翻译因子EF4给核糖体挂“倒挡”

中国科学院生物物理所秦燕课题组和清华大学高宁课题组合作,揭示了核糖体在蛋白翻译过程中“倒退”的分子机理,即翻译因子EF4通过释放肽酰tRNA的3’末端催化核糖体的倒退运动。相关成果1月26日凌晨在线发表于《自然—结构与分子生物学》。 核糖体是生命出现前的最后一个必需要素,被生物学家称为地球上所有生命共同唯一祖先的最后成分。“在生命出现前,核糖体的出现标志着以核酶催化合成蛋白的体系的成功建立,使得生物核心活性分子——蛋白质的大规模生产成为可能,从而为生物反应的多样性和复杂性提供物质基础。以核糖体为核心的蛋白质翻译体系,是生命活动中最古老和最核心的分子体系,对细胞内的绝大部分分子体系都有重要的调控功能。”秦燕在接受《中国科学报》记者采访时说。但由于核糖体的复杂性和易降解性,对实验条件和技术平台要求很高,使相关研究挑战重重。 此前,秦燕研究组找到了催化核糖体倒退的酶,将其命名为翻译延长因子4(EF4)。“EF4的分子功能是催化......阅读全文

翻译因子EF4给核糖体挂“倒挡”

  中国科学院生物物理所秦燕课题组和清华大学高宁课题组合作,揭示了核糖体在蛋白翻译过程中“倒退”的分子机理,即翻译因子EF4通过释放肽酰tRNA的3’末端催化核糖体的倒退运动。相关成果1月26日凌晨在线发表于《自然—结构与分子生物学》。  核糖体是生命出现前的最后一个必需要素,被生物学家称为地球上所

生物物理所发现核糖体翻译因子新的调控机制

  9月10日,核酸领域的重要杂志《核酸研究》(Nucleic Acids Research) 在线发表了中科院生物物理研究所秦燕课题组和龚为民课题组合作的一项最新研究成果,该文章标题为Common chaperone activity in the G-domain of trGTPase pro

生物物理所等研究揭示核糖体对翻译因子调控的新机制

  3月11日,中国科学院生物物理研究所秦燕研究员指导的一项科研成果登上了《自然—结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology) 最新一期电子版。该文章标题为A conserved proline switch on the ribo

研究原位捕捉真核核糖体动态翻译周期

核糖体翻译将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。这些蛋白质构成了新陈代谢的基础,并在维持细胞过程和有机体生命活动的正常运作中发挥着关键作用。翻译过程涉及多个环节和各种分子的精确协同作用,使得体外纯化的样品单颗粒分析技术难以捕捉到完整的翻译过程。尽管领域内已有较多基于电子断层成像的核

研究揭示翻译起始前核糖体的双向扫描过程

  核糖体准确地识别起始密码子并起始翻译是决定生物体内蛋白质稳态的重要机制。前人研究发现真核生物翻译前起始复合物(Preinitiation complex,PIC,包含核糖体小亚基和多种起始因子)通常从最靠近mRNA的5′帽的AUG起始翻译。如果在报告基因起始密码子AUG(annotated AU

科学家原位捕捉真核核糖体动态翻译周期

中国科学院生物物理研究所章新政研究组近日揭示了真核细胞核糖体翻译过程中动态变化的新机制,为深入理解蛋白质合成的精细调控提供了新的视角。相关研究成果1月9日发表于《自然-结构与分子生物学》。核糖体翻译对生命至关重要,它将mRNA中的信息解码并转化为直接执行细胞功能的蛋白质。然而,翻译过程复杂且涉及多种

核糖体碰撞广泛存在并可促进新生肽链的共翻译折叠

  翻译是核糖体读取mRNA上承载的遗传信息并转译为氨基酸序列的有序过程。mRNA序列除了包含氨基酸序列的信息,还可能携带调控翻译延伸速率的信息。但相比于从密码子到氨基酸的明确对应关系,学界关于翻译延伸速率的调控信息知之甚少。新兴的ribo-seq技术通过RNA酶降解无核糖体“保护”的mRNA片段,

研究揭示核糖体在蛋白翻译过程中倒退的分子机理

  1月25日,Nature 子刊Nature Structural & Molecular Biology 在线发表了中国科学院生物物理研究所RNA生物学重点实验室秦燕课题组的最新研究成果。该文章题为EF4 disengages the peptidyl-tRNA CCA end and faci

