进入儿药市场需谨慎六大风险要规避

2016年,国家相关部门出台了一些鼓励儿童药研发的政策,这导致很多药企非常关注儿童药发展,一些药企直接把企业整体定位为儿童药,有些药企是把儿童药作为重点业务单元,有些公司干脆成立专注儿童药的公司。 现在儿童药的机遇可谓是空前的,所以,很多药企都会重点关注,因为毕竟重磅产品研发太难了,风险也太高,而中国儿童药药研发,既有国外儿童药成熟品种做参照又有成人药品种做参照,相对容易很多。 相关数据显示,我国儿童人均药品消费金额不到美国的1/10,市场潜力可谓非常大。 儿童药领域也存在巨大风险 笔者史立臣近期应邀参加了几家药企的产品战略会议,发现很多药企都想在儿童药分得一本羹,大家都热情高涨。 但其实进入儿童药领域,我们不能仅仅看到机遇,更要看到风险,任何蓝海市场都是不仅有机遇,也有陷阱。 很多药企现在盲目上马儿童药,既不对自己的产品结构进行研究,也不对儿童疾病谱进行研究,而是看那个热门就上马哪个儿童药,这样几年后的结果可能......阅读全文

-国内儿药市场现状分析

  在儿童健康越来越被注重的今天,“儿童用药问题”时常被人们提起,不过我国的儿童药品市场相比于其他婴童行业来说,冷清了许多。我国药用市场90%药品无适用于儿童的剂型,部分特殊药品甚至供应短缺,这种现象已经成为了儿童用药上的一个“老大难”。   现状:儿药品种仅占常用药物制剂的1.52%   在我

国内市场常见药难觅儿童剂型-儿童用药安全如何保障

      儿童的安全用药长期以来都是社会舆论所关注的话题。目前市场上常见的药品中,很多都没有专门的儿童剂型,这给儿童的用药安全带来了隐患。业内人士呼吁,全社会都要关注儿童药物的开发和安全使用,研制生产更多适合儿童使用的药物,确保儿童用药的可获得性和安全性。   近期以来,有关我国个别地区幼儿园违

儿药市场破千亿!济川、健民......多个品牌强势登榜

近十年来,国家政府部门为了鼓励国内药企加大儿科药的研发和生产,陆续出台了系列指导原则、鼓励研发药品清单、优先评审等相关政策,儿科药市场开始逐步扩容。米内网数据显示,2021年国内儿科药销售额合计突破千亿元,同比增长超过14%;加上“三胎”政策的全面放开,国家医保的全速推动,中国儿科用药市场有望迎来新

进入儿药市场需谨慎-六大风险要规避

  2016年,国家相关部门出台了一些鼓励儿童药研发的政策,这导致很多药企非常关注儿童药发展,一些药企直接把企业整体定位为儿童药,有些药企是把儿童药作为重点业务单元,有些公司干脆成立专注儿童药的公司。  现在儿童药的机遇可谓是空前的,所以,很多药企都会重点关注,因为毕竟重磅产品研发太难了,风险也太高

6岁以上可用!“减肥药”儿童市场开启,2030市场规模或超7000亿?

  日前,诺和诺德和礼来正在6岁以上儿童肥胖患者中测试Saxenda(利拉鲁肽)和Mounjaro(替尔泊肽)。  “减肥药”市场扩展至儿童群体,预计2030年市场规模将超过7000亿  经查询,替尔泊肽已经启动了两个临床研究,分别在6-11岁肥胖患者中评估安全性和耐受性的I期临床(NCT05696

肥胖药市场“骨感”-多家药企退出

        和如火如荼的ASCO相比,在拉斯维加斯举行的美国临床内分泌医师协会(American Association of Clinical Endocrinologists,AACE)年会受到的关注要少的多,推特上的消息也比较迟缓,和ASCO几乎即时报道形成鲜明对比,反映现在制药工业在减肥

儿童服成人药隐患多-不同年龄段儿童药陷紧缺窘境

  我国乃至世界普遍面临儿童专用药短缺现状。儿童减量服用成人药就像“摸着石头过河”,存在有许多安全隐患,家长认知上存在明显城乡差异,北京市儿童医院药学部主任王晓玲表示,儿科临床迫切需要一些适用于不同年龄段儿童的药物剂型和规格。9成药品无儿童剂型 家长坚持“宁少勿多”  我国儿童不合理用药比例偏高令人

