《自然》评论文章：科学文献找错容易纠错难
找到科学文献中的错误很容易，但是纠正这些错误却很难，即使这些错误已经被上报给了论文的作者和刊发论文的期刊。英国《自然》杂志4日发表的一篇评论文章中，几位美国科学家给出了上述意见。 本篇评论的作者美国阿拉巴马大学的戴维·奥里森和安德鲁·布朗，描述了他们进行的为期18个月的“尝试”：当他们在论文中发现了其认为可以让论文结论无效的错误时，他们就会联系刊登论文的期刊和相关作者。但他们发现期刊的编辑们似乎没有准备采取行动或者没有能力进行核实调查，甚至不能对他们的担忧作出回应。 这其中，有一些期刊承认了错误，但是需要付出超过1000美元以上的费用，才能发表作者团队有关更正错误的文章。另有一些论文的作者，当奥里森团队联系他们且向其表达对结论错误的担忧时，这些作者拒绝向他们提供数据，即便拒绝提供数据的做法会导致这些论文被撤稿。 在这篇评论中，奥里森和他的共同作者们写道：“科学从本质上依赖自我修正，这种依赖甚至是科学骄傲的来源之一，但是......阅读全文
曹雪涛团队：已纠正13篇文章，没有操纵实验数据
最近，曹雪涛团队被曝大量的文章一图多用，同时中国工程院，教育部等机构表示，要进一步调查。 截至到2020年3月16日，曹雪涛团队已经纠正了13篇文章，同时曹雪涛团队表示：对图形组装过程中的错误感到遗憾，并为由此带来的任何不便表示歉意，但我们并未以任何方式操纵数据。 这种无意的错误也与这项工作的
纠正4篇文章－曹雪涛团队表示从未以任何方式操纵数据
最近，曹雪涛团队被曝大量的文章一图多用，同时中国工程院，教育部等机构表示，要进一步调查。RetractionWatch整理了曹雪涛团队可能涉嫌的文章一图多用。 截至到2019年12月4日，曹雪涛团队已经纠正了4篇文章，同时曹雪涛团队表示：对图形组装过程中的错误感到遗憾，并为由此带来的任何不便表
文献神器SCIHUB－V5.0上线了！可免费下载99.9％国内外文献
说起免费文献下载，在科研领域，SCI-HUB，可以说是“谁人不知，无人不晓”，因为巨大的影响力，她的创始人，一个哈萨克斯坦姑娘Alexandra Elbakyan被Nature评为2016年度十大科学人物，称其为“论文海盗”（ALEXANDRA ELBAKYAN），但全球网友为其送上了“诺贝尔奖
自身溶血试验及纠正试验的正常值
在生理盐水中： 24h溶血率
凝血酶原消耗纠正试验注意事项
检查前： 1.抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2.体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 3.抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 4.检查前禁止服用抗凝药，如阿司匹林等。 检查后：
凝血酶原消耗纠正试验指标解读结果
正常： 血清凝血酶原时间延长至大于25秒为纠正。 异常：
凝血酶原消耗纠正试验检查过程
1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。 2.常规消毒皮肤，待干。 3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30
自身溶血试验及纠正试验的临床意义
本试验主要用于溶血性贫血的病因诊断。 (1) 遗传性球形红细胞增多症明显增高，并可用葡萄糖和ATP纠正。 (2) 其他遗传性非球形红细胞溶血性贫血也可增高，并分别可被葡萄糖或ATP纠正。 (3) 丙酮酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、药物性溶血等增高，加葡萄糖不
翼手目完全丧失维C合成能力观点被纠正
过去50年来，科学界一直认为蝙蝠与人、豚鼠一样不具备维生素C的合成能力。然而，这个观点最近受到了挑战。 维生素C合成能力的丧失是一种罕见现象。人与豚鼠丧失该能力的主要原因是体内维生素C合成途径中最后一步关键酶——古洛糖酸内酯氧化酶(GULO)的丧失。 据介绍，假基因是与功能
做不了抑制物筛查，可以做纠正试验
今天从徐州来了三个血友病A患者，是一个家族的。其中有个患者要来检测抑制物，其余的两个顺道一块也来查个抑制物。问，为什么大老远跑来查抑制物啊？（小编搜索了一下，距离大于320公里，够远！）答，APTT纠正试验显示纠正的不行，医生让查抑制物。看了一下带来的化验结果，去年12月，APTT纠正试验显示，AP
甲苯胺蓝纠正试验的检查过程
采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
科研经费统计数据误用亟须纠正
随着我国研发经费投入规模不断扩大，全社会对已超过万亿元的科研经费如何使用非常关心，讨论也很热烈。中国科学技术发展战略研究院科技统计与分析研究所副所长玄兆辉认为，讨论有助于人们明晰中国科研经费的使用特征，但“许多学者对科技活动支出和研发经费支出的概念混淆不清，数据分析与实际情况相悖”。 概念混
PH和VITC对尿分析干扰的纠正措施
PH与维生素C是尿干化学检测指标，也是一项监控指标，尿PH偏高或偏低，尿中维生素C浓度大于或等于是乎5mg/dl时对尿试纸化学试验产生干扰，应予以纠正，方法如下：1、 PH干扰：1.1 项目：PH7.8时，可使蛋白出现假阳性，测定尿糖、白细胞时，如PH变化过大，使酶反应不能在最适合PH反应也会使结果
