最新研究告诉你癌症个性化治疗的必要性
最近，一个西奈山医学院伊坎研究所的试点项目结果显示在许多临床实验室中，多维的个性化基因组分析对于病人的治疗来说比特定基因的筛查面板更加有效。该西奈山科研团队的科学家们使用了一套完整的基因组分析方法完成了其个性化癌症治疗技术的开发与测试。 随着NGS技术运行成本的逐渐降低，临床实验室快速配备了针对于不同癌症肿瘤DNA致病突变筛查面板。癌症患者肿瘤组织中携带的特定遗传变异对于指导病人的癌症个性化治疗至关重要。在目前的癌症个性化治疗项目中，研究人员与临床医生通常都会同时收集病人基因组成的相关数据与其肿瘤组织的测序数据，通过比较探明个性化遗传分析对于病人癌症治疗的作用。 “为每一位病人裁剪癌症治疗方案是一件引人入胜的事情。每一种肿瘤都有其独特的信号通路与遗传特征，这些因素直接影响着肿瘤的发病与癌症的临床疗效。”文章的第一研究作者，西奈山伊坎研究所遗传学和基因组学助教以及临床基因组信息学主任陈荣博士向读者解释道（陈荣博士之前的一篇......阅读全文
PerkinElmer携手NCDS在中国建立个性化药物研究技术平台
中国，上海(2013年4月9日)—专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默(PerkinElmer )公司，今天宣布与国家新药筛选中心(NCDS)合作，在中国建立个性化药物研究技术平台。我们将通过双方经验、专业技能和创新能力的分享，建立一个个性化的药物研发平台，从而验证用于
ACS－Central－Sci：华人科学家开发个性化癌症疫苗
治疗性癌症疫苗早在100年前就被开发出来了，到目前为止仍然没有什么效果。在取得具体成果之前，必须克服两大障碍。首先，由于肿瘤突变对每个患者都是独特的，所以必须非常精确地靶向癌细胞抗原，这是很难做到的。其次，需要一个安全的系统将疫苗送到正确的位置，并实现强大和特异性的免疫反应。 近日EPFL工程
厦大校长张荣：以学为中心个性化培养学生
厦门大学长期以来非常重视人才培养工作，从建校之初，就提出要培养世界之英才。2021年两会期间，全国人大代表，厦门大学校长张荣接受新华网专访，围绕“高素质人才培养”“论文抽检重要性”等话题，分享了自己的精彩观点。以学为中心个性化培养学生 厦门大学拥有培养人才优秀传统 “培养人才是厦门大学从建校
个性化基因疗法治疗色素性视网膜炎
最近，哥伦比亚大学医学院中心（CUMC）的研究人员研制出一种方法，为色素性视网膜炎（RP，是视力丧失的一个主要原因）患者开发出个性化基因疗法。该方法首次利用诱导多能干细胞（iPS）技术，将皮肤细胞转化为视网膜细胞，然后将其作为一个患者特异性疾病模型，用于疾病的研究和临床前试验。 利用这种方法，
广东科研人员解决人工智能个性化医疗关键难题
近日，暨南大学大数据决策研究所所长胡勇教授带领团队包括博士多人历时4年，为院内急性肾损伤（AKI）风险评估应用场景建立可靠稳定的个性化预测模型，解决人工智能个性化医疗这一领域关键难题。相关研究发表于JAMA Network Open。 AKI在住院患者中很常见，是术后患者住院时间、慢性肾病发病率
细胞检测技术可以帮助癌症患者制定个性化治疗方案吗？
细胞检测技术可以在很大程度上帮助癌症患者制定个性化治疗方案，原因如下：肿瘤基因检测：通过检测肿瘤细胞中的基因突变情况，例如非小细胞肺癌中的 EGFR 基因突变、乳腺癌中的 HER2 基因扩增等，可以确定患者是否适合使用特定的靶向药物，实现精准治疗。免疫组化分析：检测肿瘤细胞表面的蛋白质标志物，如 P
基因检测结果能做什么？DNAfit用来“定制”个性化健身方案
近年来，随着医疗技术的不断发展和人们健康意识的不断增强，基因检测逐渐成为大众生活的一部分。其中，基因检测在医疗场景的应用（癌症早筛、产前诊断等）效果已得到初步认可，在消费场景下的应用，包括个性化运动减重、精准营养健康、肌肤美容等也在不断发展，UNISKIN优时颜、柒个盒子、久久基因、基钥科技等都是其
用个性化3D打印装置治疗婴儿气道疾病
一项新的研究透露，在植入一种“4D生物材料”（即一种被设计成会随着时间而变形的3D打印的医用装置）后长达近3年的时间中，该装置改善了3名罹患严重气道疾病婴儿的呼吸。 这些结果展示了用3D打印来创建更加精密装置的潜力，这些装置不仅能根据病人的解剖结构进行定制，而且还能适应组织随着时间的生长。近来