儿童乙肝药物获得孤儿药资格

  ContraVir公司日前宣布,美国FDA已给其主要在研药物tenofovir exalidex(TXL)授予孤儿药资格,该药物是用于治疗0至11岁患者人群中的慢性乙型肝炎感染。孤儿药资格能使该药物的开发者获得各种激励措施。TXL获得这个资格,意味着药物获批后该公司在美国有七年的ZL期,并且享有

儿童药研发应有快速通道

  “相关研究数据显示,我国3500种化学药品制剂中,供儿童使用的不足60种,90%的药品没有儿童剂型。”全国政协委员、首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心主任刘迎龙在3月5日的全国政协医卫组小组讨论会上表示,目前多数儿童用药缺乏儿科临床研究资料,数量很少,药企生产也不积极。   “在小儿心脏

四成儿童偷吃过药-95%药品无儿童保护功能

  “医生,我家宝宝一下吃了50多片乳酶生,怎么办?”几天前的一个中午,杭州市中医院急诊室来了一对年轻的父母,他们抱着一个小女孩,脸上写满惊慌和焦虑,小孩也是满脸泪水。  趁大人不注意时,孩子因好奇或喜欢某些口味,偷吃了家里的药品,这样的意外常有发生。只是有的经急救处理没什么大碍,而有的则是悲剧收场

600万儿童受益于新生儿疾病筛查

  防治出生缺陷是健康中国建设的“首道防线”。记者9月12日从国家卫生健康委员会获悉,我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫,迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。  出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。据估算,我国出生缺陷总发生率约为5.6

基药招标-外企原研药市场日趋萎缩

  只占整个医药市场4%份额的基本药物市场,随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升,已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。   有业内数据显示,到2015年,基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元,占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升,相信任何一家制药企业

国内药企称霸抗炎抗风湿药市场!

随着国内老龄化进程加快,患者认知水平不断提高,国内抗炎药和抗风湿药的需求越来越大,在集采推动“替代原研”的契机下,昔日跨国药企占据市场高位的局面已被打破。米内网最新公布了2022年一季度重点省市公立医院终端数据,倍特药业成为了抗炎药和抗风湿药市场TOP1企业;九典制药潜力可期,即将再拿下两款国内首仿

儿童药临床试验仍未破局

  研究显示,我国儿童用药正面临严峻挑战。15家三级医院使用的儿科用药中,说明书标注用法用量的仅占47.3%;某大型儿童专科医院超说明书用药的医嘱占比达到53%。用药不当的背后,隐藏着儿科用药临床试验研究薄弱这一棘手难题。  在近日举办的第六届量身定制儿童药暨儿童用药安全高峰论坛上,北京儿童医院副院

卫计委:已支持临床短缺药、罕见病药、儿童药3亿元

  近日,国家卫计委在官方网站发布对《尽快把“廉价救命”老药供给保障问题提上议事日程的提案》答复的函,该答复表示,近年来,工业和信息化部联合发展改革委、财政部等部门通过相关产业化专项对短缺药生产企业GMP改造给予支持,在产业振兴和技术改造专项中,将临床短缺药、罕见病药、儿童药的扩能改造作为支持重点,

儿童药研发成药品企业生产短板

  儿童专用中成药生产企业广州王老吉药业(以下简称“王老吉药业”)日前宣布,2016年将全面进军儿童药市场,在安全、有效、质量可控的前提下开发新的儿药品种。  “随着国民健康意识的不断提升,时下用药安全日益得到重视,已成为继食品安全后又一个进入公众视野的重大课题。”王老吉药业相关负责人认为,目前儿童

“减肥神药”搅动千亿市场-未来谁将统治全球减肥市场?

  近日,《Science》杂志公布2023年度十大科学突破榜单。“减肥神药”GLP-1(胰高血糖素样肽-1)成为年度科学突破之首。  从上世纪40年代开始,不少药企都推广过各种类型的减肥药,但这些药物的有效性尤其是安全性堪忧,也发生过致人死亡的灾难性后果。  同为减肥药,GLP-1和它们有什么不同

进退两难,药企开发儿童药该怎么走?