PH和VITC对尿分析干扰的纠正措施
PH与维生素C是尿干化学检测指标，也是一项监控指标，尿PH偏高或偏低，尿中维生素C浓度大于或等于是乎5mg/dl时对尿试纸化学试验产生干扰，应予以纠正，方法如下：1、 PH干扰：1.1 项目：PH7.8时，可使蛋白出现假阳性，测定尿糖、白细胞时，如PH变化过大，使酶反应不能在最适合PH反应也会使
自身溶血试验及纠正试验的注意事项
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
关于休克扩充血容量的纠正酸中毒介绍
患者在休克状态下，由于组织灌注不足和细胞缺氧常存在不同程度的代谢性酸中毒。这种酸性环境对心肌、血管平滑肌和肾功能都有抑制作用，应予纠正。但在机体代偿机制的作用下，患者产生过度换气，呼出大量CO2。可使患者的动脉血pH仍然在正常范围内。由此可见，对于休克患者盲目地输注碱性药物不妥。因为按照血红蛋白
为你揭开避免pH测量错误
在进行pH测量时，为了保证测量结果准确、可重复，您需要考虑：根据您的样品选择合适的电极做好使用前的准备工作是否需要进行校准电极是否保存得当如何对电极进行清洗测量过程中是否需要搅拌电极是否可以正常使用 瑞士万通想您所想，为您揭开避免pH测量错误的奥秘！轻松选择合适的电极现在就进入您手机的应用商店，搜索
PNAS：蛋白错误定位导致溶酶体缺陷
为了保持健康，机体中的细胞必须正确经营自己的废料回收中心——溶酶体。人们发现，溶酶体出现问题与多种疾病有关。 华盛顿大学医学院的科学家们发现，磷酸转移酶的错误定位会导致一种溶酶体贮积病(粘脂贮积症III型)，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这种罕见的疾病会引起骨骼和心脏异常，缩
PNAS：药物伴侣修正蛋白错误折叠
Oregon Health & Science大学的研究人员在小鼠中展示了一项革命性的新技术，该技术将有望治疗蛋白错误折叠所引起的多种人类疾病，例如囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默症等。文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 基因突变会使蛋白分子发生错误折叠，这些蛋白仍然保有功能，
急诊检验的错误种类与频率
实行全面实验室质量管理贯穿于申请、测试、报告整个过程.Ros:和Boone报道的实验室错误分布频率为:分析前46%、分析7%、分析后47%;所涉及的336个病人中233个((7000)治疗未受影响，78个((23%)受到不必要处理，25个((7%)受到了危险、不适当的处理.由此可见一斑。
浅析ELISA测定错误结果的原因
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表
电源滤波器的常见错误
在实验测试过程中，我们常遇到这样的情况：虽然设计工程师在设备电源线上接了电源滤波器，但是该设备还是不能通过"传导骚扰电压发射"测试，工程师怀疑滤波器的滤波效果不好，不断更换滤波器，仍不能得到理想的效果。 分析设备超标的原因，不外乎以下两个方面： 1)设备产生的骚扰太强； 2)设备的滤波不足
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①
检测报告常见错误汇总（一）
本文主要对报告中文字图片信息、数据信息、结论表述等内容的完整性、准确性、科学性和规范性的问题进行探讨，希望对实验室工作者有所帮助。1 、缺漏性问题分析检测报告缺漏性问题归纳起来分五类：图片缺漏、信息缺漏、标识缺漏、签名缺漏、不规范性缺漏。01图片缺漏较常见的问题是样品外观检查后，有其试验后照片，而缺
UVProbe加载报告生成器错误
UVProbe加载报告生成器错误是因为故障UVProbe是具有多功能，操作便捷的软件，作为标准配置于岛津UV-VIS分光光度计中。软件特色：（1）具有多种数据处理和计算功能的测定模式；动力学测定除了光谱和光度模式外，还有动力学模式。综合数据处理功能可提供给每个模式。（2）自由格式的报告创建 自由创建
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或
DNA复制中的错误相关介绍
以DNA为模板按碱基配对进行DNA复制是一个严格而精确的事件,但也不是完全不发生错误的。碱基配对的错误频率约为10-1-10-2,在DNA复制酶的作用下碱基错误配对频率降到约10-5-10-6,复制过程中如有错误的核苷酸参入,DNA聚合酶还会暂停催化作用,以其3’-5’外切核酸酶的活性切除错误接
减少测序错误，你做对了么？
不论是哪种测序平台，在测序过程中都不可避免地存在一些错误。Illumina的低成本高通量测序技术已经在许多领域得到了广泛应用，不过人们还不了解其系统性错误对测序数据的影响。 英国格拉斯哥大学的研究人员在16S rRNA扩增子测序的基础上，全面分析了Illumina台式测序仪的错误模式。他们由此
分子遗传学词汇复制错误
中文名称：复制错误英文名称：replication error定 义：DNA复制过程中核苷酸配对发生错误的现象。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）