科学家研发出个性化的混合膜纳米疫苗
许多肿瘤病人在经过手术切除治疗后依然会发生肿瘤复发和转移，对此，癌症疫苗是一种很有前途的治疗方案。然而，由于肿瘤抗原免疫原性较弱，且肿瘤存在高度异质性，给肿瘤疫苗的研发带来很大的困难。近期，我国科学家报道了一种个性化的癌症疫苗方案，研究结果发表在《Science Translational Me
研究生就业已呈个性化与多元化特征
4月8日，2024年全国硕士研究生招生“网上调剂服务系统”开通。这意味着2024年全国硕士研究生招生已进入收尾阶段。今年考研的学生获得了比以往更多的社会关注，其原因在于2024年的考研报名总人数为438万，相比2023年减少了36万人，这是该指标自2015年以来的首次下降。出现这一状况的原因是多方面
研究揭示肝癌发生发展机制和个性化诊治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是导致我国肝癌发生的最主要原因，约85%的肝癌患者携带HBV感染标志。肝癌的发生发展是一个非常复杂的生物学过程，受到机体的系统性调控，基因突变会对HBV相关肝癌的表型产生怎样的影响，目前这方面的研究报道较少，亟待深入探究。同时，新药研
5G云转播：让冬奥观赛既流畅又个性化
采访者坐在一楼的蓝色背景前，被采访对象则坐在三楼的一个办公室里，但呈现在屏幕画面上的效果，却是采访者与被采访对象坐在一起的面对面采访画面。 ——这是北京国际云转播科技有限公司基于5G云转播平台打造的一个“远程无人混合采访”场景，通过扣蓝技术，使两个人物合成到一个画面里，且实现了高速实时传输。
教育如何跟上时代转型？专家呼吁个性化、多样化教育
中新网上海2月20日电(记者 范宇斌)“面对新时代，教师仍是人类灵魂的工程师，知识是可以生成的，精神怎么生成，灵魂怎么安放？”第十二届全国人大常委会副委员长、民进中央原主席严隽琪19日在上海举行的“学习贯彻中共二十大精神 加快建设高质量教育体系”研讨会暨长三角教育发展研究院成立大会上抛出了这样一个冷
研究人员揭示肿瘤代谢抑制剂个性化治疗策略
近10年来，靶向肿瘤代谢异常成为抗肿瘤新药研发领域备受关注的研究方向之一。当前，针对十余个代谢酶靶点的数十个小分子抑制剂正处在临床前和临床研究中。其中，靶向异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突变的抑制剂已经分别于2017年和2019年被美国FDA批准用于携
业界呼吁腹部肿瘤个性化综合治疗－有效提高治愈率
在日前举行的全国腹部肿瘤综合治疗与新技术研讨会上，解放军第302医院肿瘤放射治疗中心主任李玉提出了“介入治疗为先导控制病灶，射波刀高能x射线放疗为主导消除病灶，再联合现代化疗和生物治疗彻底清除潜在癌细胞隐患”的治疗模式，赢得了与会代表广泛认同。 目前公认的治疗腹部肿瘤方法有手术、化疗、放疗三种
新技术实现对骨折的个性化精准复位与量化康复
随着经济社会发展、人口老龄化加剧、交通运输规模膨胀等多种因素的交叉影响，创伤性骨折疾病频繁发生，日趋成为影响人类生命和健康的突出问题。对此，来自天津大学MRS实验室的骨科医疗机器人团队目前研发设计的“下肢骨折复位与康复一体化机器人”可以实现对骨折患者的个性化精准复位与量化康复。该项目不久前在第四届中
针对抗耐抗生素细菌的个性化噬菌体生产
越来越多的细菌对抗生素产生了抗药性。噬菌体是对抗细菌的一种选择:这些病毒以一种高度特定的方式攻击特定的细菌。现在，慕尼黑的一个研究小组已经开发出一种新的方法，可以高效且无风险地生产噬菌体。世界卫生组织(世卫组织)认为多重耐药细菌是对健康的最大威胁之一。仅在欧洲联盟，每年就有3.3万人死于不能用抗生素
基因组测序
如果楼主指的是人类基因组计划，那时用的方法叫做双脱氧终止法，也叫做sanger法。它的原理是在DNA合成过程中，DNA聚合酶能够使用ddNTP(双脱氧核苷酸）来作为原料，但它的反应会在加入ddNTP的时候终止。具体实验是通过PCR来完成的，但与普通PCR不同，它只需要一个引物而不是一对。在4个相同的
叶绿体基因组
叶绿体是地球上绿色植物把光能转化为化学能的重要细胞器，叶绿体中进行的光合作用是严格地受到遗传控制的。早在20世纪初，人们就已知叶绿体的某些性状是呈非孟德尔式遗传的，但直到60年代才发现了叶绿体DNA(chloroplast DNA，ctDNA)。叶绿体基因组是一个裸露的环状双链DNA分子，其大小在1
