料”国家重点实验室暨石药集团中央药物研究院投资2亿元建设而成，使
天津药物研究院获评“优秀类国家重点实验室”
近日，科技部公布了对99个企业国家重点实验室的评估结果，天津药物研究院“释药技术与药代动力学国家重点实验室（以下简称“重点实验室”）”学科建设完善、工作充分扎实，被评估为“优秀”企业国家重点实验室！ 评估结果为“优秀”的企业国家重点实验室只有25家，医药领域更是只有3家。“释药技术与药代动力学
上海药物所发展定点抗体药物偶联物及抗体糖工程方案
7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibod
“寻癌”抗体导航光敏药物
给一种光敏抗癌药物连接上一种抗体片段能够增加在增加药物威力的同事减少药物的副作用。 光动力疗法（photodynamic therapy）依靠能够渗入到肿瘤中并在光照时摧毁肿瘤的光敏药物。但这种疗法存在的一个重要问题是，现有的药物也能渗入到健康组织中。因此，在治疗过程中，如果患者走到太阳下，会损伤
中国抗体药物的研发历史
全世界范围内不断有抗体药物陆续进入临床研究并且上市销售，成为生物技术类药物中最重要的一大类产品，单抗药物也是整个制药行业中发展最快的领域之一，美国制药协会发布的数据显示在2007年全美国处于研发阶段的生物技术类药品有633种，其中抗体药物占1/3。到目前为止，美国FDA已经批准了20多个抗体药物
人用抗体偶联药物制品
随着生物制药行业的不断发展及抗体类药物的持续创新，国内已经批准上市的ADC药物越来越多，新版药典更新人用抗体偶联药总论。ADC药物在主要利用公用靶点、偶联方式、偶连比、偶连的药物分子及Payload上都有更新。靶点，抗体，毒性分子，连接子的选择与表征成为药物是否成功的关键，检测与表征技术的不断完
抗体偶联药物（ADC）浅析（二）
目前，ADC药物采用人源化单抗，对可结晶片段（Fc）进行修饰，以降低ADCC和CDC等。首先抗体分子作为生物大分子，存在一般生物大分子的毒性风险，如免疫原性和免疫毒性，以及单抗可能的ADCC作用、CDC作用、肾基底膜免疫复合物沉积等。其次，在ADC药物中，抗体分子最重要的作用是靶向作用，即将小分子化
治疗性抗体药物的思考
前段时间，有小伙伴在公众号留言说能不能写点生物药的文章，不要老是小分子药嘛。难道你们团队里只有化学，没有生物？我们团队的生物大咖刘博坐不住了，闪开，我来做个分享，绝对干货！后面还要加卤蛋！（不对，是彩蛋！） 话不多说，直接开始： 1897年Paul Ehrlich 提出的“魔术子弹”( ma
【干货】抗体偶联药物（ADC）浅析
抗体偶联药物( antibody-drug conjugate，ADC) 是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。和传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因为能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。和融合蛋白相
抗体偶联药物（ADC）浅析（一）
抗体偶联药物( antibody-drug conjugate，ADC) 是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子细胞毒药物的高活性相结合，用以提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。和传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因为能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。和融合蛋白相
南开药物化学生物学国家重点实验室揭牌
12月2日，南开大学药物化学生物学国家重点实验室举行了隆重的揭牌仪式。科技部基础司基地处处长周文能、天津市科委副主任贾堤、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士，南开大学校长龚克，副校长许京军出席仪式。周文能和龚克一起为重点实验室揭牌。科技处负责人、药物化学生物学国家重点实验室相
大分子药物与规模化制备全国重点实验室启用
11月17日，2023世界青年科学家峰会大健康论坛在浙江温州举行。11名院士，40余名“杰青”“优青”，百余名医药领域专家和企业高管围绕“生命健康产业创新范式的变革与机遇”的主题进行研讨。论坛上还启动了大分子药物与规模化制备全国重点实验室。 大分子药物与规模化制备全国重点实验室面向国家重大战略
聚焦抗体产业化，共谋抗体治疗药物行业发展
2013年6月21-22日 广州 2012年全球销售额前10名的药物中，抗体药物占据“半壁江山”，且市场增速势头不减;在中国，乐观估计，到2015年，抗体药物市场规模将达到325亿-650亿元。对抗体药物生产企业而言，机遇和挑战并重。 企业兼并合作频繁、行业新进入者众多 全球范围内，大
美国利用金属简化抗体药物合成
美国莱斯大学科学家开发出一种“通用盒”以简化癌症药物设计，这种方法能够对将药物运送到靶细胞的天然抗体进行修饰，其关键在于添加金属元素。 研究人员发现稀有过渡金属铑可以作为设计和制备抗体药物共轭物的有效元素，而抗体药物共轭物已成为靶向给药的标准工具，用于化学治疗剂等多个方面。他们开发出一种类似酶