癌症研究新方向科学家尝试用组合式靶向疗法剿灭癌症
我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化，但是我们并没有足够的证据证实这一点。 大约在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家，他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好，一些患者开始逐渐康复。但随后未能避免的是，患者的肿瘤开始对药物产生耐药性。随着时间的发展，Bardelli将会看到癌症重新复发。“我碰到了一堵墙。”他说。Bardelli意识到，问题并不在于具体的突变，而是进化本身。“不幸的是，我们面对的是地球上最强大的力量之一。”他说。 研究人员一直认为肿瘤会进化。随着它们的发展会产生突变，并出现大量存在基因差异的细胞。这些细胞会对抗癌药物产生耐药性，并幸存下来继续扩散。似乎不管医生用什么药物，肿瘤最终都会适应。研究人员很难打破这一过程，因为随着时间的发展，癌症会在人体内进化。“我们总是对患者说癌症会以......阅读全文
Nature：新型靶向性癌症疫苗
星形细胞瘤和少突神经胶质瘤是神经胶质瘤的两种亚型。这些无法治愈的脑肿瘤都是起源于中枢神经系统的一类支持细胞——胶质细胞。低级别的神经胶质瘤生长相对缓慢，以一种弥漫的方式扩散至整个大脑，很难通过手术完全清除。在许多情况下，化疗和放疗的疗效非常有限。神经胶质瘤可发展为极具侵袭性的胶质母细胞瘤。 低
如何靶向降解促癌症蛋白？
癌症研究越来越关注于靶向作用引发疾病蛋白的疗法开发，其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记，近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解，该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思路
Cell：癌症治疗路在何方
自1971年美国总统尼克松对癌症宣战以来，科学家们一致在寻找让细胞失控的基因删除、插入和重复。不断扩大的突变库帮助人们开发出了靶向性药物，将相应患者的生命延长了几个月甚至几年。 但这并不是治疗癌症的唯一途径，德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的James P. Allison和Padm
科学家发现癌细胞的致命弱点－为开发靶向药物提供希望
近日，刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上的一项研究报告中，来自苏赛克斯大学等处的研究人员通过研究鉴别出了癌细胞的致命弱点，这或许为开发治疗癌症的靶向疗法提供一定的帮助，文章中研究人员利用计算机分析的方法寻找到了一系列靶向作用癌细胞的药物靶点。 研究者Frances Pe
两企业联手构建靶向疗法组合
今日，Verastem Oncology公司宣布，与日本Chugai Pharmaceutical公司达成一项全球独家许可协议，Verastem获得Chugai开发的RAF/MEK抑制剂CH5126766（CKI27）的全球开发和推广权益。目前，CH5126766正被开发治疗携带KRAS突变的
科学家开发出无副作用靶向疗法－有望治疗癌症、自闭症等
近日，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中，来自美国弗吉尼亚健康系统大学(University of Virginia Health system)的研究人员通过研究开发了一种新方法能精准靶向作用细胞内的分子，该研究或能为研究人员开发出治疗多种疾病且没有任何副作用的新型安全性疗法。图片来
患者T细胞靶向结构域有望开发出真正个性化的癌症疗法
众所周知，癌症很难治疗的原因之一是，每个患者的情况都可能大不相同。因此，大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。在许多情况下，患者的肿瘤没有已知的可靶向标志物，这给确定有效的治疗方法带来了难以置信的挑战。一项新的研究试图通过开发一种简单的方法来解决这个问题，以帮助区分肿瘤和健康、正常组织。相关研
JCI：新技术有望实现个体化疫苗新突破
最近，来自昆士兰大学的研究者们开发出了一种疫苗接种技术，该技术能够精准靶向不同类型的癌症。 来自昆士兰大学的教授Ranjeny Thomas称该技术具有提高癌症免疫疗法精准性的潜力，从而有助于更好地治疗癌症以及降低有害的副作用。 "开发弹性化的癌症疫苗是癌症免疫疗法领域长久以来就存在的思路"