浙大代表中国加入国际人类基因变异组计划
同时参与“糖尿病营养基因组学”国际合作研究项目 记者9月1日从浙江大学迪诺遗传与基因组医学研究中心获悉：该中心代表中国加入“国际人类基因变异组计划”，并参与“糖尿病营养基因组学”国际合作研究项目。 出席国际人类基因变异组计划工作会议的该研究中心主任祁鸣教授称，国际人类基因变异组计划将通过建立基因
十万人基因组计划启动－绘制国人“健康地图”
哈尔滨工业大学牵头的“中国十万人基因组计划暨中国人群多组学参比数据库与分析系统建设”项目日前正式启动，进入为期４年的项目实施阶段。项目最终将绘制完成十万人规模的中国人基因组图谱和中国人健康地图。图片来源于网络 “这是我国科学家首次完全自主实施基因组计划。”项目负责人、哈工大生物信息技术研究院院
－Nature：应该对药物反应测定方法制定标准
最近，两个大型数据集编录了大量癌细胞系对治疗药物的灵敏度，并将药物反应数据与基因组特征(如突变和基因表达谱)进行了整合。 John Quackenbush及同事的这篇“分析”(Analysis)文章对这两项研究进行比较，发现虽然基因表达数据在它们之间基本上是一致的，但所报告的药物灵敏度
全基因组的比较基因组杂交技术介绍
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome a
GenomeResearch发表基因组研究新发现基因组
多伦多大学的科学家们发现，作为基因组看门人的C2H2-锌指蛋白（C2H2-ZF）实际上肩负着更加多样化的职责。这项发表在Genome Research杂志上的研究，有助于我们更准确地解读个人基因组。C2H2-ZF有大约七百个成员，是规模最大的一种人类蛋白。然而，人们对这些蛋白一直知之甚少。C2H2-
基因测序描绘个体化医疗产业图谱
随着高通量测序技术的引入和“大数据”处理能力的提高，现代医学正在经历巨大的变革，由传统标准化医疗模式向个体化医疗模式转变。而人类基因组计划和DNA元素百科全书计划的完成及肿瘤基因图谱的绘制，也为“量体裁药”式的个体化医疗提供了有力工具，医学领域面临新的机遇。不过，业内人士表示，尽管市场空间可观，
儿童癌症基因检测，任重而道远
两项独立的先驱性临床研究同时发现了四成儿科癌症患者肿瘤或生殖系的共有突变，这些共有突变位点在癌症的诊断和治疗方面具有潜在的临床意义。 发现该成果的科研团队由得克萨斯儿童癌症中心和贝勒医学院领衔，两个团队共同致力于开发疾病确诊初期的癌症干预手段。另外，波士顿儿童医院达纳法博癌症中心与布莱根妇女医
研究人员观测到人类基因组新的“暗物质”
人类对基因组变异的认识又向前推进一大步：西安交通大学日前传出消息，该校叶凯青年科学家工作室团队与荷兰、美国、德国的20个科研机构，通过开发新的计算机算法和分析处理流程，分析并报道了在250个健康家庭的基因组中的所有类型变异，其中包括以前从未观测到的大量复杂型变异，即基因组中的“暗物质”。 据介
珀金埃尔默与国家新药筛选中心共建“转化医学合作中心”
专注于人类与环境健康和安全的全球领导者美国珀金埃尔默公司(纽约证券交易所：PKI)，今天宣布与国家新药筛选中心合作，建立个性化药物研究技术平台，旨在开拓药物基因组学的临床应用前景，服务于中国的医院和病人。中国科学院上海药物研究所成建军书记、上海市张江高科技园区管理委员会经济发展处张坚处长、计划财
深度解读：个人基因组学的现状与发展
什么是Personal Genomics？ Personal Genomics，一般翻译为“个人基因组学”。是基因组学的一个分支，主要关注个人基因组的测序和分析。 1990年开始发起的浩大的“人类基因测序计划”是从大量的个体中获取基因信息，综合之后建立一个具有“参考价值”的人类“平均”基因组
飞利浦联合威彻斯特医学中心启动精准医疗计划
皇家飞利浦公司（Royal Philips）和威彻斯特医疗中心（WMCHealth）为个性化肿瘤治疗方案提出了精准医学的倡议，拟利用飞利浦公司的IntelliSpace基因组学解决方案将大规模的基因组学分析与患者临床数据相整合。 威彻斯特医学中心应用飞利浦公司的IntelliSpace基因组学