  有业内人士表示,不论是发展现有品种还是开拓新品种,儿童药发展实际上陷入了“两难”局面。  自从儿童用药品种少的问题受到关注后,近期儿童药领域的利好政策频频出台。近日,国家卫计委就公布了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》,发布了首批30种鼓励研发申报的儿童药品。  据记者了解,虽然儿童药在业界被称为

吉利德ZL被判无效-国内药企抢占乙肝药市场

  近日,国家ZL复审委员会判定吉利德科学公司治疗乙肝和艾滋病药物替诺福韦ZL全部无效,至此,内资药企对于这一市场的争夺初战告捷,患者也有望用上国内廉价药。   对替诺福韦ZL发起挑战的奥锐特公司董事长彭志恩成称,由于吉利德公司的ZL垄断,目前国内企业尚无法介入生产和销售,而进口药品的价格是国产药

减肥药市场突迎利好-部分药企从中获益

2024年11月26日,美国总统乔·拜登提出了一项新提议,计划扩大医疗保险(Medicare)和医疗补助(Medicaid)覆盖减肥药物。这一提案旨在降低数百万美国人使用减肥药物的自付费用,预计最高可减少95%。计划涵盖Mounjaro、Ozempic和Wegovy等药物,用于治疗糖尿病等疾病,但并

-新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海!

一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启  基因测序新蓝海——新生儿基因测序  在美国,基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业,而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。  这不,当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一代基因测序技术及其在

新生儿测序:开启基因测序市场的新蓝海!

  基因测序新蓝海——新生儿基因测序  在美国,基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业,而且吹响了人们对美好健康新生活方式向往的新号角。  这不,当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应逐渐火热;科学家们现在对基因测序技术又提出了新的应用领域—

GSK非处方儿童用抗过敏药上市-让儿童在花丛中自由奔跑

  在过去的20年里,过敏儿童数量翻了一番。英国最近的一项研究显示,国内过敏的儿童比例约为10%。  最近由Flonase Allergy Relief(丙酸氟替卡松50微克鼻喷雾剂)生产商进行的一项调查显示:绝大多数季节性过敏儿童的户外活动,在过敏易发季节受到限制。不过,这种情况会因为儿童用Flo

抗抑郁基药市场众生相

  抑郁症是一种常见的精神疾病,患了抑郁症如不及时治疗,有些病人会产生自杀倾向,对社会影响极深。近年来,随着人们的生活压力变大,抑郁症的发病率增长迅速,已成为了世界第二大疾病。目前,全球约有3.4亿人患有抑郁症,而我国抑郁症患者总数也有3600万人。   本次入选新版基药目录的抗抑郁化学药有阿米替

降药价,建议让低价药重回市场

  医改篇   深化医疗卫生体制改革,业界表示:   病有所医一直是老百姓最为关注的焦点,而“以药养医”一直被视为老百姓看病贵的根源。15日公布的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》(下称《决定》)提出深化医药卫生体制改革,并明确提出取消以药补医,理顺医药价格,建立科学补偿机制,就是为

部分药企儿童药外禁内用-准入退出机制未与国际接轨

  儿童作为弱势群体,其专用药品的监管和使用一直都是大众关心的问题,南都记者六一假期后推出的儿童药外禁内用调查首篇引发了各方关注。近日,南都记者就外国禁止或者限制的儿童药品却大肆在中国国内销售的原因展开了调查。  部分药企内控标准内外有别?  对于儿童用药,临床医生遇到的问题除了儿童专用药物品类偏少

儿童药、创新药大爆发!人福、石四药……冲刺国产首家

近年来,随着解决药品注册申请积压实行优先审评审批意见、鼓励药物创新实行优先审评审批等系列政策文件的出台与落地,药品的审评审批效率不断提升。近日,CDE官网显示,4个品种被纳入拟优先审评品种公示。今年以来,已有27个品种被纳入优先审评名单,从理由来看,符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格的最

又有一种药14岁以下儿童禁用

  日前,国家药品监督管理局官网上发布公告称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,决定对呋喃唑酮片说明书【适应症】、【禁忌】、【儿童用药】、【注意事项】等项进行修订,并增加【警示语】。呋喃唑酮片的适应症被限定为“仅用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染”,同时,14岁以下儿童禁用。  记者了

三家国内药企领军百亿精神安定药市场

  5月25日,恩华药业发布公告,称公司的化药1类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了CFDA的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示,2017年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过125亿元

降价令外资药流向基层医疗市场-非利好国内药企

  上周国家发改委一声令下,对外资药品开始了万众瞩目的调价,对于拥有自主定价权的外资药品来说,这是第一次“让出”利润,但只是一个开始。同时,有企业向媒体透露,鉴于高价格的压力,上海酝酿高价外资药从基本药物中退出,而目前国内各省地区仍在进行医改方案的试水,有可能效仿上海。面对大势所趋,外资药