关于颗粒状细胞器—核糖体的翻译共折叠功能介绍

  核糖体积极参与蛋白质折叠。在某些情况下,核糖体对于获得功能性蛋白质至关重要。例如,深度打结蛋白质的折叠依赖于核糖体将链条推过附着的环。  1、添加不依赖翻译的氨基酸  核糖体质量控制蛋白Rqc2的存在与mRNA非依赖性的蛋白质多肽链的延伸相关。这种延伸是核糖体通过Rqc2带来的tRNA添加CAT

Science:神经元突起中,单核糖体偏好性地翻译突触mRNA

  RNA测序和原位杂交揭示了神经元树突和轴突中存在意想不到的大量RNA种类,而且许多研究已经记录了蛋白在这些区室中的局部翻译。在信使RNA(mRNA)的翻译过程中,多个核糖体可以同时占据单个mRNA(一种称为多核糖体的复合物),从而导致编码蛋白的多个拷贝产生。多核糖体通常在电子显微镜图片中被识别为

降低核糖体蛋白质翻译功能-对延缓衰老具有重要作用

  健康长寿是内在遗传与外在环境因素等共同作用的结果。近日,科技日报记者从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所近期牵头的一项研究揭示了降低核糖体的蛋白质翻译功能对延缓衰老具有重要作用,这为前沿衰老理论提供了新证据。该研究成果近日发表在国际知名期刊《科学进展》上。  自2000年以来我国人口老龄化程度持

关于颗粒状细胞器—核糖体的mRNA的翻译功能介绍

  核糖体的主要功能是将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。mRNA包含一系列密码子,被核糖体解码以产生蛋白质。核糖体以mRNA作为模板,核糖体通过移动穿过mRNA的每个密码子(3个核苷酸),将其与氨酰基-tRNA提供的适当氨基酸配对。氨基酰基-tRNA的一端含有与密码子互补的反

中科院揭示核糖体在蛋白翻译过程中移位的分子机理

  国际分子生物学重要杂志《Nature Structural & Molecular Biology》在线发表了中国科学院生物物理所秦燕等人的最新研究成果。这篇题为“EF-G catalyzes tRNA translocation by disrupting interactions betwe

Cell新文章:蛋白质的生产线

  来自佛罗里达大学斯克里普斯研究所的科学家们确定了成功生成细胞的基本工作单位――蛋白质的一系列复杂的生化步骤。相关论文发布在7月6日的《细胞》(Cell)杂志上。   该研究阐明了活细胞内大型复杂蛋白质生产机器核糖体的组装。核糖体是许多商业用抗生素的靶点,由于核糖体组装和功能对于细胞生长极其重要

中科院科学家在核糖体再循环机制方面取得新进展

  2015年 10月 3日,中国科学院生物物理所秦燕课题组在核酸类重要学术杂志《核酸研究》(Nucleic Acids Research)上发表了题为“New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling”的论文,报道了

生物物理所等揭示核糖体的再循环机制

  10月3日,中国科学院生物物理研究所研究员秦燕指导的一项科研成果登上了学术杂志《核酸研究》(Nucleic Acids Research)的最新一期。文章题为New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling,报道了

清华大学高宁研究员Nature:揭示重要的翻译终止机制

  生物通报道:在核糖体翻译mRNA的过程中,许多情况都会导致翻译停顿,终止步骤也常常发生。除了细胞编程好的停顿以外,停在mRNA上的核糖体需要被终止和回收,以维持细胞的翻译能力。  有很大一部分核糖体停顿来自于缺乏终止密码子的异常mRNA。转录错误、初级转录本错误加工、以及mRNA错误剪切,都会形

发现MHZ9是水稻乙烯信号途径的翻译调控因子

  蛋白质是生命活动的主要承担者,其合成由编码基因的mRNA含量与翻译效率共同决定。翻译调控可在不改变mRNA含量的情况下,快速可逆地调控蛋白合成,有助于生物在感知内外源信号后,迅速做出应变行为。  乙烯信号在植物生长发育与逆境胁迫中发挥重要作用。前期拟南芥研究发现,EIN2通过直接或间接靶向乙烯信

什么是上游起始密码子?