科学家找到了癌细胞伪装的真相，或能将其一举歼灭
我们的免疫系统可以治愈癌症，这个问题听起来简单得让人不敢相信，可这就是新兴的癌症治疗法—免疫疗法的基础所在。来自蒙特利大学生物研究所的研究人员们发表了关于这一领域的新文章。 免疫疗法是治疗癌症的新兴领域，我们的免疫系统包括巨噬细胞，T淋巴细胞和可以破坏细菌和其他侵入者的自然杀手细胞，然而狡猾的
癌细胞如何逃避一种靶向治疗？
研究人员一直想开发一种药物，来抑制一个能帮助癌细胞增殖和存活的蛋白质，结果却发现，该药物在临床上的表现并不好。这是研究信号传感器抑制剂与转录激活因子STAT3（在许多癌症中扮演重要角色的一个蛋白）的科学家们所面临的困境。当在一个小鼠模型中敲除STAT3之后，研究人员观察到，T细胞的免疫反应增加，
《细胞》特辑：癌症免疫疗法
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 肿瘤发生是一个复
PNAS:癌症免疫新疗法
来自杜克大学医学院的一个研究小组设计出一种致命武器，利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症，杀死了小鼠的脑肿瘤。如果能够证实在人体中同样起作用，它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 这一蛋白由两部分构成――一个专门与肿
基因疗法或引发癌症
腺相关病毒将治疗性 DNA 传递给人类，但一些科学家担心，引入的 DNA 可能会产生致癌突变。 本报讯 就在基因治疗似乎终于实现了它的承诺之际，一项研究唤起了人们对病毒载体的长期担忧——很多努力正是依赖于病毒载体将治疗基因导入患者体内。这种 “载体” 是腺相关病毒（AAV）的一个精简版本，人们
癌症免疫细胞疗法介绍
由“魏则西事件”，引发的医疗事件让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的，影响颇广，其原因是癌症免疫细胞疗法引进和临床医学应用的真与假，同时也把癌症免疫细胞疗法这一技术推上了风口浪尖，也使得国内对免疫细胞疗法采取了怀疑的态度。近几年，癌症的发病率越来越高，癌症的病发除了外在条件和遗传因素以外还跟人类自
癌症干细胞的疗法
癌症干细胞被认为是造成癌症转移、复发，或是肿瘤对于化疗、放射性疗法产生抗性的原因之一。目前针对这个理论，学者希望研究出针对癌症干细胞的疗法，能够专一性地杀死癌症干细胞，以降低肿瘤产生抗药性或是转移的现象。目前的癌症疗法都是基于动物实验的结果，目前的认知是只要癌症疗法能将动物身上的肿瘤有效地缩小，就会
J－Nucl－Med：核医学疗法或可用于癌症治疗
近日，发表在国际杂志The Journal of Nuclear Medicine上的一篇研究论文中，来自斯坦陵布什大学的研究者表示，利用一种定制化的核医学疗法或可作为一种新型的癌症疗法更加有效地进行癌症患者的治疗，该治疗过程同时也有利于一些因靶向辐射而获益的疾病患者。 在核医学中利用放射性药
科学家或开发出治疗多种癌症的突破性方法
日前，一项刊登在国际杂志the Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自南安普敦大学的研究人员通过研究发现，靶向作用被癌细胞拦截的健康细胞或能帮助治疗多种类型的人类疾病，相关研究由英国癌症研究中心提供资助。 图片来源：medica
癌症治疗新策略：靶向休眠细胞
如同熊会冬眠以抵御寒冷，癌细胞也会休眠以保护自身免受威胁，躲避抗癌药物和治疗措施。但是，美国麻省总医院癌症中心的Mo Motamedi博士及其团队已经发现了一种“唤醒”休眠癌细胞的方法，能使其对化疗、放疗和抗癌药物重新产生反应。 Motamedi表示，大到熊小到细菌，所有生物都有一种基本能力
PNAS：癌症靶向性治疗新思路
来自加州大学伯克利分校的研究人员在一项新研究中证实，敲除一种酶可大大削弱侵袭性癌细胞扩散及生长肿瘤的能力，从而为开发癌症治疗提供了一个有前景的新靶点。 这篇论文发表在8月26日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上，阐明了一组由脂肪酸和胆固醇构成的分子——脂质在癌症形成中的重要作用。
Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen
PNAS：靶向癌症的全新途径
科学家们发现，一种多聚物可以帮助药物靶向肿瘤。Freiburg大学的研究团队通过纯化学方式，成功为治疗性的纳米颗粒指引了方向，文章发表在本期的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。这项研究展示了为纳米颗粒导航的全新模式，这些颗粒约几百纳米大小，可以作为微小容器将药物运送到内皮细胞。 研究人员发
《癌细胞》封面：癌症转移重要发现
来自西班牙巴塞罗那市生物医药研究所肿瘤学项目的科学家们发现了一个使得结肠癌转移的关键过程。这一研究被选为封面故事，发表在著名期刊《癌细胞》(Cancer Cell)杂志上，揭示了在转移过程中结肠肿瘤细胞必须与健康细胞结成联盟以便移植到其他器官。 生物医药研究所结肠癌实验室的科学家Edu
Immunity：重大进展！利用新型CART免疫疗法治疗实体瘤
嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors, CAR）T细胞（CAR-T）是对病人自己的T细胞经过基因修饰而构建出的，在治疗血癌上取得成功，但是利用CAR-T治疗实体瘤并不那么成功，这是因为正常组织含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不仅攻击肿瘤，也会攻击正常组织。
靶向突变细胞的新方法或为开发个体化癌症疗法提供思路
明尼苏达大学、梅奥诊所以及多伦多大学的研究者开发了一种新型的靶向作用突变细胞的方法，这或许为进一步开发个体化疗法来治疗癌症提供思路。(Credit: University of Minnesota) 2013年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer
光免疫疗法可“点亮”并清除癌细胞
一些肿瘤非常接近身体的重要器官，为避免治疗时损害身体健康部位，开发新的癌症治疗方法至关重要。据英国《卫报》近日报道，一个国际科研团队成功开发出一种革命性的疗法，可以“点亮”并清除微小的癌细胞。这一突破有望使医生更有效地靶向并消灭癌症，或将成为继手术、化疗、放疗和免疫疗法之后的第五大癌症治疗方法。
当AI遇到癌症疗法－“癌症=感冒”不是梦
1、AI多方面改善肿瘤疗法 人工智能(artificial intelligence， AI)方法有潜力影响癌症疗法的多个方面，包括药物的发现、临床开发，以及最终的临床应用(图表1)。目前，这些过程既昂贵又耗时漫长(平均约20亿美元，10年)，而且因为常规有限样本随机对照试验的局限性，对更广泛
JCI：激素疗法导致前列腺癌恶化
Cedars-Sinai的科学家们已经发现，前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应，导致癌症扩散。他们的研究结果还指出，一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。 根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，每年在美国造成
JCI：激素疗法导致前列腺癌恶化
Cedars-Sinai的科学家们已经发现，前列腺癌有时可以对标准的激素疗法产生不良反应，导致癌症扩散。他们的研究结果还指出，一种简单的血液检查可以帮助医生预测何时会出现这种类型的激素治疗耐受性即恶化风险。 根据美国癌症协会的数据，前列腺癌是男性癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，每年在美国造成
nkt细胞免疫治疗－最有可能攻克癌症的答案
大家都知道，癌细胞是由正常细胞突变而来的，有人会想，既然癌症是来自于正常细胞的突变，那癌细胞有没有可能重新变回正常细胞呢？这是一个非常有意思的问题，癌细胞就像是犯了错误的坏人，那么癌细胞能不能放下屠刀，回头是岸呢？ 我们来科普一下这方面的知识，癌细胞与正常细胞相比较，有几个关键的地方出现了变异
Carl－June发表重磅成果，CART治疗实体瘤或“有戏”
近几年，CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤中取得的成果是有目共睹的，然而对于治疗实体瘤的瓶颈依然让很多科学家“头疼”。解决这一难题需要考虑靶抗原的选择、毒性的管理以及免疫抑制肿瘤微环境的调节等问题。近日，CAR-T领域的“大牛”、宾夕法尼亚大学的Carl H. June教授取得了攻克实体瘤的最新