约50%的智人(Homo Sapiens)基因带有上游起始密码子(上游AUG)。尽管真核细胞每条mRNA只表达一个蛋白,但其依然可以带有多个上游可读框和上游AUG,只是其并不翻译产生具有生物学意义的蛋白。理论上,真核细胞会翻译其mRNA上游到下游扫描遇到的第一个AUG,并且在翻译完成后解离。这意味着

RNA翻译与蛋白质折叠之间的微妙舞蹈

  在蛋白质的合成过程中,RNA翻译会影响蛋白质的折叠,而蛋白质折叠也会影响RNA的翻译。  在过去的十年里,我们对细胞内蛋白质合成方式的认知取得了快速的增长,其中包括蛋白质合成的各个基本步骤:转运RNA(transfer RNA, tRNA)是如何高保真、高速率地对信使RNA(messenger

基因翻译的调控办法

任何体内的生物反应都必须在调控的作用下,才有意义。翻译的调控是十分精密复杂的。在原核生物里翻译调控的基本单位不是单个的mRNA而是mRNA中的单个阅读框。以ATP合成酶为例,在原核生物里,该酶包含A、B、C、D、E、F、G、H等多个亚基,其基因拷贝均为一份,在转录时转录到同一个mRNA上。而实际每个

翻译的过程简述

翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质,许多蛋

关于翻译的过程介绍

  翻译过程需要的原料:mRNA、tRNA、21种氨基酸、能量、酶、核糖体。  翻译的过程大致可分作三个阶段:起始、延长、终止。翻译主要在细胞质内的核糖体中进行,氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上。生成的多肽链(即氨基酸链)需要通过正确折叠形成蛋白质

一种调控蛋白质翻译的新方式

  Sci Adv | RAS信号通路在肿瘤细胞中一种调控蛋白质翻译的新方式  蛋白质翻译是肿瘤发生、发展的关键过程。许多致癌信号通路针对性作用于蛋白质翻译的起始阶段,以满足癌细胞中合成代谢增强的需求。  近日,来自美国康奈尔大学Shu-Bing Qian(钱书兵)课题组在Science Advan

关于真核生物mRNA的介绍

  相比原核细胞mRNA,真核细胞内参与翻译的mRNA具有以下不同:  (1)总是单ORF的(即每条链只能编码一个蛋白),即单顺反子。  (2)没有核糖体结合位点(仅有部分含有较为保守的Kozak序列:G/A——AUGG,其功能尚不完全明确)。  (3)核糖体的招募需要5'端的特殊结构(5&

mRNA的结构基础

mRNA是翻译的模板。在原核生物和真核生物细胞内,mRNA的化学基础有所差异。原核生物mRNA在原核细胞内,参与翻译的mRNA具有以下特点:(1)具有多个开放阅读框(ORF),即多顺反子,意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠(除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个碱基重

关于体外翻译翻译系统的选择介绍

  虽然不是必须,但一般说,选用真核系统来翻译真核序列,选用原核系统来翻译原核序列。 如果一个系统存在功能上或抗原的交叉反应,就得选择另一个系统。使用微粒体膜进行翻译后修饰或加工一般只与兔网织红细胞系统兼容。仅在某些特定条件下麦胚芽翻译系统才与微粒体膜兼容。

基因翻译的终止

本过程细胞主要需完成以下目标:(1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;(2)释放合成的多肽链;(3)释放结合在mRNA上的各组分;(4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。原核细胞和真核细胞在此过程的处理上有明显不同,下面将分开介绍。 (一)原核细胞A.肽链的释放(1)释放因子RF1/2 (t

翻译的起始

(一)原核细胞原核细胞的翻译起始过程大概可以分为以下几个过程:(1)翻译起始因子IF3结合到小亚基的E位点,同时也横跨至P位点;(这一过程在起始之初就已经完成)起始因子IF1结合至A位点;(2)起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位点;(3)起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密码子

水稻叶片宽度这样调节

水稻正常植株与窄叶突变体nal21       中国农科院作科所供图水稻叶片宽度调控基因NAL21在不同部位的表达    中国农科院作科所供图 2月16日,《植物生理》(Plant Physiology)在线发表中国农业科学院作物科学研究所作物功能基因组研究创新团队揭示的水稻叶片宽度调节的新机制